Wir verwenden standardmäßig essenzielle Cookies (Anmeldung, deine gespeicherten Ziele/Stacks). Mit deiner Erlaubnis aktivieren wir außerdem datenschutzfreundliche Analytik (Vercel Web Analytics, anonyme Ladezeit-Metriken) und Fehler-Replay-Diagnostik (Sentry — DOM-Snapshots nur, wenn ein Fehler auftritt), damit wir Bugs schneller beheben können. Mehr über Cookies erfahren
TB-500 (Thymosin-β-4-Fragment)
Ein auf dem Graumarkt vertriebenes injizierbares Peptid, das als synthetisches Fragment von Thymosin β-4 (Tβ4) verkauft wird, einem endogenen, Aktin-sequestrierenden Protein. Ehrliche Einschätzung: Die regenerativen Behauptungen beruhen fast ausschließlich auf Tier- und Zellstudien des Ausgangspeptids Tβ4 (Herz, Wunde, Sehne, Leber, Auge). Es gibt KEINE veröffentlichten humanen Wirksamkeits-/Sicherheits-RCTs zu 'TB-500' selbst — nur frühphasige Tβ4-Studien bei Hautgeschwüren und am Auge, eine winzige retrospektive Fallserie zur Injektion sowie Biomarker-Kohorten. Nur für Forschungszwecke; im Sport verboten (WADA).
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
TB-500 ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu TB-500 sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1990–2026 mit einer typischen Studiengröße von 18 Teilnehmenden.
Basierend auf 21 Studien · 5 RCTs · 701 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Mittlere KonfidenzNach Outcome
Regenerative Behauptungen beruhen fast ausschließlich auf Tier- und Zellstudien des Ausgangspeptids Tβ4; es gibt keine humanen RCTs zu injizierbarem TB-500 für seine vermarkteten muskuloskelettalen Anwendungen.
1 laufende oder rekrutierende Studie · keine abgeschlossen auf ClinicalTrials.gov
Registrierte Studien zeigen die Forschungsdynamik zu TB-500, nicht einen Wirknachweis – eine Registrierung ist ein Plan, und veröffentlichte Ergebnisse stammen vom Sponsor, nicht aus einem Peer-Review. Sie fließen nie in die Evidenzbewertung oben ein.
Diese Studien auf ClinicalTrials.gov ansehenClinicalTrials.gov · Stand Okt. 2026
TB-500 ist ein Forschungspeptid, das Athleten und Biohackern als synthetisches, angeblich 'stabileres' Fragment von Thymosin β-4 (Tβ4) vermarktet wird — einem kleinen (~5 kDa), natürlich vorkommenden, Aktin-sequestrierenden Peptid, das von Thrombozyten und vielen Zelltypen nach einer Verletzung freigesetzt wird.
Das ehrliche Bild der Evidenz ist, dass praktisch die gesamte regenerative Biologie, die TB-500 zugeschrieben wird, aus präklinischen Arbeiten am Ausgangspeptid Tβ4 stammt: Es bindet G-Aktin und moduliert die Zellmigration, fördert die Angiogenese, reduziert Entzündungen und Myofibroblasten-getriebene Narbenbildung und verbessert in Tiermodellen die kardiale Reparatur nach einem Infarkt, beschleunigt die dermale Wundheilung und moduliert die Leberfibrose.
Dabei handelt es sich überwiegend um Befunde aus Tier- und In-vitro-Studien. Humandaten sind minimal und betreffen NICHT das Graumarkt-Produkt 'TB-500': pharmazeutisches Tβ4 (z. B.
RGN-259) erreichte Phase-2/3-Studien für Hautgeschwüre und Erkrankungen der Augenoberfläche (trockenes Auge, neurotrophe Keratopathie), endogenes zirkulierendes TB4 wurde als kardiovaskulärer Biomarker untersucht, und es gibt eine kleine retrospektive Aktenauswertung von intraartikulärem BPC-157 ± TB4 bei Knieschmerzen.
