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Fladrafinil (Fluorafinil; CRL-40,941; N-Hydroxy- / Bis(4-fluorphenyl)-Analogon von Adrafinil) — ein Graumarkt-„Research Chemical“ und Wachheitsförderer sowie PRODRUG von Flmodafinil, mit im Grunde KEINEN eigenen veröffentlichten Studien zu Wirksamkeit oder Sicherheit am Menschen
Ein als Graumarkt-„Research Chemical“ online verkaufter, wachheitsfördernder Nootropikum-Wirkstoff — Fladrafinil (Fluorafinil / CRL-40,941) ist ein fluoriertes Analogon von Adrafinil/Modafinil und, entscheidend, ein PRODRUG, das im Körper zu Flmodafinil (CRL-40,940) umgewandelt wird, das seinerseits ein hier katalogisiertes, nicht untersuchtes Modafinil-Analogon ist. Die bestimmende Tatsache ist das FEHLEN von Evidenz: Es gibt im Grunde KEINE veröffentlichten Studien zu Wirksamkeit oder Sicherheit von Fladrafinil am Menschen. Die einzigen direkten Humandaten stammen aus einer einzigen Dopingkontroll-Arbeit von 2026, in der sechs Probanden 20 mg Fladrafinil (oder Flmodafinil) einnahmen, um dessen Metabolismus und Nachweis zu kartieren — Humanpharmakokinetik, aber nichts darüber, ob es wirkt oder sicher ist. Alles andere, was Vermarkter anführen, ist die MODAFINIL-Literatur — ein verwandter, aber ANDERER Wirkstoff — die nicht auf ein nicht untersuchtes Analogon unbekannter Reinheit und Dosis übertragen werden kann. Durch Extrapolation von Modafinil (und über seinen aktiven Metaboliten Flmodafinil) sind nur modafinilähnliche Wirkungen und Schäden zu erwarten: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Angst, erhöhter Blutdruck und Herzfrequenz, die seltenen, aber schwerwiegenden Hautreaktionen, die bei Modafinil beobachtet werden, sowie Abhängigkeits-/Missbrauchspotenzial — alles UNÜBERWACHT, mit Graumarktware nicht verifizierter Identität und Dosierung. Es wird (lediglich anekdotisch) als „anti-aggressiver“ als Adrafinil gerühmt, aber auch das ist unbewiesen. Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel, KEIN Nahrungsergänzungsmittel, und es gibt keine Anwendung am Menschen, die diese Bibliothek empfehlen kann. Nur ein informativer Eintrag zur Schadensminderung — die ehrliche Erkenntnis ist, dass Nutzen und Sicherheit von Fladrafinil beim Menschen nicht untersucht sind.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
Fladrafinil (CRL-40,941) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Fladrafinil (CRL-40,941) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 1997–2026.
Basierend auf 5 Studien · 2 RCTs
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Fladrafinil (Fluorafinil / CRL-40,941) ist ein Graumarkt-„Research Chemical“-Analogon von Modafinil und ein PRODRUG, das im Körper zu Flmodafinil umgewandelt wird. Es hat im Grunde KEINE eigenen veröffentlichten Studien zu Wirksamkeit oder Sicherheit am Menschen. Die einzige fladrafinilspezifische Literatur ist eine Dopingkontroll-Studie am Menschen von 2026, in der sechs Probanden 20 mg Fladrafinil (oder Flmodafinil) einnahmen und deren Metabolismus/Umwandlung/Nachweis kartiert wurde (Krug 2026) — was Humanpharmakokinetik liefert und die Umwandlung von Fladrafinil zu Flmodafinil bestätigt, aber weder Wirksamkeit noch Sicherheit zeigt. Die nächstgelegene mechanistische Evidenz ist eine Maus-Wachheitsstudie des aktiven Metaboliten Flmodafinil/Lauflumid (Luca 2018). Die hier angeführten unterstützenden Modafinil-Studien (systematische Übersichtsarbeit Battleday & Brem 2015; RCTs Broughton 1997 und US Modafinil Study Group 2000) betreffen die AUSGANGSverbindung, NICHT Fladrafinil, und können nicht auf ein nicht untersuchtes fluoriertes Analogon/Prodrug unbekannter Reinheit und Dosis übertragen werden. Das dominierende Signal ist daher ein FEHLEN von Evidenz zu Wirksamkeit oder Sicherheit am Menschen, vor dem Hintergrund eines extrapolierten modafinilähnlichen Schadensprofils (Schlaflosigkeit, Angst, erhöhter Blutdruck/Herzfrequenz, seltene schwere Hautreaktionen, Missbrauch/Abhängigkeit) und eines Graumarkt-Qualitätsrisikos — daher liegt der Score niedrig.
