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TB-500 (Thymosin-β-4-Fragment)
Ein auf dem Graumarkt vertriebenes injizierbares Peptid, das als synthetisches Fragment von Thymosin β-4 (Tβ4) verkauft wird, einem endogenen, Aktin-sequestrierenden Protein. Ehrliche Einschätzung: Die regenerativen Behauptungen beruhen fast ausschließlich auf Tier- und Zellstudien des Ausgangspeptids Tβ4 (Herz, Wunde, Sehne, Leber, Auge). Es gibt KEINE veröffentlichten humanen Wirksamkeits-/Sicherheits-RCTs zu 'TB-500' selbst — nur frühphasige Tβ4-Studien bei Hautgeschwüren und am Auge, eine winzige retrospektive Fallserie zur Injektion sowie Biomarker-Kohorten. Nur für Forschungszwecke; im Sport verboten (WADA).
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
TB-500 ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu TB-500 sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 1990–2026 mit einer typischen Studiengröße von 18 Teilnehmenden.
Basierend auf 16 Studien · 2 RCTs · 701 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Regenerative Behauptungen beruhen fast ausschließlich auf Tier- und Zellstudien des Ausgangspeptids Tβ4; es gibt keine humanen RCTs zu injizierbarem TB-500 für seine vermarkteten muskuloskelettalen Anwendungen.
TB-500 ist ein Forschungspeptid, das Athleten und Biohackern als synthetisches, angeblich 'stabileres' Fragment von Thymosin β-4 (Tβ4) vermarktet wird — einem kleinen (~5 kDa), natürlich vorkommenden, Aktin-sequestrierenden Peptid, das von Thrombozyten und vielen Zelltypen nach einer Verletzung freigesetzt wird.
Das ehrliche Bild der Evidenz ist, dass praktisch die gesamte regenerative Biologie, die TB-500 zugeschrieben wird, aus präklinischen Arbeiten am Ausgangspeptid Tβ4 stammt: Es bindet G-Aktin und moduliert die Zellmigration, fördert die Angiogenese, reduziert Entzündungen und Myofibroblasten-getriebene Narbenbildung und verbessert in Tiermodellen die kardiale Reparatur nach einem Infarkt, beschleunigt die dermale Wundheilung und moduliert die Leberfibrose.
Dabei handelt es sich überwiegend um Befunde aus Tier- und In-vitro-Studien. Humandaten sind minimal und betreffen NICHT das Graumarkt-Produkt 'TB-500': pharmazeutisches Tβ4 (z. B.
RGN-259) erreichte Phase-2/3-Studien für Hautgeschwüre und Erkrankungen der Augenoberfläche (trockenes Auge, neurotrophe Keratopathie), endogenes zirkulierendes TB4 wurde als kardiovaskulärer Biomarker untersucht, und es gibt eine kleine retrospektive Aktenauswertung von intraartikulärem BPC-157 ± TB4 bei Knieschmerzen.
Es gibt keine ausreichend gepowerten, veröffentlichten randomisierten kontrollierten Studien, die die Wirksamkeit oder Sicherheit von injizierbarem TB-500 beim Menschen für die Muskel-/Sehnenregeneration belegen — also für die Anwendungen, für die es tatsächlich verkauft wird.
Da Tβ4 pro-angiogen ist und in Krebszellmodellen die Migration von Tumorzellen sowie die Chemoresistenz fördern kann, besteht eine echte theoretische onkologische Bedenklichkeit.
TB-500 ist kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, birgt die Beschaffungs-/Reinheitsrisiken jedes Graumarkt-Injektats und ist von der WADA im Sport verboten. Insgesamt ist die Humanevidenz für das vermarktete Produkt faktisch nicht vorhanden; der Score spiegelt ein rein präklinisches Signal wider.
Tβ4 bildet einen 1:1-Komplex mit monomerem G-Aktin und puffert so den Pool an polymerisierbarem Aktin, wodurch es das Aktin-Zytoskelett und die Zellmotilität reguliert. Dies ist die einzige Tβ4-Aktivität mit einem gut definierten molekularen Mechanismus.
Durch die Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts fördert Tβ4 in präklinischen Modellen die Migration von Endothel- und Vorläuferzellen sowie die Bildung neuer Blutgefäße — zentral für seine postulierten Reparatureffekte, zugleich aber die Grundlage einer theoretischen Tumorbedenklichkeit.
In Tier- und Zellstudien senkt Tβ4 entzündliche Mediatoren und reduziert die Zahl der Myofibroblasten sowie die Narbenbildung; es ist außerdem die Vorstufe des regulatorischen Tetrapeptids AcSDKP.
Wie TB-500 wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Lyophilisiertes Peptid zur subkutanen Injektion | Empfohlen |
Pharmazeutisches Thymosin β-4 (z. B. RGN-259), das in klinischen Studien verwendet wird, ist nicht dasselbe wie das Graumarkt-'TB-500'.
Minimum: 4 weeks
Optimal: 8 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Injizierbar; kein validierter Einnahmezeitpunkt. Sämtliche Dosierungsangaben sind anekdotisch.
Beschleunigte kardiale, dermale und sonstige Geweberegeneration — nachgewiesen in Tier-/Zellmodellen von Tβ4, nicht in kontrollierten Humanstudien zu TB-500.
Keine veröffentlichten randomisierten kontrollierten Studien zu injizierbarem TB-500 für die Muskel-/Sehnenregeneration — die vermarktete Anwendung. Humane Tβ4-Studien existieren nur für Hautgeschwüre und das Auge.
