Wir verwenden standardmäßig essenzielle Cookies (Anmeldung, deine gespeicherten Ziele/Stacks). Mit deiner Erlaubnis aktivieren wir außerdem datenschutzfreundliche Analytik (Vercel Web Analytics, anonyme Ladezeit-Metriken) und Fehler-Replay-Diagnostik (Sentry — DOM-Snapshots nur, wenn ein Fehler auftritt), damit wir Bugs schneller beheben können. Mehr über Cookies erfahren
Cjc2.5
CJC-1295 – Forschung
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
9 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
Die meisten Studien zu CJC-1295 sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 2005–2026 mit einer typischen Studiengröße von 11 Teilnehmenden.
Basierend auf 9 Studien · 1 RCT · 11 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe Konfidenz
Nach Outcome
GH / IGF-1 axis
Zu wenige bewertete Studien6 Studien
Lean body mass & muscle growthErhöht GH und IGF-1 als Surrogat-Biomarker in pharmakokinetischen Studien am Menschen, jedoch ohne nachgewiesenen Nutzen für die Körperzusammensetzung oder klinische Endpunkte. Eine anhaltende, nicht-physiologische GH-Erhöhung ist ein Zielkonflikt. · Nicht belegt (keine Endpunktdaten)
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Stetige Forschung
2 Studien in den letzten 5 Jahren
200520152026
1Übersicht2026
Einfach gesagt: Abschließend schlagen wir einen klinisch orientierten Beurteilungsalgorithmus vor, um die Erhebung der Expositionsanamnese, die Triage der Symptomdomänen und die Risikokommunikation zu unterstützen, ohne Off-Label-Peptidregime zu legitimieren.
Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, RuchaŁa M. · Frontiers in endocrinology (2026)
Wir fassen strukturelle Merkmale, pharmakologische Wirkungen und häufig berichtete Dosierungsmuster zusammen und synthetisieren klinisch relevante unerwünschte Wirkungen mit besonderem Augenmerk auf hormonelles Ungleichgewicht, endokrin-metabolisches Risiko sowie biologisch plausible, jedoch unbewiesene mitogene Bedenken.
Abschließend schlagen wir einen klinisch orientierten Beurteilungsalgorithmus vor, um die Erhebung der Expositionsanamnese, die Triage der Symptomdomänen und die Risikokommunikation zu unterstützen, ohne Off-Label-Peptidregime zu legitimieren.
Weitere Forschung ist erforderlich, um die Ergebnisse zu bestätigen
Einfach gesagt: Die subkutane Verabreichung von CJC-1295 führte bei gesunden Erwachsenen zu anhaltenden, dosisabhängigen Anstiegen der GH- und IGF-I-Spiegel und war sicher und relativ gut verträglich, insbesondere bei Dosen von 30 oder 60 microg/kg.
Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA. · J Clin Endocrinol Metab (2006)
Zwei randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Phase-1-Studien mit aufsteigender Dosierung an gesunden Erwachsenen im Alter von 21-61 Jahren (28- und 49-tägige Dauer)
Eine einzelne subkutane Dosis erhöhte das mittlere Plasma-GH 2- bis 10-fach über ≥6 Tage und IGF-I 1,5- bis 3-fach über 9-11 Tage; geschätzte Halbwertszeit 5,8-8,1 Tage
Nach mehreren Dosen blieb das mittlere IGF-I bis zu 28 Tage über dem Ausgangswert, mit Hinweisen auf einen kumulativen Effekt
Einfach gesagt: Diese Ergebnisse führten zur Identifizierung von CJC-1295 als stabiles und aktives hGRF(1-29)-Analogon mit verlängerter Plasma-Halbwertszeit.
Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, Benquet C, Robitaille M, Pellerin I, Paradis V, van Wyk P, Pham K, Bridon DP. · Endocrinology (2005)
Drei Maleimido-hGRF(1-29)-Derivate wurden an humanes Serumalbumin biokonjugiert und in vitro sowie an Ratten getestet
Alle Konjugate widerstanden der Dipeptidylpeptidase-IV und stimulierten die GH-Sekretion in kultivierten Zellen des Hypophysenvorderlappens der Ratte
CJC-1295 war die beste Verbindung (4-fach höhere GH-AUC gegenüber hGRF(1-29)) und blieb über 72 h hinaus, an Albumin gebunden, im Rattenplasma nachweisbar
Einfach gesagt: Die Behandlung mit einmal täglicher Gabe von CJC-1295 ist in der Lage, eine normale Körperzusammensetzung und ein normales Wachstum bei GHRHKO-Mäusen aufrechtzuerhalten.
Alba M, Fintini D, Sagazio A, Lawrence B, Castaigne JP, Frohman LA, Salvatori R. · Am J Physiol Endocrinol Metab (2006)
GHRH-Knockout-Mäuse wurden 5 Wochen lang mit CJC-1295 alle 24, 48 oder 72 Stunden behandelt
Die einmal tägliche Gabe normalisierte Körpergewicht und -länge; die Gabe alle 48/72 h verbesserte das Wachstum, normalisierte es aber nicht vollständig
Die relative Magermasse und das subkutane Fettgewebe waren in allen behandelten Gruppen normal
Einfach gesagt: CJC-1295 steigerte die basale (Trough-) und mittlere GH-Sekretion sowie die IGF-I-Produktion bei erhaltener GH-Pulsatilität.
