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Flmodafinil (Lauflumid; CRL-40.940; bis(4-Fluorphenyl)-Analogon von Modafinil) — ein im Grunde UNERFORSCHTER Wachheits-Förderer vom Graumarkt als 'Research Chemical' OHNE eigene veröffentlichte Studien zu Wirksamkeit oder Sicherheit am Menschen
Ein als 'Research Chemical' auf dem Graumarkt online verkauftes, vermeintlich potenteres Modafinil — Flmodafinil ist das bis(4-Fluorphenyl)-Analogon von Modafinil (Lauflumid / CRL-40.940), vermarktet als wachheitsförderndes Nootropikum. Die ENTSCHEIDENDE Tatsache ist das FEHLEN von Evidenz: Es gibt KEINE veröffentlichten Studien zu Wirksamkeit oder Sicherheit von Flmodafinil selbst am Menschen. Die einzige direkte Literatur besteht aus einer einzelnen Mausstudie (das Analogon Lauflumid förderte die Wachheit stärker als Modafinil) und einer Dopingkontroll-Arbeit von 2026, in der sechs Probanden es einnahmen, um seinen Stoffwechsel und seinen Nachweis zu kartieren — humane Pharmakokinetik, aber nichts darüber, ob es wirkt oder sicher ist. Alles andere, was Vermarkter anführen, ist die MODAFINIL-Literatur — ein VERWANDTER, aber ANDERER Wirkstoff —, die sich nicht auf ein unerforschtes Analogon von unbekannter Reinheit und Dosis übertragen lässt. Modafinil-ähnliche Wirkungen und Schäden sind nur durch Extrapolation zu erwarten: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Angst, erhöhter Blutdruck und Herzfrequenz, die seltenen, aber schweren Hautreaktionen, die bei Modafinil beobachtet werden, sowie Abhängigkeits-/Missbrauchspotenzial — alles UNÜBERWACHT, mit Graumarktware von nicht verifizierter Identität und Dosierung. Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel, KEIN Nahrungsergänzungsmittel, und es gibt keine Anwendung am Menschen, die diese Bibliothek empfehlen kann. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — die ehrliche Erkenntnis ist, dass Nutzen und Sicherheit von Flmodafinil am Menschen unerforscht sind.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
Flmodafinil (CRL-40.940) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Flmodafinil (CRL-40.940) hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 1997–2026.
Basierend auf 5 Studien · 2 RCTs
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Flmodafinil (Lauflumid / CRL-40.940) ist ein Graumarkt-Analogon von Modafinil als 'Research Chemical' OHNE eigene veröffentlichte Studien zu Wirksamkeit oder Sicherheit am Menschen. Die einzige Flmodafinil-spezifische Literatur ist eine einzelne Maus-Wachheitsstudie des Analogons Lauflumid (Luca 2018) und eine humane Dopingkontroll-Studie von 2026, in der sechs Probanden es einnahmen und ihren Stoffwechsel/Nachweis kartierten (Krug 2026) — was humane Pharmakokinetik liefert, aber weder Wirksamkeit noch Sicherheit zeigt. Die hier zitierten unterstützenden Modafinil-Studien (systematische Übersichtsarbeit Battleday & Brem 2015; RCTs Broughton 1997 und US Modafinil Study Group 2000) betreffen die AUSGANGSSUBSTANZ, NICHT Flmodafinil, und können nicht auf ein unerforschtes fluoriertes Analogon von unbekannter Reinheit und Dosis übertragen werden. Das dominierende Signal ist daher eine ABWESENHEIT von Evidenz zu Wirksamkeit oder Sicherheit am Menschen, gegenüber einem extrapolierten Modafinil-ähnlichen Schadensprofil (Schlaflosigkeit, Angst, erhöhter Blutdruck/Herzfrequenz, seltene schwere Hautreaktionen, Missbrauch/Abhängigkeit) und Graumarkt-Qualitätsrisiko — daher liegt der Score niedrig.
Flmodafinil — auch Lauflumid genannt und unter seinem Entwicklungscode CRL-40.940 bekannt — ist ein synthetisches Analogon von Modafinil, bei dem die beiden Phenylringe 4-Fluor-Substituenten tragen (daher 'Bisfluormodafinil').
