Wir verwenden standardmäßig essenzielle Cookies (Anmeldung, deine gespeicherten Ziele/Stacks). Mit deiner Erlaubnis aktivieren wir außerdem datenschutzfreundliche Analytik (Vercel Web Analytics, anonyme Ladezeit-Metriken) und Fehler-Replay-Diagnostik (Sentry — DOM-Snapshots nur, wenn ein Fehler auftritt), damit wir Bugs schneller beheben können. Mehr über Cookies erfahren
5-Amino-1-methylquinolinium (5A1MQ)
Ein Research Chemical vom Graumarkt OHNE jegliche Humanstudien — jedes der nachfolgenden Ergebnisse stammt aus Mäusen oder Zellen. 5-Amino-1MQ ist ein niedermolekularer Inhibitor des Enzyms Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), kein Peptid (es wird hier per Kategoriekonvention zu den Research-Peptiden gruppiert). Bei diätinduziert adipösen Mäusen begrenzte ein NNMT-Inhibitor die Zunahme der Fettmasse und verbesserte die Glukosetoleranz — ein wirklich interessantes präklinisches Signal. Es wurde jedoch nie an einem einzigen Menschen getestet, es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, und es wird online ohne Qualitätskontrolle verkauft. Seine Langzeitsicherheit und seine Auswirkungen auf den menschlichen NAD+-/Methylierungsstoffwechsel sind völlig unbekannt. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
5-Amino-1MQ ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu 5-Amino-1MQ sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2014–2025.
Basierend auf 7 Studien
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Eine faszinierende präklinische NNMT-Inhibitor-Geschichte mit konsistentem Fettverlust und Glukosevorteilen bei adipösen Mäusen, aber keinerlei Humanstudien — keine Sicherheit, keine Pharmakokinetik, nichts.
5-Amino-1MQ (5-Amino-1-methylquinolinium, '5A1MQ') ist ein niedermolekularer Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) — obwohl es hier zu den Research-Peptiden gruppiert wird, ist es ein synthetisches kleines Molekül, kein Peptid.
NNMT ist ein zytosolisches Enzym, das Nicotinamid (Vitamin B3) unter Verwendung von S-Adenosylmethionin (SAM) als Methylgruppendonor methyliert und dabei 1-Methylnicotinamid (MNAM) und S-Adenosylhomocystein produziert.
Da Nicotinamid ein Vorläufer von NAD+ ist und SAM der universelle Methylgruppendonor der Zelle ist, sitzt NNMT an der Schnittstelle von NAD+-Stoffwechsel, Ein-Kohlenstoff-/Methylierungsgleichgewicht und Polyaminfluss.
Die therapeutische Hypothese stammt aus der Mausgenetik: Eine Nature-Arbeit von 2014 (Kraus et al.) zeigte, dass das Herunterregulieren von Nnmt im weißen Fettgewebe und in der Leber Mäuse vor diätinduzierter Adipositas schützte, indem es den zellulären Energieverbrauch erhöhte, das SAM und NAD+ im Gewebe steigerte und den Polyaminfluss antrieb.
Das machte NNMT zu einem attraktiven pharmakologischen Zielmolekül, und 5-Amino-1MQ ist einer der chemischen NNMT-Inhibitor-Probemoleküle, die verwendet werden, um die Idee in vivo zu testen.
Die direkt relevanteste Studie (Babula et al., 2024, Diabetes Obes Metab) verabreichte diätinduziert adipösen (DIO) Mäusen 5A1MQ einmal täglich über 28 Tage und berichtete über dosisabhängige Reduktionen der Zunahme von Körpergewicht und Fettmasse, eine verbesserte orale Glukosetoleranz und Insulinsensitivität, eine geringere Hyperinsulinämie und eine abgeschwächte hepatische Steatose — neben einem pharmakokinetischen Profil, das eine systemische Exposition und Verteilung in Fettgewebe, Muskel und Leber zeigte.
