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Var3.6
Vardenafil (Levitra) – Forschung
Zu wenige bewertete Studien
24 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Zu wenige bewertete Studien
Vardenafil (Levitra) hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 2001–2026.
Basierend auf 24 Studien · 3 Meta-Analysen · 12 RCTs
Konfidenz
Hohe Konfidenz
Nach Outcome
Erectile functionBelastbare Evidenz aus RCTs und Metaanalysen für eine dosisabhängige, klinisch bedeutsame Verbesserung der Erektionsfähigkeit gegenüber Placebo, auch bei Männern mit Diabetes und nach Prostatektomie · ~30-60 Minuten (bei Bedarf)
Zu wenige bewertete Studien12 Studien
Cardiovascular & vascular
Zu wenige bewertete Studien5 Studien
Safety profile
Zu wenige bewertete Studien3 Studien
Aktives Forschungsgebiet
11 Studien in den letzten 5 Jahren · Neueste Meta-Analyse: 2025
200120132026
1Meta-Analyse2021
Einfach gesagt: Vardenafil zeigte eine signifikante Wirksamkeit in der Behandlung der ED, die optimale Dosis und Therapiedauer von Vardenafil müssen jedoch noch bestimmt werden.
Wang H et al. · Advances in therapy (2021)
Vardenafil zeigte eine signifikante Wirksamkeit in der Behandlung der ED, die optimale Dosis und Therapiedauer von Vardenafil müssen jedoch noch bestimmt werden.
Veröffentlicht in Advances in therapy (2021)
Weitere Forschung ist erforderlich, um die Ergebnisse zu bestätigen
Einfach gesagt: PDE5i-induziertes Priapismus ist ein seltenes Ereignis.
Rezaee ME et al. · The journal of sexual medicine (2020)
PDE5i-induzierter Priapismus machte lediglich 2.9% (n = 7) der arzneimittelinduzierten Priapismus-Fälle aus.
Second-generation antipsychotics (33.8%), eine Gruppe "anderer" Medikamente (11.3%) und alpha-adrenergic antagonists (8.8%) machten den größten Anteil der publizierten Fälle von arzneimittelinduziertem Priapismus aus.
PDE5i-induzierter Priapismus ist ein seltenes Ereignis.
Einfach gesagt: Auf Basis von Evidenz mit niedriger Vertrauenswürdigkeit können PDE5i die Häufigkeit der Attacken des Raynaud-Phänomens pro Woche geringfügig verringern, zu einer geringen Verkürzung der Attackendauer führen, die globale Bewertung der Erkrankung durch die Patientinnen und Patienten verbessern und zu geringen oder keinen Unterschieden beim Schmerz führen.
Maltez N et al. · The Cochrane database of systematic reviews (2023)
Die Häufigkeit der Attacken pro Woche betrug unter Placebo 24, und PDE5i verringerten die Häufigkeit der Attacken um durchschnittlich drei Attacken pro Woche (mean difference (MD) -3.07, 95% confidence interval (CI) -5.15 to -1.00; 8 Studien; Evidenz mit niedriger Vertrauenswürdigkeit).
Die Dauer der Attacken pro Tag betrug unter Placebo 55 Minuten, und PDE5i verkürzten die Dauer der Attacken um durchschnittlich fünf Minuten (MD -5.31, 95% CI -8.90 to -1.71; 8 Studien; Evidenz mit niedriger Vertrauenswürdigkeit).
Evidenz mit niedriger Vertrauenswürdigkeit zeigte, dass die Anwendung von PDE5i im Vergleich zu Placebo zu geringen oder keinen Unterschieden bei der Verringerung des durchschnittlichen Schmerzes der Raynaud-Attacken führen kann (3 auf 2.9; MD -0.10, 95% CI -0.78 to 0.57; 4 Studien).
