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Andarine (S-4, GTx-007) — nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator
Ein früher nichtsteroidaler SARM (S-4 / GTx-007), der präklinisch für Muskel und Knochen untersucht wurde, aber NIE bis zur Zulassung gelangte. Es gibt KEINE Wirksamkeitsstudien am Menschen — die anabolen Ergebnisse stammen von kastrierten und ovariektomierten Ratten (Gao 2005, Kearbey 2007). Es ist vor allem für eine charakteristische, reversible visuelle Nebenwirkung bekannt (gelblich getönte Sicht und beeinträchtigte Nacht-/Dunkeladaptation), es unterdrückt die körpereigene Testosteron-Achse, es ist von der Welt-Anti-Doping-Agentur verboten und wird ausschließlich als unregulierte, häufig falsch deklarierte Forschungschemikalie vom Graumarkt verkauft. Die ehrliche Zusammenfassung lautet: rein präklinisch mit realen Kompromissen.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
Andarine (S-4) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Andarine (S-4) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2005–2024.
Basierend auf 6 Studien
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Andarine (S-4) hat einen kohärenten gewebeselektiven anabolen Mechanismus, aber sämtliche Wirksamkeitsnachweise sind präklinisch — die Ergebnisse zu Muskel, Knochen und Körperfett stammen von kastrierten und ovariektomierten Ratten, ohne jegliche Wirksamkeitsstudien am Menschen. Es unterdrückt die körpereigene Testosteron-Achse, verursacht eine charakteristische reversible Sehstörung, ist von der WADA verboten und wird ausschließlich als unregulierte, häufig falsch deklarierte Forschungschemikalie vom Graumarkt verkauft, sodass es niedrig bewertet wird.
Andarine (Entwicklungscodes S-4 und GTx-007) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) aus der Klasse der Aryl-Propionamide — eines der ersten Mitglieder dieser Klasse, charakterisiert von der Dalton/Miller-Gruppe an GTx/Ohio State in den frühen 2000er-Jahren.
SARMs wurden entwickelt, um die muskel- und knochenanabolen Wirkungen von Testosteron zu reproduzieren und dabei die Prostata und andere stark androgene Gewebe zu schonen.
In der grundlegenden Studie (Gao et al. 2005, Endocrinology) stellte S-4 die Soleus-Muskelmasse und -kraft, die Masse des Levator ani, die fettfreie Körpermasse und die Knochenmineraldichte bei kastrierten männlichen Ratten nahezu auf das Niveau intakter Tiere wieder her — bei nur ~16 % der Prostatastimulation, die DHT erzeugte — und demonstrierte damit eine echte Gewebeselektivität.
Eine begleitende Studie (Kearbey et al. 2007, Pharmaceutical Research) zeigte, dass S-4 die Knochenmineraldichte erhielt und den Körperfettanteil bei ovariektomierten Ratten reduzierte.
Entscheidend ist, dass jedes einzelne dieser Wirksamkeitsergebnisse aus einer TIERSTUDIE stammt; es gab nie eine publizierte Wirksamkeitsstudie am Menschen zu Andarine für Muskel, Kraft, Körperzusammensetzung oder ein anderes Ergebnis, und es wurde nirgendwo zur Zulassung weiterentwickelt.
Zwei Fakten bestimmen das ehrliche Urteil und halten den Score niedrig.
Erstens sind die Kompromisse selbst in den präklinischen Daten real: S-4 unterdrückt das hypophysäre LH und FSH dosisabhängig (Gao 2005), d. h. es unterdrückt die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse wie andere Androgene, und Andarine wird breit und konsistent als Ursache einer charakteristischen, reversiblen Sehstörung berichtet — einer gelblichen Tönung der Sicht und einer beeinträchtigten Anpassung an Dunkelheit/Nachtsicht — die seiner Wirkung an androgenrezeptor-verwandten Signalwegen im Auge zugeschrieben wird.
Zweitens ist Andarine kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel und kein zugelassenes Medikament: Es steht jederzeit auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (Klasse S1.2 anabole Wirkstoffe), Athleten wurden deswegen sanktioniert (Grata 2011), und das online verkaufte Material ist eine unregulierte Forschungschemikalie vom Graumarkt.
Unabhängige Analysen finden diese Produkte wiederholt falsch deklariert — eine JAMA-Studie ergab, dass nur 52 % der als SARMs verkauften Produkte tatsächlich den deklarierten SARM enthielten und viele nicht zugelassene Wirkstoffe enthielten (Van Wagoner 2017), und eine europäische Analyse von 2024 fand Kontamination, Fehldosierung und nicht deklarierte Substanzen (Tamoxifen, Clomifen, Testosteron, Tadalafil) in den meisten Produkten (Gaudiano 2024).
