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Gld3.5
Kanadische Gelbwurz – Forschung
Zu wenige bewertete Studien
14 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Zu wenige bewertete Studien
Kanadische Gelbwurz hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 2005–2025.
Basierend auf 14 Studien · 5 RCTs
Konfidenz
Mittlere Konfidenz
Nach Outcome
ALS & motor-neuron disease
Zu wenige bewertete Studien3 Studien
Glucose & metabolic
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Women's health
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Aktives Forschungsgebiet
7 Studien in den letzten 5 Jahren
200520152025
1Übersicht2021
Einfach gesagt: Diese Übersichtsarbeit untersuchte die Wirkungen von Goldenseal.
Bernstein N et al. · Phytotherapy research : PTR (2021)
Dieses Manuskript gibt einen Überblick über die verfügbaren wissenschaftlichen Informationen zu möglichen Gesundheitsgefahren im Zusammenhang mit der Einnahme pflanzlicher Arzneimittel während der Schwangerschaft und hebt dabei jene Pflanzen hervor, die aufgrund ihrer potenziell abortiven und/oder teratogenen Wirkung gemieden werden sollten.
Wir konzentrierten uns auf Pflanzen, die in präklinischen Studien untersucht wurden, und die Studien zu diesen Pflanzen werden zusammengefasst.
Die übliche therapeutische Anwendung dieser Pflanzen, die geschätzten Wirkungen, die toxikologischen Wirkungen sowie Tierstudien zu diesen Pflanzen werden zusammengefasst.
Einfach gesagt: Durch die Untersuchung dieser neu auftretenden Mechanismen möchten wir den Rahmen der Forschung zu Interaktionen zwischen Naturstoffen und Arzneimitteln erweitern und umfassende Studien anregen, um komplexe Mechanismen besser aufzuklären.
Oyanna VO, Clarke JD. · Drug metabolism reviews (2024)
Die Anwendung des Biopharmaceutics Drug Disposition Classification System (BDDCS) kann als Rahmen zur Vorhersage und zum Verständnis dieser Interaktionen dienen.
Dieses Verständnis ist für medizinisches Fachpersonal von entscheidender Bedeutung, um potenzielle Interaktionen zwischen Naturstoffen und Arzneimitteln wirksam vorherzusehen und zu handhaben und so optimale therapeutische Ergebnisse für die Patienten sicherzustellen.
Durch die Untersuchung dieser neu auftretenden Mechanismen möchten wir den Rahmen der Forschung zu Interaktionen zwischen Naturstoffen und Arzneimitteln erweitern und umfassende Studien anregen, um komplexe Mechanismen besser aufzuklären.
Einfach gesagt: Dieser Ansatz könnte den Weg für eine breitere Anwendung bei der Bekämpfung von Pilzinfektionen ebnen.
Ding J et al. · World journal of microbiology & biotechnology (2024)
Die geringe Zahl aussagekräftiger In-vivo- und klinischer Studien schränkt jedoch ein umfassendes Verständnis des Wirksamkeits- und Sicherheitsprofils ein.
Um diese Lücke zu schließen, sollten künftige Untersuchungen gut konzipierten In-vivo- und klinischen Studien Vorrang einräumen, um die therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit von BBR in verschiedenen klinischen Situationen gründlich zu bewerten.
Dieser Ansatz könnte den Weg für eine breitere Anwendung bei der Bekämpfung von Pilzinfektionen ebnen.
Einfach gesagt: Obwohl pflanzliche Zubereitungen ein vielversprechendes Potenzial bei der Behandlung multiresistenter bakterieller Infektionen aufweisen, ist weitere Forschung erforderlich, um Phytokonstituenten zu isolieren, ihren Wirkmechanismus zu klären sowie ihre Auswirkungen auf den menschlichen Körper zu ermitteln.
Akram M et al. · Clinical and experimental pharmacology & physiology (2020)
Das Aufkommen von Antibiotika revolutionierte die medizinische Versorgung und führte zu einer deutlich verringerten Mortalität und Morbidität durch Infektionskrankheiten.
Es wurden Artikel ausgewählt, die sich auf wirksame, für lokale Bevölkerungsgruppen leicht verfügbare Heilpflanzen gegen verbreitete Krankheitserreger beziehen.
Einfach gesagt: Zusammenfassend ist die Forschung in diesem Bereich begrenzt und erfordert weitere Untersuchungen.
Chan WJ et al. · Cancer chemotherapy and pharmacology (2023)
Klinische Studien zu pharmakokinetischen Wechselwirkungen liefern Belege dafür, dass negative Behandlungsergebnisse auftreten können, wenn Hypericum perforatum, Grapefruit, Schisandra sphenanthera, Curcuma longa oder Hydrastis canadensis gleichzeitig mit gängigen Krebstherapien eingenommen werden.
Umgekehrt wurde gezeigt, dass pharmakodynamische Wechselwirkungen zwischen Hangeshashinto (TJ-14) und einigen Krebstherapien die Nebenwirkungen Diarrhö und orale Mukositis verringern.
Zusammenfassend ist die Forschung in diesem Bereich begrenzt und erfordert weitere Untersuchungen.
Einfach gesagt: Wir vermuten, dass Faktoren jenseits des CYP2D6-Metabolismus die systemische Exposition von berberine bestimmen, insbesondere bei Männern (NCT05463003).
Etwa 9% der Europäer und weißen Amerikaner sind entweder langsame CYP2D6-Metabolisierer oder schwache OCT1-Transporter.
