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Fluoxymesteron (Halotestin) — ein 17α-methyliertes ORALES anabol-androgenes Steroid; kontrollierte Substanz der DEA-Liste III mit engen, heute weitgehend historischen Anwendungsindikationen beim Menschen und einem berüchtigten hepatotoxischen Profil
Ein 17α-methyliertes ORALES anabol-androgenes Steroid (Markenname Halotestin) und eine kontrollierte Substanz der DEA-Liste III. Anders als rein veterinärmedizinische oder Forschungssteroide HAT Fluoxymesteron tatsächlich echte — wenn auch enge und heute weitgehend historische — Verschreibungsindikationen beim Menschen: Androgensubstitution bei hypogonadalen Männern, verzögerte Pubertät bei Jungen sowie palliative Behandlung des androgenempfindlichen metastasierten Mammakarzinoms bei Frauen, mit älterem Einsatz beim hereditären Angioödem. Es EXISTIERT also eine echte klinische Humanliteratur, einschließlich einer randomisierten Mammakarzinom-Studie und von Fallserien. Es ist jedoch berüchtigt HEPATOTOXISCH: Da es 17α-alkyliert ist, verursacht es cholestatische Gelbsucht, Peliosis hepatis (blutgefüllte Lebervhöhlen, mitunter tödlich) und ist mit hepatischem Adenom/Karzinom assoziiert. Es ist stark androgen und virilisierend, supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und verschlechtert die Blutfette erheblich. Der illegale Einsatz im Bodybuilding dient der Kraft und Aggression vor Wettkämpfen. Dies ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeits- oder Leistungspräparat, das diese Bibliothek befürwortet — nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben und nie empfohlen. Der Score ist niedrig: Echte, aber enge Altindikationen können die schwere Hepatotoxizität und das Fehlen jeglichen Nutzens in der gesunden Bevölkerung nicht aufwiegen.
Verschreibungspflichtiges Medikament — kein Nahrungsergänzungsmittel
Fluoxymesteron (Halotestin) ist ein verschreibungspflichtiges (oder in Erprobung befindliches) Medikament, kein Supplement. Es ist hier nur als Referenz aufgeführt, weil Leute danach recherchieren und darüber sprechen (oft im Off-Label-Gebrauch) — nicht als Empfehlung. Nimm es nur unter ärztlicher Aufsicht und genau wie verordnet ein; beziehe es nicht von Graumarkt-Anbietern, wo Identität, Reinheit und Dosierung ungeprüft sind. Die Evidenz unten stammt aus klinischen Studien.
Was die Evidenz sagt
Fluoxymesteron (Halotestin) hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1974–2025.
Basierend auf 17 Studien · 12 RCTs
Konfidenz
Mittlere KonfidenzNach Outcome
Fluoxymesteron (Halotestin) ist ein 17α-methyliertes ORALES anabol-androgenes Steroid und eine kontrollierte Substanz der DEA-Liste III. Anders als rein veterinärmedizinische Steroide HAT es echte — wenn auch enge und heute weitgehend historische — Humanindikationen (Androgensubstitution bei hypogonadalen Männern, verzögerte Pubertät, palliatives androgenempfindliches metastasiertes Mammakarzinom, älterer Einsatz beim hereditären Angioödem), sodass eine kleine echte Humanliteratur existiert: eine randomisierte Mammakarzinom-Studie (Ingle 1988), eine 103-Patienten-Kohorte (Kono 2016), eine offene HAE-Prophylaxe (Davis 1974) und eine prospektive Männergesundheitsstudie (Van Thiel 1983). Doch genau dort ist der Score begrenzt: Selbst in der Onkologie zeigte die randomisierte Evidenz nur einen bescheidenen, nicht signifikanten, überlebensneutralen Nutzen auf Kosten einer größeren androgenen Toxizität, und es gibt keinen nachgewiesenen Nutzen bei gesunden Menschen. Dem steht ein schweres Schadensprofil gegenüber, das von HEPATOTOXIZITÄT dominiert wird — als 17α-alkyliertes orales Steroid teilt es die Klassen-Hepatotoxizität, die Welder 1995 direkt für getestete 17α-alkylierte AAS demonstrierte, und klinisch ist es mit cholestatischer Gelbsucht, Peliosis hepatis (tödlich in 3/12 Fällen; Nadell 1977) und hepatischem Adenom/Karzinom verbunden — plus starke Virilisierung, HPTA-Suppression, beeinträchtigte Fertilität und erheblich verschlechterte Blutfette. Der Score liegt leicht über rein veterinärmedizinischen Steroiden, weil enge Humanindikationen und eine echte Humanliteratur existieren, aber die Hepatotoxizität und das Fehlen jeglichen Nutzens in der gesunden Bevölkerung halten ihn niedrig.