Fladrafinil — auch Fluorafinil genannt und unter seinem Entwicklungscode CRL-40,941 bekannt — ist ein synthetisches fluoriertes Analogon von Adrafinil und Modafinil, bei dem die beiden Phenylringe 4-Fluor-Substituenten tragen und das Molekül eine N-Hydroxy-(Hydroxamsäure-)Gruppe behält; chemisch ist es 2-[Bis(4-fluorphenyl)methylsulfinyl]-N-hydroxyacetamid.
Entscheidend ist, dass Fladrafinil ein PRODRUG ist: Im Körper wird es zu Flmodafinil (CRL-40,940) umgewandelt, dem Bis(4-fluorphenyl)-Analogon von Modafinil, sodass eine Person, die Fladrafinil einnimmt, letztlich Flmodafinil und seinen Metaboliten ausgesetzt ist.
Wie der Rest der Modafinil-Familie wirkt es vermutlich weitgehend als Dopamin-Wiederaufnahmehemmer und wachheitsförderndes Mittel der (Diphenylmethylsulfinyl)acetamid-Klasse, und es wird online — neben Flmodafinil — als Graumarkt-„Research Chemical“ verkauft, das als potenteres, angeblich „anti-aggressiveres“ Nootropikum als Adrafinil vermarktet wird.
Die ehrliche Beschreibung seiner Evidenzbasis ist, dass es KAUM EINE HAT. Es gibt im Grunde KEINE veröffentlichten randomisierten kontrollierten Studien zu Fladrafinil am Menschen, keine zugelassene Indikation irgendwo und keine Pharmakovigilanzdaten zu dem Material, das die Menschen tatsächlich kaufen.
Die einzige direkte, fladrafinilspezifische Literatur ist eine Dopingkontroll-Arbeit von 2026, in der sechs Probanden 20 mg Fladrafinil (oder Flmodafinil) einnahmen, um zu charakterisieren, wie es metabolisiert, umgewandelt und für die Sportdopingkontrolle nachgewiesen wird — direkte Humanpharmakokinetik-Daten, die die Prodrug-Umwandlung von Fladrafinil zu Flmodafinil bestätigen, aber nichts darüber, ob es wirkt oder sicher ist.
Die nächstgelegene mechanistische Evidenz betrifft seinen aktiven Metaboliten: eine einzelne Mausstudie von 2018, in der das verwandte Analogon Lauflumid (NLS-4 / Flmodafinil) eine signifikant längere Wachheit erzeugte als eine deutlich höhere Dosis Modafinil — präklinische Potenz, keine Humanwirksamkeit.
Alles andere, worauf sich Fladrafinil-Anbieter und Nootropika-Foren stützen, ist die MODAFINIL-Literatur — die Ausgangsverbindung — die ein verwandtes, aber tatsächlich anderes Molekül ist.
Diese Modafinil-Evidenz ist real: Eine systematische Übersichtsarbeit zu Modafinil zur kognitiven Neuro-Verbesserung bei gesunden, nicht schlafentzogenen Erwachsenen fand bescheidene, aufgabenabhängige Vorteile für exekutive Funktionen und Aufmerksamkeit (Battleday & Brem 2015), und randomisierte Studien etablierten Modafinil gegen die übermäßige Tagesschläfrigkeit der Narkolepsie (Broughton 1997; US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study Group 2000).
