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Direkter Evidenzvergleich — welches Supplement passt zu dir?
Alirocumab (Praluent) vs. Bempedoinsäure: Alirocumab (Praluent) hat die insgesamt stärkere Evidenz (4.5 vs. 4.3/10); sie sind Alternativen für herzgesundheit unterstützen — die beste Wahl hängt von deinen Zielen ab. Mach das 60-Sekunden-Quiz für eine auf deine Ziele zugeschnittene Empfehlung.
Alirocumab (Praluent) gewinnt 2 von 3 Kategorien. Beide sind solide Optionen — die beste Wahl hängt von deinen konkreten Zielen ab.
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Gemeinsame Wirkungen (2)
Wirkungen, zu denen sowohl Alirocumab (Praluent) als auch Bempedoic Acid Evidenz haben — vergleiche die Stärke des Fazits direkt nebeneinander.
Die verschreibungspflichtige Dosierung beträgt 75 mg oder 150 mg subkutan alle 2 Wochen (eine Option mit 300 mg alle 4 Wochen existiert), titriert durch eine ärztliche Fachperson auf den LDL-C-Zielwert. Ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel; kein selbst angewendetes Nahrungsergänzungsregime.
Zu jeder Tageszeit
Subkutaner vorgefüllter Pen/Spritze (Alirocumab)
180 mg oral einmal täglich, mit oder ohne Nahrung, unter ärztlicher Aufsicht. Verfügbar allein (Nexletol) oder in Kombination mit Ezetimib 10 mg (Nexlizet). Ein verschreibungspflichtiges Medikament – die Dosierung wird von einem Verordner festgelegt.
Zu jeder Tageszeit
Orale Tablette (Bempedoic Acid 180 mg)
Innerhalb von Wochen
Monate bis Jahre
Jahre
Bei jeder Injektion
Wochen (volle Wirkung nach ~12 Wochen)
Monate bis Jahre
Während der gesamten Anwendung
Wochen bis Monate
Alirocumab and Cardiovascular Outcomes after Acute Coronary Syndrome.
The New England journal of medicine (2018) · Rct · n=18924
Randomisierte Studie ODYSSEY OUTCOMES mit ~18.900 Patienten 1–12 Monate nach einem akuten Koronarsyndrom unter intensiver Statintherapie
Efficacy and safety of alirocumab in reducing lipids and cardiovascular events.
The New England journal of medicine (2015) · Rct · n=2341
Randomisierte Studie ODYSSEY LONG TERM bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko unter maximal verträglicher Statintherapie
ODYSSEY FH I and FH II: 78 week results with alirocumab treatment in 735 patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia.
European heart journal (2015) · Rct · n=735
Gepoolte randomisierte Studien ODYSSEY FH I und FH II bei 735 Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie
Bempedoic Acid and Cardiovascular Outcomes in Statin-Intolerant Patients.
The New England journal of medicine (2023) · Rct · n=13970
CLEAR Outcomes: ~13.970 statinintolerante Patienten randomisiert auf Bempedoic Acid 180 mg vs. Placebo
Safety and Efficacy of Bempedoic Acid to Reduce LDL Cholesterol.
The New England journal of medicine (2019) · Rct · n=2230
CLEAR Harmony: 2.230 Patienten mit ASCVD und/oder familiärer Hypercholesterinämie unter maximal tolerierten Statinen
Effect of Bempedoic Acid vs Placebo Added to Maximally Tolerated Statins on Low-Density Lipoprotein Cholesterol in Patients at High Risk for Cardiovascular Disease: The CLEAR Wisdom Randomized Clinical Trial.
JAMA (2019) · Rct · n=779
CLEAR Wisdom: 779 Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko unter maximal tolerierten Statinen
Alirocumab (Praluent) hat einen höheren Evidenz-Score (4.5/10 vs. 4.3/10) und gewinnt 2 von 3 Kategorien.
Für herzgesundheit unterstützen hat Alirocumab (Praluent) einen höheren Relevanz-Score (80 vs. 72).
In den durchsuchten Daten wurde keine dokumentierte Wechselwirkung gefunden. Das heißt nicht, dass genau diese Kombination sicher ist.
Die richtige Wahl hängt von deinen Zielen ab. Beantworte ein paar kurze Fragen für eine persönliche Empfehlung — oder tauch in die volle Evidenz zu beiden ein.