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Growth Hormone Releasing Peptide-2 (Pralmorelin)
Ein synthetischer Agonist des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a), der einen Wachstumshormon-Puls aus der Hypophyse auslöst. Ehrliche Einschätzung: Die Humandaten bestehen aus kurzen Biomarker-Studien (akute GH-/IGF-1-Anstiege und ein validierter diagnostischer GH-Stimulationstest) — es ist NUR in Japan als Diagnostikum zugelassen. Die injizierbare/intranasale Anwendung, die auf dem Graumarkt für Muskelaufbau, Fettabbau und Anti-Aging verkauft wird, hat KEINE Outcome-Studien und ist im Sport von der WADA verboten.
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
GHRP-2 ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
GHRP-2 hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1995–2023 mit einer typischen Studiengröße von 56 Teilnehmenden.
Basierend auf 47 Studien · 41 RCTs · 136 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Mittlere KonfidenzNach Outcome
Die Humandaten bestehen aus kurzen Biomarker- und diagnostischen GH-Stimulationsstudien, die bestätigen, dass es GH/IGF-1 erhöht; keine kontrollierten Studien prüfen die vermarkteten Behauptungen zu Muskelaufbau, Fettabbau oder Anti-Aging, sodass die Evidenz am untersten Ende von vorläufig liegt.
41 randomisierte Studien
85% davon betrafen GHRP-2, geprüft an einer Stichprobe von 41 Studien
Jede in PubMed erfasste randomisierte oder kontrollierte Studie zu GHRP-2, keine handverlesene Auswahl. Meta-Analysen und systematische Übersichtsarbeiten sind bewusst ausgeschlossen: die meisten behandeln mehrere Wirkstoffe gleichzeitig und würden die Zahl aufblähen.
PubMed · Stand Sept. 2026
GHRP-2 (Pralmorelin, ursprünglich KP-102) ist ein synthetisches Hexapeptid und Wachstumshormon-Sekretagogum.
Es bindet an den Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor (GHS-R1a) — denselben Rezeptor, den das natürliche Hormon Ghrelin nutzt — im Hypothalamus und in der Hypophyse und löst einen Puls von Wachstumshormon (GH) aus, der wiederum den insulinähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) erhöht.
Das ehrliche Evidenzbild ist, dass praktisch alle Humandaten aus KURZEN Biomarker-Studien stammen: akute und pulsatile GH-Sekretionsexperimente bei gesunden Freiwilligen, ein validierter GH-Stimulationstest zur Diagnose eines GH-Mangels sowie kleine/retrospektive Berichte über IGF-1-Anstiege.
Auf Grundlage der diagnostischen Daten ist Pralmorelin in Japan (und nur in Japan) als intravenöses Einzeldosis-Diagnostikum für einen GH-Sekretionsmangel zugelassen.
Es ist nirgendwo ein zugelassenes Behandlungsmittel für das, wofür es tatsächlich verkauft wird — zusätzlicher Muskelaufbau, Fettabbau, Regeneration und Anti-Aging — und es gibt keine langfristigen, kontrollierten Outcome-Studien, die diese Behauptungen prüfen.
Was die Literatur belegt: GHRP-2 erhöht zuverlässig GH und IGF-1 kurzfristig, stimuliert zudem den Appetit (ein Ghrelin-Rezeptor-Effekt) und neigt dazu, neben GH auch Cortisol und Prolaktin zu erhöhen.
Darüber hinaus ist das vermarktete Bodybuilding-/Anti-Aging-Injektionspräparat eine Graumarkt-Forschungschemikalie: nicht zugelassen, von unregulierten Anbietern mit schwankender Reinheit bezogen (forensische Labore finden in Schwarzmarkt-Ampullen und 'Supplements' wiederholt GHRP-2- und Glycin-Analog-Verunreinigungen), mit unbekannter Langzeitsicherheit.
Es steht auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur. Insgesamt ist die Evidenz für die vermarkteten Anwendungen sehr gering — der Score wird hier bewusst als UNSCORED dargestellt.
GHRP-2 bindet an den Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor GHS-R1a — denselben Rezeptor wie das natürliche Hormon Ghrelin — im Hypothalamus und in der Hypophyse. Bestätigt in menschlichem Hypophysengewebe und durch Rezeptorbindungsassays.
Die Rezeptoraktivierung löst einen Wachstumshormon-Puls aus der Hypophyse aus, teilweise durch Gegenwirkung zu Somatostatin und durch Verstärkung des endogenen GHRH-Antriebs. Die Ausschüttung erfolgt pulsatil und unterliegt einer negativen Rückkopplung, statt zu einer gleichmäßigen Erhöhung zu führen.
