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Crx2.0
Cortexin – Forschung
Zu wenige bewertete Studien
23 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Zu wenige bewertete Studien
Cortexin hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 1999–2026 mit einer typischen Studiengröße von 120 Teilnehmenden.
Basierend auf 23 Studien · 1 Meta-Analyse · 12 RCTs · 120 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Mittlere Konfidenz
Nach Outcome
Cognitive functionWird für eine schnellere neurologische und kognitive Erholung nach einem Schlaganfall vermarktet, die stützenden Daten am Menschen stammen jedoch aus nicht verblindeten Studien, und häufig schneidet es schlechter ab als Vergleichsmedikamente. · Nicht belegt
Zu wenige bewertete Studien20 Studien
Neuroprotection & brain agingEin aus dem Gehirn gewonnenes Polypeptid, das zur Neuroprotektion nach einem Schlaganfall untersucht wurde. Im Tiermodell gibt es plausible Effekte auf Rezeptorebene und antioxidative Effekte, in einem methodisch strengen Tiervergleich war es jedoch nicht besser als Kochsalzlösung, und die Studien am Menschen sind nicht verblindet. · Nicht belegt
Zu wenige bewertete Studien11 Studien
Aktives Forschungsgebiet
10 Studien in den letzten 5 Jahren · Neueste Meta-Analyse: 2021
199920122026
1RCT2006
Skorokhodov AP, Dudina AA, Kolesnikova EA, Koron AE, Kobantsev IuA, Sedova AA · Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova (2006)
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2RCT2018
Fedin AI, Belskaya GN, Kurushina OV, Kovalchuk VV, Starych EV, Chichanovskaya LV · Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova (2018)
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Aliferova VM, Dadasheva MN, Doronin BM, Kovalenko AV, Lokshtanova TM, Martynov MIu · Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova (2014)
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9Übersicht2025
Einfach gesagt: Cortexin wird als vielversprechendes Medikament präsentiert, das die modernen Anforderungen an eine rationale Neuroprotektion bei chronischer zerebraler Ischämie erfüllt.
Zakharov DV, Zakharova IV. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (2025)
Der Artikel gibt einen Überblick über die wichtigsten pathogenetischen Mechanismen der CCI: mikrozirkulatorische Störungen, glutamatvermittelte Exzitotoxizität, oxidativer Stress und Neuroinflammation.
Es werden die Ergebnisse experimenteller und klinischer Studien vorgestellt, die die Wirksamkeit von Cortexin unter Bedingungen einer ischämischen Hirnschädigung belegen.
Gesondert analysiert werden Biomarker, die die Wirkung von Cortexin auf die Verringerung der Neurotoxizität (insbesondere die Konzentration des NR2-Peptids), die Steigerung der antioxidativen Aktivität und die Modulation des Zytokinprofils bestätigen.
Einfach gesagt: Das inländische Arzneimittel Cortexin ist eines der vielversprechendsten Arzneimittel für weitere klinische Studien.
Putilina MV. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (2025)
Bei den traditionell angewandten Behandlungsstandards erlaubt eine strenge glykämische Kontrolle nicht, von einer vollständigen Korrektur der Manifestationen und/oder einer Verringerung des Risikos für die Entwicklung einer DPN ohne CI oder mit leichter CI zu sprechen.
In den letzten Jahren wurden die Möglichkeiten von Peptid-Arzneimitteln zur Verringerung von CI und chronischem neuropathischem Schmerz aktiv untersucht.
Neuropeptide tierischen Ursprungs vereinen die Funktionen von Hormonen, Wachstumsfaktoren, Neurotransmittern, Ionenkanal-Liganden und entzündungshemmenden Wirkstoffen.
Einfach gesagt: Die Ergebnisse der Studie sprechen dafür, die transkranielle elektrische Stimulation als wirksamen und pathogenetisch begründeten Bestandteil einer komplexen Therapie des Post-COVID-Syndroms mit neurologischen Symptomen, begleitet von chronischer Fatigue und kognitiven Beeinträchtigungen, in Betracht zu ziehen.
