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Drostanolonpropionat (Masteron, Masteril) — 2α-Methyl-DHT, ein injizierbares, aus DHT abgeleitetes anabol-androgenes Steroid; kontrollierte Substanz nach DEA Schedule III
Ein injizierbares, aus DHT abgeleitetes anabol-androgenes Steroid (Masteron/Masteril) — chemisch 2α-Methyl-Dihydrotestosteronpropionat, daher NICHT AROMATISIERBAR und mit der Wirkung eines schwachen Anti-Östrogens. Die einzige belastbare Humanevidenz ist historisch und obsolet: In den 1960er- und 1970er-Jahren war es eine zugelassene palliative Hormontherapie bei fortgeschrittenem/metastasiertem Brustkrebs (Ansprechraten von etwa 35-45 % in älteren Vergleichsstudien), wo es schließlich durch Tamoxifen und Aromatasehemmer verdrängt und vom Markt genommen wurde. Es gibt KEINE modernen Humanstudien für die Bodybuilding-Anwendung zum 'Cutting'/'Hardening', für die es heute nachgefragt wird — diese Anwendung erfolgt vollständig off-label und ist nicht belegt. Als 5α-reduziertes DHT-Derivat verursacht es androgene Schäden (androgenetischer Haarausfall, Prostatastimulation, Virilisierung bei Frauen), verschlechtert die Blutfettwerte und unterdrückt die HPTA. Es ist eine kontrollierte Substanz nach DEA Schedule III, KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — keine Empfehlung.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
Drostanolon (Masteron) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Drostanolon (Masteron) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1975–1995.
Basierend auf 6 Studien · 2 RCTs
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Die einzige belastbare Humanevidenz für Drostanolon ist historisch und inzwischen obsolet: Als aus DHT abgeleitetes, nicht aromatisierbares, anti-östrogenes Androgen war es in den 1960er-70er-Jahren eine zugelassene palliative Hormontherapie bei fortgeschrittenem Brustkrebs (objektives Ansprechen ~35-45 % in älteren Vergleichsstudien), wo es allgemein weniger wirksam als Östrogene war und später durch Tamoxifen und Aromatasehemmer abgelöst und als Arzneimittel vom Markt genommen wurde. Seine moderne Bodybuilding-Anwendung zum 'Cutting'/'Hardening' hat KEINE stützenden Human-Studien zu Leistung oder Erscheinungsbild — sie erfolgt vollständig off-label und ist nur durch Dopingkontroll-Nachweise belegt. Als 5α-reduziertes DHT-Derivat verursacht es androgene Schäden (androgenetischer Haarausfall, Prostatastimulation, Virilisierung), ungünstige Blutfettwerte und HPTA-Suppression, und es ist eine kontrollierte Substanz nach DEA Schedule III — kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Longevity-Wirkstoff. Alte, dünne Evidenz zu einer obsoleten Indikation zuzüglich realer Schäden und illegalen Status reihen es in den niedrigen Bereich ein.
Drostanolonpropionat (Markennamen Masteron und Masteril; in älterer Literatur Dromostanolonpropionat, 2α-Methyldihydrotestosteronpropionat, NSC-12198) ist ein injizierbares 2α-Methyl-5α-Dihydrotestosteron — ein DHT-Derivat und kein Testosteron-Derivat. Zwei strukturelle Tatsachen definieren es.
Erstens schützt die 2α-Methylgruppe die 3-Keto-Gruppe vor dem Abbau und verleiht ihm so nützliche Wirksamkeit als injizierbares Androgen.
Zweitens ist es, da es bereits 5α-reduziert ist (ein DHT-Analogon), NICHT AROMATISIERBAR — es kann nicht zu Östradiol umgewandelt werden — und verhält sich in der Brust wie ein schwaches Anti-Östrogen, was genau der Grund ist, weshalb es ursprünglich als hormonelle Krebstherapie entwickelt wurde.
Diese historische onkologische Anwendung ist der einzige Bereich, in dem Drostanolon über belastbare Humanevidenz verfügt, und diese ist alt und dünn.
