Wir verwenden standardmäßig essenzielle Cookies (Anmeldung, deine gespeicherten Ziele/Stacks). Mit deiner Erlaubnis aktivieren wir außerdem datenschutzfreundliche Analytik (Vercel Web Analytics, anonyme Ladezeit-Metriken) und Fehler-Replay-Diagnostik (Sentry — DOM-Snapshots nur, wenn ein Fehler auftritt), damit wir Bugs schneller beheben können. Mehr über Cookies erfahren
CJC-1295 (langwirksames GHRH-Analogon)
Ein synthetisches, langwirksames Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH), das online beworben wird, um GH und IGF-1 für Muskelaufbau, Fettabbau und 'Anti-Aging' zu erhöhen. Ehrliche Einschätzung: Die einzigen echten Humandaten stammen aus zwei kleinen pharmakokinetischen/Sicherheits-Studien der frühen Phase aus etwa 2006, die zeigten, dass es GH und IGF-1 über mehrere Tage erhöht — auf sie folgten nie Wirksamkeitsstudien zu Muskulatur, Körperzusammensetzung oder Alterung. Es gibt KEINE humanen Outcome-RCTs. Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel: Es wird 'nur zu Forschungszwecken' verkauft, ist injizierbar und von der WADA verboten. Die klinische Entwicklung der ursprünglichen DAC-Version wurde eingestellt.
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
CJC-1295 ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu CJC-1295 sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 2005–2026 mit einer typischen Studiengröße von 11 Teilnehmenden.
Basierend auf 9 Studien · 1 RCT · 11 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Humane Evidenz ist im Wesentlichen nicht vorhanden: Nur zwei Phase-1-PK-/Sicherheits-Studien aus etwa 2006 zeigten, dass es GH und IGF-1 erhöht, ohne Outcome-RCTs, der Rest sind Tierdaten, und es handelt sich um eine unregulierte Forschungschemikalie.
CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH), aufgebaut aus den ersten 29 Aminosäuren des humanen GRF (hGRF(1-29), Sermorelin) mit vier Aminosäure-Substitutionen sowie einer Maleimido-Gruppe, die nach der Injektion kovalent an das freie Thiol an Cys34 des zirkulierenden Albumins bindet.
Dieser 'Drug Affinity Complex' (DAC)-Anker macht das Molekül langwirksam: An Albumin gebunden widersteht es dem Abbau durch die Dipeptidylpeptidase-IV, was eine geschätzte Halbwertszeit von etwa 6-8 Tagen ergibt — gegenüber Minuten beim nativen GHRH.
Das vermarktete Peptid treibt daher einen anhaltenden statt pulsatilen Anstieg von GH und IGF-1 an und wird für Muskelaufbau, Fettabbau, Regeneration und 'Anti-Aging' beworben.
Das ehrliche Bild der Evidenz ist, dass das Molekül in zwei Humanstudien der frühen Phase charakterisiert und dann nie zu Wirksamkeitsstudien weiterentwickelt wurde.
Die ursprüngliche DAC-Verbindung (ConjuChem) wurde präklinisch an Ratten und kultivierten Hypophysenzellen identifiziert (2005); zwei Phase-1-Studien aus etwa 2006 an gesunden Erwachsenen ermittelten ihre Pharmakokinetik und zeigten dosisabhängige, mehrtägige Anstiege von GH und IGF-1 bei erhaltener GH-Pulsatilität und ohne berichtete schwerwiegende Nebenwirkungen.
Eine kleine Proteomik-Studie aus 2009 verfolgte Veränderungen der Serumproteine nach einer Einzeldosis. Über diese und eine Handvoll Experimente an GHRH-Knockout-Mäusen hinaus gibt es KEINE veröffentlichten randomisierten kontrollierten Studien, die prüfen, ob CJC-1295 tatsächlich Muskelmasse, Kraft, Körperzusammensetzung, Regeneration oder ein klinisches/altersbezogenes Outcome beim Menschen verbessert.
Eine anhaltende (nicht-pulsatile) GH-Erhöhung birgt zudem ein theoretisches Risiko, und Tachyphylaxie/Desensibilisierung bei der sehr langwirksamen DAC-Form war ein Bedenken.
CJC-1295 ist KEIN reguliertes Nahrungsergänzungsmittel: Es wird 'nur zu Forschungszwecken' verkauft, Reinheit und Sterilität des injizierbaren Graumarkt-Produkts sind nicht überprüft, und es ist eine von der WADA verbotene Substanz (Wachstumsfaktor, Abschnitt S2).
