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Cdg3.0

Calcium-D-Glucarate – Forschung

Überwiegend Mechanismus / Beobachtung

3 begutachtete Studien

Was die Evidenz sagt

Überwiegend Mechanismus / Beobachtung

Die meisten Studien zu Calcium-D-Glucarate sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.

Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen Studien, veröffentlicht 1989–2002.

Basierend auf 3 Studien

Konfidenz

Sehr geringe Konfidenz

Nach Outcome

Women's health
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung3 Studien
Liver healthVermutete Unterstützung der Phase-II-Entgiftung (keine Wirksamkeitsdaten am Menschen) · Unbekannt
Zu wenige bewertete Studien2 Studien

Ältere Forschungsbasis

Neueste Studie von 2002

198919952002

1Übersicht2002

Einfach gesagt: A review summarized calcium-D-glucarate and its proposed beta-glucuronidase-inhibiting, detoxification-supporting role.

· Altern Med Rev (2002)

Inhibits beta-glucuronidase (the enzyme that 'un-conjugates' toxins/estrogens for reabsorption)
Proposed support for estrogen/toxin clearance
Human clinical evidence is lacking

2Tierstudie1990

Einfach gesagt: An animal study found calcium glucarate reduced beta-glucuronidase activity and showed anti-carcinogenic effects.

Dwivedi C et al. · Biochem Med Metab Biol (1990)

Reduced beta-glucuronidase activity in animals
Lowered detoxification-reversing enzyme activity
Preclinical (rat) — not human efficacy

Quelle ansehen

3Tierstudie1989

Einfach gesagt: An animal study examined D-glucaro-1,4-lactone (the active metabolite) excretion and beta-glucuronidase inhibition.

Macfadyen A et al. · Hepatology (1989)

D-glucaro-1,4-lactone is the active beta-glucuronidase inhibitor
Studied in animal bile/urine
Mechanistic, preclinical

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In der Forschungsbibliothek ansehen

Calcium-D-Glucarate – Forschung

Überwiegend Mechanismus / Beobachtung

Calcium-D-glucarate.

Effect of calcium glucarate on beta-glucuronidase activity and glucarate content of certain vegetables and fruits.

D-glucaro-1,4-lactone: its excretion in the bile and urine and effect on the biliary secretion of beta-glucuronidase after oral administration in rats.