In den 1960er- und 1970er-Jahren war Drostanolonpropionat eine zugelassene palliative Behandlung bei fortgeschrittenem/metastasiertem Brustkrebs bei Frauen, verabreicht als Androgen der DHT-Klasse, das östrogengetriebenem Tumorwachstum entgegenwirkt. Ältere Vergleichsstudien berichteten objektive Ansprechraten im Bereich von etwa 35-45 %.
Eine südafrikanische Studie (Bennett 1975) prüfte Masteril gegen Ovarektomie bei prämenopausalen Frauen (44 % vs. 22 % Ansprechen), gegen Nandrolonphenylpropionat perimenopausal (34,5 % vs. 39 %) und gegen Ethinylestradiol bei postmenopausalen Frauen (38,5 % vs. 57 %) — mit dem Schluss, es sei ein 'nützliches und sicheres Mittel', jedoch bei postmenopausaler Erkrankung allgemein WENIGER wirksam als Östrogene.
Ein randomisierter Vergleich gegen Nandrolondecanoat (Chowdhury 1976) reihte es unter die Androgen-Optionen der damaligen Zeit ein.
Mechanistische Arbeiten stützen das antitumorale Signal: Drostanolon (als MDTP) hemmte das Wachstum humaner MCF-7-Mammakarzinomzellen in vitro (Fujita 1983) und löste vollständige Rückbildungen karzinogen-induzierter Mammatumoren bei Ratten aus, mit Synergie zu 5-Fluorouracil (Teller 1982).
Doch diese gesamte Indikation ist heute OBSOLET — die Androgentherapie bei Brustkrebs wurde durch Tamoxifen, Aromatasehemmer und moderne endokrine Therapien abgelöst, die wirksamer und weitaus besser verträglich sind, und Drostanolon wurde als Arzneimittel eingestellt. Das moderne Dasein der Substanz ist illegal.
Sie wird heute fast ausschließlich für Bodybuilding-'Cutting'-Zyklen nachgefragt — für einen behaupteten schlanken, 'harten', 'trockenen', anti-östrogenen Look bei bereits schlanken Physique-Athleten — und es gibt KEINE modernen Human-Studien zu Leistung, Erscheinungsbild oder Körperzusammensetzung, die irgendetwas davon stützen.
Die Dopingkontroll-Überwachung bestätigt die Anwendung, ohne den Nutzen zu belegen: Drostanolon gehörte zu den injizierbaren Steroiden, die bei wettkämpfenden Bodybuildern in Flandern nachgewiesen wurden (Delbeke 1995), und seine 2α-Methyl-Androsteron-Urinmetaboliten sind für die Anti-Doping-Detektion charakterisiert (de Boer 1992).
Die ehrliche Bewertung: ein echtes, mechanistisch eigenständiges, aus DHT abgeleitetes, nicht aromatisierbares, anti-östrogenes Androgen, dessen EINZIGE validierte Humananwendung eine inzwischen obsolete Brustkrebs-Palliation ist; dessen Physique-Anwendung vollständig off-label und durch keine Studien gestützt ist; und das die androgenen Schäden seiner Klasse mit sich bringt — DHT-vermittelten androgenetischen Haarausfall und Prostatastimulation (nicht durch 5α-Reduktasehemmer blockierbar, da es bereits 5α-reduziert ist), eine bei Frauen möglicherweise irreversible Virilisierung, eine ungünstige Verschiebung der Blutfettwerte und HPTA-Suppression.
Es ist eine kontrollierte Substanz nach DEA Schedule III und ein von der WADA verbotenes Dopingmittel — kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Longevity-Wirkstoff. Dies ist eine hormonelle Verbindung, die zur Information im Sinne der Schadensminderung dargestellt wird, keine Empfehlung.
Drostanolon ist 2α-Methyl-5α-Dihydrotestosteron — ein DHT-Derivat, das bereits 5α-reduziert ist und daher nicht zu Östradiol aromatisieren kann. Es wirkt über den Androgenrezeptor (DHT-ähnlich) und erzeugt androgene und mäßig anabole Effekte, ohne den Östrogenpool zu erhöhen.
Da es ein nicht aromatisierendes Androgen der DHT-Klasse ist, wirkt Drostanolon der östrogengetriebenen Proliferation im Brustgewebe entgegen — die mechanistische Grundlage für seine ursprüngliche (inzwischen obsolete) Anwendung als Hormontherapie bei fortgeschrittenem Brustkrebs und für das im Physique-Bereich angestrebte 'trockene/anti-östrogene' Gefühl.