Ionescu M, Frohman LA. · J Clin Endocrinol Metab (2006)
Bei gesunden Männern im Alter von 20-40 Jahren wurde die nächtliche GH-Pulsatilität vor und 1 Woche nach einer einzelnen subkutanen CJC-1295-Injektion von 60 oder 90 microg/kg erfasst
GH-Pulsfrequenz und -amplitude waren unverändert, aber das basale (Tiefst-)GH stieg deutlich an (7,5-fach), wodurch das mittlere GH (~46%) und IGF-I (~45%) anstiegen
Kein signifikanter Unterschied zwischen den beiden Dosen; die IGF-I-Anstiege korrelierten nicht mit den Parametern der GH-Sekretion
Einfach gesagt: CJC-1295 in Kombination mit Ipamorelin zeigte in murinen Modellen mit Glukokortikoid-induziertem Muskelverlust eine signifikant verbesserte maximale tetanische Spannung, jedoch beschränken sich diese Befunde auf Tierstudien.
Mayfield CK, Bolia IK, Feingold CL, Lin EH, Liu JN, Rick Hatch GF, Gamradt SC, Weber AE. · Am J Sports Med (2026)
Unabhängiges narratives Review zu populären injizierbaren Peptiden (BPC-157, TB-4/TB-500, CJC-1295 + Ipamorelin, Tesamorelin, GHK-Cu) für orthopädische/sportliche Anwendung
Das einzige zitierte Wirksamkeitssignal für CJC-1295 ist eine verbesserte tetanische Spannung in einem murinen Modell glukokortikoid-induzierten Muskelschwunds — nur Tier
Betont, dass Indikationen, Dosierung, Häufigkeit und Dauer unbekannt bleiben und dass vor Empfehlungen Forschung zu Sicherheit/Wirksamkeit erforderlich ist
Einfach gesagt: Die Behandlung von Br-M3-KO-Mäusen mit CJC-1295, einem synthetischen Analogon des GH-releasing hormone (GHRH), behob das Wachstumsdefizit der Br-M3-KO-Mäuse, indem eine normale Hypophysengröße sowie normale GH- und IGF-1-Serumspiegel wiederhergestellt wurden.
Gautam D, Jeon J, Starost MF, Han SJ, Hamdan FF, Cui Y, Parlow AF, Gavrilova O, Szalayova I, Mezey E, Wess J. · Proc Natl Acad Sci U S A (2009)
Hirnspezifische M3-Muscarinrezeptor-Knockout-Mäuse zeigten Zwergwuchs mit Hypoplasie des Hypophysenvorderlappens und niedrigem GH/Prolaktin
Die Behandlung mit CJC-1295 stellte die normale Hypophysengröße sowie normales Serum-GH und -IGF-1 wieder her und behob das Wachstumsdefizit
Verwendete CJC-1295 als pharmakologische Sonde der GHRH-Achse, um die Regulation der Somatotrophen zu entschlüsseln
8PilotstudieCited 25×n=11 · sehr kleine studie2009
Einfach gesagt: Es wurde gezeigt, dass die Serumspiegel von GH und IGF-1 unter Gabe von GHRH oder CJC-1295, einem lang wirksamen GHRH-Analogon, ansteigen.
Seren von 11 gesunden jungen erwachsenen Männern vor und eine Woche nach einer einzelnen CJC-1295-Injektion wurden mittels 2D-Gelelektrophorese und Massenspektrometrie verglichen
Identifizierte Kandidaten-Biomarker für GH/IGF-1: verringerte Apolipoprotein-A1- und Transthyretin-Isoformen; erhöhte Beta-Hämoglobin- und Albumin-/Immunglobulin-Fragmente
Zwischen einem Immunglobulin-/Albumin-Fragment-Spot und den IGF-1-Spiegeln wurde ein linearer Zusammenhang beobachtet
Einfach gesagt: CJC-1295 ist ein Releasing-Faktor für Wachstumshormon und gilt daher als verbotene Substanz gemäß Abschnitt S2 der WADA Prohibited List.
Henninge J, Pepaj M, Hullstein I, Hemmersbach P. · Drug Test Anal (2010)
Ein norwegisches Dopinglabor analysierte ein unbekanntes illegales pharmazeutisches Präparat mittels LC-HRMS/MS
Identifizierte ein C-terminal amidiertes Peptid aus 29 Aminosäuren, dessen Sequenz mit dem vermarkteten Peptid CJC-1295 übereinstimmt
Stellt fest, dass CJC-1295 eine von der WADA verbotene Substanz (Abschnitt S2) mit potenziell leistungssteigernder Wirkung ist