Wie Modafinil ist es ein wachheitsförderndes Mittel aus der (R/S)-2-(Diphenylmethylsulfinyl)acetamid-Familie, das weitgehend als Dopamin-Wiederaufnahmehemmer wirkt, und es wird online — neben seinem Prodrug Fladrafinil (CRL-40.941) — als 'Research Chemical' vom Graumarkt verkauft, vermarktet als potenter und bioverfügbarer als Modafinil.
Die ehrliche Beschreibung seiner Evidenzbasis ist, dass es KAUM EINE GIBT. Es gibt KEINE veröffentlichten randomisierten kontrollierten Studien zu Flmodafinil am Menschen und keine Pharmakovigilanzdaten zu dem Material, das die Leute tatsächlich kaufen.
Die einzige direkte, Flmodafinil-spezifische Literatur ist (1) eine einzelne Mausstudie von 2018, in der das Analogon Lauflumid (NLS-4) eine signifikant längere Wachheit erzeugte als eine viel höhere Dosis Modafinil, und (2) eine Dopingkontroll-Arbeit von 2026, in der sechs Probanden Flmodafinil (oder dessen Prodrug Fladrafinil) einnahmen, um zu charakterisieren, wie es zur Sportdopingkontrolle metabolisiert und nachgewiesen wird — direkte humane pharmakokinetische Daten, aber nichts darüber, ob es wirkt oder sicher ist.
Keine von beiden belegt Wirksamkeit oder Sicherheit am Menschen. Alles andere, worauf sich Flmodafinil-Anbieter und Nootropika-Foren stützen, ist die MODAFINIL-Literatur — die Ausgangssubstanz —, die ein verwandtes, aber tatsächlich anderes Molekül ist.
Diese Modafinil-Evidenz ist real: Eine systematische Übersichtsarbeit zu Modafinil zur kognitiven Neuro-Verbesserung bei gesunden, nicht schlafentzogenen Erwachsenen fand bescheidene, aufgabenabhängige Vorteile für exekutive Funktionen und Aufmerksamkeit (Battleday & Brem 2015), und randomisierte Studien etablierten Modafinil gegen die exzessive Tagesschläfrigkeit bei Narkolepsie (Broughton 1997; US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study Group 2000).
Aber es wäre unredlich, irgendetwas davon als Flmodafinil-Evidenz auszugeben — ein anderes fluoriertes Analogon, hergestellt und verkauft außerhalb jedes Qualitätssystems, kann sich in Potenz, Pharmakokinetik, Metaboliten und Toxizität unterscheiden, und die Dosen auf einem Research-Chemical-Etikett sind nicht die Dosen, die in jenen Studien verwendet wurden.
Das erwartete Schadensprofil wird ebenfalls von Modafinil extrapoliert und nicht für Flmodafinil gemessen: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Angst und Nervosität, erhöhter Blutdruck und Herzfrequenz und — selten, aber schwerwiegend — schwere kutane Reaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom / DRESS haben behördliche Warnungen für Modafinil veranlasst) sowie das Abhängigkeits- und Missbrauchspotenzial eines wachheitsfördernden Psychostimulans.
Hinzu kommt die Graumarkt-Realität: ein 'Research Chemical' von nicht verifizierter Identität, Reinheit und Dosis, eingenommen ohne medizinische Aufsicht, ohne Überwachung von Blutdruck oder Hautreaktionen und mit unbekannten Wechselwirkungen (Modafinil induziert CYP3A4 und kann unter anderem die Wirksamkeit hormoneller Verhütungsmittel verringern).
Der Evidenz-Score liegt niedrig, und das Niveau ist 'vorläufig', gerade weil das dominierende Signal hier eine ABWESENHEIT ist — überhaupt keine Daten zu Wirksamkeit oder Sicherheit von Flmodafinil am Menschen, nur eine einzige humane pharmakokinetische/Nachweis-Studie.
Dies wird nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben: Die verantwortungsvolle Schlussfolgerung ist, dass Flmodafinil ein im Grunde unerforschtes Modafinil-Analogon ist, das als Nootropikum verkauft wird, keine belegte Intervention, und es gibt keine Anwendung am Menschen, die diese Bibliothek befürwortet.