11 laufende oder rekrutierende Studien · 30 abgeschlossen auf ClinicalTrials.gov
3 der abgeschlossenen Studien haben Ergebnisse veröffentlicht
Registrierte Studien zeigen die Forschungsdynamik zu Fluoxymesteron (Halotestin), nicht einen Wirknachweis – eine Registrierung ist ein Plan, und veröffentlichte Ergebnisse stammen vom Sponsor, nicht aus einem Peer-Review. Sie fließen nie in die Evidenzbewertung oben ein.
Diese Studien auf ClinicalTrials.gov ansehenClinicalTrials.gov · Stand Okt. 2026
Fluoxymesteron ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) — 9-Fluor-11β-hydroxy-17α-methyltestosteron —, das jahrzehntelang unter dem Markennamen Halotestin verkauft wurde.
Es ist gerade deshalb oral wirksam, weil es 17α-alkyliert ist (eine Methylgruppe an der 17α-Position widersteht dem hepatischen First-Pass-Abbau), und genau diese Modifikation macht die gesamte Klasse der 17α-alkylierten Substanzen hepatotoxisch. Anders als mehrere der übrigen Steroide in dieser Sammlung (z. B.
Boldenon, Trenbolon) ist Fluoxymesteron wirklich anders: Es hat echte, wenn auch enge und heute weitgehend historische Verschreibungsindikationen beim Menschen.
Es wurde zur Androgensubstitutionstherapie bei hypogonadalen Männern, zur Behandlung verzögerter Pubertät bei jugendlichen Jungen und — am eigentümlichsten — als palliatives Androgen beim androgenempfindlichen metastasierten Mammakarzinom bei postmenopausalen Frauen eingesetzt, mit älterem Einsatz als Langzeitprophylaxe beim hereditären Angioödem.
Es EXISTIERT hier also ein Korpus echter klinischer Humanliteratur, und dies spiegelt sich ehrlich in den nachstehenden Studien wider: eine randomisierte klinische Studie zu Tamoxifen mit oder ohne Fluoxymesteron beim metastasierten Mammakarzinom (Ingle 1988), eine 103-Patienten-Kohorte von Fluoxymesteron beim stark vorbehandelten hormonrezeptorpositiven metastasierten Mammakarzinom (Kono 2016), eine offene Langzeit-Androgenprophylaxe beim hereditären Angioödem (Davis 1974) und eine prospektive Studie zu dessen Einsatz bei sexueller Dysfunktion bei abstinenten alkoholkranken Männern (Van Thiel 1983).
Was diese Human- und Laborliteratur ebenfalls belegt — und was den Score niedrig hält — ist der Schaden. Fluoxymesteron ist eines der hepatotoxischsten AAS im routinemäßigen Gebrauch.
Als 17α-alkyliertes orales Steroid ist es direkt toxisch für Hepatozyten; eine Studie an primären Ratten-Hepatozyten fand, dass die getesteten 17α-alkylierten Steroide (Methyltestosteron, Oxymetholon und Stanozolol) direkt toxisch für Hepatozyten waren, während nicht-alkylierte Androgene es nicht waren — Fluoxymesteron war im dosierten Panel enthalten, gehörte aber in diesem Assay nicht zu den Verbindungen, die eine signifikante Toxizität erreichten, und als 17α-alkyliertes Steroid ist zu erwarten, dass es die Klassen-Hepatotoxizität teilt, die die Studie demonstrierte (Welder 1995), und eine klinisch-pathologische Serie dokumentierte Peliosis hepatis — blutgefüllte Lebervhöhlen, tödlich in drei von zwölf Fällen — bei Patienten unter hochdosiertem oralem Oxymetholon oder Fluoxymesteron (Nadell 1977).
Die Klasse ist mit cholestatischer Gelbsucht sowie mit hepatischem Adenom und hepatozellulärem Karzinom bei längerem Gebrauch assoziiert.
Zusätzlich zum Leberrisiko ist es stark androgen (Virilisierung bei Frauen — tiefere Stimme, Hirsutismus, Klitorisvergrößerung, oft irreversibel; Akne und Aggression bei Männern), es supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (verminderte LH, FSH und endogenes Testosteron mit beeinträchtigter Fertilität), und als orales 17α-alkyliertes Androgen supprimiert es das HDL-Cholesterin stark und verschlechtert das Lipidprofil — ein anerkanntes kardiovaskuläres Risiko.
