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Andarine (S-4) – Forschung
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
6 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
Die meisten Studien zu Andarine (S-4) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2005–2024.
Basierend auf 6 Studien
Konfidenz
Geringe Konfidenz
Nach Outcome
Androgen axis & hormones
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung6 Studien
Muscle & body composition (preclinical)Muskel- und Knochenzuwächse bei Nagetieren gezeigt, keine Wirksamkeitsdaten beim Menschen: Die anabole Wirkung ist beim Menschen unbewiesen. · Nicht belegt (keine Studien am Menschen)
Zu wenige bewertete Studien2 Studien
Safety profile
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Stetige Forschung
1 Studie in den letzten 5 Jahren
200520142024
1BeobachtungsstudieCited 72×2017
Einfach gesagt: Nur 52 % enthielten selective androgen receptor modulators und viele waren ungenau deklariert ... die meisten Produkte enthielten nicht zugelassene Arzneimittel und Substanzen.
Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D · JAMA (2017)
Gegenbeleg zur Produktqualität: chemische Analyse von 44 online als SARMs verkauften Produkten (einschließlich Andarine/S-4)
Nur 52 % enthielten tatsächlich einen SARM; viele waren falsch deklariert und enthielten nicht zugelassene Wirkstoffe und andere Substanzen
Dokumentiert direkt, dass das, was als Andarine verkauft wird, häufig kein Andarine ist, mit unbekanntem Gehalt und unbekannter Reinheit
Einfach gesagt: S-4 (3 und 10 mg/kg) stellte die Muskelmasse und -kraft des Musculus soleus sowie die Muskelmasse des Musculus levator ani auf das Niveau intakter Tiere wieder her ... die starken anabolen Effekte von S-4 auf Skelettmuskulatur, Knochen und Hypophyse wurden bei minimaler pharmakologischer Wirkung auf die Prostata erzielt.
Gao W, Reiser PJ, Coss CC, Phelps MA, Kearbey JD, Miller DD, et al. · Endocrinology (2005)
Die grundlegende Andarine-(S-4-)Studie und die Basis für seinen Ruf der Gewebeselektivität — es handelt sich jedoch um eine TIERSTUDIE an kastrierten männlichen Ratten
S-4 stellte die Soleus-Muskelmasse/-kraft, die Masse des Levator ani, die fettfreie Körpermasse und die Ganzkörper-Knochenmineraldichte in Richtung intakter Werte wieder her, während die Prostata nur auf ~16 % der Kontrolle zurückkehrte
S-4 senkte dosisabhängig das Plasma-LH und -FSH — d. h. es unterdrückt die Hypophysen-/HPTA-Achse, ein androgener Klasseneffekt
Einfach gesagt: In 23% der Proben wurde nicht das erwartete SARM nachgewiesen, sondern stattdessen ein anderes ... Weitere nicht deklarierte pharmazeutische Substanzen (tamoxifen, clomifene, testosterone, epimethandienone, tadalafil) wurden in 30% der Proben gemessen.
Gaudiano MC, Aureli F, Manna L, Borioni A, Maccelli A, Raimondo M, et al. · Sexual medicine (2024)
Aktuelle analytische Studie (2024) an 13 online erworbenen SARM-Produkten – bestätigt den Befund der Falschdeklaration/Verunreinigung
Die qualitative Analyse bestätigte das angegebene SARM in nur ~70% der Proben; 23% enthielten ein anderes SARM und eine Probe enthielt keines; der Gehalt lag zwischen 30-90% der Deklaration
30% der Produkte enthielten nicht deklarierte Arzneistoffe (tamoxifen, clomifene, testosterone, tadalafil) und >60% enthielten mehr als einen Wirkstoff
Einfach gesagt: Die Behandlung mit S-4 erhielt die BMD des Gesamtkörpers und der trabekulären Knochen sowie den kortikalen Gehalt, erhöhte die Knochenfestigkeit und verringerte gleichzeitig das Körperfett bei diesen Tieren.
Kearbey JD, Gao W, Narayanan R, Fisher SJ, Wu D, Miller DD, et al. · Pharmaceutical research (2007)
Zweite grundlegende S-4-Studie, in einem ovariektomie-induzierten Modell beschleunigten Knochenverlusts — erneut eine TIERSTUDIE (weibliche Sprague-Dawley-Ratten)
S-4 erhielt die Ganzkörper- und trabekuläre Knochenmineraldichte und den kortikalen Gehalt, erhöhte die Knochenfestigkeit und senkte den Körperfettanteil
Erweitert das präklinische anabole Profil von Muskel auf Knochen und Fett und untermauert den gewebeselektiven Mechanismus
Einfach gesagt: S-4 ... ist ein neuartiger nichtsteroidaler Androgen-Agonist, der viele der günstigen pharmakologischen Wirkungen von Testosterone nachahmt, bei geringeren Effekten auf die Prostata ... die orale Bioverfügbarkeit von S-4 betrug 91%.
Perera MA, Yin D, Wu D, Chan KK, Miller DD, Dalton J, et al. · Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals (2006)
Charakterisiert die Pharmakokinetik, den Metabolismus und die Disposition von S-4 (Andarine) bei Ratten und Hunden — die präklinische PK/ADME-Arbeit
S-4 zeigte eine lineare Pharmakokinetik mit hoher (91 %) oraler Bioverfügbarkeit bei pharmakologisch relevanten Dosen und hepatischem Phase-I/II-Metabolismus
Stellt S-4 als das erste Mitglied einer neuen gewebeselektiven Androgenklasse mit anaboler Spezifität bei Ratten dar
Einfach gesagt: Im Jahr 2010 berichtete das Schweizer Labor für Dopinganalysen über den ersten Fall von SARMs-Missbrauch im Rahmen von Wettkampfkontrollen.
Grata E, Perrenoud L, Saugy M, Baume N · Forensic science international (2011)
Dokumentiert den ersten berichteten Fall von SARM-(S-4-/Andarine-)Missbrauch, der bei einem In-Competition-Anti-Doping-Test nachgewiesen wurde
Beschreibt das LC-MS/MS-Screening und die Bestätigung sowie die S-4-Urinmetaboliten, die zur Feststellung des Befunds verwendet wurden
Bestätigt, dass Andarine ein verbotenes, nachweisbares Dopingmittel ist, für das Athleten sanktioniert werden — kein zugelassenes Therapeutikum