Fazit: ein interessantes gewebeselektives präklinisches Androgen mit einer einprägsamen visuellen Nebenwirkung, ohne Wirksamkeitsnachweis am Menschen, mit HPTA-Suppression, einem Doping-Verbot und einer ausschließlich vom Graumarkt stammenden, häufig verfälschten Bezugsquelle.
S-4 ist ein nichtsteroidales Aryl-Propionamid, das den Androgenrezeptor mit hoher Affinität bindet und in Muskel, Knochen und Hypophyse als voller Agonist wirkt, während es in der Prostata nur als partieller Agonist agiert — das 'selektive' im selektiven Androgenrezeptor-Modulator. Bei kastrierten Ratten erzeugte dies anabole Muskel- und Knochenwirkungen bei minimaler Prostatastimulation.
Bei kastrierten und ovariektomierten Nagern stellte S-4 die Skelettmuskelmasse und -kraft, die fettfreie Körpermasse und die Knochenmineraldichte wieder her und reduzierte den Körperfettanteil. Diese bilden die Grundlage für den Ruf von Andarine bezüglich der Körperzusammensetzung — es handelt sich jedoch um Tierergebnisse, die nie in einer Wirksamkeitsstudie am Menschen nachgewiesen wurden.
Wie andere Androgene unterdrückt S-4 dosisabhängig das hypophysäre LH und FSH (und unterdrückt damit die körpereigene Testosteronproduktion). Andarine wird zudem charakteristisch mit einer reversiblen Sehstörung in Verbindung gebracht — einer gelblichen Tönung der Sicht und einer beeinträchtigten Anpassung an Dunkelheit — der Nebenwirkung, die die meisten Anwender berichten und die es am stärksten von anderen SARMs unterscheidet.
Wie Andarine (S-4) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Keine — nicht zugelassene Forschungschemikalie vom Graumarkt ohne Wirksamkeitsdaten am Menschen | Empfohlen |
Es gibt keine legitime pharmazeutische Form. S-4 ist eine frühe SARM-Forschungsverbindung; es ist kein Medikament und kein Nahrungsergänzungsmittel und ist im Sport verboten.
Minimum: 1 weeks
Optimal: 1 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Kein zugelassenes oder validiertes Timing — es gibt keine Wirksamkeitsdaten am Menschen, es unterdrückt die Testosteron-Achse und stört die Sicht, und es ist im Sport verboten. Diese Bibliothek befürwortet oder plant seine Anwendung nicht.
Es gab nie eine Studie am Menschen, die zeigt, dass Andarine Muskel, Kraft oder Körperzusammensetzung verbessert. Jedes anabole Ergebnis stammt von kastrierten oder ovariektomierten Ratten.
Bei kastrierten und ovariektomierten Ratten stellte S-4 Muskelmasse und -kraft, fettfreie Masse und Knochenmineraldichte wieder her und reduzierte den Körperfettanteil — bei minimaler Prostatawirkung. Ein echtes präklinisches Signal, das beim Menschen nicht nachgewiesen wurde.
Die charakteristische Nebenwirkung von Andarine: eine reversible gelbliche Tönung der Sicht und eine beeinträchtigte Anpassung an Dunkelheit oder Nachtsicht. Sie klingt nach dem Absetzen typischerweise ab, ist jedoch die definierende und am konsistentesten berichtete andarine-spezifische Wirkung.
S-4 unterdrückt dosisabhängig das hypophysäre LH und FSH und unterdrückt damit die körpereigene Testosteronproduktion — ein androgener Klasseneffekt, der selbst in den präklinischen Daten zu sehen ist.
Andarine ist jederzeit WADA-verboten, und Athleten wurden deswegen sanktioniert. Ausschließlich als unregulierte Forschungschemikalie verkauft, sind SARM-Produkte häufig falsch deklariert, fehldosiert oder mit anderen Wirkstoffen kontaminiert.
Meiden — es gibt keinen Wirksamkeitsnachweis am Menschen, es unterdrückt die Testosteron-Achse und stört die Sicht, und es existiert kein qualitätskontrolliertes Produkt.
Absolut meiden — jederzeit WADA-verboten; validierte Assays weisen es nach, und Athleten wurden sanktioniert.
Vollständig meiden — ein Androgen, beim Menschen nicht untersucht.
