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Tam5.2
Tamoxifen (Nolvadex) – Forschung
Zu wenige bewertete Studien
957 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Zu wenige bewertete Studien
Tamoxifen (Nolvadex) hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 1976–2026 mit einer typischen Studiengröße von 38 Teilnehmenden.
Basierend auf 956 Studien · 97 Meta-Analysen · 831 RCTs · 38 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Hohe Konfidenz
Nach Outcome
Breast cancer (treatment & prevention)
Zu wenige bewertete Studien710 Studien
Gynecomastia & testosteroneErhöht durch Blockade der Östrogen-Rückkopplung die Gonadotropine und das endogene Testosteron und verbessert die Spermienparameter (Off-Label-Anwendung beim Mann) · Wochen bis einige Monate
Zu wenige bewertete Studien22 Studien
Safety profile
Zu wenige bewertete Studien20 Studien
Male fertilityErhöht FSH/LH und verbessert die Spermienparameter, die Begründung für Behandlungsschemata bei männlicher Infertilität · Wochen bis einige Monate
Zu wenige bewertete Studien14 Studien
Lässt nach
Nur 72 Studien in den letzten 5 Jahren · Neueste Meta-Analyse: 2026
197620012026
1Meta-Analyse2024
Einfach gesagt: Unsere Meta-Analyse deutet darauf hin, dass die Anwendung von tamoxifen bei Frauen mit einem erhöhten PD-Risiko assoziiert sein könnte.
Tan BBJ et al. · The American journal of the medical sciences (2024)
Unter Verwendung des common-effect model betrug die gepoolte OR für PD 2.4, mit (95% CI 1.91-3.01, P < 0.0001), bei hoher Heterogenität (I2 = 81.5%, Cochran's Q test P = 0.001).
Die Poolung von 28,640 tamoxifen-exponierten Patienten unter dem common-effect model ergab eine Inzidenzrate von 5.86 Ereignissen pro 10,000 Personenjahre (95% CI 4.82-7.12) bei minimaler Heterogenität (I2 = 26%, Cochran's Q test P = 0.258).
Unsere Meta-Analyse deutet darauf hin, dass die Anwendung von tamoxifen bei Frauen mit einem erhöhten PD-Risiko assoziiert sein könnte.
Einfach gesagt: Bei Frauen mit Brustkrebs, die mit einer Chemotherapie behandelt werden, ist die Evidenz sehr unsicher hinsichtlich der kontrollierten ovariellen Hyperstimulation mit Gonadotropinen plus einem protektiven Wirkstoff (letrozole oder tamoxifen) im Vergleich zur kontrollierten ovariellen Hyperstimulation mit Gonadotropinen in Bezug auf die Anzahl der gewonnenen Oozyten.
Weterings MA et al. · The Cochrane database of systematic reviews (2025)
Zwischen der Anwendung von letrozole oder tamoxifen als protektivem Wirkstoff, der einer kontrollierten ovariellen Hyperstimulation mit Gonadotropinen hinzugefügt wird, besteht wahrscheinlich kein oder nur ein geringer Unterschied (MD -0.04, -2.72 to 2.64; 2 Studien, 203 Frauen; I² = 0%; Evidenz von moderater Vertrauenswürdigkeit).
Die Evidenz ist sehr unsicher hinsichtlich der Wirkung einer ovariellen Suppression mit GnRH agonists auf Lebendgeburten (RR 1.60, CI 0.89 to 2.87; P = 0.12; 3 Studien, 599 Frauen; I² = 0%; Evidenz von sehr niedriger Vertrauenswürdigkeit).
Beim Vergleich von letrozole gegenüber tamoxifen als protektivem Wirkstoff besteht wahrscheinlich kein oder nur ein geringer Unterschied in der Anzahl der gewonnenen Oozyten.