Tβ4 ist pro-angiogen und fördert in Krebszellmodellen die Migration von Tumorzellen / die Chemoresistenz — ein reales theoretisches Risiko bei allen Personen mit Krebs oder mit Krebsrisiko.
Meiden — Tβ4 ist pro-angiogen und fördert in Modellen die Migration von Tumorzellen.
Meiden — in der menschlichen Schwangerschaft nicht als sicher etabliert.
Von der WADA verboten — die Anwendung riskiert einen Anti-Doping-Verstoß.
Zellmodelldaten zeigen, dass Tβ4 die Caspase-3-Aktivierung hemmen und eine Paclitaxel-Resistenz verleihen kann — ein theoretischer Antagonismus zur Chemotherapie und eine pro-tumorale Bedenklichkeit. Bei allen Personen mit Krebs oder mit Krebsrisiko meiden.
Tipp: Jedem selbst injizierten Graumarkt-Peptid inhärent; Sterilität kann nicht gewährleistet werden.
Tipp: Keine humanen Sicherheitsdaten für das vermarktete Produkt — die Wirkungen sind nicht quantifiziert.
Die aktuelle Evidenz für TB-500 reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 16 erfassten Studien. Ein auf dem Graumarkt vertriebenes injizierbares Peptid, das als synthetisches Fragment von Thymosin β-4 (Tβ4) verkauft wird, einem endogenen, Aktin-sequestrierenden Protein. Ehrliche Einschätzung: Die regenerativen Behauptungen beruhen fast ausschließlich auf Tier- und Zellstudien des Ausgangspeptids Tβ4 (Herz, Wunde, Sehne, Leber, Auge). Es gibt KEINE veröffentlichten humanen Wirksamkeits-/Sicherheits-RCTs zu 'TB-500' selbst — nur frühphasige Tβ4-Studien bei Hautgeschwüren und am Auge, eine winzige retrospektive Fallserie zur Injektion sowie Biomarker-Kohorten. Nur für Forschungszwecke; im Sport verboten (WADA). Repräsentative Studie: PMID 36613994.
Die häufig untersuchte Dosis von TB-500 beträgt Keine validierte Humandosis. Graumarkt-Protokolle (subkutan, z. B. 2-2,5 mg zweimal wöchentlich) sind anekdotisch und werden durch keine Humanstudie gestützt.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei TB-500 flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. TB-500 wird subkutan injiziert; es existiert kein validiertes Schema.
TB-500 sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Reaktion an der Injektionsstelle / Infektion, Unbekannte Langzeitwirkungen. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Schwangerschaft / Stillzeit; Aktive oder frühere Krebserkrankung oder hohes Krebsrisiko (theoretische pro-angiogene / pro-metastatische Bedenklichkeit); Wettkampfsportler, die dem Anti-Doping unterliegen (WADA-verboten).
Semaglutide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist (Ozempic/Rybelsus für Typ-2-Diabetes, Wegovy für die langfristige Gewichtskontrolle) mit tatsächlich starker Evidenz aus großen RCTs für die Blutzuckerkontrolle und einen erheblichen Gewichtsverlust sowie einem Nutzen bei kardiovaskulären Endpunkten. Ehrliche Bewertung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — ein Warnhinweis im schwarzen Kasten (Boxed Warning) für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und wachsende Bedenken hinsichtlich Grau-markt-/Compounding-Versionen. Es ist hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt, nicht als Nahrungsergänzungsmittel und nicht als automatische Empfehlung.
Tirzepatide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin FDA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament (Mounjaro bei Typ-2-Diabetes, Zepbound bei Adipositas und obstruktiver Schlafapnoe), kein Nahrungsergänzungsmittel. Ehrliche Einordnung: In direkten Phase-3-Vergleichsstudien ist es das bislang wirksamste zugelassene Medikament zur Gewichtsreduktion — bis zu ~21 % Körpergewichtsverlust über 72 Wochen und Semaglutid überlegen — es ist jedoch ein echtes Arzneimittel mit echten Risiken: eine Boxed Warning für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie Signale für Pankreatitis/Gallenblasenerkrankungen. Beziehen oder verwenden Sie es nicht außerhalb einer ärztlichen Verordnung.
Liraglutide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist zur einmal täglichen Anwendung (Victoza bei Typ-2-Diabetes, Saxenda zur chronischen Gewichtskontrolle). Ehrliche Einschätzung: ein echtes verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die glykämische Kontrolle und moderaten Gewichtsverlust sowie einem kardiovaskulären Nutzen (LEADER). Es birgt auch reale Risiken — eine Warnhinweis-Box für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie den Verlust an Magermasse beim Gewichtsverlust. Hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt; es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und wird nicht automatisch empfohlen.
Dulaglutid
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener, einmal wöchentlich anzuwendender GLP-1-Rezeptoragonist (Handelsname Trulicity) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die Senkung des HbA1c sowie einer eigenen kardiovaskulären Endpunktstudie (REWIND), die eine etwa 12%ige Reduktion schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse zeigte. Ehrliche Einschätzung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — eine Boxed Warning für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Risiko für Pankreatitis und Gallenblasenerkrankungen, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und ein moderater (nicht auf Semaglutid-Niveau liegender) Gewichtsverlust. Es ist hier ausschließlich zu Referenzzwecken aufgeführt, nicht als Nahrungsergänzungsmittel und wird nicht automatisch empfohlen.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 16 Studien · wie wir bewerten
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