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Fld2.7
Fladrafinil (CRL-40.941) – Forschung
Zu wenige bewertete StudienEingeschränkte Sicherheit
5 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Zu wenige bewertete Studien
Fladrafinil (CRL-40.941) hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 1997–2026.
Basierend auf 5 Studien · 2 RCTs
Konfidenz
Geringe Konfidenz
Nach Outcome
Safety profile
Zu wenige bewertete Studien5 Studien
Focus & attention (modafinil-class, unproven for fladrafinil)Ein Prodrug aus der Modafinil-Familie (→ Flmodafinil), das zur Förderung von Fokus und Aufmerksamkeit vermarktet wird. Dies ist von Modafinil abgeleitet und für Fladrafinil nicht belegt, direkte Wirksamkeitsdaten am Menschen liegen nicht vor. · Nicht belegt (keine direkten Humandaten)
Zu wenige bewertete Studien3 Studien
Wakefulness & fatigueFördert Wachheit und Aufmerksamkeit in Analogie zur Modafinil-Klasse (Eugeroikum). Für Fladrafinil nicht belegt, mit Risiken für Schlaflosigkeit, Angst, erhöhten Blutdruck und erhöhte Herzfrequenz sowie seltene schwere Hautreaktionen. · Nicht belegt (keine direkten Humandaten)
Zu wenige bewertete Studien3 Studien
Cognition (modafinil parent evidence)
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Stetige Forschung
1 Studie in den letzten 5 Jahren
199720112026
1RCTCited 216×2000
Einfach gesagt: Die Behandlung mit Modafinil führte zu einer signifikanten Verbesserung bei zwei objektiven Messgrößen der EDS ... Das häufigste unerwünschte Ereignis waren Kopfschmerzen ... Die Daten weisen darauf hin, dass Modafinil ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil aufweist und sehr gut verträglich ist.
US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study Group. · Neurology (2000)
MODAFINIL (Ausgangssubstanz), NICHT FLADRAFINIL: eine große multizentrische randomisierte placebokontrollierte Studie zu Modafinil gegen übermäßige Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie — Humanevidenz für die Ausgangssubstanz
Modafinil verbesserte die objektive Wachheit gegenüber Placebo; das häufigste unerwünschte Ereignis war Kopfschmerz — die Art von Symptom, die auf Fladrafinil extrapoliert wird
Bekräftigt den Effekt der Modafinil-Klasse UND ihr typisches Nebenwirkungsprofil bei überwachten Menschen, ausschließlich für die AUSGANGSverbindung
Einfach gesagt: Bei Verwendung komplexerer Testverfahren scheint modafinil durchgängig eine Verbesserung von Aufmerksamkeit, exekutiven Funktionen und Lernen hervorzurufen. Wichtig ist, dass wir kein Überwiegen von Nebenwirkungen oder Stimmungsveränderungen beobachteten.
Battleday RM, Brem AK. · European Neuropsychopharmacology (2015)
MODAFINIL (Ausgangssubstanz), NICHT FLADRAFINIL: eine systematische Übersichtsarbeit zu Modafinil zur kognitiven Neuro-Verbesserung bei gesunden, nicht schlafentzogenen Erwachsenen — hier aufgeführt, um zu zeigen, was der VERWANDTE Wirkstoff tut, nicht was Fladrafinil tut
Fand bescheidene, aufgabenabhängige Vorteile für Aufmerksamkeit, exekutive Funktionen und Lernen mit Modafinil, besonders bei komplexeren Aufgaben
Wird von Fladrafinil-Anbietern angeführt, als wäre es Fladrafinil-Evidenz — ist es NICHT; Fladrafinil ist ein anderes fluoriertes Analogon/Prodrug ohne Humanstudien zur Kognition
Einfach gesagt: Im Vergleich zu Placebo erhöhten modafinil 200 und 400 mg die mittlere Einschlaflatenz im Maintenance of Wakefulness Test signifikant um 40% bzw. 54% ... Modafinil führte zu keinen Veränderungen von Blutdruck oder Herzfrequenz ... Bereits eine Tagesdosis von nur 200 mg modafinil stellt daher eine wirksame und gut verträgliche Behandlung dar.
