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AOD-9604 (Anti-Obesity Drug 9604, hGH-Fragment 176-191)
Ein synthetisches Fragment des menschlichen Wachstumshormons (hGH 176-191), das als Mittel gegen Adipositas entwickelt wurde — und SCHEITERTE. Ehrliche Einschätzung: Seine klinische Entwicklung gegen Adipositas ging nicht auf; die Humanstudien führten zu keinem bedeutsamen Gewichtsverlust über Placebo hinaus, und das Programm als Adipositas-Medikament wurde eingestellt. Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel und kein Nahrungsergänzungsmittel: Es wird heute auf dem Graumarkt 'nur zu Forschungszwecken' zur Fettreduktion verkauft — eine Anwendung, die die gescheiterten Studien nie gestützt haben. Die unterstützenden Daten sind präklinisch (Lipolyse bei adipösen Mäusen/Ratten und Knorpelreparatur in einem Kaninchen-Kniemodell), und es handelt sich um eine von der WADA verbotene Substanz.
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
AOD-9604 ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu AOD-9604 sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 1978–2026.
Basierend auf 8 Studien
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Ein Graumarkt-Forschungspeptid, dessen Entwicklung gegen Adipositas Phase II erreichte und SCHEITERTE, Placebo zu übertreffen; jeder unterstützende Wirksamkeitsbefund stammt ausschließlich aus Tierversuchen, und die humane Sicherheit sowie der vermarktete Nutzen zur Fettreduktion sind unbelegt.
AOD-9604 ('Anti-Obesity Drug 9604') ist ein synthetisches Peptid, das der C-terminalen lipolytischen Domäne des menschlichen Wachstumshormons entspricht (Aminosäuren 176-191, mit einem zusätzlichen N-terminalen Tyrosin).
Es wurde entworfen, um die fettverbrennenden (lipolytischen) Wirkungen des Wachstumshormons ohne dessen diabetogene und wachstumsfördernde Nebenwirkungen nachzubilden, und wurde von Metabolic Pharmaceuticals als orales Mittel gegen Adipositas vorangetrieben.
Die ehrliche Entwicklungsgeschichte ist eine des Scheiterns: Präklinische Studien an adipösen Mäusen und Zucker-Ratten zeigten echte Reduktionen der Körpergewichtszunahme, eine erhöhte Fettoxidation und eine erhöhte Lipolyse (wichtigerweise ohne Beeinträchtigung der Insulinsensitivität — anders als intaktes GH).
Doch als die Substanz in den 2000er-Jahren in humane Adipositas-Studien überging, hielt sie nicht, was sie versprach.
Das klinische Programm (das Phase II erreichte) zeigte keinen bedeutsamen Gewichtsverlust gegenüber Placebo, und die Entwicklung von AOD-9604 als Adipositas-Therapeutikum wurde aufgegeben — es wurde von keiner Zulassungsbehörde für Adipositas oder eine andere Indikation zugelassen.
(Hinweis: Die Ergebnisse der zentralen humanen Adipositas-Studie wurden über Unternehmens-/Konferenzkanäle berichtet und sind nicht als eigenständige PubMed-Arbeit indexiert; der PubMed-Bestand zum Programm wird durch Reviews der Entwicklungsphase und klinische Studien-Bibliografien abgebildet, die wir ehrlich zitieren, statt eine Studien-PMID zu erfinden.) Heute existiert AOD-9604 fast ausschließlich als Graumarkt-Injektabilium (und manchmal oral) als 'Forschungspeptid', das zur Fettreduktion beworben wird — genau die Anwendung, die seine eigenen klinischen Studien nicht bestätigen konnten.
Das einzige neuere humanrelevante Signal ist ein präklinisches: eine intraartikuläre Studie am Kaninchenknie, die auf ein Knorpelreparatur-Potenzial bei Arthrose hindeutet, was Interesse an Gelenkanwendungen geweckt hat, jedoch im Tiermodell-Stadium bleibt.
AOD-9604 steht auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur, ist also nachweisbar und im Sport verboten.
Insgesamt: Der vermarktete Nutzen zur Fettreduktion ist unbelegt (ja, durch die gescheiterte klinische Entwicklung widerlegt), die unterstützenden Wirksamkeitsdaten sind präklinisch, die humane Sicherheit über kurze Studien hinaus ist unbekannt, und die Produktbeschaffung ist unreguliert.
Die Evidenz lässt sich am besten als gescheitert/vorläufig beschreiben, nicht als gesichert.
AOD-9604 bildet die C-terminale (176-191) lipolytische Domäne des menschlichen Wachstumshormons nach. Bei adipösen Nagern erhöhte es die lipolytische Aktivität des Fettgewebes, steigerte das Plasma-Glycerin (ein Index des Fettabbaus) und erhöhte die Fettoxidation. Bemerkenswerterweise band es NICHT an den hGH-Rezeptor und konkurrierte nicht um ihn und induzierte keine Zellproliferation — daher wird angenommen, dass es über einen rezeptorunabhängigen, GH-fragmentspezifischen Weg wirkt und nicht über die klassische GH-Signalübertragung.