Aber es wäre unredlich, irgendetwas davon als Fladrafinil-Evidenz auszugeben — ein anderes fluoriertes Analogon und Prodrug, hergestellt und verkauft außerhalb jedes Qualitätssystems, kann sich in Potenz, Pharmakokinetik, Metaboliten und Toxizität unterscheiden, und die Dosen auf einem Research-Chemical-Etikett sind nicht die Dosen, die in jenen Studien verwendet wurden.
Das erwartete Schadensprofil wird ebenfalls von Modafinil extrapoliert und nicht für Fladrafinil gemessen: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Angst und Nervosität, erhöhter Blutdruck und Herzfrequenz und — selten, aber schwerwiegend — schwere kutane Reaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom / DRESS haben behördliche Warnungen für Modafinil ausgelöst), sowie das Abhängigkeits- und Missbrauchspotenzial eines wachheitsfördernden Psychostimulans.
Hinzu kommt die Graumarktrealität: ein „Research Chemical“ nicht verifizierter Identität, Reinheit und Dosis, eingenommen ohne ärztliche Aufsicht, ohne Überwachung von Blutdruck oder Hautreaktionen und mit unbekannten Arzneimittelwechselwirkungen (Modafinil induziert CYP3A4 und kann unter anderem die Wirksamkeit hormoneller Verhütungsmittel verringern).
Der Evidenz-Score liegt niedrig und das Niveau ist „vorläufig“, gerade weil das dominierende Signal hier ein FEHLEN ist — überhaupt keine Daten zu Wirksamkeit oder Sicherheit von Fladrafinil am Menschen, nur eine einzige humanpharmakokinetische/Nachweis-Studie.
Dies ist ein informativer Eintrag zur Schadensminderung: Die verantwortungsvolle Schlussfolgerung ist, dass Fladrafinil ein im Grunde nicht untersuchtes Modafinil-Analogon-Prodrug ist, das als Nootropikum verkauft wird, keine belegte Intervention, und es gibt keine Anwendung am Menschen, die diese Bibliothek befürwortet.
Fladrafinil (CRL-40,941) ist ein Prodrug: Im Körper wird es zu Flmodafinil (CRL-40,940) umgewandelt, dem Bis(4-fluorphenyl)-Analogon von Modafinil. Eine Dopingkontroll-Studie am Menschen von 2026 bestätigte diese Umwandlung — nach der Einnahme von Fladrafinil wurden die Flmodafinil-Metaboliten (Flmodafinil-Säure und -Sulfon) nachgewiesen, mit einem leichten Versatz bis zum Spitzenwert von Flmodafinil. Damit ist die Pharmakologie von Fladrafinil faktisch die von Flmodafinil, das seinerseits ein nicht untersuchtes Modafinil-Analogon ist.
Fladrafinil ist ein fluoriertes Analogon von Adrafinil/Modafinil aus der (Diphenylmethylsulfinyl)acetamid-Familie der wachheitsfördernden Mittel und wirkt über seinen aktiven Metaboliten Flmodafinil. Durch Extrapolation von Modafinil wird erwartet, dass es anhaltende Wachheit und Erregung fördert. Die nächstgelegene direkte Evidenz ist eine Mausstudie zum Metaboliten (Lauflumid / Flmodafinil), die eine längere Wachheit als eine weit höhere Dosis Modafinil zeigt — präklinische Evidenz für Potenz, kein Ergebnis zur Humanwirksamkeit.
Wachheitsfördernde Mittel der Modafinil-Klasse wirken im Wesentlichen als Dopamin-Wiederaufnahmehemmer und erhöhen das synaptische Dopamin in wachheitsregulierenden Schaltkreisen. Es wird angenommen, dass Fladrafinil (über Flmodafinil) diesen Mechanismus teilt, der auch dem Missbrauchs-/Abhängigkeitspotenzial der Klasse zugrunde liegt. Dies wird aus der Ausgangssubstanz abgeleitet; die eigene Rezeptorpharmakologie von Fladrafinil beim Menschen ist nicht charakterisiert.
