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Mazdutide (dualer GLP-1-/Glukagon-Rezeptor-Agonist)
Ein in Erprobung befindlicher, einmal wöchentlich injizierbarer dualer Agonist am GLP-1- und am Glukagon-Rezeptor (ein Oxyntomodulin-Analogon, IBI362/LY3305677), das vorwiegend in China von Innovent und Eli Lilly für Adipositas und Typ-2-Diabetes entwickelt wird. Ehrliche Einschätzung: echte Phase-2- und Phase-3-randomisierte Studien zeigen einen klinisch relevanten Gewichtsverlust (~12-17 % bei höheren Dosen) und eine HbA1c-Senkung, doch die Evidenz stammt nahezu ausschließlich aus einer einzigen Region (China) und ist jung. Es wurde 2025 in China zugelassen — es ist NICHT von der FDA zugelassen und im Westen weder verfügbar noch zugelassen. Es ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel.
Verschreibungspflichtiges Medikament — kein Nahrungsergänzungsmittel
Mazdutide ist ein verschreibungspflichtiges (oder in Erprobung befindliches) Medikament, kein Supplement. Es ist hier nur als Referenz aufgeführt, weil Leute danach recherchieren und darüber sprechen (oft im Off-Label-Gebrauch) — nicht als Empfehlung. Nimm es nur unter ärztlicher Aufsicht und genau wie verordnet ein; beziehe es nicht von Graumarkt-Anbietern, wo Identität, Reinheit und Dosierung ungeprüft sind. Die Evidenz unten stammt aus klinischen Studien.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Mazdutide sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 2021–2026 mit einer typischen Studiengröße von 250 Teilnehmenden.
Basierend auf 13 Studien · 2 Meta-Analysen · 10 RCTs · 3,482 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Hohe KonfidenzNach Outcome
Der moderate Score spiegelt methodisch solide Phase-2/3-RCTs und Metaanalysen wider, die einen großen Gewichtsverlust und HbA1c-Senkungen zeigen, eingeschränkt durch junge, nahezu ausschließlich aus einer einzigen Region (China) stammende Daten, fehlende FDA-Zulassung und fehlende Langzeit-Endpunkte.
Mazdutide (Entwicklungscodes IBI362 / LY3305677; chinesischer Markenname Xinermei) ist ein einmal wöchentlich subkutan verabreichtes Peptid, das zwei Rezeptoren gleichzeitig aktiviert: den Glucagon-like-Peptide-1-(GLP-1)-Rezeptor und den Glukagon-(GCGR)-Rezeptor.
Es ist ein Analogon von Oxyntomodulin, einem Darmhormon, das auf natürliche Weise beide Rezeptoren anspricht.
Der GLP-1-Agonismus unterdrückt den Appetit und verlangsamt die Magenentleerung; der zusätzliche Glukagon-Agonismus soll den Energieverbrauch steigern und das Leberfett verringern, zusätzlich zum GLP-1-vermittelten Effekt auf den Gewichtsverlust. Es wird gemeinsam von Innovent Biologics und Eli Lilly entwickelt.
Im Juni 2025 erhielt es seine erste Zulassung — in China — für das langfristige Gewichtsmanagement bei Erwachsenen (BMI >=28 oder >=24 mit einer gewichtsbezogenen Begleiterkrankung), und im September 2025 eine zweite China-Zulassung für die glykämische Kontrolle bei Typ-2-Diabetes.
Es ist NICHT von der FDA, der EMA oder anderen westlichen Behörden zugelassen und befindet sich außerhalb Chinas in Erprobung.
Die klinische Evidenz ist echt, aber geografisch eng: Phase-1b-Studien mit multipler aufsteigender Dosierung (2021-2022) belegten die Verträglichkeit und einen dosisabhängigen Gewichtsverlust; Phase-2-Studien bei chinesischen Erwachsenen mit Übergewicht/Adipositas zeigten nach 24 Wochen einen Gewichtsverlust von ~6,7-11,3 % (3-6 mg) und ~12,8 % bei 9 mg, und eine Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes zeigte HbA1c-Senkungen von ~1,4-1,7 % bei gleichzeitigem Gewichtsverlust, überlegen gegenüber Dulaglutide.