Selbst in seiner legitimen onkologischen Nische war die randomisierte Evidenz wenig schmeichelhaft: Die Hinzufügung von Fluoxymesteron zu Tamoxifen erbrachte nur einen bescheidenen, nicht signifikanten Zuwachs bei Ansprechen und Progression, der sich nicht in einen Überlebensvorteil übersetzte, auf Kosten einer größeren androgenen Toxizität, weshalb die Kombination nicht für den routinemäßigen Gebrauch empfohlen wurde (Ingle 1988) — und das Medikament ist seither weitgehend abgelöst worden.
Der Score spiegelt die Realität daher direkt wider: ein orales AAS als kontrollierte Substanz mit echten, aber engen und heute überwiegend historischen Humanindikationen, einer kleinen echten Humanliteratur, aber einem schweren hepatotoxischen und virilisierenden Profil, HPTA-Suppression und ungünstigen Blutfetten, und keinem nachgewiesenen Nutzen bei gesunden Menschen für Körperzusammensetzung, Leistung oder Langlebigkeit.
Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel, kein Anti-Aging-Präparat, und diese Bibliothek befürwortet keinen Leistungs- oder Langlebigkeitsgebrauch; jede aktuelle legitime Anwendung ist eine überwachte medizinische Entscheidung, und der illegale Einsatz im Bodybuilding vor Wettkämpfen ist unüberwacht und riskant.
Fluoxymesteron ist ein 9-Fluor-11β-hydroxy-17α-methyl-Testosteronderivat, das den Androgenrezeptor bindet und aktiviert und so anabole (proteinaufbauende) und virilisierende Signalwege antreibt. Dies ist die Grundlage sowohl seiner legitimen medizinischen Anwendungen (Androgensubstitution, palliative Androgentherapie beim Mammakarzinom) als auch seines illegalen Einsatzes für Kraft und Aggression vor Wettkämpfen. Es aromatisiert nicht nennenswert, sodass seine Wirkungen überwiegend androgen statt östrogen sind.
Die 17α-Methylgruppe macht Fluoxymesteron oral wirksam, indem sie dem hepatischen First-Pass-Metabolismus widersteht — doch dieselbe Modifikation macht die Klasse der 17α-alkylierten Substanzen direkt toxisch für Hepatozyten. Dies treibt cholestatische Gelbsucht, Peliosis hepatis (blutgefüllte Lebervhöhlen) und ein erhöhtes Risiko für hepatisches Adenom und hepatozelluläres Karzinom bei längerem Gebrauch an. Es ist das dominierende Sicherheitssignal dieser Verbindung.
Als exogenes Androgen supprimiert Fluoxymesteron die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (Senkung von LH, FSH und endogenem Testosteron, Beeinträchtigung der Fertilität). Als orales 17α-alkyliertes Androgen supprimiert es zudem deutlich das HDL-Cholesterin und verschiebt das Lipidprofil ungünstig — ein anerkanntes kardiovaskuläres Risiko, das diese Steroidklasse teilt.
Wie Fluoxymesteron (Halotestin) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Vermeiden — ein hepatotoxisches, virilisierendes, als kontrollierte Substanz eingestuftes orales Steroid ohne Nutzenevidenz in der gesunden Bevölkerung und mit einem dokumentierten Schadensprofil (Leber, Blutfette, Fertilität, Virilisierung). Kein Nahrungsergänzungsmittel und nicht für Selbstversuche.
Vermeiden — Fluoxymesteron ist direkt hepatotoxisch und kann Cholestase, Peliosis hepatis und Leberversagen auslösen.
Vermeiden — stark androgen; virilisierende Effekte (Stimme, Behaarung, Klitorisvergrößerung) sind häufig dauerhaft.
Vermeiden — supprimiert die Gonadenachse und beeinträchtigt die Fertilität; nicht-medizinischer Gebrauch riskiert eine unüberwachte, variable Erholung.
Gänzlich vermeiden — stark androgen mit Risiko der fetalen Virilisierung.
17α-alkylierte anabole Steroide verstärken die Wirkung von Warfarin deutlich und erhöhen das Blutungsrisiko. Bei einer etwaigen gleichzeitigen Gabe kann Fluoxymesterone erhebliche Dosisreduktionen des Antikoagulans und eine engmaschige INR-Kontrolle erfordern.
