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Hyd2.5

Hydrafinil (Fluorenol) – Forschung

Zu wenige bewertete StudienEingeschränkte Sicherheit

5 begutachtete Studien

Was die Evidenz sagt

Zu wenige bewertete Studien

Hydrafinil (Fluorenol) hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.

Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 1997–2026.

Basierend auf 5 Studien · 2 RCTs

Konfidenz

Geringe Konfidenz

Nach Outcome

Safety profile
Zu wenige bewertete Studien5 Studien
Focus & attention (modafinil-class, unproven for hydrafinil)Die Wirkung auf Fokus und Aufmerksamkeit wird von Modafinil abgeleitet und ist für Hydrafinil nicht belegt. Risiken: Schlaflosigkeit, Angst, erhöhter Blutdruck und erhöhte Herzfrequenz sowie ungesicherte Identität der Substanz aus dem Graumarkt. · Nicht belegt (keine Humandaten)
Zu wenige bewertete Studien2 Studien
Wakefulness & fatigueVom Anbieter behauptete Wachheit/Aufmerksamkeit innerhalb der Klasse der Eugeroika. Praktisch unerforscht, ohne Wirksamkeitsdaten beim Menschen und mit nicht charakterisierter Pharmakologie. · Nicht belegt (keine Humandaten)
Zu wenige bewertete Studien2 Studien
Cognition (modafinil-class evidence)
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Wakefulness timing & vigilance
Zu wenige bewertete Studien1 Studie

Aktives Forschungsgebiet

2 Studien in den letzten 5 Jahren

199720112026

1CrossoverCited 204×1997

Einfach gesagt: Im Vergleich zu Placebo erhöhten modafinil 200 und 400 mg die mittlere Einschlaflatenz im Maintenance of Wakefulness Test signifikant um 40% bzw. 54% ... Bereits eine Tagesdosis von 200 mg modafinil stellt daher eine wirksame und gut verträgliche Behandlung dar.

Broughton RJ, Fleming JA, George CF, Hill JD, Kryger MH, Moldofsky H, Montplaisir JY, Morehouse RL, Moscovitch A, Murphy WF. · Neurology (1997)

MODAFINIL (ein ANDERES Arzneimittel), NICHT HYDRAFINIL: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie zu Modafinil für exzessive Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie — echte Evidenz am Menschen für das Arzneimittel der Modafinil-Klasse
Modafinil reduzierte objektive und subjektive Tagesschläfrigkeit gegenüber Placebo und wurde in dieser überwachten klinischen Population im Allgemeinen gut vertragen
Etabliert die Wachheitswirkung der Modafinil-Klasse beim Menschen — aber für Modafinil, NICHT für das im Wesentlichen unerforschte Hydrafinil

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2Systematische ÜbersichtCited 122×2015

Einfach gesagt: Modafinil verdient möglicherweise durchaus den Titel des ersten gut validierten pharmakologischen nootropen Wirkstoffs ... Modafinil scheint durchgängig eine Verbesserung von Aufmerksamkeit, Exekutivfunktionen und Lernen hervorzurufen. Wichtig ist, dass wir kein Überwiegen von Nebenwirkungen oder Stimmungsveränderungen beobachtet haben.

Battleday RM, Brem AK. · European Neuropsychopharmacology (2015)

MODAFINIL (ein ANDERES Arzneimittel), NICHT HYDRAFINIL: eine systematische Übersichtsarbeit zu Modafinil für die kognitive Neuroenhancement bei gesunden, nicht schlafdeprivierten Erwachsenen — nur aufgenommen, um zu zeigen, was das Arzneimittel der Modafinil-Klasse bewirkt, nicht was Hydrafinil bewirkt
Fand bescheidene, aufgabenabhängige Vorteile für Aufmerksamkeit, exekutive Funktion und Lernen mit Modafinil, besonders bei komplexeren Aufgaben
Von Hydrafinil-Anbietern so angedeutet, als wäre es Hydrafinil-Evidenz — ist es NICHT; Hydrafinil ist ein eigenständiger Fluorenalkohol ohne Kognitionsstudien am Menschen und ohne nachgewiesene strukturelle Äquivalenz

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3RCTCited 216×2000

Einfach gesagt: Modafinil verbesserte die Fähigkeit, wach zu bleiben, signifikant im Vergleich zu Placebo ... Die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren Kopfschmerzen, Übelkeit und Nervosität. Modafinil wurde gut vertragen und war nicht mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen assoziiert.