Insgesamt ist die Evidenz für jegliche Nutzenbehauptung vorläufig/unbewiesen und beruht ausschließlich auf kurzen PK-/Sicherheitsdaten, nicht auf Outcomes.
CJC-1295 ist ein hGRF(1-29)-Analogon, das den GHRH-Rezeptor auf den Somatotrophen der Hypophyse bindet und aktiviert und so die Synthese und Freisetzung von Wachstumshormon (GH) stimuliert. Dies wurde an kultivierten Zellen des Hypophysenvorderlappens der Ratte gezeigt und ist der zentrale vorgeschlagene Mechanismus; er wurde über die frühen GH-Antwort-Studien hinaus nicht unabhängig als humane Rezeptorpharmakologie charakterisiert.
Eine Maleimido-Gruppe bindet das Peptid nach der Injektion kovalent an das freie Thiol an Cys34 des Serumalbumins ('Drug Affinity Complex'). Dies schützt es vor der Dipeptidylpeptidase-IV und verlängert die geschätzte Plasma-Halbwertszeit auf etwa 6-8 Tage, wodurch ein minutenlanges GHRH-Signal in ein mehrtägiges umgewandelt wird. Nachgewiesen in Rattenplasma (Western Blot) und in humanen PK-Studien.
Da das albumingebundene Analogon über Tage persistiert, erzeugt es eine verlängerte Erhöhung von GH und nachgeschaltet IGF-1. Humanstudien berichteten einen 2- bis 10-fachen Anstieg von GH über ≥6 Tage und einen 1,5- bis 3-fachen Anstieg von IGF-1 über 9-11 Tage nach einer Einzeldosis, bei erhaltener GH-Pulsatilität, aber deutlich erhöhtem Tiefst-(Basal-)GH. Ob diese Surrogat-Erhöhung einen klinischen Nutzen bewirkt, wurde nie geprüft.
Wie CJC-1295 wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Keine — keine Form hat validierte humane Wirksamkeit oder einen zugelassenen Standard | Empfohlen |
CJC-1295 ist eine Forschungschemikalie, kein zugelassenes Arzneimittel und kein Nahrungsergänzungsmittel. Es gibt kein qualitätskontrolliertes, behördlich sanktioniertes Produkt. Tesamorelin ist ein verwandtes, von der FDA zugelassenes GHRH-Analogon (für HIV-Lipodystrophie) — diese Zulassung überträgt sich jedoch nicht auf CJC-1295.
Minimum: 1 weeks
Optimal: 4 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Es existiert kein evidenzbasiertes Zeitschema für irgendeinen Nutzen. Die langwirksame Form wurde in den einzigen Humanstudien wöchentlich/zweiwöchentlich dosiert; Graumarkt-Protokolle variieren und sind unvalidiert.
Es existieren nur kurze pharmakokinetische/Sicherheits-Studien der frühen Phase. Keine randomisierte kontrollierte Studie hat geprüft, ob CJC-1295 Muskulatur, Kraft, Fettabbau, Regeneration oder ein altersbezogenes/klinisches Outcome beim Menschen verbessert. Jede Behauptung zu Körperbau/Anti-Aging ist aus einem Surrogat (GH/IGF-1-Anstieg) extrapoliert, nicht gemessen.
Bei gesunden Erwachsenen erzeugte eine einzelne subkutane Dosis dosisabhängige mehrtägige Anstiege von GH und IGF-1, wobei IGF-1 nach wiederholter Gabe bis zu etwa 28 Tage über dem Ausgangswert blieb. Dies ist ein Biomarker-Effekt, der in kleinen Phase-1-Studien nachgewiesen wurde, kein klinisches Outcome.
Einmal tägliches CJC-1295 normalisierte Körpergewicht und -länge und erhöhte die hypophysäre GH-mRNA / die Proliferation der Somatotrophen bei GHRH-Knockout-Mäusen und stellte das Wachstum in einem weiteren Mausmodell wieder her. Tierische Evidenz für die GH-Achse; kein humanes Ergebnis zur Körperzusammensetzung.
Das DAC-Design erzeugt eine kontinuierliche statt pulsatile GH-Stimulation und einen deutlich erhöhten GH-Tiefstwert. Chronisch erhöhtes GH/IGF-1 birgt theoretische Risiken (Insulinresistenz, Flüssigkeitsretention, Gelenkschmerzen sowie unerforschte Langzeitbedenken); nichts davon wurde über kurze Studien hinaus charakterisiert. Das ursprüngliche langwirksame DAC-Produkt wurde klinisch nicht weiterentwickelt.
Vermeiden — nie in Schwangerschaft oder Stillzeit untersucht.