Flmodafinil ist ein bis(4-Fluorphenyl)-Analogon von Modafinil aus der (Diphenylmethylsulfinyl)acetamid-Familie wachheitsfördernder Mittel. Durch Extrapolation von Modafinil wird erwartet, dass es anhaltende Wachheit und Erregung fördert. Die einzige direkte Mausstudie des Analogons Lauflumid zeigte, dass es eine signifikant längere Wachheit auslöste als eine weit höhere Dosis Modafinil — präklinischer Hinweis auf Potenz, kein Ergebnis zur Wirksamkeit am Menschen.
Wachheitsfördernde Mittel der Modafinil-Klasse wirken weitgehend als Dopamin-Wiederaufnahmehemmer und erhöhen das synaptische Dopamin in wachheitsregulierenden Schaltkreisen. Es wird angenommen, dass Flmodafinil diesen Mechanismus teilt, der auch dem Missbrauchs-/Abhängigkeitspotenzial der Klasse zugrunde liegt. Dies wird vom Ausgangswirkstoff abgeleitet; die eigene Rezeptorpharmakologie von Flmodafinil beim Menschen ist nicht charakterisiert.
Da Flmodafinil als unreguliertes 'Research Chemical' verkauft wird, sind die Substanz, ihre Reinheit, ihre tatsächliche Dosis und ihre Metaboliten nicht gesichert. Eine humane Dopingkontroll-Studie (sechs Probanden) charakterisierte, wie Flmodafinil (und sein Prodrug Fladrafinil, das zu Flmodafinil umgewandelt wird) metabolisiert und nachgewiesen werden — nützlich für die Dopingkontrolle, aber unterstreichend, dass das, was ein Käufer einnimmt, und wie der Körper es verarbeitet, nicht garantiert mit einem Etikett oder einer Modafinil-Referenz übereinstimmt.
Wie Flmodafinil (CRL-40.940) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Meiden — Flmodafinil ist am Menschen unerforscht, von nicht verifizierter Identität und Dosis und trägt ein extrapoliertes Modafinil-ähnliches Schadensprofil (Schlaflosigkeit, Angst, erhöhter Blutdruck/Herzfrequenz, seltene schwere Hautreaktionen, Missbrauchspotenzial). Es gibt keine Evidenz für einen Nutzen am Menschen.
Meiden — Mittel der Modafinil-Klasse erhöhen Blutdruck und Herzfrequenz, und Flmodafinil wird ohne Überwachung eingenommen.
Meiden — die CYP3A4-Induktion der Modafinil-Klasse kann die Verhütungswirksamkeit verringern; die Wirkung von Flmodafinil ist nicht charakterisiert, sodass ein Verhütungsversagen nicht ausgeschlossen werden kann.
Meiden — Modafinil trägt psychiatrische und schwere kutane Reaktionswarnungen; es wird angenommen, dass Flmodafinil sie teilt, ohne Sicherheitsdaten am Menschen.
Vollständig meiden — keine Sicherheitsdaten am Menschen; Modafinil ist mit möglichem fetalem Risiko und verringerter Verhütungswirksamkeit assoziiert.
Modafinil induziert CYP3A4 und kann die Wirksamkeit hormoneller Kontrazeptiva (Pille, Pflaster, Ring, einige Implantate) verringern, mit dem Risiko einer ungewollten Schwangerschaft. Für flmodafinil wird angenommen, dass es diese Eigenschaft teilt, es ist jedoch vollständig uncharakterisiert, sodass die Wechselwirkung unvorhersehbar ist und nicht überwacht wird.
Die Kombination von flmodafinil mit Koffein, ADHS-Stimulanzien oder anderen Sympathomimetika verstärkt den zu erwartenden Anstieg von Blutdruck, Herzfrequenz, Angst und Schlaflosigkeit. Die additive Wirkung ist bei einem Produkt unbekannter Wirkstärke uncharakterisiert.
Modafinil moduliert CYP-Enzyme (Induktion von 3A4, Hemmung von 2C19) und verändert dadurch die Spiegel zahlreicher Begleitmedikamente. Die Enzymwirkungen von flmodafinil sind uncharakterisiert, daher stellt jede gleichzeitige Verschreibung eine nicht überwachte, unvorhersehbare Wechselwirkung dar.
