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Ae22.5

17-Alpha-Estradiol – Forschung

Überwiegend Mechanismus / Beobachtung

6 begutachtete Studien

Was die Evidenz sagt

Überwiegend Mechanismus / Beobachtung

Die meisten Studien zu 17-Alpha-Estradiol sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.

Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1980–2024.

Basierend auf 6 Studien · 1 RCT

Konfidenz

Geringe Konfidenz

Nach Outcome

Lifespan & aging (male mice)Verlängerte Lebensspanne bei männlichen Mäusen (ein reproduzierbares ITP-Ergebnis) über nicht-feminisierende Östrogen-Signalwege; keine Humandaten und geschlechtsspezifisches/hormonelles Risiko. · Nicht belegt (keine Humandaten)
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung5 Studien
Metabolic & inflammation
Zu wenige bewertete Studien2 Studien
Safety profile
Zu wenige bewertete Studien2 Studien

Aktives Forschungsgebiet

2 Studien in den letzten 5 Jahren

198020022024

1RCT1980

Orfanos CE, Vogels L · Dermatologica (1980)

2Übersicht2024

Einfach gesagt: Recommendations for lifestyle modifications, drugs, and dietary supplements to maintain good health and functionality into advanced age and to live longer will likely need to be tailored to the sex of the user.

Bartke A, Hascup E, Hascup K. · The world journal of men's health (2024)

Beneficial effects of rapamycin, an inhibitor of mTOR signaling, on mouse longevity are greater in females.
In contrast, several anti-aging compounds, including a weak estrogen, 17 alpha estradiol, extend longevity of male, but not female, mice.
Apparently, fundamental mechanisms of aging are not identical in females and males and it is essential to use both sexes in studies aimed at identifying novel anti-aging interventions.

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3Tierstudie2016

Einfach gesagt: A weakly estrogenic agonist (17α-estradiol) produced longer lifespan in male mice.

Strong, Miller, Antebi, Astle, Bogue, Denzel · Aging cell (2016)

NIA ITP study: 17α-estradiol extended lifespan in male genetically heterogeneous mice
Minimal feminizing activity despite being an estradiol isomer
One of several agents tested; the male-specific result is notable

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4Tierstudie2017

Einfach gesagt: 17α-Estradiol alleviated age-related metabolic and inflammatory dysfunction in male mice.

Stout, Steyn, Jurczak, Camporez, Zhu, Hawse · The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences (2017)

Mechanistic mouse study of 17α-estradiol in aging males
Improved metabolic parameters and reduced inflammation
Supports the metabolic basis of the lifespan effect

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5Tierstudie2020

Einfach gesagt: 17α-Estradiol promoted ovarian aging in female mice, highlighting a sex-specific effect.

Isola, Zanini, Sidhom, Kopchick, Bartke, Masternak · Experimental gerontology (2020)

Study showing 17α-estradiol can accelerate ovarian aging in females
Directly demonstrates the sex-specific, female-harm caveat
Tempers any assumption of cross-sex benefit

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6Tierstudie2024

Einfach gesagt: 17α-Estradiol alleviated high-fat-diet-induced inflammatory and metabolic dysfunction.

Bubak, Mann, Borowik, Pranay, Batushansky, Vieira de Sousa Neto · American journal of physiology. Endocrinology and metabolism (2024)

Recent mouse study of 17α-estradiol against diet-induced metabolic dysfunction
Reduced inflammation and improved metabolic markers
Reinforces the metabolic-aging mechanism

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17-Alpha-Estradiol – Forschung

Überwiegend Mechanismus / Beobachtung

[Local therapy of androgenetic alopecia with 17 alpha-estradiol. A controlled, randomized double-blind study (author's transl)].

Responses to Many Anti-Aging Interventions Are Sexually Dimorphic

Longer lifespan in male mice treated with a weakly estrogenic agonist, an antioxidant, an α-glucosidase inhibitor or a Nrf2-inducer.

17α-Estradiol Alleviates Age-related Metabolic and Inflammatory Dysfunction in Male Mice Without Inducing Feminization.

17α-Estradiol promotes ovarian aging in growth hormone receptor knockout mice, but not wild-type littermates.

17α-Estradiol alleviates high-fat diet-induced inflammatory and metabolic dysfunction in skeletal muscle of male and female mice.