Es gibt keine ausreichend gepowerten, veröffentlichten randomisierten kontrollierten Studien, die die Wirksamkeit oder Sicherheit von injizierbarem TB-500 beim Menschen für die Muskel-/Sehnenregeneration belegen — also für die Anwendungen, für die es tatsächlich verkauft wird.
Da Tβ4 pro-angiogen ist und in Krebszellmodellen die Migration von Tumorzellen sowie die Chemoresistenz fördern kann, besteht eine echte theoretische onkologische Bedenklichkeit.
TB-500 ist kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, birgt die Beschaffungs-/Reinheitsrisiken jedes Graumarkt-Injektats und ist von der WADA im Sport verboten. Insgesamt ist die Humanevidenz für das vermarktete Produkt faktisch nicht vorhanden; der Score spiegelt ein rein präklinisches Signal wider.
Tβ4 bildet einen 1:1-Komplex mit monomerem G-Aktin und puffert so den Pool an polymerisierbarem Aktin, wodurch es das Aktin-Zytoskelett und die Zellmotilität reguliert. Dies ist die einzige Tβ4-Aktivität mit einem gut definierten molekularen Mechanismus.
Durch die Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts fördert Tβ4 in präklinischen Modellen die Migration von Endothel- und Vorläuferzellen sowie die Bildung neuer Blutgefäße — zentral für seine postulierten Reparatureffekte, zugleich aber die Grundlage einer theoretischen Tumorbedenklichkeit.
In Tier- und Zellstudien senkt Tβ4 entzündliche Mediatoren und reduziert die Zahl der Myofibroblasten sowie die Narbenbildung; es ist außerdem die Vorstufe des regulatorischen Tetrapeptids AcSDKP.
Wie TB-500 wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Meiden — Tβ4 ist pro-angiogen und fördert in Modellen die Migration von Tumorzellen.
Meiden — in der menschlichen Schwangerschaft nicht als sicher etabliert.
Von der WADA verboten — die Anwendung riskiert einen Anti-Doping-Verstoß.
Daten aus Zellmodellen zeigen, dass Tβ4 die Aktivierung von Caspase-3 hemmen und eine Paclitaxel-Resistenz vermitteln kann. Das bedeutet einen theoretischen Antagonismus gegenüber der Chemotherapie und einen möglichen tumorfördernden Effekt. Bei bestehender Krebserkrankung oder erhöhtem Krebsrisiko vermeiden.
Tipp: Jedem selbst injizierten Graumarkt-Peptid inhärent; Sterilität kann nicht gewährleistet werden.
Tipp: Keine humanen Sicherheitsdaten für das vermarktete Produkt — die Wirkungen sind nicht quantifiziert.
Die aktuelle Evidenz für TB-500 reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 21 erfassten Studien. Ein auf dem Graumarkt vertriebenes injizierbares Peptid, das als synthetisches Fragment von Thymosin β-4 (Tβ4) verkauft wird, einem endogenen, Aktin-sequestrierenden Protein. Ehrliche Einschätzung: Die regenerativen Behauptungen beruhen fast ausschließlich auf Tier- und Zellstudien des Ausgangspeptids Tβ4 (Herz, Wunde, Sehne, Leber, Auge). Es gibt KEINE veröffentlichten humanen Wirksamkeits-/Sicherheits-RCTs zu 'TB-500' selbst — nur frühphasige Tβ4-Studien bei Hautgeschwüren und am Auge, eine winzige retrospektive Fallserie zur Injektion sowie Biomarker-Kohorten. Nur für Forschungszwecke; im Sport verboten (WADA). Repräsentative Studie: PMID 36613994.
Dosierung von TB-500: Keine validierte Humandosis. Graumarkt-Injektionsprotokolle sind anekdotisch und werden durch keine Humanstudie gestützt, und es wird keine Dosis befürwortet. (keine zitierte Humanstudie zum injizierten Peptid nennt eine Dosis).
