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Dul7.0
Dulaglutid – Forschung
Zu wenige bewertete Studien
142 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Zu wenige bewertete Studien
Dulaglutid hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 2012–2026 mit einer typischen Studiengröße von 607 Teilnehmenden.
Basierend auf 142 Studien · 15 Meta-Analysen · 107 RCTs · 607 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Hohe Konfidenz
Nach Outcome
Blood sugar & glycemic controlDeutliche, konsistente HbA1c-Senkungen im gesamten AWARD-Phase-3-Programm, überlegen gegenüber Insulin glargin und Exenatid · Wochen bis Monate
Zu wenige bewertete Studien104 Studien
Cardiovascular outcomes12 % relative Reduktion schwerer kardiovaskulärer Ereignisse in der eigens durchgeführten REWIND-Endpunktstudie (HR 0,88) · Monate bis Jahre
Zu wenige bewertete Studien17 Studien
Weight managementReale, aber moderate Gewichtsreduktion (typischerweise wenige Kilogramm, dosisabhängig), im direkten Vergleich geringer als unter Semaglutid · Monate
Zu wenige bewertete Studien9 Studien
Safety & adverse effects
Zu wenige bewertete Studien2 Studien
Aktives Forschungsgebiet
75 Studien in den letzten 5 Jahren · Neueste Meta-Analyse: 2026
201220192026
1Meta-Analyse2016
Zhang L, Zhang M, Zhang Y, Tong N · Sci Rep (2016)
Für dieses Zitat ist keine Zusammenfassung hinterlegt — öffne die Arbeit, um das Abstract zu lesen.
Einfach gesagt: Insgesamt reduzierte die Behandlung mit GLP-1-Rezeptoragonisten MACE um 12 % (HR 0.88, 95% CI 0.82-0.94; p<0.0001) ... einen breit gefassten kombinierten renalen Endpunkt um 17 % (0.83, 0.78-0.89; p<0.0001) ... Es zeigte sich keine Erhöhung des Risikos für schwere Hypoglykämie, Pankreatitis oder Pankreaskarzinom.
Metaanalyse von sieben kardiovaskulären Endpunktstudien zu GLP-1-Rezeptoragonisten (ELIXA, LEADER, SUSTAIN-6, EXSCEL, Harmony Outcomes, REWIND, PIONEER 6); 56.004 Teilnehmer
Klassenweite 12%ige Reduktion von MACE (HR 0,88, 95%-KI 0,82–0,94), mit 12% niedrigerer kardiovaskulärer und Gesamtmortalität sowie 9% weniger Herzinsuffizienz-Hospitalisierungen
17%ige Reduktion eines kombinierten Nierenendpunkts (HR 0,83), hauptsächlich getrieben durch eine reduzierte renale Albuminausscheidung
Einfach gesagt: Unabhängig von den verwendeten GLP-1 RAs ist offensichtlich, dass GI AEs signifikant und hochgradig prävalent sind.
Joy B, Ramsamooj A, Ibrahim S, Wen J, Hsu N, Frezza E. · Endocrine (2026)
Direkte Vergleiche (Head-to-Head) zeigten, dass tirzepatide die höchsten risk ratios für Übelkeit und Diarrhö aufweist, während semaglutide die höchsten risk ratios für Erbrechen und Obstipation aufweist.
SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unabhängig von den verwendeten GLP-1 RAs ist offensichtlich, dass GI AEs signifikant und hochgradig prävalent sind.
Daher ist es von entscheidender Bedeutung, dass sowohl Patienten als auch Behandelnde sich dieser AEs bewusst sind, wenn sie deren Anwendung in Betracht ziehen.
Einfach gesagt: Insulinregime und bestimmte Glucagon-like peptide-1-Rezeptoragonisten (GLP-1 RAs), ergänzend zu einer Metformin-basierten Basistherapie, führten zu den stärksten Senkungen des Hämoglobin A1c.
Tsapas A, Avgerinos I, Karagiannis T, Malandris K, Manolopoulos A, Andreadis P, Liakos A, Matthews DR, Bekiari E. · Ann Intern Med (2020)
Netzwerk-Metaanalyse von 453 Studien zur Bewertung von 21 antidiabetischen Interventionen über 9 Wirkstoffklassen
GLP-1-Rezeptoragonisten (einschließlich Dulaglutid), die einer metforminbasierten Therapie hinzugefügt wurden, gehörten zu den wirksamsten zur HbA1c-Senkung
Bei Patienten mit erhöhtem kardiovaskulärem Risiko beeinflussten bestimmte GLP-1-RAs und SGLT2-Inhibitoren die vaskulären Endpunkte günstig
Einfach gesagt: Das Studienprotokoll wurde vom Institutional Review Board des Tri-Service General Hospital, National Defense Medical University (TSGHIRB E202516007) genehmigt.
Lin PY et al. · Journal of hematology & oncology (2026)
Dulaglutide war mit einem signifikant erhöhten Risiko für hämatologische Malignome insgesamt assoziiert (RR = 2.17, 95% CIs = 1.14–4.17).
Im Gegensatz dazu waren Tirzepatide (RR = 0.22, 95% CIs = 0.06–0.78) und Linagliptin (RR = 0.51, 95% CIs = 0.27–0.95) mit einem verringerten Gesamtrisiko verbunden.
In dieser histopathologisch fokussierten NMA erwies sich Dulaglutide als das einzige Wirkstoffmittel mit einem signifikant erhöhten Gesamtrisiko für hämatologische Malignome, während Tirzepatide und Linagliptin ein protektives Profil aufwiesen.
Einfach gesagt: Zusammenfassend kann die ketogene Diät in Kombination mit Dulaglutide den Glukose- und Lipidstoffwechsel, die Insulinfunktion und die Lebensqualität bei Patienten mit Diabetes mellitus wirksam verbessern.