Eine verwandte Studie kombinierte 5-Amino-1-methylquinolinium mit einer Umstellung auf eine fettarme Diät und beobachtete bei DIO-Mäusen einen dramatischen Verlust an Fettleibigkeit/Gewicht sowie ein eigenständiges Darmmikrobiom. Andere NNMT-Inhibitor-Chemotypen (z. B.
JBSNF-000028, AMO-NAM) reproduzieren in Mausmodellen metabolische und kardiale Vorteile, und Übersichtsarbeiten stellen NNMT als Kandidaten-Zielmolekül für das metabolische Syndrom dar. Hier ist der ehrliche, tragende Vorbehalt: ALL dies ist präklinisch.
Es gab nie eine veröffentlichte Humanstudie zu 5-Amino-1MQ — keine Phase-I-Sicherheitsstudie, keine pharmakokinetische Studie, nichts.
Es ist von keiner Aufsichtsbehörde zugelassen, es ist kein legaler Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoff, und das online verkaufte Material ist ein unreguliertes Research Chemical vom Graumarkt ohne jegliche Garantie für Identität, Reinheit oder Sterilität.
Die Manipulation der NNMT-Aktivität stört außerdem den NAD+- und den zellulären Methylierungsstoffwechsel — Stoffwechselwege, deren langfristige Modulation beim Menschen unerforscht ist und bei denen unbeabsichtigte Effekte (auf die methylierungsabhängige Genregulation, das Polyamingleichgewicht oder den nachgeschalteten Stoffwechsel) nicht ausgeschlossen werden können.
Die Evidenz ist daher UNBEWERTET: eine faszinierende Geschichte aus Mäusen und Zellen mit null Humandaten, abgeschottet von allen ziel- und stackbasierten Empfehlungen.
5-Amino-1MQ ist ein niedermolekularer Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), des Enzyms, das Nicotinamid unter Verwendung von SAM zu 1-Methylnicotinamid methyliert. Die Hemmung soll Nicotinamid (einen NAD+-Vorläufer) und SAM einsparen. Nur in Zell- und Maussystemen nachgewiesen — beim Menschen nie gemessen.
Bei Mäusen erhöhte das Herunterregulieren von NNMT die SAM- und NAD+-Spiegel im Fettgewebe, steigerte den Polyaminfluss und verstärkte den zellulären Energieverbrauch. Dies ist der vorgeschlagene Weg von der Enzymhemmung zu einem schlankeren metabolischen Phänotyp — in Nagermodellen etabliert, ohne Bestätigung beim Menschen.
Durch die Steigerung des Energieverbrauchs im weißen Fettgewebe und in der Leber begrenzte die NNMT-Hemmung die diätinduzierte Zunahme der Fettmasse und verbesserte die Insulinsensitivität bei adipösen Mäusen. Ob sich davon etwas auf den Menschen übertragen lässt, ist völlig unbekannt — es gibt keine Humandaten.
Wie 5-Amino-1MQ wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Keine — nicht zugelassenes Research Chemical vom Graumarkt | Empfohlen |
Es gibt keine legitime pharmazeutische Form. 5-Amino-1MQ ist ein chemisches NNMT-Inhibitor-Probemolekül, das in der Maus- und Zellforschung verwendet wird; es ist weder ein Arzneimittel noch ein Nahrungsergänzungsmittel.
Minimum: 1 weeks
Optimal: 1 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Kein zugelassenes oder validiertes Timing — die Verbindung wurde nie am Menschen getestet. Diese Bibliothek befürwortet oder plant ihre Anwendung nicht.
Es gab nie eine veröffentlichte Humanstudie zu 5-Amino-1MQ — keine Sicherheitsstudie, keine Pharmakokinetik, nichts. Jeder hier aufgeführte Effekt stammt aus Mäusen oder Zellen und lässt sich möglicherweise nicht auf den Menschen übertragen.
