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Mes3.6

Mesterolon (Proviron) – Forschung

Zu wenige bewertete Studien

13 begutachtete Studien

Was die Evidenz sagt

Zu wenige bewertete Studien

Mesterolon (Proviron) hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.

Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1975–2012 mit einer typischen Studiengröße von 930 Teilnehmenden.

Basierend auf 13 Studien · 10 RCTs · 976 Teilnehmende insgesamt

Konfidenz

Mittlere Konfidenz

Nach Outcome

Hormones & male vitalityEin von DHT abgeleitetes orales Androgen (Proviron) mit schwacher Evidenz für Libido/subjektive Vitalität. Es bindet SHBG, wodurch das freie Testosteron ansteigen soll (in den zitierten Studien nicht gemessen), verbessert jedoch NICHT die Fruchtbarkeit und ist ein verschreibungspflichtiges Androgen bzw. Dopingmittel. · Wochen · Ein nicht aromatisierbares exogenes Androgen, das SHBG bindet, wodurch das freie Testosteron ansteigen soll. In höheren Dosen unterdrückt es die HPG-Achse und hat DHT-vermittelte androgene Wirkungen. · Wochen
Zu wenige bewertete Studien6 Studien
Fertility (largely negative)
Zu wenige bewertete Studien5 Studien
Safety profile
Zu wenige bewertete Studien1 Studie

Ältere Forschungsbasis

Neueste Studie von 2012

197519932012

1RCT1997

Jockenhövel F, Vogel E, Reinhardt W, Reinwein D · Eur J Med Res (1997)

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2RCT1980

Luisi M, Franchi F · J Endocrinol Invest (1980)

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3RCTCited 27×1991

Gerris J, Comhaire F, Hellemans P, Peeters K, Schoonjans F · Fertil Steril (1991)

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4RCT1999

Jockenhövel F, Bullmann C, Schubert M, Vogel E, Reinhardt W, Reinwein D · Metabolism (1999)

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5RCT1983

Aafjes JH, van der Vijver JC, Brugman FW, Schenck PE · Andrologia (1983)

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6RCT1975

Saletu B, Saletu M, Herrmann WM, Itil TM · Arzneimittelforschung (1975)

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7RCT1976

Bock EL, Fülle HH, Heimpel H, Pribilla W · Med Klin (1976)

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8RCT1987

Bhathena RK, Jassawalla MJ, Patel DN · Int J Fertil (1987)

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9RCTCited 16×1989

· Int J Androl (1989)

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10Systematische ÜbersichtCited 4×n=930 · große studie2007

Einfach gesagt: Es gibt nicht genügend Evidenz, um den Einsatz von Androgenen bei männlicher Subfertilität zu bewerten.

Vandekerckhove P, Lilford R, Vail A, Hughes E. · Cochrane Database Syst Rev (2007)

Cochrane hat diesen Review zurückgezogen, seine Schlussfolgerungen gelten daher nicht mehr als aktuelle Cochrane-Evidenz. Er umfasste randomisierte Studien zu Mesterolon oder Testosteronundecanoat („stimulierend“) sowie Testosteronenantat oder -undecanoat („Rebound“) im Vergleich zu Placebo oder keiner Behandlung bei idiopathischer Oligo-/Asthenospermie
Elf Studien, 930 Patienten. Stimulierende Androgene hatten nur geringe Auswirkungen auf endokrine Endpunkte und Spermienparameter, und die Schwangerschaftsraten waren mit denen unter Placebo oder ohne Behandlung vergleichbar (Odds Ratio 1,10, 95-%-KI 0,75-1,61)
Auch die Rebound-Therapie zeigte keinen Unterschied bei Spermienparametern oder Schwangerschaften (Odds Ratio 1,60, 95-%-KI 0,42-6,16). Kopfschmerzen und Exantheme wurden berichtet

Quelle ansehen Kostenloser Volltext

11RCTCited 98×n=46 · kleine studie1983

Einfach gesagt: Die Behandlung mit Placebo, mesterolone, pentoxifylline und testosterone-Rebound-Therapie führte zu keinem signifikanten Anstieg der mittleren Spermienkonzentration oder der Schwangerschaftsrate bei den Partnerinnen.

Wang C, Chan CW, Wong KK, Yeung KK. · Fertil Steril (1983)

Randomisierter Vergleich von Placebo, Clomifen, Mesterolon (100 mg/Tag), Pentoxifyllin und Testosteron-Rebound-Therapie bei 46 Männern mit idiopathischer Oligospermie
Mesterolon erhöhte, ebenso wie Placebo, die mittlere Spermienkonzentration oder die Schwangerschaftsrate der Partnerinnen NICHT signifikant
Nur Clomifen (25 oder 50 mg/Tag) erhöhte die Spermienkonzentration signifikant, ohne Motilität oder Morphologie zu verbessern. Die Schwangerschaftsraten der Partnerinnen lagen unter den beiden Clomifen-Dosen bei 36,4 % und 22,2 %, ohne Angabe eines Signifikanztests

12ÜbersichtCited 66×2012

Einfach gesagt: Bei Vorliegen von Symptomen einer erhöhten Östrogenproduktion ... könnte ein kurzfristiger Versuch mit nicht aromatisierbaren Androgenen (dihydrotestosterone mesterolone oder oxandrolone) ratsam sein. Nach einigen Monaten der Therapie wird jedoch ein Wechsel zu anderen aromatisierbaren Präparaten empfohlen, um Knochenschwund vorzubeugen.

Corona G, Rastrelli G, Vignozzi L, Maggi M. · Expert Opin Emerg Drugs (2012)

Übersichtsarbeit zu Arzneimitteln gegen männlichen Hypogonadismus, die Mesterolon den nicht aromatisierbaren Androgenen zuordnet
Weist darauf hin, dass Mesterolon kurzfristig eingesetzt werden kann, wenn östrogene Symptome (Gynäkomastie/Brustspannen) ein Problem darstellen, da es nicht aromatisiert werden kann
Warnt, dass eine längere Anwendung wegen der fehlenden Aromatisierbarkeit das Risiko eines Knochenschwunds birgt, weshalb ein Wechsel auf ein aromatisierbares Präparat empfohlen wird

13In vitroCited 157×1984

Einfach gesagt: 1 alpha-Methyl-5 alpha-dihydrotestosterone (1 alpha-methyl-DHT; mesterolone) band am stärksten an sex hormone-binding globulin (SHBG) [relative Bindungsaffinität etwa 4-mal so hoch wie die von DHT].

Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA. · Endocrinology (1984)

Kompetitive Bindungsstudie an Skelettmuskulatur von Ratte und Kaninchen sowie an der Rattenprostata, in der die Affinität anabol-androgener Steroide zum Androgenrezeptor und zu SHBG verglichen wurde
Mesterolon (1α-Methyl-DHT) band von den getesteten Steroiden am stärksten an SHBG, etwa viermal stärker als DHT
Seine Bindung an den Androgenrezeptor in Muskel und Prostata lag unter der von Testosteron, Nandrolon und Methenolon

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