Dieselbe DHT-Rezeptoraktivität, die der Verbindung ihre anti-östrogenen und androgenen Effekte verleiht, treibt auch den androgenetischen Haarausfall und die Prostatastimulation an (nicht durch 5α-Reduktasehemmer abgeschwächt, da bereits 5α-reduziert), die Virilisierung bei Frauen, eine ungünstige HDL/LDL-Verschiebung und die Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse.
Wie Drostanolon (Masteron) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Meiden — ein anabol-androgenes Steroid und eine kontrollierte Substanz mit KEINEN stützenden Human-Studien zu Leistung oder Erscheinungsbild, dokumentierten androgenen Schäden sowie ungünstigen Blutfettwerten und HPTA-Suppression.
Vollständig meiden — ein potentes Androgen der DHT-Klasse, dessen virilisierende Effekte (Stimmvertiefung, Hirsutismus, Klitorisvergrößerung) dauerhaft sein können.
Drostanolon nicht suchen — seine historische Rolle in der Androgentherapie ist obsolet und wurde durch Tamoxifen und Aromatasehemmer abgelöst, die wirksamer und weitaus besser verträglich sind. Den aktuellen onkologischen Leitlinien folgen.
Kontraindiziert — androgen; verursacht eine Virilisierung eines weiblichen Fötus.
Das Kombinieren androgener Wirkstoffe (das übliche Muster im Bodybuilding) erhöht die androgene Gesamtbelastung, die ungünstige Verschiebung der Blutfette und die Suppression der HPTA; das kombinierte Risiko ist additiv und bei nicht-medizinischer Anwendung nicht charakterisiert.
Anabol-androgene Steroide können die Wirkung von Warfarin verstärken und das Blutungsrisiko erhöhen; falls diese jemals unter ärztlicher Aufsicht kombiniert werden, sollte die INR überwacht werden.
Drostanolone ist bereits ein 5α-reduziertes DHT-Derivat, daher schwächen 5α-Reduktase-Hemmer seine androgenen Wirkungen (z. B. Haarausfall, Prostata) NICHT ab, wie sie es bei Testosteron können.
Tipp: DHT-vermittelte androgene Effekte; nicht durch Finasterid blockiert, da die Verbindung bereits 5α-reduziert ist. Bei Bedenken wegen Kopfhaarausfall absetzen.
Tipp: Tiefere Stimme, Hirsutismus und Klitorisvergrößerung können dauerhaft sein. Frauen sollten die Verbindung meiden; beim ersten androgenen Anzeichen absetzen.
Tipp: Androgene stimulieren das Prostatagewebe; bei Prostatakrebs oder ausgeprägter BPH meiden und die Prostatagesundheit kontrollieren.
Tipp: Wie andere AAS verschlechtert es das Lipidprofil und unterdrückt LH/FSH und endogenes Testosteron. Es gibt keinen sicheren Rahmen zur Selbstüberwachung für die nicht-medizinische Anwendung.
Drostanolon (Masteron) hat einen Evidenz-Score von 3.1/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 6 erfassten Studien. Ein injizierbares, aus DHT abgeleitetes anabol-androgenes Steroid (Masteron/Masteril) — chemisch 2α-Methyl-Dihydrotestosteronpropionat, daher NICHT AROMATISIERBAR und mit der Wirkung eines schwachen Anti-Östrogens. Die einzige belastbare Humanevidenz ist historisch und obsolet: In den 1960er- und 1970er-Jahren war es eine zugelassene palliative Hormontherapie bei fortgeschrittenem/metastasiertem Brustkrebs (Ansprechraten von etwa 35-45 % in älteren Vergleichsstudien), wo es schließlich durch Tamoxifen und Aromatasehemmer verdrängt und vom Markt genommen wurde. Es gibt KEINE modernen Humanstudien für die Bodybuilding-Anwendung zum 'Cutting'/'Hardening', für die es heute nachgefragt wird — diese Anwendung erfolgt vollständig off-label und ist nicht belegt. Als 5α-reduziertes DHT-Derivat verursacht es androgene Schäden (androgenetischer Haarausfall, Prostatastimulation, Virilisierung bei Frauen), verschlechtert die Blutfettwerte und unterdrückt die HPTA. Es ist eine kontrollierte Substanz nach DEA Schedule III, KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — keine Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 1242823.
