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Exe6.0
Exenatid – Forschung
Zu wenige bewertete Studien
113 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Zu wenige bewertete Studien
Exenatid hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 2004–2026 mit einer typischen Studiengröße von 377 Teilnehmenden.
Basierend auf 113 Studien · 24 Meta-Analysen · 78 RCTs · 18,216 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Hohe Konfidenz
Nach Outcome
Blood sugar & glycemic controlKonsistente Senkungen des HbA1c (~0,8 % bei zweimal täglicher Gabe, ~1,3-1,9 % bei einmal wöchentlicher Gabe) in den Phase-3-Programmen AMIGO und DURATION · Wochen bis Monate
Zu wenige bewertete Studien66 Studien
Cardiovascular outcomes
Zu wenige bewertete Studien17 Studien
Weight managementDosisabhängige Gewichtsreduktion (typischerweise ~1,5-3 kg) statt Gewichtszunahme · Monate
Zu wenige bewertete Studien16 Studien
Safety & adverse effects
Zu wenige bewertete Studien6 Studien
Aktives Forschungsgebiet
56 Studien in den letzten 5 Jahren · Neueste Meta-Analyse: 2026
200420152026
1Meta-Analyse2026
Einfach gesagt: Diese systematische Übersichtsarbeit mit Netzwerk-Metaanalyse ergab eine erhebliche Variabilität der gewichtsbezogenen Endpunkte zwischen den pharmakologischen Interventionen bei antipsychotisch behandelten Personen mit SSDs.
Eine klinisch bedeutsame Gewichtsveränderung von 5 % oder mehr wurde unter semaglutide und metformin beobachtet.
Bei mehreren der Medikamente wurden zudem günstige Effekte auf weitere metabolische Endpunkte festgestellt, und es ergaben sich zwischen den Interventionen keine wesentlichen Bedenken hinsichtlich gastrointestinaler unerwünschter Wirkungen oder eines vorzeitigen Ausscheidens aus der Studie (d. h. Studienabbrüche).
Schlussfolgerungen und Relevanz: Diese systematische Übersichtsarbeit mit Netzwerk-Metaanalyse ergab eine erhebliche Variabilität der gewichtsbezogenen Endpunkte zwischen den pharmakologischen Interventionen bei antipsychotisch behandelten Personen mit SSDs.
Einfach gesagt: Ein primäres kombiniertes Endpunktereignis trat bei 839 von 7356 Patienten (11.4%) in der exenatide-Gruppe und bei 905 von 7396 Patienten (12.2%) in der placebo-Gruppe auf (hazard ratio, 0.91; 95% confidence interval [CI], 0.83 to 1.00)... war placebo hinsichtlich der Sicherheit nicht unterlegen (P<0.001 for noninferiority), placebo hinsichtlich der Wirksamkeit jedoch nicht überlegen (P=0.06 for superiority).
Holman RR, Bethel MA, Mentz RJ, Thompson VP, Lokhnygina Y, Buse JB, Chan JC, Choi J, Gustavson SM, Iqbal N, Maggioni AP, Marso SP, Öhman P, Pagidipati NJ, Poulter N, Ramachandran A, Zinman B, Hernandez AF; EXSCEL Study Group. · N Engl J Med (2017)
Große kardiovaskuläre Endpunkt-RCT: 14.752 Patienten mit Typ-2-Diabetes (73,1 % mit kardiovaskulärer Vorerkrankung), einmal wöchentlich Exenatide 2 mg vs. Placebo zusätzlich zur üblichen Behandlung, median 3,2 Jahre
Primärer kombinierter MACE-Endpunkt NEUTRAL: HR 0,91 (95 % KI 0,83–1,00); nicht unterlegen hinsichtlich der Sicherheit, aber NICHT überlegen hinsichtlich der Wirksamkeit (P=0,06 für Überlegenheit)
Kein signifikanter Unterschied bei kardiovaskulärem Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall, Hospitalisierung wegen Herzinsuffizienz, Pankreatitis, Bauchspeicheldrüsenkrebs oder medullärem Schilddrüsenkarzinom
Einfach gesagt: CPAP ist die wirksamste Therapie zur Atmungskontrolle, während GLP-1-Rezeptoragonisten in erster Linie das Gewicht und die glykämischen Indizes verbessern, was einen integrierten atemweg-metabolischen Ansatz zur Behandlung der OSA unterstützt.
Chiappa GR et al. · Diabetes, obesity & metabolism (2026)
Netzwerk-Metaanalysen mit Random-Effects-Modell schätzten mittlere Differenzen (MDs) mit 95%-Konfidenzintervallen (CIs).
CPAP führte zur größten Reduktion des AHI im Vergleich zu keiner aktiven Intervention (MD -22.17 events/h; 95% CI -38.01 bis -6.33) und verbesserte den ESS (MD -2.75; 95% CI -3.71 bis -1.79).
Liraglutide reduzierte den BMI (MD -1.60 kg/m2; 95% CI -2.04 bis -1.16) und den HbA1c (MD -0.19%; 95% CI -0.25 bis -0.13), während CPAP keinen bedeutsamen metabolischen Effekt zeigte.
Einfach gesagt: GLP-1- und duale GIP/GLP-1-Rezeptoragonisten bewirkten die stärkste Reduktion der FM, verringerten jedoch auch die Magermasse.