Der Einnahmezeitpunkt ist bei TB-500 flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. TB-500 wird subkutan injiziert; es existiert kein validiertes Schema.
Für TB-500 ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Berichtete Nebenwirkungen umfassen Unbekannte Langzeitwirkungen, Reaktion an der Injektionsstelle / Infektion. Wie häufig sie auftreten, ist nicht bei allen bekannt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Schwangerschaft / Stillzeit; Aktive oder frühere Krebserkrankung oder hohes Krebsrisiko (theoretische pro-angiogene / pro-metastatische Bedenklichkeit); Wettkampfsportler, die dem Anti-Doping unterliegen (WADA-verboten).
Semaglutid
Zu wenige bewertete StudienEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist (Ozempic/Rybelsus für Typ-2-Diabetes, Wegovy für die langfristige Gewichtskontrolle) mit tatsächlich starker Evidenz aus großen RCTs für die Blutzuckerkontrolle und einen erheblichen Gewichtsverlust sowie einem Nutzen bei kardiovaskulären Endpunkten. Ehrliche Bewertung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — ein hervorgehobener US-FDA-Warnhinweis (Boxed Warning) zu C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und wachsende Bedenken hinsichtlich Graumarkt-/Compounding-Versionen. Es ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel, und wird nie automatisch empfohlen.
Tirzepatid
Zu wenige bewertete StudienEin FDA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament (Mounjaro bei Typ-2-Diabetes, Zepbound bei Adipositas und obstruktiver Schlafapnoe), kein Nahrungsergänzungsmittel. Ehrliche Einordnung: In direkten Phase-3-Vergleichsstudien ist es das bislang wirksamste zugelassene Medikament zur Gewichtsreduktion — bis zu ~21 % Körpergewichtsverlust über 72 Wochen und Semaglutid überlegen — es ist jedoch ein echtes Arzneimittel mit echten Risiken: ein hervorgehobener US-FDA-Warnhinweis (Boxed Warning) zu C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie Signale für Pankreatitis/Gallenblasenerkrankungen. Bezieh oder verwende es nicht außerhalb einer ärztlichen Verordnung.
Liraglutid
Zu wenige bewertete StudienEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist zur einmal täglichen Anwendung (Victoza bei Typ-2-Diabetes, Saxenda zur chronischen Gewichtskontrolle). Ehrliche Einschätzung: ein echtes verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die glykämische Kontrolle und moderaten Gewichtsverlust sowie einem kardiovaskulären Nutzen (LEADER). Es birgt auch reale Risiken — ein hervorgehobener US-FDA-Warnhinweis (Boxed Warning) zu C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie den Verlust an Magermasse beim Gewichtsverlust. Es ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, KEIN Nahrungsergänzungsmittel, und wird nicht automatisch empfohlen.
Dulaglutid
Zu wenige bewertete StudienEin von der FDA zugelassener, einmal wöchentlich anzuwendender GLP-1-Rezeptoragonist (Handelsname Trulicity) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die Senkung des HbA1c sowie einer eigenen kardiovaskulären Endpunktstudie (REWIND), die eine etwa 12%ige Reduktion schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse zeigte. Ehrliche Einschätzung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — ein hervorgehobener US-FDA-Warnhinweis (Boxed Warning) zu C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Risiko für Pankreatitis und Gallenblasenerkrankungen, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und ein moderater (nicht auf Semaglutid-Niveau liegender) Gewichtsverlust. Es ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel, und wird nie automatisch empfohlen.
Entdecken: Beste Supplements für Sportliche Leistung
Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 21 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
Diese Informationen dienen ausschließlich der Aufklärung. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
Tippe auf einen Knoten zum Isolieren • Zum Zoomen aufziehen • Tippe auf eine Kante für Studien