Dosierung von Drostanolon (Masteron): Es gibt keine legitime Supplement- oder aktuelle medizinische Dosis — Drostanolon wird nicht mehr als Arzneimittel vertrieben und ist eine kontrollierte Substanz nach DEA Schedule III. Diese Bibliothek stellt KEIN Dosierungsprotokoll zur Körperzusammensetzung bereit. Nur als historischer Kontext: In der obsoleten Brustkrebs-Indikation wurde Drostanolonpropionat intramuskulär injiziert (üblicherweise ~100 mg zwei- bis dreimal wöchentlich, keine zitierte Humanstudie nennt eine Dosis). Die illegale Physique-Anwendung erfolgt off-label, unbeaufsichtigt und durch keine Studie gestützt. Dies ist keine Befürwortung der Selbstanwendung.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Drostanolon (Masteron) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Ein injizierbarer Androgen-Ester; die historische onkologische Anwendung bestand aus einigen intramuskulären Injektionen pro Woche.
Für Drostanolon (Masteron) ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Beschleunigter androgenetischer Haarausfall / Akne / fettige Haut, Virilisierung bei Frauen (irreversibel), Ungünstige Verschiebung der Blutfettwerte (niedrigeres HDL, höheres LDL) & HPTA-Suppression. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jeder, der es zur Körperzusammensetzung oder sportlichen Leistung sucht — eine kontrollierte Substanz nach DEA Schedule III ohne aktuellen medizinischen Nutzen; es ist kein Nahrungsergänzungsmittel, und die Regeln zu Abgabe, Besitz, Einfuhr und Anwendung hängen vom Land und den Umständen ab; Frauen, Jugendliche und alle, die eine Virilisierung vermeiden möchten — ein potentes Androgen der DHT-Klasse mit irreversiblem Virilisierungspotenzial; Bestehender androgenetischer Haarausfall, den der Anwender nicht verschlimmern möchte (androgene Effekte werden nicht durch 5α-Reduktasehemmer blockiert).
Epicatechin
Gemischte EvidenzFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Behauptungen zum Muskelaufbau sind beim Menschen nicht belegt.
Yohimbin
Zu wenige bewertete StudienDas gereinigte Alkaloid (nicht die rohe Yohimbe-Rinde) — ein Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist mit begrenzter Evidenz für erektile Dysfunktion und Fettabbau im nüchternen Zustand, jedoch mit realen Angst- und Herz-Kreislauf-Risiken sowie einer Supplement-Wirkstärke, die von der Etikettangabe abweichen kann.
Beta-Ecdysteron
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungPhytoecdysteroid, das den PI3K/Akt-Signalweg aktiviert, um die Muskelproteinsynthese und Kraft zu steigern — ohne hormonelle Nebenwirkungen.
Ephedrin
Zu wenige bewertete StudienEin sympathomimetisches Stimulans — das 'E' im ECA-Stack (Ephedrin/Koffein/Aspirin) zur Fettreduktion. Ephedrin plus Koffein bewirkt in 6-monatigen RCTs tatsächlich einen MODERATEN Fettverlust (~0,9 kg/Monat mehr als Placebo, ~3 kg über eine kontrollierte Diätstudie). Doch das ist der gesamte Nutzen: Ephedra-Alkaloide wurden 2004 aus US-Nahrungsergänzungsmitteln VERBOTEN, nachdem die FDA sie mit kardiovaskulären und psychiatrischen Schäden sowie Todesfällen in Verbindung gebracht hatte (die JAMA-Metaanalyse fand eine 2,2–3,6-fache Zunahme psychiatrischer/autonomer/gastrointestinaler Symptome und Herzklopfen). Pharmazeutisches Ephedrin überlebt nur als rezeptfreies, jedoch zugangsbeschränktes Abschwellmittel/Vasopressor. KEIN Nahrungsergänzungsmittel, KEIN Longevity-Wirkstoff — nur zur Schadensminderung beschrieben und nie empfohlen.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 6 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
Diese Informationen dienen ausschließlich der Aufklärung. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
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