Einfach gesagt: Zusammenfassend unterstützt diese Übersichtsarbeit Ärzte und Forschende, indem sie klare Informationen über PDE5-Inhibitoren zur Behandlung der ED bereitstellt und Bereiche aufzeigt, in denen weitere Forschung die Behandlung und die Lebensqualität von Männern mit dieser Erkrankung verbessern kann.
Rajasekhar AT, Un-Nabi SS, Kaliyamoorthy S, Anusha D, S N. · The Journal of pharmacy and pharmacology (2026)
Wichtigste Ergebnisse: PDE5-Inhibitoren verbessern die erektile Funktion im Vergleich zu Placebo über verschiedene Patientenpopulationen hinweg signifikant.
Unerwünschte Ereignisse sind im Allgemeinen leicht, vorübergehend und dosisabhängig, mit einem günstigen Nutzen-Risiko-Profil, wenn die Verschreibung unter Beachtung der Kontraindikationen und nach einer Bewertung des kardiovaskulären Risikos erfolgt.
Alternative Therapien sind bei Patienten wirksam, die nicht auf PDE5-Inhibitoren ansprechen.
Einfach gesagt: Die Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmer sildenafil, tadalafil und vardenafil erwiesen sich in der First-Line-Therapie der erektilen Dysfunktion aufgrund neurogener Störungen als wirksam und sicher.
Del Popolo G et al. · European urology focus (2020)
Die Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmer sildenafil, tadalafil und vardenafil erwiesen sich in der First-Line-Therapie der erektilen Dysfunktion aufgrund neurogener Störungen als wirksam und sicher.
Darüber hinaus stellen intrakavernöse Injektionen von prostaglandin E1, papaverine oder phentolamine sowie Vakuumsysteme eine tragende Säule der Second-Line-Behandlung der NSD dar und sind bei Patienten mit spinal cord injury äußerst erfolgreich.
Die chirurgische Therapie mittels Implantation einer Penisprothese bleibt eine gangbare Alternative als Third-Line-Ansatz und kann zudem eingesetzt werden, um Männer beim Blasenmanagement zu unterstützen, trotz höherer Komplikationsraten in Form von Infektionen.
Einfach gesagt: Innerhalb der Rangfolge des Vergleichsnetzwerks erwies sich tadalafil als der beste PDE5i in der Behandlung der SCI-bedingten ED.
Tienforti D, Felzani G, Di Pasquale AB, Barbonetti A. · Andrology (2025)
Insgesamt waren PDE5i in der paarweisen Metaanalyse viermal wirksamer als Placebo bei der Verbesserung der erektilen Funktion (risk ratio: 4.13, 95% CI: 2.76, 6.19).
Die vergleichende Analyse der NMA zeigte, dass tadalafil mit dem höchsten SUCRA-Wert (81%) assoziiert war, gefolgt von vardenafil (68%) und sildenafil (49%).
Diskussion und Schlussfolgerung: Innerhalb der Rangfolge des Vergleichsnetzwerks erwies sich tadalafil als der beste PDE5i in der Behandlung der SCI-bedingten ED.
Einfach gesagt: Es sind jedoch Limitationen der Evidenz zu berücksichtigen.
· Unknown Journal (2025)
Was haben wir festgestellt? • Wir haben 3 relevante klinische Studien identifiziert.
Was bedeutet das? • Eine initiale Kombinationstherapie mit 2 oralen Medikamenten, einem ERA und einem PDE5 inhibitor, kann bei Patienten mit PAH im Vergleich zur Monotherapie bessere Behandlungsergebnisse liefern.
Es sind jedoch Limitationen der Evidenz zu berücksichtigen.
15Übersicht2025
Einfach gesagt: Diese Übersichtsarbeit fasst klinische, präklinische und mechanistische Studien zu PDE5-Is im Kontext von Lernen, Gedächtnis und Alzheimer's disease zusammen und hebt deren Potenzial als therapeutische Wirkstoffe bei kognitiver Beeinträchtigung hervor.