Bei diätinduziert adipösen Mäusen begrenzte ein NNMT-Inhibitor dosisabhängig die Zunahme von Körpergewicht und Fettmasse. Ein echtes präklinisches Signal — nicht beim Menschen nachgewiesen.
Adipöse Mäuse zeigten eine verbesserte orale Glukosetoleranz, eine bessere Insulinsensitivität und eine verringerte Hyperinsulinämie. Befund nur bei Mäusen.
Die Leberhistologie behandelter adipöser Mäuse zeigte eine verringerte Fettleberpathologie und normalisierte Leberenzyme. Befund nur bei Mäusen.
Die Auswirkungen auf den menschlichen NAD+-Stoffwechsel, die zelluläre Methylierung und das Polyamingleichgewicht sind unerforscht. Die Langzeitsicherheit ist völlig unbekannt, da nie ein Mensch untersucht wurde.
Meiden — es gibt keine Humanstudien, keine zugelassene Anwendung und kein qualitätskontrolliertes Produkt. Die Mausevidenz rechtfertigt keine Selbstexperimente am Menschen.
Meiden — Wechselwirkungen auf der NAD+-/Methylierungsachse sind unerforscht und unvorhersehbar.
Gänzlich meiden — völlig unerforscht.
5-Amino-1MQ wirkt auf die NNMT-/NAD+-/Methylierungsachse. Die Kombination mit NAD+-Vorläufern (NR, NMN, Niacin, Nicotinamid) wurde beim Menschen nie untersucht; metabolische Wechselwirkungen sind theoretisch plausibel und unvorhersehbar.
Es gibt keinerlei Humandaten zu Arzneimittelwechselwirkungen. Die Auswirkungen auf den methylierungsabhängigen Stoffwechsel sind unbekannt, sodass Wechselwirkungen nicht vorhergesagt werden können.
Tipp: Es wurde nie ein Mensch untersucht — das Nebenwirkungsprofil beim Menschen ist wirklich unbekannt. Dies ist selbst die Warnung.
Tipp: Die NNMT-Hemmung stört die zelluläre Methylierung und das NAD+-Gleichgewicht; die langfristigen Folgen beim Menschen sind unerforscht.
Tipp: Material vom Graumarkt bietet keine Garantien für Identität/Reinheit/Sterilität; Verunreinigungen sind möglich.
Die aktuelle Evidenz für 5-Amino-1MQ reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 7 erfassten Studien. Ein Research Chemical vom Graumarkt OHNE jegliche Humanstudien — jedes der nachfolgenden Ergebnisse stammt aus Mäusen oder Zellen. 5-Amino-1MQ ist ein niedermolekularer Inhibitor des Enzyms Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), kein Peptid (es wird hier per Kategoriekonvention zu den Research-Peptiden gruppiert). Bei diätinduziert adipösen Mäusen begrenzte ein NNMT-Inhibitor die Zunahme der Fettmasse und verbesserte die Glukosetoleranz — ein wirklich interessantes präklinisches Signal. Es wurde jedoch nie an einem einzigen Menschen getestet, es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, und es wird online ohne Qualitätskontrolle verkauft. Seine Langzeitsicherheit und seine Auswirkungen auf den menschlichen NAD+-/Methylierungsstoffwechsel sind völlig unbekannt. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 24717514.
Die häufig untersuchte Dosis von 5-Amino-1MQ beträgt Keine legitime oder empfohlene Dosis — 5-Amino-1MQ ist ein nicht zugelassenes Research Chemical vom Graumarkt ohne Humandosierungsdaten und ohne Qualitätskontrolle. Wir stellen KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Die einzige veröffentlichte Dosierung stammt aus Mäusen (einmal täglich über 28 Tage bei diätinduziert adipösen Tieren), was nicht auf eine Humandosis übertragbar ist.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei 5-Amino-1MQ flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt kein validiertes Humandosierungsschema, da die Verbindung nie am Menschen getestet wurde.