Rubel AD, Gumenyuk LN, Bobrik YV. · Voprosy kurortologii, fizioterapii, i lechebnoi fizicheskoi kultury (2025)
In beiden Gruppen wurde Cortexin als Pharmakotherapie eingesetzt.
Die Wirksamkeit der Behandlung wurde anhand der MFI-20-, MoCA- und CGI-S-Skalen sowie der Plasmaspiegel von TNF- α , IL-1 β und IL-6 bewertet.
Schlussfolgerung: Die Ergebnisse der Studie sprechen dafür, die transkranielle elektrische Stimulation als wirksamen und pathogenetisch begründeten Bestandteil einer komplexen Therapie des Post-COVID-Syndroms mit neurologischen Symptomen, begleitet von chronischer Fatigue und kognitiven Beeinträchtigungen, in Betracht zu ziehen.
Einfach gesagt: Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass ein multimodaler Ansatz der restaurativen Behandlung, der neuroprotektive Medikamente mit hochintensiver Magnetfeldtherapie kombiniert, eine beträchtliche therapeutische Wirksamkeit in der medizinischen Rehabilitation von Patienten mit ischämischem Schlaganfall zeigt.
Ergebnisse: In Gruppe I wurde am Tag 14 eine Verringerung der Spastik der unteren Extremitäten um 27% festgestellt, während Gruppe II eine Verringerung um 25% und Gruppe III eine Verringerung um 15% aufwies.
Die USDG-Daten zeigten, dass 52% der Patienten in Gruppe I nach der Behandlung einen Anstieg der maximalen und linearen Blutflussgeschwindigkeit sowohl in der rechten als auch in der linken Arteria vertebralis aufwiesen, verglichen mit 41% in Gruppe II und 20% in Gruppe III.
Der mittlere Score auf der NIH Stroke Scale betrug bei den Patienten der Gruppe I bei Entlassung 9.3±0.2 Punkte, und der Score auf der Rankin-Skala lag bei 2.1±0.2 Punkten.
Einfach gesagt: Es ist festzuhalten, dass als positive Ergebnisse dieser Studie eine Abnahme der Schwere und Ausprägung der Symptome von Schwindel, Angst und Schlaflosigkeit sowie eine Abnahme des Index der Angstsensitivität bei Patienten aller Beobachtungsgruppen gelten können.
Ivonina NA, Petrov KB. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (2025)
Die zweite Untersuchung der Patienten zeigte eine signifikante Verbesserung des vestibulären Gleichgewichts sowie eine Abnahme von Angst und Schlafstörungen, insbesondere bei Patienten, die eine Kombinationstherapie erhielten.
In der dritten Untersuchung zeigten Patienten, die Cortexin und Recognan erhielten, statistisch signifikante positive Veränderungen bei nahezu allen Indikatoren: VSS-ST-V- und VSS-ST-A-Subskalen (durchschnittlicher Score 27.15±2.83), Schlaflosigkeit und ASI-3.
Patienten, die eine Kombinationstherapie erhielten, wiesen die statistisch signifikantesten Veränderungen auf.
Einfach gesagt: Die Therapie mit Cortexin hat sich bei jungen Menschen mit kognitiven Defiziten in der Post-Stroke-Phase als wirksam, sicher und gut verträglich erwiesen.
Shchepankevich LA, Rerikh KV, Gribacheva IA, Popova TF, Taneeva EV, Tyazhelnikov NE, Sokolova DV, Boznyakov AV. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (2024)
Niedrige Werte der Lebensqualität blieben bis zur dritten Visite bestehen. Bei Visite 4 wurde eine signifikante Verbesserung der SF-36-Ergebnisse verzeichnet, die bei der fünften Visite mit positivem Trend fortbestand.