Bei adipösen Mäusen erhöhte AOD-9604 (wie intaktes hGH) die unterdrückte Expression der RNA des Beta-3-adrenergen Rezeptors — des wichtigsten lipolytischen Rezeptors in Fettzellen — in Richtung schlanker Werte. Bei Beta-3-Knockout-Mäusen konnte chronisches AOD-9604 das Körpergewicht jedoch nicht senken, was darauf hinweist, dass seine gewichtssenkende Wirkung von einem intakten beta-adrenergen System abhängt, auch wenn es nicht direkt über den Beta-3-Rezeptor selbst wirkt.
Anders als intaktes Wachstumshormon induzierte AOD-9604 in Nagerstudien keine Hyperglykämie, verringerte nicht die Insulinsekretion und verschlechterte nicht die Insulinsensitivität (euglykämische-Clamp-Daten bei Zucker-Ratten). Diese Trennung von Fettverbrennung und Glukosebeeinträchtigung war das ursprüngliche therapeutische Rationale — sie wurde jedoch im Tiermodell gezeigt, und der klinische Gewichtsverlustnutzen, den sie ermöglichen sollte, trat beim Menschen nicht ein.
Wie AOD-9604 wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Keine — keine Form besitzt validierte humane Wirksamkeit oder einen zugelassenen Standard | Empfohlen |
AOD-9604 ist eine Forschungschemikalie, deren Adipositas-Entwicklung scheiterte; es ist kein zugelassenes Arzneimittel und kein Nahrungsergänzungsmittel. Es gibt kein qualitätskontrolliertes, behördlich sanktioniertes Produkt.
Minimum: 4 weeks
Optimal: 12 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Es existiert kein evidenzbasierter Zeitpunkt. Graumarkt-Protokolle mit nüchterner Morgeninjektion sind anekdotisch und nicht validiert.
Der Existenzgrund von AOD-9604 war die Adipositas-Behandlung, und genau dort scheiterte es: Seine klinische Entwicklung zeigte keinen bedeutsamen Gewichtsverlust gegenüber Placebo, und das Programm wurde eingestellt. Jede Gewichtsverlust-Behauptung für das Graumarktprodukt wird durch seine eigenen gescheiterten Studien widerlegt.
Bei adipösen Mäusen und Zucker-Ratten reduzierte AOD-9604 die Körpergewichtszunahme, erhöhte die lipolytische Aktivität des Fettgewebes, steigerte das Plasma-Glycerin und erhöhte die Fettoxidation. Dies sind echte präklinische Effekte — sie führten jedoch nicht zu einem klinischen Gewichtsverlust beim Menschen.
Anders als intaktes Wachstumshormon verursachte AOD-9604 bei Nagern keine Hyperglykämie und verschlechterte nicht die Insulinsensitivität. Ein günstiges präklinisches Signal, kein nachgewiesener Nutzen beim Menschen.
Intraartikuläres AOD-9604 förderte die Knorpelregeneration in einem Kollagenase-induzierten Kaninchen-Knie-Arthrosemodell und wirkte besser in Kombination mit Hyaluronsäure. Vollständig präklinisch; keine humanen Gelenkdaten.
AOD-9604 steht auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur und ist in Urin/Serum nachweisbar. Die Anwendung durch getestete Sportler stellt einen Verstoß gegen die Anti-Doping-Regeln dar.
Vermeiden — nie in Schwangerschaft oder Stillzeit untersucht.
Vermeiden — AOD-9604 steht auf der WADA-Verbotsliste und ist in Dopingkontrollen nachweisbar.
Nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden — die humanen Glukoseeffekte sind nicht ausreichend charakterisiert.
AOD-9604 wurde so konzipiert, dass es den diabetogenen Effekt von GH vermeidet, und beeinträchtigte bei Nagern nicht den Glukosehaushalt, doch seine Wirkung auf die Glukosekontrolle bei Menschen, die Antidiabetika einnehmen, wurde nie in ausreichend gepowerten Humanstudien charakterisiert. Behandeln Sie jede Kombination als nicht untersucht und überwachen Sie sie.
Tipp: Es gibt kein verifiziert sicheres Produkt; das Risiko ergibt sich aus der unregulierten Beschaffung 'nur zu Forschungszwecken' und nicht aus dem Peptid selbst.
Tipp: Die humane Sicherheit über kurze klinische Studien hinaus ist unbekannt; das Fehlen berichteter Schäden ist kein Nachweis der Sicherheit.
Die aktuelle Evidenz für AOD-9604 reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 8 erfassten Studien. Ein synthetisches Fragment des menschlichen Wachstumshormons (hGH 176-191), das als Mittel gegen Adipositas entwickelt wurde — und SCHEITERTE. Ehrliche Einschätzung: Seine klinische Entwicklung gegen Adipositas ging nicht auf; die Humanstudien führten zu keinem bedeutsamen Gewichtsverlust über Placebo hinaus, und das Programm als Adipositas-Medikament wurde eingestellt. Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel und kein Nahrungsergänzungsmittel: Es wird heute auf dem Graumarkt 'nur zu Forschungszwecken' zur Fettreduktion verkauft — eine Anwendung, die die gescheiterten Studien nie gestützt haben. Die unterstützenden Daten sind präklinisch (Lipolyse bei adipösen Mäusen/Ratten und Knorpelreparatur in einem Kaninchen-Kniemodell), und es handelt sich um eine von der WADA verbotene Substanz. Repräsentative Studie: PMID 11673763.
