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Drs3.1

Drostanolon (Masteron) – Forschung

Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEingeschränkte Sicherheit

6 begutachtete Studien

Was die Evidenz sagt

Überwiegend Mechanismus / Beobachtung

Die meisten Studien zu Drostanolon (Masteron) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.

Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1975–1995.

Basierend auf 6 Studien · 2 RCTs

Konfidenz

Geringe Konfidenz

Nach Outcome

Men's vitality
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung4 Studien
Breast cancer (historical/obsolete)
Zu wenige bewertete Studien3 Studien
Lean mass & physique (claimed, unproven)Ein von DHT abgeleitetes anabol-androgenes Steroid, das illegal zur „Härtung“ verwendet wird; es gibt keine Studien am Menschen zum Körperbau, und es wirkt sich nachteilig auf die Blutfette und die HPTA aus. Eine kontrollierte Substanz. · Nicht belegt (keine Studien am Menschen)
Zu wenige bewertete Studien1 Studie

Ältere Forschungsbasis

Neueste Studie von 1995

197519851995

1RCTCited 1×1975

Bennett MB, Helman P, Palmer P · S Afr Med J (1975)

Für dieses Zitat ist keine Zusammenfassung hinterlegt — öffne die Arbeit, um das Abstract zu lesen.

2RCTCited 6×1976

Chowdhury MS, Banks AJ, Bond WH, Jones WG, Ward HW · Clin Oncol (1976)

Für dieses Zitat ist keine Zusammenfassung hinterlegt — öffne die Arbeit, um das Abstract zu lesen.

3In vitro1983

Einfach gesagt: Diese Daten zeigen eine signifikante additive wachstumshemmende Aktivität von 5-FU und MDTP in Kombination gegen MCF-7 in vitro und bestätigen damit ihre antitumoralen Wirkungen in vivo.

Fujita H, Teller MN, Green S, Kreis W. · Eur J Cancer Clin Oncol (1983)

Mechanistischer/Outcome-Anker für das anti-östrogene antitumorale Signal: 2α-Methyl-DHT-Propionat (Drostanolonpropionat, 'MDTP') hemmte in vitro das Wachstum humaner MCF-7-Mammakarzinomzellen
MDTP erzeugte über seinen getesteten Dosisbereich eine Wachstumshemmung von 16-94 % und war additiv/synergistisch mit 5-Fluorouracil
Zeigt einen direkten antiproliferativen Effekt auf eine humane östrogenresponsive Brustkrebslinie, in Übereinstimmung mit seiner nicht aromatisierbaren, anti-östrogenen DHT-Pharmakologie

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4TierstudieCited 9×1982

Einfach gesagt: Die Gabe von MDTP in einer Dosierung von 1,25 bis 5 mg/kg/Tag führte zu 15 bis 48 % Tumor-CR [komplette Remission]... Die Therapie mit dem Zytostatikum 5-FUra in Kombination mit dem Androgen-Analogon MDTP ist gegen induzierte Mammakarzinome hochwirksam.

Teller MN, Stock CC, Bowie M, Chou TC, Budinger JM. · Cancer Res (1982)

Grundlegende Tier-Wirksamkeitsstudie: Drostanolonpropionat ('MDTP') induzierte als Einzelwirkstoff 15-48 % vollständige Remissionen karzinogen-induzierter Mammakarzinome bei Ratten
In Kombination mit 5-Fluorouracil erzeugte es 75-96 % vollständige Remissionen mit ausgeprägter Synergie und kontrollierte das Auftreten neuer Tumoren
Belegt die In-vivo-Aktivität gegen Mammatumoren des Androgens der DHT-Klasse, die seiner klinischen Brustkrebs-Anwendung zugrunde lag

5In vitroCited 25×1992

Einfach gesagt: Die Hauptmetaboliten von mesterolone und drostanolone wurden als 1 alpha-methyl-androsterone bzw. 2 alpha-methyl-androsterone identifiziert.

de Boer D, de Jong EG, Maes RA, van Rossum JM. · J Steroid Biochem Mol Biol (1992)

Grundlegender Pharmakologie-/Identitätsanker: charakterisiert Drostanolon als 2α-Methyl-17β-hydroxy-5α-androstan-3-on — ein Methyl-DHT, was die nicht aromatisierbare DHT-Derivat-Chemie bestätigt
Definiert seine Urinmetaboliten (hauptsächlich 2α-Methyl-Androsteron) für die Anti-Doping-Detektion
Die Verbindung wurde gezielt charakterisiert, um sie in die Dopingkontroll-Verfahren aufzunehmen — was unterstreicht, dass es sich um ein Dopingmittel handelt, kein Therapeutikum

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6BeobachtungsstudieCited 63×1995

Einfach gesagt: Ab 1990 wurde eine breite Palette überwiegend injizierbarer Steroide verabreicht, darunter nandrolone, metenolone, drostanolone und testosterone. Auch der Mischkonsum mehrerer Substanzen, darunter mehrere Anabolika in Kombination mit Stimulanzien und Diuretika, war weit verbreitet.

Delbeke FT, Desmet N, Debackere M. · Int J Sports Med (1995)

Obligatorische Gegenevidenz zur modernen Anwendung: Die Dopingkontroll-Überwachung wettkämpfender Bodybuilder fand Drostanolon unter den missbrauchten injizierbaren Steroiden — Dokumentation der off-label Physique-Anwendung OHNE jeglichen Nutzennachweis
Bis zu 38-58 % der kontrollierten Athleten in einigen Verbänden wurden positiv getestet; Polypragmasie (Anabolika + Stimulanzien + Diuretika) war weit verbreitet
Bestätigt, dass das gegenwärtige Dasein von Drostanolon illegales Doping ist, keine geprüfte Physique-Intervention — es gibt keine Human-Studien zu Leistung oder Körperzusammensetzung zu zitieren

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Drostanolon (Masteron) – Forschung

Überwiegend Mechanismus / Beobachtung

Hormonal therapy of breast cancer with special reference to Masteril therapy.

A comparison of drostanolone propionate (Masteril) and nandrolone decanoate (Deca-durabolin) in the treatment of breast carcinoma.

Effects of 5-fluorouracil and 2 alpha-methyldihydrotestosterone propionate on the growth of human breast carcinoma MCF-7 in vitro.

Therapy of 7,12-dimethylbenz(a)anthracene-induced rat mammary carcinomas with combinations of 5-fluorouracil and 2 alpha-methyldihydrotestosterone propionate.

The methyl-5 alpha-dihydrotestosterones mesterolone and drostanolone; gas chromatographic/mass spectrometric characterization of the urinary metabolites.

The abuse of doping agents in competing body builders in Flanders (1988-1993).