Da Fladrafinil als unreguliertes „Research Chemical“ verkauft wird, sind die Substanz, ihre Reinheit, ihre tatsächliche Dosis und ihre Metaboliten nicht gesichert. Eine Dopingkontroll-Studie am Menschen (sechs Probanden) charakterisierte, wie Fladrafinil zu Flmodafinil umgewandelt wird und wie beide metabolisiert und nachgewiesen werden — nützlich für die Dopingkontrolle, aber zugleich ein Beleg dafür, dass das, was ein Käufer einnimmt, und wie der Körper damit umgeht, nicht garantiert mit irgendeinem Etikett oder irgendeiner Modafinil-Referenz übereinstimmt.
Wie Fladrafinil (CRL-40,941) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Es wird keine Form für den Menschen befürwortet — Fladrafinil ist ein nicht untersuchtes „Research Chemical“-Analogon/Prodrug von Modafinil ohne zugelassene oder Supplement-Form | Empfohlen |
Es gibt keine rezeptfreie, Supplement- oder verschreibungspflichtige Form von Fladrafinil. Graumarkt-Pulver/-Kapseln sind von nicht verifizierter Identität und Reinheit und werden häufig als „nicht zum menschlichen Verzehr“ verkauft. Als Prodrug wird Fladrafinil im Körper zu Flmodafinil umgewandelt.
Minimum: 1 weeks
Optimal: 4 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Es wird kein Timing für den Menschen befürwortet. Fladrafinil ist ein nicht untersuchtes Graumarkt-Modafinil-Analogon-Prodrug ohne Studien am Menschen und mit einem extrapolierten Stimulanz-Schadensprofil (Schlaflosigkeit, Angst, erhöhter Blutdruck/Herzfrequenz, seltene schwere Hautreaktionen). Die Einordnung „nur morgens“ dient der Schadensminderung, um Schlaflosigkeit zu begrenzen, falls eine Exposition erfolgt; diese Bibliothek plant ihre Anwendung nicht ein.
Es gibt im Grunde keine veröffentlichten Studien zu Wirksamkeit oder Sicherheit von Fladrafinil am Menschen — kein nachgewiesener kognitiver, Wachheits- oder Leistungsvorteil bei Menschen. Die einzige direkte Humanstudie kartierte seinen Metabolismus, die Prodrug-Umwandlung und den Nachweis bei sechs Probanden (eine Dopingkontroll-Arbeit); die nächstgelegene wirksamkeitsrelevante Evidenz ist eine Mausstudie zu seinem aktiven Metaboliten Flmodafinil/Lauflumid. Jeder für Fladrafinil behauptete „Nutzen“ wird aus der separaten Modafinil-Literatur extrapoliert und nicht für diese Verbindung gemessen.
Als Modafinil-Analogon-Prodrug von Flmodafinil wird erwartet, dass Fladrafinil Wachheit und Wachsamkeit fördert; die nächstgelegene direkte Evidenz ist eine Mausstudie, in der der Metabolit (Lauflumid / Flmodafinil) Modafinil hinsichtlich der Wachheit überdauerte. Beim Menschen ist dies speziell für Fladrafinil UNBEWIESEN — es ist eine Schlussfolgerung aus der Ausgangssubstanz und dem Metaboliten, kein Studienergebnis, und ist mit den unten genannten Stimulanzschäden verbunden.
Modafinil selbst zeigte bescheidene, aufgabenabhängige Verbesserungen der exekutiven Funktionen und Aufmerksamkeit bei gesunden Erwachsenen (Battleday & Brem 2015) — aber das ist die Ausgangsverbindung, NICHT Fladrafinil. Keine Humanstudie hat Fladrafinil auf Fokus oder Aufmerksamkeit getestet, sodass jeder Nutzen angenommen, nicht gezeigt, ist und sich möglicherweise nicht auf ein anderes fluoriertes Analogon/Prodrug bei unbekannten Dosen übertragen lässt.
Wachheitsfördernde Mittel der Modafinil-Familie verursachen häufig Einschlafschwierigkeiten und verkürzten Schlaf, besonders bei Einnahme später am Tag. Durch Extrapolation wird erwartet, dass Fladrafinil (über Flmodafinil) den Schlaf stört; die längere Wachheitsdauer des Metaboliten in der Mausstudie legt nahe, dass dieses Risiko mindestens so ausgeprägt sein könnte wie bei Modafinil.