Das zulassungsrelevante Phase-3-Programm (GLORY) berichtete einen Gewichtsverlust von ~11-14 % nach 48 Wochen (4/6 mg, GLORY-1) und ~16,7 % nach 60 Wochen (9 mg, GLORY-2) gegenüber Placebo sowie Phase-3-Studien bei Typ-2-Diabetes mit HbA1c-Senkungen von bis zu ~2,2 % (Monotherapie vs.
Placebo) und Überlegenheit gegenüber Dulaglutide. Günstige Effekte auf Blutdruck und Blutfette wurden durchgehend beobachtet.
Die häufigsten Nebenwirkungen sind gastrointestinal (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) — besonders häufig bei der 9-mg-Dosis (Erbrechen ~53 %, Übelkeit ~47 % in GLORY-2) — überwiegend leicht bis mittelschwer und gehäuft während der Dosissteigerung.
Da es auch den Glukagon-Rezeptor agonisiert, sind klassenbezogene Fragen zu Herzfrequenz und Lebereffekten überwachungsbedürftig, und Langzeit-Endpunktdaten liegen noch nicht vor.
Dies ist ein verschreibungspflichtiges, im Westen in Erprobung befindliches Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel; alles, was außerhalb einer legitimen chinesischen Verschreibung als 'Mazdutide' verkauft wird, ist Graumarktware von unverifizierter Identität, Reinheit und Dosierung.
Insgesamt ist die Evidenz moderat: methodisch solide Phase-2/3-RCTs, aber jung, überwiegend aus einer einzigen Region und noch nicht von der FDA zugelassen.
Mazdutide ist ein einzelnes Oxyntomodulin-Analog-Peptid, das sowohl den GLP-1-Rezeptor als auch den Glukagon-(GCGR)-Rezeptor aktiviert — die Grundlage seiner Einstufung als 'dualer Agonist', der die GLP-1-vermittelte Appetitunterdrückung mit dem glukagonvermittelten Energieverbrauch und Lebereffekten kombiniert.
Über den GLP-1-Agonismus unterdrückt es den Appetit und verlangsamt die Magenentleerung, wodurch die Nahrungsaufnahme verringert wird — der Haupttreiber des im gesamten GLORY-Phase-3-Programm beobachteten Gewichtsverlusts.
Der Agonismus am Glukagon-Rezeptor soll den Energieverbrauch steigern und das Leberfett verringern, ein Effekt, der zusätzlich zum GLP-1-vermittelten Gewichtsverlust beitragen soll — wobei der Glukagon-Arm auch klassenbezogene Überwachungsfragen aufwirft (Herzfrequenz, Leber, Glukose).
Verstärkt über den GLP-1-Agonismus die glukoseabhängige Insulinsekretion und senkt in Typ-2-Diabetes-Studien HbA1c und Nüchternglukose, mit Gewichtsverlust als zusätzlichem Nutzen.
Wie Mazdutide wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Einmal wöchentliche subkutane Injektion (in Erprobung; in China als Xinermei zugelassen) | Empfohlen |
| 💊Tirzepatide (FDA-zugelassener dualer GIP/GLP-1-Agonist) | Alternative |
| 💊Semaglutide (FDA-zugelassener selektiver GLP-1-Agonist) | Alternative |
Anders als Tirzepatide und Semaglutide ist Mazdutide nicht FDA-zugelassen und im Westen in Erprobung. Nur ein legitimes chinesisches Verschreibungsprodukt hat verifizierte Identität, Reinheit und Dosierung.
Mazdutide vs. Tirzepatide vergleichen →Minimum: 24 weeks
Optimal: 60 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Einmal wöchentlich, jede Woche am selben Tag, mit oder ohne Nahrung. Die Dosis wird langsam gesteigert, um GI-Nebenwirkungen zu begrenzen, die bei der 9-mg-Dosis ausgeprägt sind.