Häufige OCT1-Allele *3 bis *6 zeigten eine um mindestens 65% verminderte Aufnahme, und Oct1/2-Knockout-Mäuse zeigten in Leberperfusionsexperimenten 3.2-fach höhere AUCs.
Frauen, die langsame CYP2D6-Metabolisierer waren, hatten ein um 80% niedrigeres M1-zu-berberine-Verhältnis.
Einfach gesagt: Vergleiche der pharmakokinetischen MDZ-Parameter vor und nach der Supplementierung zeigten eine signifikante Hemmung von CYP3A durch goldenseal ... Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass es durch die gleichzeitige Einnahme von goldenseal und CYP3A-Substraten zu bedeutsamen Wechselwirkungen zwischen Pflanzenstoffen und Arzneimitteln kommen kann.
Gurley BJ et al. · Clinical pharmacology and therapeutics (2008)
Goldenseal hemmte CYP3A (Midazolam-Probe) bei 16 gesunden Probanden signifikant
Signifikantes Potenzial für Kraut-Arzneimittel-Wechselwirkungen mit CYP3A-Substraten
Kava Kava beeinflusste die Midazolam-Disposition nicht
Einfach gesagt: Daher ist es sehr wichtig, die wissenschaftlichen Informationen zu goldenseal zu überprüfen, um den aktuellen Sachstand zu verstehen.
Mandal SK et al. · Pharmacological research (2020)
Einige wenige Studien haben jedoch auch auf mögliche neurotoxische, hepatotoxische und phototoxische Wirkungen von goldenseal-Extrakt und seinen Alkaloiden hingewiesen.
Daher müssen große randomisierte, doppelblinde klinische Studien zu goldenseal-Präparaten und ihren wichtigsten Alkaloiden durchgeführt werden, um mehr Evidenz zu den Mechanismen zu liefern, die für die pharmazeutische Wirkung, die klinische Wirksamkeit und die Sicherheit dieser Produkte verantwortlich sind.
Daher ist es sehr wichtig, die wissenschaftlichen Informationen zu goldenseal zu überprüfen, um den aktuellen Sachstand zu verstehen.
Einfach gesagt: Pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel mit Goldenseal hemmten in vivo stark die Aktivität von CYP2D6 und CYP3A4/5... die gleichzeitige Einnahme von Goldenseal-Präparaten und Arzneimitteln, die CYP2D6- und CYP3A4/5-Substrate sind, kann zu schwerwiegenden unerwünschten Wechselwirkungen führen.
Gurley BJ et al. · Clinical pharmacology and therapeutics (2005)
Goldenseal hemmte CYP2D6 und CYP3A4/5 (~40%) in vivo stark
Ernsthaftes Potenzial für unerwünschte Wechselwirkungen mit CYP2D6/CYP3A4-Substraten
Einfach gesagt: die Supplementierung mit diesen spezifischen Formulierungen von Goldenseal oder Kava Kava schien die Pharmakokinetik von Digoxin nicht zu beeinflussen, was darauf hindeutet, dass diese Supplemente in vivo keine potenten Modulatoren von P-gp sind
Gurley BJ et al. · Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals (2007)
Goldenseal veränderte die Pharmakokinetik von Digoxin (P-Glykoprotein-Substrat) NICHT signifikant
In vivo kein potenter P-gp-Modulator (im Unterschied zu seinen CYP-Effekten)
Probe-Drug-Design am Menschen, 20 gesunde Probanden
Einfach gesagt: Die aggregierten pharmakokinetischen Daten zeigten keine klinisch bedeutsame Interaktion ... Allerdings sank die AUC von metformin nach Koadministration von goldenseal um ca. 20 %, 14 % bzw. 0 % bei niedriger, mittlerer bzw. hoher metformin-Dosis
Nguyen JT et al. · Clinical and translational science (2025)
Keine klinisch bedeutsame Gesamtwechselwirkung (Metformin-AUC-GMR innerhalb des No-Effect-Bereichs)
Dosisabhängige Abnahme der Metformin-Exposition (~20% bei niedrigen Metformin-Dosen)
Open-Label-Crossover bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes
Einfach gesagt: Goldenseal erhöhte die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC0-inf) von Midazolam (CYP3A; Positivkontrolle) ... verringerte die AUC0-inf von Metformin (OCT1/2, MATE1/2-K) (GMR, 0,77 (0,71-0,83))
Nguyen JT et al. · Clinical pharmacology and therapeutics (2021)
Goldenseal erhöhte die Midazolam-AUC (bestätigte CYP3A-Hemmung)
Verringerte Metformin-Exposition (~23%) durch veränderte Absorption/Transport
Kein Effekt auf Rosuvastatin (BCRP/OATP1B1/3) oder Furosemid (OAT1/3), 16 gesunde Probanden
Einfach gesagt: Die Untersucher untersuchten vier verschiedene pflanzliche Arzneimittel (St John's wort, garlic, goldenseal und milk thistle) sowie ein Vitamin (Vitamin C). Signifikante Interaktionen wurden bei St John's wort, garlic und Vitamin C beobachtet.
Mills E et al. · International journal of STD & AIDS (2005)
Untersuchte Goldenseal unter den auf HIV-Arzneimittel-Wechselwirkungen untersuchten Naturprodukten
Signifikante Wechselwirkungen zeigten sich bei Johanniskraut, Knoblauch und Vitamin C (nicht spezifisch bei Goldenseal)
Methodische Einschränkungen vermerkt; weitere Forschung angeregt