Die Stimulation der Modafinil-Klasse erzeugt häufig Kopfschmerzen, Übelkeit, Nervosität und Angst. Fladrafinil, ein nicht untersuchtes Analogon/Prodrug bei unsicheren Dosen, birgt dieselben erwarteten ZNS-Überstimulationsrisiken, ohne dass eine Dosisfindung oder Überwachung am Menschen sie eingrenzt. Sein gerühmter (anekdotischer) „anti-aggressiver“ Charakter ist unbewiesen und beseitigt diese Risiken nicht.
Modafinil erhöht Blutdruck und Herzfrequenz und birgt seltene, aber schwerwiegende kutane Reaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom / DRESS lösten behördliche Warnungen aus). Diese Gefahren werden auf Fladrafinil extrapoliert, das ohne Blutdrucküberwachung oder ärztliche Aufsicht eingenommen wird; ein schwerer Hautausschlag unter einem Mittel der Modafinil-Familie ist ein medizinischer Notfall.
Meiden — Fladrafinil ist beim Menschen nicht untersucht, von nicht verifizierter Identität und Dosis, ein Prodrug des ebenfalls nicht untersuchten Flmodafinil und birgt ein extrapoliertes modafinilähnliches Schadensprofil (Schlaflosigkeit, Angst, erhöhter Blutdruck/Herzfrequenz, seltene schwere Hautreaktionen, Missbrauchspotenzial). Es gibt keine Evidenz für einen Nutzen am Menschen.
Meiden — Mittel der Modafinil-Klasse erhöhen Blutdruck und Herzfrequenz, und Fladrafinil wird ohne Überwachung eingenommen.
Meiden — die CYP3A4-Induktion der Modafinil-Klasse kann die Verhütungswirksamkeit verringern; die Wirkung von Fladrafinil ist nicht charakterisiert, sodass ein Verhütungsversagen nicht ausgeschlossen werden kann.
Meiden — Modafinil birgt psychiatrische und schwere kutane Reaktionswarnungen; es wird angenommen, dass Fladrafinil diese teilt, ohne Sicherheitsdaten am Menschen.
Vollständig meiden — keine Sicherheitsdaten am Menschen; Modafinil ist mit möglichem fetalem Risiko und verminderter Verhütungswirksamkeit assoziiert.
Modafinil induziert CYP3A4 und kann die Wirksamkeit hormoneller Verhütungsmittel (Pille, Pflaster, Ring, einige Implantate) verringern, was eine ungewollte Schwangerschaft riskiert; es wird angenommen, dass Fladrafinil (über Flmodafinil) dies teilt, und es ist gänzlich nicht charakterisiert, sodass die Wechselwirkung unvorhersehbar und unüberwacht ist.
Die Kombination von Fladrafinil mit Koffein, ADHS-Stimulanzien oder anderen Sympathomimetika verstärkt den erwarteten Anstieg von Blutdruck, Herzfrequenz, Angst und Schlaflosigkeit; der additive Effekt ist bei einem Produkt unbekannter Potenz nicht charakterisiert.
Modafinil moduliert CYP-Enzyme (CYP3A4-Induktion, CYP2C19-Hemmung) und verändert die Spiegel vieler Begleitmedikamente. Die Enzymeffekte von Fladrafinil sind nicht charakterisiert, sodass jede gleichzeitige Verschreibung eine unüberwachte, unvorhersehbare Wechselwirkung darstellt.
Das Kombinieren eines ZNS-Stimulans unbekannter Pharmakologie mit Antidepressiva, Antipsychotika oder MAO-Hemmern riskiert additive kardiovaskuläre und psychiatrische Effekte; Fladrafinil hat keine Wechselwirkungsdaten, sodass die Kombination nicht charakterisiert ist und nicht als unbedenklich angenommen werden darf.