Phase-3-Studien zeigten einen Gewichtsverlust von ~11-14 % nach 48 Wochen (4/6 mg, GLORY-1) und ~16,7 % nach 60 Wochen (9 mg, GLORY-2) gegenüber Placebo bei chinesischen Erwachsenen — robust, jedoch in einer Population aus einer einzigen Region.
Senkte den HbA1c um bis zu ~2,2 % gegenüber Placebo (Phase-3-Monotherapie) und war im direkten Vergleich Dulaglutide überlegen, bei gleichzeitigem Gewichtsverlust.
Metaanalysen berichten Senkungen des systolischen Blutdrucks (~-7,7 mmHg), des Gesamtcholesterins und des LDL — konsistente sekundäre kardiometabolische Vorteile.
Übelkeit, Erbrechen und Durchfall sind häufig und nehmen bei höheren Dosen stark zu — in GLORY-2 (9 mg) betraf Erbrechen ~53 % und Übelkeit ~47 %, überwiegend leicht bis mittelschwer und am stärksten während der Dosissteigerung.
In China zugelassen (2025), aber nicht von der FDA oder EMA. Außerhalb einer chinesischen Verschreibung ist jedes 'Mazdutide' unverifizierte Graumarktware — ein erhebliches Risiko in der Praxis.
In Erprobung und nicht zugelassen — außerhalb einer chinesischen Verschreibung gibt es keine legitime, qualitätsgesicherte Versorgung. Keine Graumarktware verwenden.
Mit Vorsicht anwenden oder meiden; auf Pankreatitis-Symptome überwachen.
Hypoglykämierisiko — gleichzeitige Dosen müssen unter ärztlicher Aufsicht möglicherweise reduziert werden.
Kontraindiziert — in der Schwangerschaft nicht untersucht, und Gewichtsverlust wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen.
Eine additive Blutzuckersenkung erhöht das Hypoglykämierisiko; gleichzeitige Dosen müssen unter ärztlicher Aufsicht möglicherweise reduziert werden.
Die verzögerte Magenentleerung kann die Resorption gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern; am relevantesten bei Wirkstoffen mit enger therapeutischer Breite und oralen Kontrazeptiva.
Tipp: Langsame Dosissteigerung; kleinere Mahlzeiten; lässt nach der Titration meist nach
Tipp: Langsamere Steigerung; besonders häufig bei der 9-mg-Dosis
Tipp: Flüssigkeitszufuhr; langsamere Steigerung
Tipp: Erwarteter Effekt; auf ausreichende Proteinzufuhr achten
Tipp: Überwachen; der Glukagon-Arm erfordert Aufmerksamkeit für die Herzfrequenz — Herzklopfen melden
Tipp: Bei starken anhaltenden Bauchschmerzen absetzen und ärztliche Hilfe suchen; bei Pankreatitis in der Vorgeschichte meiden
Mazdutide hat einen Evidenz-Score von 5/10 – moderate Evidenz basierend auf 13 erfassten Studien, darunter 2 Meta-Analysen. Ein in Erprobung befindlicher, einmal wöchentlich injizierbarer dualer Agonist am GLP-1- und am Glukagon-Rezeptor (ein Oxyntomodulin-Analogon, IBI362/LY3305677), das vorwiegend in China von Innovent und Eli Lilly für Adipositas und Typ-2-Diabetes entwickelt wird. Ehrliche Einschätzung: echte Phase-2- und Phase-3-randomisierte Studien zeigen einen klinisch relevanten Gewichtsverlust (~12-17 % bei höheren Dosen) und eine HbA1c-Senkung, doch die Evidenz stammt nahezu ausschließlich aus einer einzigen Region (China) und ist jung. Es wurde 2025 in China zugelassen — es ist NICHT von der FDA zugelassen und im Westen weder verfügbar noch zugelassen. Es ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel. Repräsentative Studie: PMID 41804840.