Fluoxymesterone ist als 17α-alkyliertes orales Steroid selbst direkt hepatotoxisch. Die Kombination mit anderen hepatotoxischen Substanzen oder Alkohol erhöht das Risiko für cholestatischen Ikterus, Peliosis hepatis und Leberschäden.
Androgene können den Glukosestoffwechsel und die Insulinsensitivität verändern. Die Diabetesmedikation muss unter ärztlicher Aufsicht gegebenenfalls angepasst werden.
Die Kombination mehrerer androgener Substanzen verstärkt die Suppression der HPTA, die ungünstige Veränderung der Blutfettwerte und die androgene Toxizität. Werden weitere 17α-alkylierte orale Präparate kombiniert, kommt eine zusätzliche hepatotoxische Belastung hinzu. Der Gesamtschaden ist additiv und bei nicht-medizinischer Anwendung nicht charakterisiert.
Tipp: Als 17α-alkyliertes orales Steroid ist Fluoxymesteron direkt toxisch für Hepatozyten und mit cholestatischer Gelbsucht, Peliosis hepatis (blutgefüllte Lebervhöhlen, mitunter tödlich) und hepatischem Adenom/hepatozellulärem Karzinom verbunden. Die Leberschädigung kann stumm verlaufen; bei legitimer Anwendung erfordert sie eine Kontrolle der Leberfunktion, und für den nicht-medizinischen Gebrauch gibt es keinen sicheren Selbstüberwachungsrahmen.
Tipp: Stark androgen: tiefere Stimme, Hirsutismus, Akne und Klitorisvergrößerung, die häufig irreversibel sind. Außerhalb einer überwachten palliativ-onkologischen Entscheidung gänzlich zu vermeiden.
Tipp: Als exogenes Androgen senkt es LH, FSH und endogenes Testosteron und beeinträchtigt die Fertilität; die Erholung nach nicht-medizinischem Gebrauch ist variabel und unüberwacht.
Tipp: Orale 17α-alkylierte Androgene supprimieren das HDL stark und verschieben die Blutfette ungünstig; Brustschmerzen, Atemnot oder Herzklopfen sind zu melden, und die Blutfette sind bei jeder legitimen Anwendung zu überwachen.
Tipp: Androgene Hauteffekte sowie Stimmungs-/Aggressionsveränderungen sind häufig; sie lassen typischerweise nach dem Absetzen nach, spiegeln aber die starke Androgenität wider, die auch die schwerwiegenderen Schäden antreibt.
Tipp: Androgenbedingte Natrium- und Flüssigkeitsretention kann auftreten, von Bedeutung bei Personen mit kardialer oder renaler Beeinträchtigung; erfordert Überwachung.
Fluoxymesteron (Halotestin) hat einen Evidenz-Score von 3.4/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 17 erfassten Studien. Ein 17α-methyliertes ORALES anabol-androgenes Steroid (Markenname Halotestin) und eine kontrollierte Substanz der DEA-Liste III. Anders als rein veterinärmedizinische oder Forschungssteroide HAT Fluoxymesteron tatsächlich echte — wenn auch enge und heute weitgehend historische — Verschreibungsindikationen beim Menschen: Androgensubstitution bei hypogonadalen Männern, verzögerte Pubertät bei Jungen sowie palliative Behandlung des androgenempfindlichen metastasierten Mammakarzinoms bei Frauen, mit älterem Einsatz beim hereditären Angioödem. Es EXISTIERT also eine echte klinische Humanliteratur, einschließlich einer randomisierten Mammakarzinom-Studie und von Fallserien. Es ist jedoch berüchtigt HEPATOTOXISCH: Da es 17α-alkyliert ist, verursacht es cholestatische Gelbsucht, Peliosis hepatis (blutgefüllte Lebervhöhlen, mitunter tödlich) und ist mit hepatischem Adenom/Karzinom assoziiert. Es ist stark androgen und virilisierend, supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und verschlechtert die Blutfette erheblich. Der illegale Einsatz im Bodybuilding dient der Kraft und Aggression vor Wettkämpfen. Dies ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeits- oder Leistungspräparat, das diese Bibliothek befürwortet — nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben und nie empfohlen. Der Score ist niedrig: Echte, aber enge Altindikationen können die schwere Hepatotoxizität und das Fehlen jeglichen Nutzens in der gesunden Bevölkerung nicht aufwiegen. Repräsentative Studie: PMID 3284975.