Die verzögerte neuropsychologische Testung zeigte ermutigende Ergebnisse: Das erreichte Niveau der kognitiven Funktion blieb erhalten (28.0±1.1).
Gemäß SF-36-Fragebogen wurden zum Zeitpunkt des Einschlusses in die Beobachtung niedrige Ergebnisse festgestellt, was auf die negativen Auswirkungen der Grunderkrankung auf das tägliche Leben des Patienten nach einem Schlaganfall hinwies.
Einfach gesagt: Es wurde nachgewiesen, dass die intravenöse Darreichungsform von Cortexin bei der Wiederherstellung funktioneller, neurologischer und kognitiver Defizite bei Patienten mit akutem AI nicht weniger wirksam ist als die intramuskuläre Darreichungsform.
Die Studie umfasste 490 Patienten mit akutem IS, männlich (54.1%) und weiblich (45.9%), im Alter von 30 bis 80 Jahren (Durchschnittsalter 63.97+8.5 Jahre), aufgeteilt in 2 Gruppen: 1 - Hauptgruppe (Cortexin intravenöse Darreichungsform, n =246), 2 - Vergleichsgruppe (Cortexin intramuskuläre Darreichungsform, n =244).
Ergebnisse: Der Anteil der Patienten, die an Tag 90 einen Wert von 0-2 auf der mRS-Skala erreichten, betrug 93.64% bzw. 86.50% in den Gruppen, die Cortexin intravenös bzw. intramuskulär erhielten.
Gemäß der MMSE-Skala betrug die Gesamtdynamik des durchschnittlichen Scores bis zum Tag des Studienabschlusses in Gruppe 1 4.11, in der Vergleichsgruppe 3.88 ( p =0.249).
Einfach gesagt: Die umfassende Therapie mit Cortexin erwies sich bei Patienten mit neurologischen Komplikationen des T2DM als hochwirksam, sicher und gut verträglich und wird für den Einsatz in der allgemeinen klinischen Praxis empfohlen.
· Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (2026)
Von den Teilnehmenden waren 70.6% Frauen und 29.4% Männer im Alter von 45 bis 70 Jahren (mittleres Alter: 60.8±0.71 Jahre).
Ergebnisse Die Rückbildung der kognitiven Symptome war bei den Patienten der Gruppe 1 der in Gruppe 2 überlegen (6.0-fach vs. 1.7-fach), bestätigt durch einen 1.2-fachen Anstieg des durchschnittlichen MoCA-Scores nach 3 Monaten Nachbeobachtung ( p <0.001).
In der Cortexin-Gruppe sank der mittlere HADS-Angstscore um das 1.6-Fache und der mittlere Depressionsscore um das 1.7-Fache, während in der Kontrollgruppe nur minimale Veränderungen festgestellt wurden ( p <0.001).
Einfach gesagt: Die begrenzte Anzahl geeigneter Studien zu Actovegin (n = 2 Studien, 563 Teilnehmende) und Cortexin (n = 1 Studie, 80 Teilnehmende) schloss Metaanalysen aus, die Daten deuteten jedoch auf eine mögliche Wirksamkeit und keine Sicherheitsbedenken hin.
Alsulaimani RA, Quinn TJ. · Cereb Circ Cogn Behav (2021)
Unabhängige systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse zu Nootropika tierischen Ursprungs (Cerebrolysin, Actovegin, Cortexin) bei kognitiven Störungen, unter Verwendung des Cochrane-Risk-of-Bias-Instruments und von GRADE
Für Cortexin wurde nur eine geeignete Studie (80 Teilnehmer) gefunden, zu wenig für eine Metaanalyse, sodass keine gepoolte Schätzung für Cortexin vorliegt. Laut den Autoren deuteten die Daten auf eine mögliche Wirksamkeit und keine Sicherheitsbedenken hin
Über die gesamte Wirkstoffklasse hinweg war das Verzerrungsrisiko moderat bis hoch und die Vertrauenswürdigkeit der Evidenz niedrig bis sehr niedrig. Nur für Cerebrolysin lagen genügend Studien vor, um einen (bescheidenen) Nutzen für die Kognition zu zeigen
Einfach gesagt: Für die Kochsalz-Kontrolle, Cognistar®, Cerebrolysat® und Cortexin® wurde ein vergleichbares funktionelles Ergebnis beobachtet, im Gegensatz dazu zeigte sich unter der Behandlung mit Cerebrolysin® ein signifikant verbessertes neurologisches Ergebnis.