Ricciarelli R · Cells (2025)
Erectile dysfunction (ED) und kognitiver Abbau weisen überlappende vaskuläre, metabolische und neurodegenerative Mechanismen auf, insbesondere in alternden Populationen.
Phosphodiesterase type 5 inhibitors (PDE5-Is) wie sildenafil und vardenafil werden breit zur Behandlung von ED eingesetzt, indem sie die Spiegel von cyclic guanosine monophosphate (cGMP) erhöhen und die vaskuläre Funktion verbessern.
Neue Erkenntnisse deuten darauf hin, dass PDE5-Is auch der kognitiven Funktion zugutekommen könnten, indem sie die neurovaskuläre Kopplung, die synaptische Plastizität und die Neuroprotektion fördern.
Einfach gesagt: Unsere Studie zeigte, dass die vorliegende VDF-Formulierung bei intranasaler Verabreichung eine schnellere, aber vergleichbare Plasmakonzentration mit nur etwa einem Drittel der Dosis erreichen kann als bei oraler Verabreichung.
Wang J et al. · The journal of sexual medicine (2023)
Intranasales VDF verursachte bei 50% der Probanden vorübergehende, aber tolerierbare lokale nasale Reaktionen.
Unsere Studie zeigte, dass die vorliegende VDF-Formulierung bei intranasaler Verabreichung eine schnellere, aber vergleichbare Plasmakonzentration mit nur etwa einem Drittel der Dosis erreichen kann als bei oraler Verabreichung.
Weitere Forschung ist erforderlich, um die Ergebnisse zu bestätigen
Einfach gesagt: Darüber hinaus werden in Teilen dieser Übersichtsarbeit weitere PDE-Hemmer wie tadalafil und vardenafil kurz erörtert.
Ala M et al. · Fundamental & clinical pharmacology (2021)
Darüber hinaus hat es die Prognose der Organischämie in verschiedenen Tiermodellen signifikant verbessert.
Klinische Studien bei mehreren Erkrankungen, wie rezidivierender Spontanabort, Fettlebererkrankung, bronchopulmonale Dysplasie (BPD), Herzinsuffizienz und vorzeitiger Samenerguss (PE), erbrachten vielversprechende Ergebnisse.
Obwohl einige klinische Studien zu den Wirkungen von sildenafil bei verschiedenen Erkrankungen vorliegen, sind weitere Studien am Menschen erforderlich, um die endgültigen Wirkungen von sildenafil zu bestätigen.
Einfach gesagt: Die meisten der in der urologischen Praxis eingesetzten Medikamente haben otorhinolaryngologische Nebenwirkungen.
Maia NPD et al. · International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology (2021)
Die meisten der in der urologischen Praxis eingesetzten Medikamente haben otorhinolaryngologische Nebenwirkungen.
Schwindel war am häufigsten, es wurden jedoch auch Mundtrockenheit, Rhinitis, nasale Kongestion, Epistaxis, Hörverlust, Tinnitus und Rhinorrhoe berichtet.
Daher müssen Ärztinnen und Ärzte diese Nebenwirkungen kennen, um die Therapieadhärenz zu verbessern und gesundheitliche Schäden für die Patientinnen und Patienten zu minimieren.
Einfach gesagt: Alle Vardenafil-Dosierungen verbesserten alle IIEF-Domänen im Vergleich zu Placebo (P<0.001) in dieser ersten groß angelegten Studie im häuslichen Umfeld.
Porst, Rosen, Padma-Nathan, Goldstein, Giuliano, Ulbrich, Bandel · International Journal of Impotence Research (2001)
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie im häuslichen Umfeld bei 601 Männern mit leichter bis schwerer erektiler Dysfunktion
12 Wochen Placebo oder Vardenafil 5, 10 oder 20 mg; dosisabhängige Verbesserung bei Penetration und Aufrechterhaltung der Erektion
Alle Vardenafil-Dosen verbesserten jede IIEF-Domäne gegenüber Placebo