Vermeiden — eine anhaltende GH-/IGF-1-Erhöhung ist ein theoretisches proliferatives Risiko, das für dieses Peptid beim Menschen nie evaluiert wurde.
Vermeiden oder nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden — GH-Überschuss erhöht den Blutzucker und vermindert die Insulinsensitivität.
Vermeiden — CJC-1295 ist ein von der WADA verbotener Wachstumsfaktor (Abschnitt S2) und in Anti-Doping-Tests nachweisbar.
Wachstumshormon erhöht den Blutzucker und vermindert die Insulinsensitivität, sodass eine anhaltende GH-/IGF-1-Erhöhung durch ein GHRH-Analogon einer glukosesenkenden Therapie entgegenwirken könnte. Dies wurde für CJC-1295 nicht spezifisch charakterisiert, sodass jede Kombination unvorhersehbar ist.
Glukokortikoide dämpfen die GH-/IGF-1-Achse; Richtung und klinische Relevanz der Wechselwirkung mit CJC-1295 sind beim Menschen nicht untersucht (die einzigen verwandten Daten stammen aus tierischen Modellen glukokortikoid-induzierten Muskelschwunds mit einer Kombination aus CJC-1295 + Ipamorelin).
Tipp: Es gibt kein überprüftes sicheres Produkt; das Risiko entsteht durch unregulierte Graumarkt-Bezugsquellen und nicht durch das Peptid allein.
Tipp: Allgemein bei GH-/GHRH-Überstimulation berichtet; für CJC-1295 über kurze Studien hinaus nicht systematisch charakterisiert. Dosis senken oder absetzen.
Tipp: Stellen wechseln; bei subkutaner Injektion eines GHRH-Analogons beobachtet.
Tipp: Es existieren keine humanen Langzeitsicherheitsdaten; das Fehlen berichteter Schäden in kurzen Studien ist kein Beleg für Langzeitsicherheit.
Die aktuelle Evidenz für CJC-1295 reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 9 erfassten Studien. Ein synthetisches, langwirksames Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH), das online beworben wird, um GH und IGF-1 für Muskelaufbau, Fettabbau und 'Anti-Aging' zu erhöhen. Ehrliche Einschätzung: Die einzigen echten Humandaten stammen aus zwei kleinen pharmakokinetischen/Sicherheits-Studien der frühen Phase aus etwa 2006, die zeigten, dass es GH und IGF-1 über mehrere Tage erhöht — auf sie folgten nie Wirksamkeitsstudien zu Muskulatur, Körperzusammensetzung oder Alterung. Es gibt KEINE humanen Outcome-RCTs. Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel: Es wird 'nur zu Forschungszwecken' verkauft, ist injizierbar und von der WADA verboten. Die klinische Entwicklung der ursprünglichen DAC-Version wurde eingestellt. Repräsentative Studie: PMID 16352683.
Die häufig untersuchte Dosis von CJC-1295 beträgt Es existiert keine validierte humane Dosis für irgendeine Anwendung zu Körperbau oder Anti-Aging. Die Phase-1-Studien verwendeten einzelne oder wöchentliche/zweiwöchentliche subkutane Dosen, mit den klareren GH-/IGF-1-Antworten bei 30-60 mcg/kg. Anekdotische Graumarkt-'DAC'-Protokolle kursieren online, haben aber keine klinische Grundlage, keine Wirksamkeitsvalidierung und sollten nicht als Empfehlung verstanden werden.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei CJC-1295 flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Da die albumingebundene DAC-Form eine mehrtägige Halbwertszeit hat, wurde in den frühen Studien wöchentlich oder zweiwöchentlich statt täglich dosiert — es gibt kein validiertes tägliches Zeitschema, und keine humane Wirksamkeitsstudie hat ein optimales Regime etabliert.
CJC-1295 sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Injektionsbedingte Risiken (Infektion, Abszess, Kontamination durch nicht-steriles 'nur zu Forschungszwecken' bestimmtes Produkt), Effekte eines GH-Überschusses (Flüssigkeitsretention, Gelenkschmerzen, Parästhesien, vorübergehende Insulinresistenz), Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung, Reizung). Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Schwangerschaft und Stillzeit — nie untersucht; vollständig vermeiden; Aktive Krebserkrankung oder Krebs in der Vorgeschichte — eine anhaltende GH-/IGF-1-Erhöhung ist ein theoretisches proliferatives Bedenken, das für dieses Peptid beim Menschen nie evaluiert wurde; Diabetes / gestörte Glukosetoleranz — GH-Überschuss fördert Insulinresistenz.