Rakhsha SS et al. · Diabetes, obesity & metabolism (2026)
Für die FM zeigte unter den Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)- und dualen GLP-1- und glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)-Rezeptoragonisten tirzepatide die stärkste Reduktion im Vergleich zu Placebo (MD -10.70 kg; 95% CI: -13.42 bis -7.99), gefolgt von liraglutide plus körperlichem Training.
Für die LBM waren tirzepatide (MD -4.40 kg; 95% CI: -7.58 bis -1.22) und liraglutide (MD -1.54 kg; 95% CI: -2.55 bis -0.52) mit signifikanten Reduktionen assoziiert.
GLP-1- und duale GIP/GLP-1-Rezeptoragonisten bewirkten die stärkste Reduktion der FM, verringerten jedoch auch die Magermasse.
Einfach gesagt: Die Variabilität der Schätzwerte für die Albumin-Kreatinin-Ratio im Urin scheint eher die Dauer und das Ausgangsrisiko widerzuspiegeln als ein Fehlen eines Effekts.
Huang R et al. · The Journal of international medical research (2026)
Primäre Endpunkte waren die Veränderung des Körpergewichts (kg) und die prozentuale Veränderung der Albumin-Kreatinin-Ratio im Urin; die Veränderung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate war der sekundäre Endpunkt.
Glucagon-like peptide-1 receptor agonists reduzierten das Körpergewicht (mean difference, -5.85 kg; 95% confidence interval: -7.78 to -3.92) mit einer konsistenten Effektrichtung über die Studien hinweg trotz Heterogenität.
Glucagon-like peptide-1 receptor agonists senkten die Albumin-Kreatinin-Ratio im Urin insgesamt (mean difference, -27.94%; 95% confidence interval: -37.72 to -18.15).
Einfach gesagt: Insgesamt verbessern GLP-1 RAs das Gewicht und reduzieren den Insulinbedarf bei T1DM, wodurch möglicherweise indirekte kardiovaskuläre Risikofaktoren abgeschwächt werden; ihr direkter kardiovaskulärer Nutzen bleibt jedoch in Ermangelung dedizierter Outcome-Studien unbewiesen.
Wójcik-Sosnowska E et al. · International journal of molecular sciences (2026)
Die Reduktionen des HbA1c waren statistisch signifikant, aber moderat (0,2-0,3%), ohne Verbesserung der Time in Range.
Zu den sekundären Vorteilen zählte ein niedrigerer systolischer Blutdruck.
Die Sicherheitsdaten waren gemischt: Das Risiko einer schweren Hypoglykämie war nicht erhöht, wohingegen Time Below Range und gastrointestinale unerwünschte Ereignisse häufiger auftraten.
Einfach gesagt: Semaglutide und liraglutide können bei Patienten mit Prädiabetes und Adipositas-Erkrankung einen Prädiabetes in eine Normoglykämie zurückführen.
Tsironikos GI, Tsolaki V, Zakynthinos G, Rammou V, Kyprianidou D, Antonogiannis T, Zakynthinos E, Bargiota A. · Diabetes/metabolism research and reviews (2026)
GLP-1 RAs stellten im Vergleich zu Placebo die Normoglykämie wieder her (OR 4.62, 95% CI 2.85, 7.49; p-value < 0.00001).
Sowohl semaglutide (OR 4.87, 95% CI 2.61, 9.09; p-value < 0.00001) als auch liraglutide (OR 5.43, 95% CI 1.34, 22.04; p-value 0.02) waren wirksam, nicht jedoch exenatide.
Die Heterogenität war groß (Q 84.42, p-value < 0.00001; I 2 92%, 95% CI 77, 97%), was auf die Leistung der Länder und die Nachbeobachtung nach der Intervention in den semaglutide-basierten RCTs sowie auf jegliche Subgruppenanalyse in den liraglutide-basierten RCTs zurückgeführt wurde.
Einfach gesagt: Die verfügbare Evidenz deutet darauf hin, dass GLP-1RAs bei Personen mit SMI, die einen Prädiabetes oder Übergewicht/Adipositas aufweisen, das Körpergewicht reduzieren und den HbA1c-Wert geringfügig senken können.
Srisurapanont M, Suttajit S, Likhitsathian S, Suradom C, Maneeton B. · International journal of psychiatry in medicine (2026)
Im Vergleich zu Placebo/Standardversorgung reduzierten GLP- 1RAs signifikant das Gewicht (MD = 6.17 kg, 95% CI=9.10 to_3.25, I 2 = 91.8%, 9 Studien) und den HbA1c-Wert (MD = 0.31%, 95% CI: 0.40 to 0.22, I 2 = 51.3%, 8 Studien).
Die Studienabbrüche jeglicher Ursache unterschieden sich nicht signifikant zwischen den Gruppen (RR = 0.98, 95% CI: 0.71 to 1.35, I 2 = 28.5%, 10 Studien), ebenso wenig die Studienabbrüche aufgrund unerwünschter Wirkungen (RR = 0.99, 95% CI: 0.35 to 2.77, I 2 = 31.6%, 5 Studien).
Evidenz mit niedriger Vertrauenswürdigkeit stützt die Verträglichkeit und Wirksamkeit von GLP-1RAs zur Reduktion von Gewicht und HbA1c.