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Flm2.8
Flmodafinil (CRL-40.940) – Forschung
Zu wenige bewertete StudienEingeschränkte Sicherheit
5 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Zu wenige bewertete Studien
Flmodafinil (CRL-40.940) hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 1997–2026.
Basierend auf 5 Studien · 2 RCTs
Konfidenz
Geringe Konfidenz
Nach Outcome
Safety profile
Zu wenige bewertete Studien5 Studien
Focus & attention (modafinil-class, unproven for flmodafinil)Ein bisfluoriertes Analogon von Modafinil, das zur Förderung von Fokus und Aufmerksamkeit vermarktet wird. Diese Wirkung ist von Modafinil abgeleitet und für Flmodafinil nicht belegt, direkte Wirksamkeitsdaten am Menschen liegen nicht vor. · Nicht belegt (keine direkten Humandaten)
Zu wenige bewertete Studien3 Studien
Wakefulness & fatigueWachheit und Aufmerksamkeit in Analogie zur Wirkstoffklasse der Eugeroika vom Modafinil-Typ. Für Flmodafinil nicht belegt, mit Risiken für Schlaflosigkeit, Angstzustände, erhöhten Blutdruck und erhöhte Herzfrequenz sowie seltene schwere Hautreaktionen. · Nicht belegt (keine direkten Humandaten)
Zu wenige bewertete Studien3 Studien
Cognition (modafinil parent evidence)
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Stetige Forschung
1 Studie in den letzten 5 Jahren
199720112026
1RCTCited 216×2000
Einfach gesagt: Modafinil verbesserte die Fähigkeit, wach zu bleiben, signifikant im Vergleich zu Placebo ... Die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren Kopfschmerzen, Übelkeit und Nervosität. Modafinil wurde gut vertragen und war nicht mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen assoziiert.
US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study Group. · Neurology (2000)
MODAFINIL (Ausgangssubstanz/Analogon), NICHT FLMODAFINIL: eine große multizentrische randomisierte placebokontrollierte Studie zu Modafinil gegen exzessive Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie — Humanevidenz für die Ausgangssubstanz
Modafinil verbesserte die objektive Wachheit gegenüber Placebo; die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren Kopfschmerzen, Übelkeit und Nervosität — dieselben Symptome, die auf Flmodafinil extrapoliert werden
Bekräftigt die Wirkung der Modafinil-Klasse UND ihr typisches Nebenwirkungsprofil bei überwachten Menschen, nur für die AUSGANGSSUBSTANZ
Einfach gesagt: Modafinil verdient möglicherweise durchaus den Titel des ersten gut validierten pharmazeutischen nootropen Wirkstoffs ... Modafinil scheint durchgängig eine Verbesserung von Aufmerksamkeit, exekutiven Funktionen und Lernen hervorzurufen. Bemerkenswerterweise beobachteten wir kein Überwiegen von Nebenwirkungen oder Stimmungsveränderungen.
Battleday RM, Brem AK. · European Neuropsychopharmacology (2015)
MODAFINIL (Ausgangssubstanz/Analogon), NICHT FLMODAFINIL: eine systematische Übersichtsarbeit zu Modafinil zur kognitiven Neuro-Verbesserung bei gesunden, nicht schlafentzogenen Erwachsenen — hier aufgenommen, um zu zeigen, was der VERWANDTE Wirkstoff bewirkt, nicht was Flmodafinil bewirkt
Fand bescheidene, aufgabenabhängige Vorteile für Aufmerksamkeit, exekutive Funktionen und Lernen mit Modafinil, besonders bei komplexeren Aufgaben
Von Flmodafinil-Anbietern zitiert, als wäre es Flmodafinil-Evidenz — das ist es NICHT; Flmodafinil ist ein anderes fluoriertes Analogon ohne Humanstudien zur Kognition
Einfach gesagt: Im Vergleich zu Placebo erhöhten Modafinil 200 und 400 mg die mittlere Einschlaflatenz im Maintenance of Wakefulness Test signifikant um 40 % bzw. 54 % ... Modafinil führte zu keinen Veränderungen von Blutdruck oder Herzfrequenz ... Bereits eine Tagesdosis von 200 mg Modafinil ist daher eine wirksame und gut verträgliche Behandlung.