Tipp: Bei jedem wachheitsfördernden Mittel der Modafinil-Familie zu erwarten; die längere Wachheitsdauer des Metaboliten Flmodafinil im Tierversuch deutet auf eine ausgeprägte Schlafstörung hin. Es gibt keine validierte Dosierung am Menschen, um dies zu begrenzen — der einzige Hinweis zur Schadensminderung ist, dass eine Exposition am Abend schlimmer ist als am Morgen.
Tipp: Dies sind die häufigsten Nebenwirkungen von Modafinil und werden auf Fladrafinil extrapoliert. Bei einem nicht untersuchten Analogon/Prodrug unsicherer Potenz gibt es keine Dosisfindung, um sie einzugrenzen; bei Auftreten die Anwendung beenden.
Tipp: Mittel der Modafinil-Klasse erhöhen Blutdruck und Herzfrequenz; Fladrafinil wird ohne jegliche kardiovaskuläre Überwachung eingenommen. Jeder mit Herzerkrankung, Arrhythmie oder Hypertonie sollte es vollständig meiden.
Tipp: Modafinil birgt behördliche Warnungen vor schweren, potenziell lebensbedrohlichen kutanen und Überempfindlichkeitsreaktionen. Das Risiko für Fladrafinil ist unbekannt, wird aber als geteilt angenommen — jeder Hautausschlag, jede Blasenbildung, Schleimhautläsionen oder Fieber nach der Anwendung ist ein medizinischer Notfall: absetzen und dringend ärztliche Hilfe aufsuchen.
Tipp: Als dopamin-wiederaufnahmehemmendes wachheitsförderndes Psychostimulans (über Flmodafinil) birgt Fladrafinil durch Extrapolation von der Klasse ein Missbrauchs- und psychisches Abhängigkeitspotenzial; eine unbeaufsichtigte, eskalierende Anwendung im Graumarkt-Umfeld verstärkt das Risiko.
Die aktuelle Evidenz für Fladrafinil (CRL-40,941) reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 5 erfassten Studien, darunter 1 Meta-Analyse. Ein als Graumarkt-„Research Chemical“ online verkaufter, wachheitsfördernder Nootropikum-Wirkstoff — Fladrafinil (Fluorafinil / CRL-40,941) ist ein fluoriertes Analogon von Adrafinil/Modafinil und, entscheidend, ein PRODRUG, das im Körper zu Flmodafinil (CRL-40,940) umgewandelt wird, das seinerseits ein hier katalogisiertes, nicht untersuchtes Modafinil-Analogon ist. Die bestimmende Tatsache ist das FEHLEN von Evidenz: Es gibt im Grunde KEINE veröffentlichten Studien zu Wirksamkeit oder Sicherheit von Fladrafinil am Menschen. Die einzigen direkten Humandaten stammen aus einer einzigen Dopingkontroll-Arbeit von 2026, in der sechs Probanden 20 mg Fladrafinil (oder Flmodafinil) einnahmen, um dessen Metabolismus und Nachweis zu kartieren — Humanpharmakokinetik, aber nichts darüber, ob es wirkt oder sicher ist. Alles andere, was Vermarkter anführen, ist die MODAFINIL-Literatur — ein verwandter, aber ANDERER Wirkstoff — die nicht auf ein nicht untersuchtes Analogon unbekannter Reinheit und Dosis übertragen werden kann. Durch Extrapolation von Modafinil (und über seinen aktiven Metaboliten Flmodafinil) sind nur modafinilähnliche Wirkungen und Schäden zu erwarten: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Angst, erhöhter Blutdruck und Herzfrequenz, die seltenen, aber schwerwiegenden Hautreaktionen, die bei Modafinil beobachtet werden, sowie Abhängigkeits-/Missbrauchspotenzial — alles UNÜBERWACHT, mit Graumarktware nicht verifizierter Identität und Dosierung. Es wird (lediglich anekdotisch) als „anti-aggressiver“ als Adrafinil gerühmt, aber auch das ist unbewiesen. Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel, KEIN Nahrungsergänzungsmittel, und es gibt keine Anwendung am Menschen, die diese Bibliothek empfehlen kann. Nur ein informativer Eintrag zur Schadensminderung — die ehrliche Erkenntnis ist, dass Nutzen und Sicherheit von Fladrafinil beim Menschen nicht untersucht sind. Repräsentative Studie: PMID 26381811.