Die Kombination eines ZNS-Stimulans mit unbekannter Pharmakologie mit Antidepressiva, Antipsychotika oder MAO-Hemmern birgt das Risiko additiver kardiovaskulärer und psychiatrischer Wirkungen. Für flmodafinil liegen keine Daten zu Wechselwirkungen vor, daher ist die Kombination uncharakterisiert und darf nicht als unbedenklich angenommen werden.
Tipp: Zu erwarten von jedem wachheitsfördernden Mittel der Modafinil-Familie; die längere Wachheitsdauer von Flmodafinil im Tierversuch lässt eine ausgeprägte Schlafstörung vermuten. Es gibt keine validierte Dosierung für den Menschen, um dies zu begrenzen — der einzige Hinweis zur Schadensminderung ist, dass eine abendliche Exposition schlimmer ist als eine morgendliche.
Tipp: Dies sind die häufigsten Nebenwirkungen von Modafinil und werden auf Flmodafinil extrapoliert. Bei einem unerforschten Analogon von unsicherer Potenz gibt es keine Dosisfindung, um sie einzugrenzen; bei Auftreten Anwendung absetzen.
Tipp: Mittel der Modafinil-Klasse erhöhen Blutdruck und Herzfrequenz; Flmodafinil wird ohne jegliche kardiovaskuläre Überwachung eingenommen. Jeder mit Herzerkrankung, Arrhythmie oder Bluthochdruck sollte es vollständig meiden.
Tipp: Modafinil trägt behördliche Warnungen für schwere, potenziell lebensbedrohliche kutane und Überempfindlichkeitsreaktionen. Das Risiko für Flmodafinil ist unbekannt, wird aber als geteilt angenommen — jeder Ausschlag, jede Blasenbildung, Schleimhautläsionen oder Fieber nach Anwendung sind ein medizinischer Notfall: absetzen und dringend ärztliche Hilfe suchen.
Tipp: Als Dopamin-wiederaufnahmehemmendes wachheitsförderndes Psychostimulans trägt Flmodafinil durch Extrapolation von der Klasse Missbrauchs- und psychisches Abhängigkeitspotenzial; eskalierender unbeaufsichtigter Konsum im Graumarkt-Umfeld verstärkt das Risiko.
Die aktuelle Evidenz für Flmodafinil (CRL-40.940) reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 5 erfassten Studien. Ein als 'Research Chemical' auf dem Graumarkt online verkauftes, vermeintlich potenteres Modafinil — Flmodafinil ist das bis(4-Fluorphenyl)-Analogon von Modafinil (Lauflumid / CRL-40.940), vermarktet als wachheitsförderndes Nootropikum. Die ENTSCHEIDENDE Tatsache ist das FEHLEN von Evidenz: Es gibt KEINE veröffentlichten Studien zu Wirksamkeit oder Sicherheit von Flmodafinil selbst am Menschen. Die einzige direkte Literatur besteht aus einer einzelnen Mausstudie (das Analogon Lauflumid förderte die Wachheit stärker als Modafinil) und einer Dopingkontroll-Arbeit von 2026, in der sechs Probanden es einnahmen, um seinen Stoffwechsel und seinen Nachweis zu kartieren — humane Pharmakokinetik, aber nichts darüber, ob es wirkt oder sicher ist. Alles andere, was Vermarkter anführen, ist die MODAFINIL-Literatur — ein VERWANDTER, aber ANDERER Wirkstoff —, die sich nicht auf ein unerforschtes Analogon von unbekannter Reinheit und Dosis übertragen lässt. Modafinil-ähnliche Wirkungen und Schäden sind nur durch Extrapolation zu erwarten: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Angst, erhöhter Blutdruck und Herzfrequenz, die seltenen, aber schweren Hautreaktionen, die bei Modafinil beobachtet werden, sowie Abhängigkeits-/Missbrauchspotenzial — alles UNÜBERWACHT, mit Graumarktware von nicht verifizierter Identität und Dosierung. Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel, KEIN Nahrungsergänzungsmittel, und es gibt keine Anwendung am Menschen, die diese Bibliothek empfehlen kann. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — die ehrliche Erkenntnis ist, dass Nutzen und Sicherheit von Flmodafinil am Menschen unerforscht sind. Repräsentative Studie: PMID 26381811.