Dosierung von Fluoxymesteron (Halotestin): Es gibt keine Dosis, die diese Bibliothek für gesunde Menschen empfiehlt. Fluoxymesteron (Halotestin) ist ein verschreibungspflichtiges, kontrolliertes Steroid der DEA-Liste III; jede legitime Anwendung ist eine überwachte medizinische Entscheidung für eine enge, heute weitgehend historische Indikation. Lediglich zur Einordnung: Die zitierte randomisierte Studie bei postmenopausalen Frauen mit metastasiertem Mammakarzinom verwendete 10 mg oral zweimal täglich. Keine zitierte Studie nennt eine Dosis für Androgensubstitution oder verzögerte Pubertät. Diese Angaben dienen der Einordnung, nicht als Empfehlung. Die illegale 'Halo'-Dosierung im Bodybuilding vor Wettkämpfen (häufig mehrere zehn mg/Tag) ist hinsichtlich des Nutzens bei gesunden Menschen unerforscht, unüberwacht, hepatotoxisch und wird ohne Kontrolle von Leberfunktion, Blutfetten oder Hormonachse angewendet. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Die beste Zeit für die Einnahme von Fluoxymesteron (Halotestin) ist zu den Mahlzeiten. Mit einer Mahlzeit einnehmen. Historisches orales Fluoxymesteron wurde typischerweise in geteilten Tagesdosen eingenommen, oft mit Nahrung, um Magen-Darm-Beschwerden zu verringern.
Fluoxymesteron (Halotestin) sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Hepatotoxizität (Cholestase, Peliosis hepatis, Tumoren), Virilisierung (Frauen), HPTA-Suppression & beeinträchtigte Fertilität. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jeglicher nicht-medizinische Gebrauch — ein verschreibungspflichtiges, kontrolliertes Steroid der DEA-Liste III; es ist kein Nahrungsergänzungsmittel, und die Regeln zu Abgabe, Besitz, Einfuhr und Anwendung hängen vom Land und den Umständen ab; Vorbestehende Lebererkrankung — Fluoxymesteron ist berüchtigt hepatotoxisch (Cholestase, Peliosis hepatis, Lebertumoren) und sollte einer geschädigten Leber niemals hinzugefügt werden; Jeder, der es für Körperzusammensetzung, Leistung oder Anti-Aging sucht — es gibt keine Nutzenevidenz in der gesunden Bevölkerung und ein schweres hepatotoxisches/virilisierendes Schadensprofil.
Epicatechin
Gemischte EvidenzFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Behauptungen zum Muskelaufbau sind beim Menschen nicht belegt.
Yohimbin
Zu wenige bewertete StudienDas gereinigte Alkaloid (nicht die rohe Yohimbe-Rinde) — ein Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist mit begrenzter Evidenz für erektile Dysfunktion und Fettabbau im nüchternen Zustand, jedoch mit realen Angst- und Herz-Kreislauf-Risiken sowie einer Supplement-Wirkstärke, die von der Etikettangabe abweichen kann.
Beta-Ecdysteron
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungPhytoecdysteroid, das den PI3K/Akt-Signalweg aktiviert, um die Muskelproteinsynthese und Kraft zu steigern — ohne hormonelle Nebenwirkungen.
Ephedrin
Zu wenige bewertete StudienEin sympathomimetisches Stimulans — das 'E' im ECA-Stack (Ephedrin/Koffein/Aspirin) zur Fettreduktion. Ephedrin plus Koffein bewirkt in 6-monatigen RCTs tatsächlich einen MODERATEN Fettverlust (~0,9 kg/Monat mehr als Placebo, ~3 kg über eine kontrollierte Diätstudie). Doch das ist der gesamte Nutzen: Ephedra-Alkaloide wurden 2004 aus US-Nahrungsergänzungsmitteln VERBOTEN, nachdem die FDA sie mit kardiovaskulären und psychiatrischen Schäden sowie Todesfällen in Verbindung gebracht hatte (die JAMA-Metaanalyse fand eine 2,2–3,6-fache Zunahme psychiatrischer/autonomer/gastrointestinaler Symptome und Herzklopfen). Pharmazeutisches Ephedrin überlebt nur als rezeptfreies, jedoch zugangsbeschränktes Abschwellmittel/Vasopressor. KEIN Nahrungsergänzungsmittel, KEIN Longevity-Wirkstoff — nur zur Schadensminderung beschrieben und nie empfohlen.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 17 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
Diese Informationen dienen ausschließlich der Aufklärung. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
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