Die häufig untersuchte Dosis von Fladrafinil (CRL-40,941) beträgt Es gibt keine etablierte oder legitime Dosis für den Menschen. Fladrafinil ist ein im Grunde NICHT UNTERSUCHTES Graumarkt-„Research Chemical“-Analogon von Modafinil und ein Prodrug von Flmodafinil, ohne klinische Studien am Menschen, ohne Zulassung und ohne Pharmakovigilanz — diese Bibliothek stellt KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Anbieter und Foren nennen Werte im Bereich von einigen zehn bis zu niedrigen dreistelligen Milligrammbeträgen oral, extrapoliert von Modafinil/Adrafinil, doch diese sind für ein Produkt unbekannter Reinheit und Identität, das ohne ärztliche Aufsicht oder Überwachung eingenommen wird, nicht verifiziert. Der einzige Humandatenpunkt ist eine Dopingkontroll-Studie von 2026, in der sechs Probanden 20 mg Fladrafinil (oder Flmodafinil) einnahmen, um Metabolismus, Prodrug-Umwandlung und Nachweis zu kartieren — eine Nachweisstudie, KEINE Dosierungs- oder Wirksamkeitsempfehlung.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Die beste Zeit für die Einnahme von Fladrafinil (CRL-40,941) ist morgens. Kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Wachheitsfördernde Mittel der Modafinil-Familie werden morgens eingenommen, um Schlaflosigkeit zu vermeiden; der Fladrafinil-Metabolit Flmodafinil zeigte in Tierversuchen eine lange Wachheitsdauer, was eine Einnahme am Abend besonders schlafstörend macht.
Fladrafinil (CRL-40,941) sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Schlaflosigkeit / gestörter Schlaf, Kopfschmerzen, Übelkeit, Angst & Nervosität, Erhöhter Blutdruck & Herzfrequenz. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jegliche Anwendung am Menschen — Fladrafinil ist ein im Grunde NICHT UNTERSUCHTES Graumarkt-„Research Chemical“ und ein Prodrug von Flmodafinil, ohne Studien am Menschen, ohne Zulassung und mit Produkt nicht verifizierter Identität, Reinheit und Dosis; es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN zugelassenes Arzneimittel; Jeder, der es zur Fokus-, Wachheits- oder „Nootropikum“-Verbesserung sucht — es gibt keine Evidenz für einen Nutzen von Fladrafinil am Menschen und ein extrapoliertes modafinilähnliches Schadensprofil; Jeder mit Herz-Kreislauf-Erkrankung, Arrhythmie, unkontrolliertem Bluthochdruck oder linksventrikulärer Hypertrophie — Mittel der Modafinil-Klasse erhöhen Blutdruck und Herzfrequenz.
Caffeine
Hilft wahrscheinlichBlockiert Adenosinrezeptoren, um Wachheit, Reaktionszeit und Ausdauer zu steigern — eines der am besten belegten ergogenen Mittel.
Citicoline
Hilft vermutlichDoppelter Vorläufer von Acetylcholin und Phosphatidylcholin – verbessert Gedächtnis, Konzentration und die Reparatur von Gehirnzellmembranen.
Nicotinamide Riboside
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEine Vitamin-B3-Vorstufe, die den zellulären NAD+-Spiegel zuverlässig erhöht und gut verträglich ist – doch Humanstudien haben bislang überwiegend Null- oder gemischte Ergebnisse bei den funktionellen Endpunkten (Muskulatur, Stoffwechsel, Blutdruck, Kognition) gezeigt, die diese Erhöhung eigentlich bewirken soll.
Theacrine
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungKoffeinähnliches Purin-Alkaloid aus dem Kucha-Tee. Kleine RCTs deuten auf subjektive Vorteile bei Energie und Stimmung sowie eine gute Sicherheit hin, objektive Leistungssteigerungen sind jedoch uneinheitlich.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 5 Studien · wie wir bewerten
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