5-Amino-1MQ sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Unbekanntes Nebenwirkungsprofil beim Menschen, Unbekannte Auswirkungen auf den NAD+-/Methylierungs-/Polyaminstoffwechsel, Schaden durch ein unreguliertes, unreines Produkt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — nicht zugelassenes Research Chemical vom Graumarkt; nicht selbst beschaffen; Es existieren keine Humansicherheitsdaten — jede Sicherheitsschlussfolgerung wäre eine Extrapolation aus Mäusen; Schwangerschaft und Stillzeit (gänzlich unerforscht).
Semaglutide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist (Ozempic/Rybelsus für Typ-2-Diabetes, Wegovy für die langfristige Gewichtskontrolle) mit tatsächlich starker Evidenz aus großen RCTs für die Blutzuckerkontrolle und einen erheblichen Gewichtsverlust sowie einem Nutzen bei kardiovaskulären Endpunkten. Ehrliche Bewertung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — ein Warnhinweis im schwarzen Kasten (Boxed Warning) für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und wachsende Bedenken hinsichtlich Grau-markt-/Compounding-Versionen. Es ist hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt, nicht als Nahrungsergänzungsmittel und nicht als automatische Empfehlung.
Tirzepatide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin FDA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament (Mounjaro bei Typ-2-Diabetes, Zepbound bei Adipositas und obstruktiver Schlafapnoe), kein Nahrungsergänzungsmittel. Ehrliche Einordnung: In direkten Phase-3-Vergleichsstudien ist es das bislang wirksamste zugelassene Medikament zur Gewichtsreduktion — bis zu ~21 % Körpergewichtsverlust über 72 Wochen und Semaglutid überlegen — es ist jedoch ein echtes Arzneimittel mit echten Risiken: eine Boxed Warning für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie Signale für Pankreatitis/Gallenblasenerkrankungen. Beziehen oder verwenden Sie es nicht außerhalb einer ärztlichen Verordnung.
Liraglutide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist zur einmal täglichen Anwendung (Victoza bei Typ-2-Diabetes, Saxenda zur chronischen Gewichtskontrolle). Ehrliche Einschätzung: ein echtes verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die glykämische Kontrolle und moderaten Gewichtsverlust sowie einem kardiovaskulären Nutzen (LEADER). Es birgt auch reale Risiken — eine Warnhinweis-Box für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie den Verlust an Magermasse beim Gewichtsverlust. Hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt; es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und wird nicht automatisch empfohlen.
Orforglipron
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin experimenteller ORALER, nicht-peptidischer niedermolekularer GLP-1-Rezeptoragonist gegen Adipositas und Typ-2-Diabetes — die Schlagzeile ist der Komfort einer einmal täglichen Tablette (keine Injektion, keine Kühlkette, keine Nahrungs-/Wasserbeschränkungen), die den glykämischen und gewichtsbezogenen Nutzen der GLP-1-Klasse liefert. Ehrliche Einschätzung: Die Phase-2-Daten sind stark und die ersten Phase-3-Ergebnisse (ATTAIN/ACHIEVE) sind vielversprechend, doch es ist EXPERIMENTELL und noch nicht als allgemeines Mittel zur Gewichtsabnahme zugelassen, weist die volle Nebenwirkungslast der GLP-1-Klasse auf (sehr häufig dosisabhängige Übelkeit/Erbrechen/Durchfall, in einigen Vergleichen höhere Abbruchraten als bei Injektionspräparaten) und die zu erwartende Schilddrüsen-C-Zell-Klassenwarnung sowie die Langzeit-Endpunkte sind ungeklärt. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel; hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt.
Entdecken: Beste Supplements für Vitalität & Langlebigkeit
Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 7 Studien · wie wir bewerten
This information is for educational purposes only. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
Tippe auf einen Knoten zum Isolieren • Zum Zoomen aufziehen • Tippe auf eine Kante für Studien