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Ae22.5
17-Alpha-Estradiol – Forschung
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
6 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
Die meisten Studien zu 17-Alpha-Estradiol sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2016–2025.
Basierend auf 6 Studien
Konfidenz
Geringe Konfidenz
Nach Outcome
Lifespan & aging (male mice)Verlängerte Lebensspanne bei männlichen Mäusen (ein reproduzierbares ITP-Ergebnis) über nicht-feminisierende Östrogen-Signalwege; keine Humandaten und geschlechtsspezifisches/hormonelles Risiko. · Nicht belegt (keine Humandaten)
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung6 Studien
Safety profile
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung3 Studien
Metabolic & inflammation
Zu wenige bewertete Studien2 Studien
Aktives Forschungsgebiet
3 Studien in den letzten 5 Jahren
20162025
1Beobachtungsstudie2025
It suggests there may be unprecedented underlying sex-specific differences in patients with Leigh syndrome and further strengthens the connection between normative aging and mitochondrial dysfunction.
Nuss J, Kaeberlein M, Bitto A, Grillo AS. · GeroScience (2025)
We observed a sexual dimorphism in lifespan with female mice being more resilient despite a similar age of onset of disease symptoms.
Lastly, we report increased lifespan and delayed onset of disease symptoms following treatment with 17-alpha-estradiol, a non-feminizing estrogen which can extend lifespan in genetically heterogeneous mice.
This analysis serves as a useful guide for researchers utilizing this animal in the discovery of effective interventions for longevity and to prevent the onset of disease.
Recommendations for lifestyle modifications, drugs, and dietary supplements to maintain good health and functionality into advanced age and to live longer will likely need to be tailored to the sex of the user.
Bartke A, Hascup E, Hascup K. · The world journal of men's health (2024)
Beneficial effects of rapamycin, an inhibitor of mTOR signaling, on mouse longevity are greater in females.
In contrast, several anti-aging compounds, including a weak estrogen, 17 alpha estradiol, extend longevity of male, but not female, mice.
Apparently, fundamental mechanisms of aging are not identical in females and males and it is essential to use both sexes in studies aimed at identifying novel anti-aging interventions.