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ARA-290 (Cibinetide)
Ein aus 11 Aminosäuren bestehendes Peptid, das von der Helix-B-Domäne des Erythropoetins (EPO) abgeleitet ist und selektiv den Innate Repair Receptor (einen Heterokomplex aus EPO-Rezeptor und CD131) aktiviert, um entzündungshemmende und gewebereparierende Signalwege auszulösen, OHNE die das rote Blutkörperchen stimulierende (erythropoetische) Wirkung von EPO. Ehrliche Einschätzung: ausschließlich experimentell. Es gibt reale, aber kleine Phase-2-Humanstudien — am bemerkenswertesten bei Sarkoidose-assoziierter Small-Fiber-Neuropathie und bei Typ-2-diabetischer Neuropathie — die eine Verbesserung neuropathischer Schmerzsymptome und ein Nachwachsen kornealer kleiner Nervenfasern zeigen. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel, und die Studien sind klein mit gemischten/Surrogat-Endpunkten.
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
ARA-290 ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu ARA-290 sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 2012–2025 mit einer typischen Studiengröße von 22 Teilnehmenden.
Basierend auf 13 Studien · 3 RCTs · 95 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Mittlere KonfidenzNach Outcome
Kleine Phase-2-Studien zeigen verbesserte neuropathische Schmerzsymptome und ein Nachwachsen kornealer Nervenfasern bei Sarkoidose und Diabetes, aber die Endpunkte sind Surrogate, eine Studie war negativ, und es bleibt ein nicht zugelassenes, experimentelles Peptid.
ARA-290 (Cibinetide, auch pHBSP genannt) ist ein kurzes synthetisches Peptid, das aus der Helix-B-Region des Erythropoetins entwickelt wurde.
EPO selbst ist gewebeschützend und entzündungshemmend, stimuliert jedoch die Bildung roter Blutkörperchen, was ein Thromboserisiko verursacht und seine Anwendung bei nicht-hämatologischen Indikationen einschränkt.
ARA-290 wurde so konzipiert, dass es die schützende Signalwirkung beibehält und die erythropoetische Wirkung wegfallen lässt: Es wirkt auf den sogenannten Innate Repair Receptor (IRR), der als heteromerer Komplex aus dem EPO-Rezeptor (EPOR) und dem Beta-Common-Rezeptor (CD131) angenommen wird, statt auf das EPOR-Homodimer, das die Erythropoese antreibt.
Die Aktivierung des IRR soll Berichten zufolge entzündliche Signalwege (NF-kB / proinflammatorische Zytokine) dämpfen und die Gewebereparatur fördern. Die ehrliche Evidenzlage ist experimentell.
Die präklinische Arbeit ist umfangreich (Nagermodelle für neuropathische Schmerzen, autoimmune Neuritis, Kolitis, diabetische Wundheilung, retinale Ischämie, Alzheimer-ähnliche Pathologie).
Die Humandaten beschränken sich auf kleine Phase-2-Studien: eine randomisierte Pilotstudie mit 22 Patienten und eine randomisierte Phase-2b-Studie mit 64 Probanden bei Sarkoidose-assoziierter Small-Fiber-Neuropathie (verbesserte neuropathische Schmerzsymptom-Scores und erhöhte korneale/intraepidermale Nervenfaserdichte — ein Surrogat für eine Krankheitsmodifikation) sowie eine etwa 28-tägige Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes, die verbesserte neuropathische Symptome plus ein metabolisches Signal (HbA1c, Lipide) berichtet.
Eine kleine Phase-2-Studie zum diabetischen Makulaödem war bei ihren primären visuellen Endpunkten im Wesentlichen negativ. In allen Studien wurde es gut vertragen, ohne erythropoetische Wirkung (per Design) und ohne berichtete Anti-Arzneimittel-Antikörper.
Wichtig: Der zugrunde liegende IRR-Mechanismus ist selbst umstritten — mindestens eine biophysikalische Studie konnte eine direkte EPOR/CD131-Interaktion nicht bestätigen. ARA-290 wird auf dem Graumarkt als 'Forschungspeptid' verkauft; es ist nicht zugelassen und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel.