Additive androgene Wirkungen und verstärkte Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse; keine Daten am Menschen charakterisieren die Kombination.
Es gibt im Wesentlichen keine Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen am Menschen für Andarine; es wurde nie über die präklinische Arbeit hinaus entwickelt, sodass Wechselwirkungen uncharakterisiert sind. Graumarkt-Produkte können zudem nicht deklarierte Wirkstoffe enthalten, die unvorhersehbar interagieren.
Tipp: Die charakteristische Nebenwirkung von Andarine — eine reversible gelbliche Tönung und schlechte Dunkeladaptation. Klingt typischerweise nach dem Absetzen ab, ist jedoch ein starker Grund, die Verbindung zu meiden, insbesondere vor dem Fahren bei Nacht.
Tipp: S-4 unterdrückt LH/FSH dosisabhängig. Es gibt kein validiertes Protokoll oder Erholungsregime für den Menschen; die Suppression und ihre Folgen beim Menschen sind uncharakterisiert.
Tipp: Unabhängige Tests finden, dass viele SARM-Produkte einen anderen SARM, keinen SARM oder nicht deklarierte Wirkstoffe (z. B. Tamoxifen, Clomifen, Testosteron, Tadalafil) enthalten. Es gibt keine Qualitätskontrolle; was tatsächlich konsumiert wird, ist unbekannt.
Andarine (S-4) hat einen Evidenz-Score von 3.1/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 6 erfassten Studien. Ein früher nichtsteroidaler SARM (S-4 / GTx-007), der präklinisch für Muskel und Knochen untersucht wurde, aber NIE bis zur Zulassung gelangte. Es gibt KEINE Wirksamkeitsstudien am Menschen — die anabolen Ergebnisse stammen von kastrierten und ovariektomierten Ratten (Gao 2005, Kearbey 2007). Es ist vor allem für eine charakteristische, reversible visuelle Nebenwirkung bekannt (gelblich getönte Sicht und beeinträchtigte Nacht-/Dunkeladaptation), es unterdrückt die körpereigene Testosteron-Achse, es ist von der Welt-Anti-Doping-Agentur verboten und wird ausschließlich als unregulierte, häufig falsch deklarierte Forschungschemikalie vom Graumarkt verkauft. Die ehrliche Zusammenfassung lautet: rein präklinisch mit realen Kompromissen. Repräsentative Studie: PMID 16099859.
Die häufig untersuchte Dosis von Andarine (S-4) beträgt Keine legitime oder empfohlene Dosis — Andarine ist eine nicht zugelassene Forschungschemikalie vom Graumarkt ohne Wirksamkeitsstudien am Menschen, mit einem testosteronunterdrückenden und sehstörenden Nebenwirkungsprofil und einem Sportverbot. Wir stellen KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Graumarkt-Quellen sind unreguliert und häufig falsch deklariert, sodass selbst dem angegebenen Gehalt nicht vertraut werden kann.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Andarine (S-4) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt keinen validierten oder anerkannten Dosierungsplan für den Menschen.
Andarine (S-4) sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Gelblich getönte Sicht / beeinträchtigte Nachtsicht, Suppression der Testosteron-Achse (HPTA), Schaden durch ein unreguliertes, falsch deklariertes oder kontaminiertes Produkt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jeder — es gibt keine Wirksamkeitsdaten am Menschen, es unterdrückt die körpereigene Testosteron-Achse, und es verursacht eine charakteristische Sehstörung; Kein zugelassenes Medikament und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — unregulierte Forschungschemikalie vom Graumarkt, häufig falsch deklariert oder kontaminiert; nicht selbst beschaffen; Wettkampfsportler — von der WADA jederzeit verboten; löst einen Anti-Doping-Verstoß aus.
Epicatechin
Hilft vermutlichFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Muskelaufbauende Behauptungen sind beim Menschen nicht belegt.
Caffeine
Hilft wahrscheinlichBlockiert Adenosinrezeptoren, um Wachheit, Reaktionszeit und Ausdauer zu steigern — eines der am besten belegten ergogenen Mittel.
CoQ10
Hilft wahrscheinlichEin fettlöslicher Antioxidans, der zentral für die mitochondriale Energieproduktion ist, mit der stärksten Studienunterstützung für Fertilitäts-/IVF-Ergebnisse und Herzinsuffizienz.
Sodium Bicarbonate
Hilft vermutlichBewährtes ergogenes Mittel, das Milchsäure puffert und die Kapazität für hochintensive Belastung um 1–3 % erhöht.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 6 Studien · wie wir bewerten
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