Zhang L, Chopp M, Wang C, Zhang Y, Lu M, Zhang T, Zhang ZG. · J Neurol Sci (2019)
Prospektive, randomisierte, verblindete, placebokontrollierte Studie zum embolischen Schlaganfall an männlichen Wistar-Ratten, in der vier aus Hirngewebe gewonnene Peptidpräparate mit Kochsalzlösung verglichen wurden, jeweils über 10 Tage ab 4 Stunden nach dem Verschluss verabreicht
Das funktionelle Ergebnis unter Cortexin (1,7 mg/kg) war dem unter Kochsalzlösung vergleichbar
Nur Cerebrolysin verbesserte das neurologische Ergebnis signifikant, gegenüber Kochsalzlösung und gegenüber den anderen Präparaten (p < 0,002)
Einfach gesagt: Cortexin® (10 μg/ml) zeigte eine hohe oder moderate Bindung an AMPA-Rezeptoren (80.1%), Kainat-Rezeptoren (73.5%), mGluR1 (49.0%), GABAA1 (44.0%) und mGluR5 (39.7%).
Kurkin DV, Bakulin DA, Morkovin EI, Kalatanova AV, Makarenko IE, Dorotenko AR, Kovalev NS, Dubrovina MA, Verkholyak DV, Abrosimova EE, Smirnov AV, Shmidt MV, Tyurenkov IN. · PLoS One (2021)
Rattenmodelle der akuten (Verschluss der Arteria cerebri media) und chronischen (Karotisstenose) Hirnischämie, dazu In-vitro-Rezeptorbindung und ein Test der Blut-Hirn-Schranke an Mäusen. Cortexin 1 oder 3 mg/kg/Tag, Cerebrolysin oder Actovegin über 10 Tage
Radioaktiv markiertes Cortexin überwand bei Mäusen die Blut-Hirn-Schranke (6-8 % der Vollblutkonzentration) und band in vitro an AMPA-, Kainat-, mGluR1-, GABA-A1- und mGluR5-Rezeptoren
Cortexin oder Cerebrolysin, in geringerem Maße auch Actovegin, verbesserten die neurologische Erholung. Cortexin verringerte die Nekrosegröße bei akuter Ischämie, verbesserte die antioxidative Funktion und verhinderte schwere neurodegenerative Veränderungen bei chronischer Ischämie
Einfach gesagt: Bei Patienten der 1. und 2. Gruppe wurde im Vergleich zu Patienten der 3. Gruppe eine schnellere und vollständigere Rückbildung der kognitiven Störungen festgestellt.
Belova LA, Mashin VV, Abramova VV, Proshin AN, Ovsjannikova AN. · Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova (2016)
Studie an 90 Patienten mit hemisphärischem ischämischem Schlaganfall: ein Cortexin-Zyklus (20 mg/Tag i.m. über 10 Tage), zwei Zyklen mit 10-tägiger Pause oder Basistherapie allein
Die Autoren berichten in beiden Cortexin-Gruppen eine schnellere und vollständigere Rückbildung kognitiver Defizite als unter Basistherapie allein
Der doppelte Zyklus erzielte das beste Ergebnis bei MMSE, Wortabruf, frontaler Testbatterie, Uhrentest und MoCA