Broughton RJ, Fleming JA, George CF, Hill JD, Kryger MH, Moldofsky H, Montplaisir JY, Morehouse RL, Moscovitch A, Murphy WF. · Neurology (1997)
MODAFINIL (Ausgangssubstanz), NICHT FLADRAFINIL: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie zu Modafinil gegen übermäßige Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie — echte Humanevidenz für die AUSGANGSsubstanz
Modafinil reduzierte die objektive und subjektive Tagesschläfrigkeit gegenüber Placebo und wurde in dieser überwachten klinischen Population allgemein gut vertragen
Etabliert den Wachheitseffekt der Modafinil-Klasse beim Menschen — aber für Modafinil, NICHT für das nicht untersuchte Analogon/Prodrug Fladrafinil
Einfach gesagt: Sechs Probanden nahmen 20 mg entweder flmodafinil oder fladrafinil ein ... Da fladrafinil als Prodrug von flmodafinil wirkt, wurden diese Metaboliten ebenfalls nach der Einnahme von fladrafinil nachgewiesen ... Bei Gabe von fladrafinil zeigt sich eine leichte zeitliche Verzögerung bis zum Erreichen der maximalen Konzentration von flmodafinil, was mit der Umwandlung des Prodrugs fladrafinil zu flmodafinil zusammenhängt.
Krug O, Guddat S, Görgens C, Walpurgis K, Toma F, Thomas A, Thevis M. · Drug Testing and Analysis (2026)
FLADRAFINIL-SPEZIFISCH (und die eine direkte HUMANSTUDIE): eine Dopingkontroll-Studie, in der sechs Probanden 20 mg Fladrafinil oder Flmodafinil einnahmen und charakterisiert wurde, wie Fladrafinil zu Flmodafinil umgewandelt wird und wie beide metabolisiert und ausgeschieden werden, um Anti-Doping-Nachweisfenster zu definieren
Bestätigt die PRODRUG-Umwandlung von Fladrafinil zu Flmodafinil beim Menschen — nach der Einnahme von Fladrafinil wurden die Flmodafinil-Metaboliten (Flmodafinil-Säure und -Sulfon) nachgewiesen, mit einem leichten Versatz bis zum Spitzenwert von Flmodafinil
Dokumentiert die Graumarktnutzung von Fladrafinil/Flmodafinil „außerhalb des medizinischen Bereichs, insbesondere zur Steigerung der kognitiven Leistung“ — beschreibt die Nutzung, nicht einen klinischen Nutzen
Einfach gesagt: NLS-4 in einer Dosis von 64 mg/kg induzierte eine signifikant längere Wachheitsdauer als modafinil in einer Dosis von 150 mg/kg ... Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass NLS-4 ein hochwirksames wachheitsförderndes Medikament ohne Anzeichen eines Hypersomnie-Rebounds ist.
Luca G, Bandarabadi M, Konofal E, Lecendreux M, Ferrié L, Figadère B, Tafti M. · Frontiers in Neuroscience (2018)
METABOLIT-SPEZIFISCH, NICHT FLADRAFINIL: die nächstgelegene In-vivo-Charakterisierung des aktiven Metaboliten von Fladrafinil — Flmodafinil unter seinem Synonym Lauflumid / NLS-4 — eine Maus-EEG/EMG-Studie, die es mit Modafinil und Vehikel vergleicht
Lauflumid (Flmodafinil) 64 mg/kg intraperitoneal erzeugte eine signifikant LÄNGERE Wachheit als Modafinil 150 mg/kg und stützt damit die Einordnung „potenter als Modafinil“ — aber in Mäusen, nicht beim Menschen
Der Erholungsschlaf nach Lauflumid zeigte weniger NREM und weniger Delta-Aktivität als Modafinil, was die Autoren als geringeren Erholungsbedarf trotz längerer Wachheit deuten