Broughton RJ, Fleming JA, George CF, Hill JD, Kryger MH, Moldofsky H, Montplaisir JY, Morehouse RL, Moscovitch A, Murphy WF. · Neurology (1997)
MODAFINIL (Ausgangssubstanz/Analogon), NICHT FLMODAFINIL: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie zu Modafinil gegen exzessive Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie — echte Humanevidenz für den AUSGANGSWIRKSTOFF
Modafinil reduzierte die objektive und subjektive Tagesschläfrigkeit gegenüber Placebo und wurde in dieser überwachten klinischen Population im Allgemeinen gut vertragen
Etabliert die wachheitsfördernde Wirkung der Modafinil-Klasse beim Menschen — aber für Modafinil, NICHT für das unerforschte Analogon Flmodafinil
Einfach gesagt: NLS-4 in einer Dosis von 64 mg/kg induzierte eine signifikant längere Wachheitsdauer als Modafinil in einer Dosis von 150 mg/kg ... Unsere Ergebnisse weisen darauf hin, dass NLS-4 ein hochpotentes wachheitsförderndes Arzneimittel ohne Anzeichen eines Hypersomnie-Rebounds ist.
Luca G, Bandarabadi M, Konofal E, Lecendreux M, Ferrié L, Figadère B, Tafti M. · Frontiers in Neuroscience (2018)
FLMODAFINIL-SPEZIFISCH: die einzige direkte In-vivo-Charakterisierung von Flmodafinil (hier unter seinem Synonym Lauflumid / NLS-4) — eine Maus-EEG/EMG-Studie im Vergleich zu Modafinil und Vehikel
Lauflumid 64 mg/kg intraperitoneal erzeugte eine signifikant LÄNGERE Wachheit als Modafinil 150 mg/kg und stützt die Darstellung 'potenter als Modafinil' — aber bei Mäusen, nicht beim Menschen
Der Erholungsschlaf nach Lauflumid zeigte weniger NREM und weniger Delta-Aktivität als Modafinil, was die Autoren als geringeren Erholungsbedarf trotz längerer Wachheit lesen
Einfach gesagt: Flmodafinil (CRL-40,940 ...) und Fladrafinil (CRL-40,941 ...) sind Strukturanaloga von Modafinil. Ihre berichteten stimulierenden Wirkungen auf das zentrale Nervensystem haben zu einer zunehmenden Popularität außerhalb des medizinischen Bereichs beigetragen, insbesondere zur Steigerung der kognitiven Leistungsfähigkeit.
Krug O, Guddat S, Görgens C, Walpurgis K, Toma F, Thomas A, Thevis M. · Drug Testing and Analysis (2026)
FLMODAFINIL-SPEZIFISCH (und die einzige direkte HUMANSTUDIE): eine Dopingkontroll-Studie, in der sechs Probanden 20 mg Flmodafinil oder dessen Prodrug Fladrafinil einnahmen, die charakterisiert, wie der Wirkstoff metabolisiert und ausgeschieden wird, um Anti-Doping-Nachweisfenster zu definieren
Bestätigt, dass Flmodafinil ein strukturelles Analogon von Modafinil ist, das außerhalb der Medizin als kognitives/wachheitsförderndes 'Research Chemical' verwendet wird — dokumentiert die Graumarkt-Nutzung, nicht einen klinischen Nutzen
Stellt fest, dass das Prodrug Fladrafinil im Körper zu Flmodafinil umgewandelt wird, relevant dafür, was ein Graumarkt-Käufer tatsächlich metabolisiert