Dosierung von Flmodafinil (CRL-40.940): Es gibt keine etablierte oder legitime Dosis für den Menschen. Flmodafinil ist ein UNERFORSCHTES Graumarkt-'Research Chemical'-Analogon von Modafinil ohne klinische Studien am Menschen, ohne Zulassung und ohne Pharmakovigilanz — diese Bibliothek stellt KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Anbieter- und Forenangaben sind von Modafinil extrapoliert und für ein Produkt von unbekannter Reinheit und Identität, das ohne medizinische Aufsicht oder Überwachung eingenommen wird, nicht verifiziert. Der einzige Datenpunkt am Menschen ist eine Dopingkontroll-Studie von 2026, in der sechs Probanden 20 mg Flmodafinil (oder dessen Prodrug Fladrafinil) einnahmen, um Stoffwechsel und Nachweis zu kartieren — eine Nachweisstudie, KEINE Dosierungs- oder Wirksamkeitsempfehlung; die einzige wirksamkeitsrelevante Dosis stammt aus einer Mausstudie des Analogons Lauflumid mit 64 mg/kg intraperitoneal, ebenfalls keine Empfehlung für den Menschen.
Die beste Zeit für die Einnahme von Flmodafinil (CRL-40.940) ist morgens. Kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Wachheitsfördernde Mittel der Modafinil-Familie werden morgens eingenommen, um Schlaflosigkeit zu vermeiden; die längere Wachheitsdauer von Flmodafinil in Tierversuchen macht eine abendliche Einnahme besonders wahrscheinlich schlafstörend.
Für Flmodafinil (CRL-40.940) ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Schlaflosigkeit / gestörter Schlaf, Kopfschmerzen, Übelkeit, Angst & Nervosität, Erhöhter Blutdruck & erhöhte Herzfrequenz. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jegliche Anwendung am Menschen — Flmodafinil ist ein UNERFORSCHTES Graumarkt-'Research Chemical' ohne Humanstudien, ohne Zulassung und mit einem Produkt von nicht verifizierter Identität, Reinheit und Dosis; es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN zugelassenes Arzneimittel; Jeder, der es zur Steigerung von Fokus, Wachheit oder als 'Nootropikum' sucht — es gibt keine Evidenz für einen Nutzen von Flmodafinil am Menschen und ein extrapoliertes Modafinil-ähnliches Schadensprofil; Jeder mit Herz-Kreislauf-Erkrankung, Arrhythmie, unkontrolliertem Bluthochdruck oder linksventrikulärer Hypertrophie — Mittel der Modafinil-Klasse erhöhen Blutdruck und Herzfrequenz.
Koffein
Hilft vermutlichBlockiert Adenosinrezeptoren, um Wachheit, Reaktionszeit und Ausdauer zu steigern — ein Umbrella-Review von 21 Meta-Analysen fand leistungssteigernde Effekte auf Ausdauer, Kraft und Schnellkraft.
Nicotinamid-Ribosid
Zu wenige bewertete StudienEine Vitamin-B3-Vorstufe, die den zellulären NAD+-Spiegel zuverlässig erhöht und gut verträglich ist – doch Humanstudien haben bislang überwiegend Null- oder gemischte Ergebnisse bei den funktionellen Endpunkten (Muskulatur, Stoffwechsel, Blutdruck, Kognition) gezeigt, die diese Erhöhung eigentlich bewirken soll.
Coenzym Q10
Hilft wahrscheinlichEin fettlöslicher Antioxidans, der zentral für die mitochondriale Energieproduktion ist, mit der stärksten Studienunterstützung für Fertilitäts-/IVF-Ergebnisse und Herzinsuffizienz.
Citicolin
Hilft vermutlichVorläufer von Acetylcholin und Phosphatidylcholin. Eine Studie mit 100 gesunden älteren Menschen verbesserte das Gedächtnis. Studien nach Schlaganfall sind uneinheitlich.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 5 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
Diese Informationen dienen ausschließlich der Aufklärung. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
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