Mecasermin (IGF-1)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungDie pharmazeutische Variante von IGF-1 — ein FDA/EMA-zugelassenes, verschreibungspflichtiges Injektionspräparat, das jedoch AUSSCHLIESSLICH für eine seltene Wachstumsstörung im Kindesalter zugelassen ist (schwerer primärer IGF-1-Mangel / Laron-Syndrom), wo es in klinischen Studien tatsächlich die Wachstumsgeschwindigkeit erhöht. Es ist das regulierte Gegenstück zum Graumarkt-Peptid igf-1-lr3, das sich Bodybuilder injizieren, und teilt dieselben Kernrisiken. Entscheidend ist: Es gibt KEINE Studie, die seine Off-Label-Anwendung für Muskelaufbau, Leistung oder Anti-Aging bei gesunden Erwachsenen stützt — und die dokumentierten Schäden von IGF-1 (Hypoglykämie, intrakranielle Hypertension, lymphoide/tonsilläre Hypertrophie und eine theoretische Krebssorge, da IGF-1 mitogen wirkt) sind real. Kein Nahrungsergänzungsmittel, kein Langlebigkeitsmedikament.
Insulin (Bodybuilding-Verwendung)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungInsulin ist ein lebensrettendes verschreibungspflichtiges Hormon für Diabetes — und, von Bodybuildern illegal als off-label 'Anabolikum' verwendet, eines der gefährlichsten leistungssteigernden Mittel überhaupt. Die Theorie lautet Nährstoffverteilung: Insulin schleust Glukose und Aminosäuren in den Muskel und unterdrückt den Muskelproteinabbau. Doch es gibt KEINE kontrollierte Evidenz, dass Insulin bei gesunden, nicht-diabetischen Sportlern Muskeln aufbaut oder die Leistung verbessert — und ein Nicht-Diabetiker, der es injiziert, riskiert eine tiefgreifende, mitunter TÖDLICHE Hypoglykämie (Koma, Krampfanfälle, Hirnschäden, Tod) sowie Fettzunahme. Dies ist eine Referenz zur Schadensminimierung, die einen verbreiteten, tödlichen Missbrauch dokumentiert, KEINE Empfehlung und KEIN Nahrungsergänzungsmittel.
ACE-031
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEine in der Erforschung befindliche Myostatin/Activin-'Falle', deren einzige Studie an Patienten aus Sicherheitsgründen ABGEBROCHEN wurde. ACE-031 ist ein Fusionsprotein aus der extrazellulären Domäne des Activin-Rezeptors Typ IIB (ActRIIB) und einem IgG1-Fc, entwickelt von Acceleron Pharma, um Myostatin und verwandte Liganden abzufangen und dadurch die Bremse des Muskelwachstums zu lösen. Es liegen echte Humandaten vor — eine Einzeldosis-Studie an gesunden postmenopausalen Frauen zeigte einen tatsächlichen Zugewinn an Magermasse von ~3 % —, doch die Phase-2-Studie an Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie wurde nach dem zweiten Dosierungsschema wegen blutungsbezogener Sicherheitssignale ABGEBROCHEN (Nasenbluten/Epistaxis und Teleangiektasien, erweiterte oberflächliche Blutgefäße). Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel, die Entwicklung wurde eingestellt, und alles, was unter diesem Namen auf dem Graumarkt verkauft wird, ist unreguliert. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Follistatin
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin Myostatin/Activin-bindendes Protein mit im Wesentlichen KEINER Evidenz beim Menschen als injizierbares Nahrungsergänzungsmittel — die tatsächlichen Humandaten stammen aus Gentherapie-Studien, die das Follistatin-GEN verabreichen, nicht das online verkaufte Graumarkt-Peptid. Follistatin ist ein natürlich vorkommendes Protein, das Myostatin und Activin bindet und neutralisiert — die Moleküle, die das Muskelwachstum hemmen. In Tierversuchen erzeugt Follistatin (oder das Follistatin-Gen) eine dramatische, dem Myostatin-Knockout ähnelnde Muskelhypertrophie, und kleine offene Gentherapie-Studien bei Becker-Muskeldystrophie und Einschlusskörpermyositis berichteten über Verbesserungen der Gehstrecke. Doch nichts davon ist gleichbedeutend mit der Injektion von rekombinantem Follistatin-Peptid, das nie in einer kontrollierten humanen Supplement-Studie getestet wurde. Es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, und das injizierbare Graumarkt-Präparat ist unreguliert. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Entdecken: Beste Supplements für Sportliche Leistung
Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 9 Studien · wie wir bewerten
This information is for educational purposes only. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
Tippe auf einen Knoten zum Isolieren • Zum Zoomen aufziehen • Tippe auf eine Kante für Studien