Die Evidenz lässt sich am besten als vorläufig charakterisieren.
Aktiviert selektiv den angenommenen Heterokomplex aus EPO-Rezeptor und Beta-Common-Rezeptor (CD131) — den 'Innate Repair Receptor' — der Gewebeschutz und -reparatur signalisiert statt der Bildung roter Blutkörperchen. Die Existenz eines direkten EPOR/CD131-Komplexes ist in der biophysikalischen Literatur umstritten.
Aus der Helix-B-Domäne von EPO entwickelt, um die schützende Signalwirkung beizubehalten, während die Erythropoese NICHT stimuliert wird — wodurch das Thrombose-/Hämatokrit-Risiko vermieden wird, das die Anwendung von rekombinantem EPO bei Nicht-Anämie-Indikationen einschränkt.
Dämpft in präklinischen Modellen die Aktivierung myeloischer Zellen und proinflammatorische Mediatoren (Zytokine, NF-kB p65), verschiebt Makrophagen- und T-Zell-Phänotypen in Richtung Reparatur und reduziert die neurogene Entzündung nach Nervenverletzung.
In Humanstudien zur Small-Fiber-Neuropathie erhöhte eine 28-tägige Gabe die korneale Nervenfaserfläche und regenerierende (GAP-43+) intraepidermale Fasern — Surrogatmarker der Nervenregeneration.
Wie ARA-290 wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Subkutane Injektion (Cibinetide) | Empfohlen |
Es existiert keine zugelassene Formulierung. Das Studienmaterial war klinisches Cibinetide; Graumarkt-Forschungspeptid ist nicht gleichwertig.
Minimum: 4 weeks
Optimal: 4 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Einmal tägliche subkutane Gabe in den Studien, unabhängig von der Nahrung. Ausschließlich experimentell.
Verbesserte Small-Fiber-Neuropathie-Symptom-Scores und Schmerzmaße in kleinen Phase-2-Studien zu Sarkoidose und Typ-2-Diabetes.
Erhöhte korneale Nervenfaserfläche und regenerierende intraepidermale Fasern nach 28 Tagen — ein Surrogat-, kein harter klinischer Endpunkt.
Verbessertes HbA1c und Lipidprofil über 56 Tage in einer kleinen Phase-2-Studie zu Typ-2-Diabetes berichtet — vorläufig und unrepliziert.
Keine erythropoetische Wirkung per Design; keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse oder Anti-Arzneimittel-Antikörper in den kleinen, kurzfristigen Studien berichtet. Keine Langzeitdaten zur Sicherheit beim Menschen.
Alle Humandaten stammen aus kleinen Phase-2-Studien mit Surrogat- oder gemischten Endpunkten; einige Studien (z. B. diabetisches Makulaödem) waren bei den primären Endpunkten negativ. Kein zugelassenes Arzneimittel.
Nicht untersucht — meiden.
ARA-290 ist experimentell und nicht zugelassen. Nicht selbst beschaffen oder selbst verabreichen.
Teilt den EPO-Rezeptor-Signalweg. Obwohl ARA-290 per Design nicht-erythropoetisch ist, wurde die kombinierte Anwendung mit EPO oder ESAs nicht untersucht — theoretische Wechselwirkung.
Die entzündungshemmende/immunmodulatorische Aktivität könnte theoretisch additiv zu immunsuppressiven Arzneimitteln wirken; Kombinationen sind beim Menschen außerhalb präklinischer Transplantationsarbeiten nicht untersucht.
Tipp: Injektionsstellen wechseln; nur experimentelle Anwendung
Tipp: Unregulierte Quellen vollständig meiden; keine Garantie für Reinheit oder Sterilität
ARA-290 hat einen Evidenz-Score von 3.5/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 13 erfassten Studien. Ein aus 11 Aminosäuren bestehendes Peptid, das von der Helix-B-Domäne des Erythropoetins (EPO) abgeleitet ist und selektiv den Innate Repair Receptor (einen Heterokomplex aus EPO-Rezeptor und CD131) aktiviert, um entzündungshemmende und gewebereparierende Signalwege auszulösen, OHNE die das rote Blutkörperchen stimulierende (erythropoetische) Wirkung von EPO. Ehrliche Einschätzung: ausschließlich experimentell. Es gibt reale, aber kleine Phase-2-Humanstudien — am bemerkenswertesten bei Sarkoidose-assoziierter Small-Fiber-Neuropathie und bei Typ-2-diabetischer Neuropathie — die eine Verbesserung neuropathischer Schmerzsymptome und ein Nachwachsen kornealer kleiner Nervenfasern zeigen. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel, und die Studien sind klein mit gemischten/Surrogat-Endpunkten. Repräsentative Studie: PMID 33423557.