US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study Group. · Neurology (2000)

MODAFINIL (ein ANDERES Arzneimittel), NICHT HYDRAFINIL: eine große multizentrische randomisierte placebokontrollierte Studie zu Modafinil für exzessive Tagessomnolenz bei Narkolepsie — Evidenz am Menschen für die Modafinil-Klasse
Modafinil verbesserte die objektive Wachheit gegenüber Placebo; die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren Kopfschmerzen, Übelkeit und Nervosität — dieselben Symptome, die auf Hydrafinil extrapoliert werden
Bekräftigt die Wirkung der Modafinil-Klasse UND ihr typisches Profil unerwünschter Ereignisse bei überwachten Menschen, ausschließlich für das Arzneimittel der Modafinil-Klasse

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4PilotstudieCited 4×2021

Einfach gesagt: Über den Metabolismus und die Elimination von Hydrafinil (9-Fluorenol) über den Urin beim Menschen liegen nur wenige Informationen vor. Um präventive Anti-Doping-Maßnahmen bezüglich Substanzen wie Hydrafinil zu unterstützen, wurde eine Pilotstudie zur Elimination mit drei gesunden männlichen Probanden durchgeführt, die eine einmalige orale Dosis von 50 mg Hydrafinil erhielten.

Knoop A, Fußhöller G, Haenelt N, Goergens C, Guddat S, Geyer H, Thevis M. · Drug Testing and Analysis (2021)

HYDRAFINIL-SPEZIFISCH (die einzige direkte Studie am Menschen): eine Doping-Kontroll-Pilotstudie, in der drei gesunde männliche Probanden jeweils eine einmalige orale Dosis von 50 mg Hydrafinil (9-Fluorenol) einnahmen, womit charakterisiert wurde, wie es und seine Phase-I/II-Metaboliten im Urin ausgeschieden und nachgewiesen werden
Stellt ausdrücklich fest, dass „little information on the human metabolism and urinary elimination of hydrafinil exists“ — dokumentiert die nahezu vollständige Abwesenheit von Pharmakologie am Menschen, nicht irgendeinen klinischen Nutzen
Identifizierte intaktes Hydrafinil sowie überwiegend hydroxylierte und glucuronidierte/sulfo-konjugierte Metaboliten — pharmakokinetische/Metaboliten-Daten am Menschen, relevant für Nachweisfenster

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5In vitro2026

Einfach gesagt: Wir haben die 9-Fluorenol-katalysierte reduktive Dehalogenierung von Arylhalogeniden beschrieben. 9-Fluorenol, eine leicht verfügbare und strukturell einfache organische Verbindung, dient unter licht- und stromfreien Bedingungen als katalytisches Einelektronen-Reduktionsmittel.

Koike S, Kashihara M, Nakao Y. · Chemistry, an Asian Journal (2026)

KEINE Nootropikum-Studie: Dies ist synthetische organische Chemie, in der 9-Fluorenol (die als Hydrafinil verkaufte Chemikalie) als katalytisches Einzelelektronen-Reduktionsmittel zur Dehalogenierung von Arylhalogeniden verwendet wird
Aufgenommen, um zu veranschaulichen, woraus die echte peer-reviewte Literatur zu 9-Fluorenol tatsächlich besteht — analytische und synthetische Chemie des Moleküls, NICHT nootrope Pharmakologie am Menschen oder Tier
Bestätigt, dass 9-Fluorenol eine einfache, leicht verfügbare organische Verbindung ist; es sagt nichts über Kognition, Wachheit, Wirksamkeit oder Sicherheit in irgendeinem Organismus aus

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Hydrafinil (Fluorenol) – Forschung

Zu wenige bewertete Studien

Randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial of modafinil in the treatment of excessive daytime sleepiness in narcolepsy.

Modafinil for cognitive neuroenhancement in healthy non-sleep-deprived subjects: A systematic review.

Randomized trial of modafinil as a treatment for the excessive daytime somnolence of narcolepsy: US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study Group.

Mass spectrometric characterization of urinary hydrafinil metabolites for routine doping control purposes.

Dehalogenation of Aryl Halides by 9-Fluorenol Catalysis.