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Gp22.5

GHRP-2 – Forschung

Zu wenige bewertete Studien

47 begutachtete Studien

Was die Evidenz sagt

Zu wenige bewertete Studien

GHRP-2 hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.

Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1995–2023 mit einer typischen Studiengröße von 56 Teilnehmenden.

Basierend auf 47 Studien · 41 RCTs · 136 Teilnehmende insgesamt

Konfidenz

Mittlere Konfidenz

Nach Outcome

GH / IGF-1 & lean massErhöht GH/IGF-1 kurzfristig als Biomarker, ohne Outcome-Daten für die vermarkteten Anwendungen zur Körperformung; erhöht zudem Cortisol und Prolaktin. · Nicht belegt (keine Outcome-Daten)
Zu wenige bewertete Studien34 Studien
Appetite & body weight
Zu wenige bewertete Studien4 Studien
Safety profile
Zu wenige bewertete Studien4 Studien
Glucose & insulin sensitivity
Zu wenige bewertete Studien1 Studie

Lässt nach

Nur 1 Studie in den letzten 5 Jahren

199520092023

1RCT2004

Iranmanesh A, Bowers CY, Veldhuis JD · J Clin Endocrinol Metab (2004)

Für dieses Zitat ist keine Zusammenfassung hinterlegt — öffne die Arbeit, um das Abstract zu lesen.

GHRP-2 – Forschung

Zu wenige bewertete Studien

Activation of somatostatin-receptor subtype-2/-5 suppresses the mass, frequency, and irregularity of growth hormone (GH)-releasing peptide-2-stimulated GH secretion in men.

The somatotropic axis in critical illness: effect of continuous growth hormone (GH)-releasing hormone and GH-releasing peptide-2 infusion.

Reactivation of pituitary hormone release and metabolic improvement by infusion of growth hormone-releasing peptide and thyrotropin-releasing hormone in patients with protracted critical illness.

Novel relationships of age, visceral adiposity, insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF binding protein concentrations to growth hormone (GH) releasing-hormone and GH releasing-peptide efficacies in men during experimental hypogonadal clamp.

GH responses to intravenous bolus infusions of GH releasing hormone and GH releasing peptide 2 separately and in combination in adult volunteers.

Gender, sex-steroid, and secretagogue-selective recovery from growth hormone-induced feedback in older women and men.

The combined administration of GH-releasing peptide-2 (GHRP-2), TRH and GnRH to men with prolonged critical illness evokes superior endocrine and metabolic effects compared to treatment with GHRP-2 alone.

Reduction of free fatty acids by acipimox enhances the growth hormone (GH) responses to GH-releasing peptide 2 in elderly men.

Neuroendocrinology of prolonged critical illness: effects of exogenous thyrotropin-releasing hormone and its combination with growth hormone secretagogues.

Tripartite neuroendocrine activation of the human growth hormone (GH) axis in women by continuous 24-hour GH-releasing peptide infusion: pulsatile, entropic, and nyctohemeral mechanisms.

Oral estradiol administration modulates continuous intravenous growth hormone (GH)-releasing peptide-2-driven GH secretion in postmenopausal women.

Thyrotrophin and prolactin release in prolonged critical illness: dynamics of spontaneous secretion and effects of growth hormone-secretagogues.

Contributions of gender and systemic estradiol and testosterone concentrations to maximal secretagogue drive of burst-like growth hormone secretion in healthy middle-aged and older adults.

Differential pulsatile secretagogue control of GH secretion in healthy men.

Aromatase and 5alpha-reductase inhibition during an exogenous testosterone clamp unveils selective sex steroid modulation of somatostatin and growth hormone secretagogue actions in healthy older men.

Secretagogue type, sex-steroid milieu, and abdominal visceral adiposity individually determine secretagogue-stimulated cortisol secretion.

Short-term testosterone supplementation relieves growth hormone autonegative feedback in men.

Growth hormone-releasing peptide-2 infusion synchronizes growth hormone, thyrotrophin and prolactin release in prolonged critical illness.

Growth hormone (GH)-releasing effects of synthetic peptide GH-releasing peptide-2 and GH-releasing hormone (1-29NH2) in children with GH insufficiency and idiopathic short stature.

Determinants of GH-releasing hormone and GH-releasing peptide synergy in men.