Gao R, Yan L, Du X, He S, Xue L, Li T, Wei M, Gu Y. · Pakistan journal of pharmaceutical sciences (2025)
Die Ergebnisse zeigten, dass im Vergleich zur Kontrollgruppe die Blutglukose- und Blutlipidwerte in der Studiengruppe nach der Behandlung niedriger waren als jene in der Kontrollgruppe (P<0.05).
Der Insulinresistenz-Index der Studiengruppe war verringert und der Insulinsensitivitäts-Index war erhöht (P<0.05).
Bei der 6-Monats-Nachuntersuchung war der Pittsburgh Sleep Quality Index-Score niedriger und die Lebensqualität in der Studiengruppe besser (P<0.05).
Einfach gesagt: Mazdutide war im Allgemeinen sicher, wenngleich die Inzidenz gastrointestinaler unerwünschter Ereignisse bei Mazdutide höher war als bei Dulaglutide.
Guo L, Zhang B, Xue X, Zhang X, Cai H, Jiang H, Zhang L, Jin P, Wang X, Cheng Z, Zhang S, Geng J, Guo Y, Hu H, Ma Q, Li L, Du H, Han-Zhang H, Xue F, Deng H, Qian L, Yang W, DREAMS-2 investigators. · Nature (2026)
Mit Mazdutide wurden signifikant stärkere Reduktionen des Körpergewichts erzielt als mit Dulaglutide, mit einer Least-Squares-mittleren Behandlungsdifferenz von -3,78 % für 4 mg Mazdutide und -5,76 % für 6 mg Mazdutide (beide P < 0.0001), gegenüber Dulaglutide.
Darüber hinaus erreichten signifikant mehr Teilnehmer, die 4 mg oder 6 mg Mazdutide erhielten, den kombinierten Endpunkt eines HbA 1c < 7.0 % mit einer Körpergewichtsreduktion von mindestens 5 % in Woche 28 (beide P < 0.0001), verglichen mit jenen, die Dulaglutide erhielten.
Die häufigsten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse waren Diarrhoe, Übelkeit und Erbrechen.
Einfach gesagt: Zusammengenommen deuten die vorhandenen präklinischen und klinischen Daten darauf hin, dass GLP-1 am AUD-Prozess beteiligt ist, und legen die Rolle von GLP1-RAs als mögliche Behandlung für AUD nahe.
Zawilska JB et al. · International journal of molecular sciences (2026)
Es liegen nur begrenzte Humandaten zur Rolle des GLP-1-Systems bei AUD vor.
In registrierten klinischen Studien reduzierten exenatide, semaglutide und dulaglutide den Alkoholkonsum.
Pharmakoepidemiologische Studien dokumentierten ein verringertes Risiko für alkoholbedingte Ereignisse bei AUD-Patienten, die verschiedene GLP-1RAs und tirzepatide anwendeten.
Einfach gesagt: Einmal wöchentlich verabreichtes ecnoglutide 0·6 mg und 1·2 mg war dulaglutide 1·5 mg bei der Senkung des HbA1c bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und erhöhten Glukosekonzentrationen unter metformin-Monotherapie nicht unterlegen.
He Y, Mi N, Cheng Z, Xue H, Han J, Wang H, Wang H, Wu J, Shi X, Zhao S, Duan B, Zhu Y, Zhou Y, Li F, Wang X, Ling H, Wang S, Li Q, Jiang F, Yang M, Bing S, Zheng Q, Ning J, Guo M, Bu Y, Guan L, Li Y, Yang L, Guo W, Pan H, Li X. · The lancet. Diabetes & endocrinology (2025)
In Woche 32 betrugen die mittleren Senkungen des HbA 1c 1·91% (SE 0·05; -20·86 mmol/mol [0·53]) unter ecnoglutide 0·6 mg, 1·89% (0·05; -20·69 mmol/mol [0·54]) unter ecnoglutide 1·2 mg und 1·65% (0·05; -18·02 mmol/mol [0·53]) unter dulaglutide.
Die geschätzten Behandlungsunterschiede gegenüber dulaglutide betrugen -0·26% (95% CI -0·39 bis -0·13; -2·84 mmol/mol [-4·29 bis -1·38]) unter ecnoglutide 0·6 mg und -0·24% (-0·38 bis -0·11; -2·67 mmol/mol [-4·14 bis -1·20]; p=0·0002 für Überlegenheit) unter ecnoglutide 1·2 mg.
Während der 52 Wochen brachen sechs (3%) von 206 Patienten in der ecnoglutide-0·6-mg-Gruppe, acht (4%) von 208 Patienten in der ecnoglutide-1·2-mg-Gruppe und sechs (3%) von 207 Patienten in der dulaglutide-Gruppe die Behandlung aufgrund unerwünschter Ereignisse ab.
Einfach gesagt: Ihre Auswirkungen auf fortgeschrittene Fibrose und Langzeitergebnisse bleiben ungewiss, was größere, längerfristige Studien erforderlich macht.
Mahoon D et al. · International journal of molecular sciences (2026)
Die Fibrose-Ergebnisse waren uneinheitlich, mit dem größten Nutzen bei F2-F3 MASH und begrenzter Verbesserung bei etablierter Zirrhose.
GLP-1 receptor agonists wurden im Allgemeinen gut vertragen, wobei gastrointestinale Symptome die häufigsten unerwünschten Wirkungen darstellten.
GLP-1 receptor agonists zeigen vielversprechende leberbezogene Vorteile bei NAFLD und MASH, insbesondere bei Adipositas, type 2 diabetes oder Erkrankungen im früheren Stadium.