Die häufig untersuchte Dosis von ARA-290 beträgt Experimentell. Phase-2-Studien verwendeten 4 mg/Tag subkutan über ~28 Tage (eine Phase-2b-Dosisfindungsstudie testete 1, 4 und 8 mg/Tag; eine frühe Pilotstudie verwendete 2 mg dreimal wöchentlich intravenös). Es existiert kein validiertes oder zugelassenes Dosierungsschema.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei ARA-290 flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. In den Studien wurde eine einmal tägliche subkutane Injektion unabhängig von den Mahlzeiten selbst verabreicht.
ARA-290 sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, Infektion / Kontamination durch nicht-steriles Graumarktprodukt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Schwangerschaft / Stillzeit (nicht untersucht); Jegliche Anwendung außerhalb einer klinischen Studie oder ärztlicher Aufsicht (experimentell, nicht zugelassen); Bekannte Überempfindlichkeit gegen das Peptid.
Semaglutide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist (Ozempic/Rybelsus für Typ-2-Diabetes, Wegovy für die langfristige Gewichtskontrolle) mit tatsächlich starker Evidenz aus großen RCTs für die Blutzuckerkontrolle und einen erheblichen Gewichtsverlust sowie einem Nutzen bei kardiovaskulären Endpunkten. Ehrliche Bewertung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — ein Warnhinweis im schwarzen Kasten (Boxed Warning) für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und wachsende Bedenken hinsichtlich Grau-markt-/Compounding-Versionen. Es ist hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt, nicht als Nahrungsergänzungsmittel und nicht als automatische Empfehlung.
Tirzepatide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin FDA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament (Mounjaro bei Typ-2-Diabetes, Zepbound bei Adipositas und obstruktiver Schlafapnoe), kein Nahrungsergänzungsmittel. Ehrliche Einordnung: In direkten Phase-3-Vergleichsstudien ist es das bislang wirksamste zugelassene Medikament zur Gewichtsreduktion — bis zu ~21 % Körpergewichtsverlust über 72 Wochen und Semaglutid überlegen — es ist jedoch ein echtes Arzneimittel mit echten Risiken: eine Boxed Warning für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie Signale für Pankreatitis/Gallenblasenerkrankungen. Beziehen oder verwenden Sie es nicht außerhalb einer ärztlichen Verordnung.
Liraglutide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist zur einmal täglichen Anwendung (Victoza bei Typ-2-Diabetes, Saxenda zur chronischen Gewichtskontrolle). Ehrliche Einschätzung: ein echtes verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die glykämische Kontrolle und moderaten Gewichtsverlust sowie einem kardiovaskulären Nutzen (LEADER). Es birgt auch reale Risiken — eine Warnhinweis-Box für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie den Verlust an Magermasse beim Gewichtsverlust. Hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt; es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und wird nicht automatisch empfohlen.
Dulaglutid
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener, einmal wöchentlich anzuwendender GLP-1-Rezeptoragonist (Handelsname Trulicity) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die Senkung des HbA1c sowie einer eigenen kardiovaskulären Endpunktstudie (REWIND), die eine etwa 12%ige Reduktion schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse zeigte. Ehrliche Einschätzung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — eine Boxed Warning für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Risiko für Pankreatitis und Gallenblasenerkrankungen, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und ein moderater (nicht auf Semaglutid-Niveau liegender) Gewichtsverlust. Es ist hier ausschließlich zu Referenzzwecken aufgeführt, nicht als Nahrungsergänzungsmittel und wird nicht automatisch empfohlen.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 13 Studien · wie wir bewerten
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