Die häufig untersuchte Dosis von AOD-9604 beträgt Es existiert keine validierte humane Dosis für irgendeinen Nutzen. Die humanen Adipositas-Studien zu AOD-9604 etablierten keine wirksame Gewichtsverlust-Dosis, weil sie keinen bedeutsamen Gewichtsverlust zeigten. Anekdotische, online kursierende Graumarkt-Injektionsprotokolle verwenden grob 300 mcg/Tag subkutan, doch diese Werte haben keine klinische Grundlage, keine validierte Wirksamkeit und sollten nicht als Empfehlung verstanden werden.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Die beste Zeit für die Einnahme von AOD-9604 ist morgens. Kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Es gibt kein evidenzbasiertes Dosierungsschema, weil das humane Programm kein wirksames Regime definieren konnte.
AOD-9604 sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Injektionsbedingte Risiken (Infektion, Abszess, Kontamination durch nicht-steriles Graumarktprodukt), Unbekannte Langzeitwirkungen. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Schwangerschaft und Stillzeit — nie untersucht; vollständig vermeiden; Sportler in Dopingkontrollen — AOD-9604 ist eine von der WADA verbotene Substanz; Jede Anwendung, die ein reguliertes, qualitätskontrolliertes Arzneimittel erwartet — AOD-9604 ist eine Forschungschemikalie, deren Entwicklung scheiterte, kein zugelassenes Arzneimittel und kein Nahrungsergänzungsmittel.
Semaglutide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist (Ozempic/Rybelsus für Typ-2-Diabetes, Wegovy für die langfristige Gewichtskontrolle) mit tatsächlich starker Evidenz aus großen RCTs für die Blutzuckerkontrolle und einen erheblichen Gewichtsverlust sowie einem Nutzen bei kardiovaskulären Endpunkten. Ehrliche Bewertung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — ein Warnhinweis im schwarzen Kasten (Boxed Warning) für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und wachsende Bedenken hinsichtlich Grau-markt-/Compounding-Versionen. Es ist hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt, nicht als Nahrungsergänzungsmittel und nicht als automatische Empfehlung.
Tirzepatide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin FDA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament (Mounjaro bei Typ-2-Diabetes, Zepbound bei Adipositas und obstruktiver Schlafapnoe), kein Nahrungsergänzungsmittel. Ehrliche Einordnung: In direkten Phase-3-Vergleichsstudien ist es das bislang wirksamste zugelassene Medikament zur Gewichtsreduktion — bis zu ~21 % Körpergewichtsverlust über 72 Wochen und Semaglutid überlegen — es ist jedoch ein echtes Arzneimittel mit echten Risiken: eine Boxed Warning für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie Signale für Pankreatitis/Gallenblasenerkrankungen. Beziehen oder verwenden Sie es nicht außerhalb einer ärztlichen Verordnung.
Liraglutide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist zur einmal täglichen Anwendung (Victoza bei Typ-2-Diabetes, Saxenda zur chronischen Gewichtskontrolle). Ehrliche Einschätzung: ein echtes verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die glykämische Kontrolle und moderaten Gewichtsverlust sowie einem kardiovaskulären Nutzen (LEADER). Es birgt auch reale Risiken — eine Warnhinweis-Box für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie den Verlust an Magermasse beim Gewichtsverlust. Hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt; es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und wird nicht automatisch empfohlen.
Orforglipron
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin experimenteller ORALER, nicht-peptidischer niedermolekularer GLP-1-Rezeptoragonist gegen Adipositas und Typ-2-Diabetes — die Schlagzeile ist der Komfort einer einmal täglichen Tablette (keine Injektion, keine Kühlkette, keine Nahrungs-/Wasserbeschränkungen), die den glykämischen und gewichtsbezogenen Nutzen der GLP-1-Klasse liefert. Ehrliche Einschätzung: Die Phase-2-Daten sind stark und die ersten Phase-3-Ergebnisse (ATTAIN/ACHIEVE) sind vielversprechend, doch es ist EXPERIMENTELL und noch nicht als allgemeines Mittel zur Gewichtsabnahme zugelassen, weist die volle Nebenwirkungslast der GLP-1-Klasse auf (sehr häufig dosisabhängige Übelkeit/Erbrechen/Durchfall, in einigen Vergleichen höhere Abbruchraten als bei Injektionspräparaten) und die zu erwartende Schilddrüsen-C-Zell-Klassenwarnung sowie die Langzeit-Endpunkte sind ungeklärt. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel; hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 8 Studien · wie wir bewerten
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