Die häufig untersuchte Dosis von Mazdutide beträgt In Erprobung / nur in China verfügbare Dosierung: einmal wöchentliche subkutane Injektion, über mehrere Wochen aufdosiert. Die in Studien untersuchten Erhaltungsdosen waren 4 mg, 6 mg und 9 mg einmal wöchentlich (niedrigere Dosen während der Titration zur Begrenzung der GI-Effekte). Es gibt kein von der FDA zugelassenes Regime.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Mazdutide flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Wird einmal wöchentlich am selben Tag verabreicht, mit oder ohne Nahrung.
Mazdutide sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Schwangerschaft und Stillzeit; Persönliche oder familiäre Vorgeschichte eines medullären Schilddrüsenkarzinoms oder MEN2 (klassenbezogene Vorsichtsmaßnahme für GLP-1-basierte Wirkstoffe); Pankreatitis in der Vorgeschichte (mit Vorsicht anwenden / meiden).
Semaglutide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist (Ozempic/Rybelsus für Typ-2-Diabetes, Wegovy für die langfristige Gewichtskontrolle) mit tatsächlich starker Evidenz aus großen RCTs für die Blutzuckerkontrolle und einen erheblichen Gewichtsverlust sowie einem Nutzen bei kardiovaskulären Endpunkten. Ehrliche Bewertung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — ein Warnhinweis im schwarzen Kasten (Boxed Warning) für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und wachsende Bedenken hinsichtlich Grau-markt-/Compounding-Versionen. Es ist hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt, nicht als Nahrungsergänzungsmittel und nicht als automatische Empfehlung.
Tirzepatide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin FDA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament (Mounjaro bei Typ-2-Diabetes, Zepbound bei Adipositas und obstruktiver Schlafapnoe), kein Nahrungsergänzungsmittel. Ehrliche Einordnung: In direkten Phase-3-Vergleichsstudien ist es das bislang wirksamste zugelassene Medikament zur Gewichtsreduktion — bis zu ~21 % Körpergewichtsverlust über 72 Wochen und Semaglutid überlegen — es ist jedoch ein echtes Arzneimittel mit echten Risiken: eine Boxed Warning für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie Signale für Pankreatitis/Gallenblasenerkrankungen. Beziehen oder verwenden Sie es nicht außerhalb einer ärztlichen Verordnung.
Liraglutide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist zur einmal täglichen Anwendung (Victoza bei Typ-2-Diabetes, Saxenda zur chronischen Gewichtskontrolle). Ehrliche Einschätzung: ein echtes verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die glykämische Kontrolle und moderaten Gewichtsverlust sowie einem kardiovaskulären Nutzen (LEADER). Es birgt auch reale Risiken — eine Warnhinweis-Box für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie den Verlust an Magermasse beim Gewichtsverlust. Hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt; es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und wird nicht automatisch empfohlen.
Orforglipron
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin experimenteller ORALER, nicht-peptidischer niedermolekularer GLP-1-Rezeptoragonist gegen Adipositas und Typ-2-Diabetes — die Schlagzeile ist der Komfort einer einmal täglichen Tablette (keine Injektion, keine Kühlkette, keine Nahrungs-/Wasserbeschränkungen), die den glykämischen und gewichtsbezogenen Nutzen der GLP-1-Klasse liefert. Ehrliche Einschätzung: Die Phase-2-Daten sind stark und die ersten Phase-3-Ergebnisse (ATTAIN/ACHIEVE) sind vielversprechend, doch es ist EXPERIMENTELL und noch nicht als allgemeines Mittel zur Gewichtsabnahme zugelassen, weist die volle Nebenwirkungslast der GLP-1-Klasse auf (sehr häufig dosisabhängige Übelkeit/Erbrechen/Durchfall, in einigen Vergleichen höhere Abbruchraten als bei Injektionspräparaten) und die zu erwartende Schilddrüsen-C-Zell-Klassenwarnung sowie die Langzeit-Endpunkte sind ungeklärt. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel; hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 13 Studien · wie wir bewerten
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