Der GH-Puls steigert das hepatische IGF-1, den Surrogatmarker für die GH-Wirkung. Wiederholte Gabe erhöht IGF-1 in kurzen Humanstudien; dauerhafte oder langfristige Effekte sind nicht untersucht.
Als Ghrelin-Rezeptor-Agonist steigert GHRP-2 Hunger und Nahrungsaufnahme — gezeigt im Tiermodell sowie in Fallberichten zur intranasalen Anwendung bei Auszehrungszuständen.
Wie GHRP-2 wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Vermeiden — eine Erhöhung von GH/IGF-1 ist ein theoretisches Proliferationsrisiko.
Vermeiden — GH-Sekretagoga können die Blutzuckerkontrolle verschlechtern.
Nach dem WADA-Code jederzeit verboten (GH-Sekretagoga).
Nicht untersucht — vermeiden.
GH-Sekretagoga können die Insulinsensitivität verringern und den Blutzucker erhöhen, was einer antidiabetischen Therapie entgegenwirken kann.
GHRP-2 selbst erhöht den Cortisolspiegel, additive Effekte auf die HPA-Achse und den Blutzucker sind plausibel.
Als Substanz, die die Sekretion der Hypophyse (GH, Cortisol, Prolaktin) verändert, sind Wechselwirkungen mit anderen endokrinen Therapien möglich und für die Langzeitanwendung nicht untersucht. This interaction is awaiting review by a qualified pharmacist and has not been assigned a severity. It is shown so you can raise it, not because its risk has been established. Ask a pharmacist or prescriber before combining, and do not stop or change prescribed medicines based on this notice.
Tipp: Erwarteter Ghrelin-Rezeptor-Effekt; kann zu unerwünschter Gewichtszunahme führen
Tipp: Off-Target-endokriner Effekt; bei klinischer Anwendung überwachen
Tipp: Glukose überwachen; bei glukoseintoleranten Personen vermeiden
Tipp: Klassische Effekte eines GH-Überschusses; reduzieren/absetzen
Tipp: Inhärent bei unreguliertem Injektionsbezug und Selbstinjektion
Die aktuelle Evidenz für GHRP-2 reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 47 erfassten Studien. Ein synthetischer Agonist des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a), der einen Wachstumshormon-Puls aus der Hypophyse auslöst. Ehrliche Einschätzung: Die Humandaten bestehen aus kurzen Biomarker-Studien (akute GH-/IGF-1-Anstiege und ein validierter diagnostischer GH-Stimulationstest) — es ist NUR in Japan als Diagnostikum zugelassen. Die injizierbare/intranasale Anwendung, die auf dem Graumarkt für Muskelaufbau, Fettabbau und Anti-Aging verkauft wird, hat KEINE Outcome-Studien und ist im Sport von der WADA verboten. Repräsentative Studie: PMID 23485864.
Dosierung von GHRP-2: Es existiert keine legitime Dosis zur Selbstverabreichung. Japans zugelassene DIAGNOSTISCHE Anwendung ist eine ärztlich verabreichte Einzeldosis von 100 µg i.v. für einen GH-Stimulationstest. Graumarkt-Injektionsprotokolle sind nicht zugelassen und nicht validiert, und es wird keine Dosis befürwortet (keine zitierte Humanstudie nennt eine Dosis).
Der Einnahmezeitpunkt ist bei GHRP-2 flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Graumarkt-Injektionsprotokolle werden typischerweise auf nüchternen Magen dosiert (Nahrung, insbesondere Kohlenhydrate/Fett, schwächt die GH-Antwort ab).
Für GHRP-2 ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Gesteigerter Appetit / Hunger, Erhöhtes Cortisol und Prolaktin, Verringerte Insulinsensitivität / höherer Blutzucker. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Schwangerschaft / Stillzeit (vermeiden — nicht untersucht); Aktive oder anamnestisch bekannte Krebserkrankung (eine GH-/IGF-1-Erhöhung ist eine theoretische Proliferationssorge); Diabetes / gestörte Glukosetoleranz (GH-Sekretagoga können die Insulinsensitivität verringern).
Mecasermin (IGF-1)
Zu wenige bewertete StudienDie pharmazeutische Variante von IGF-1 — ein FDA/EMA-zugelassenes, verschreibungspflichtiges Injektionspräparat, das jedoch AUSSCHLIESSLICH für eine seltene Wachstumsstörung im Kindesalter zugelassen ist (schwerer primärer IGF-1-Mangel / Laron-Syndrom), wo es in klinischen Studien tatsächlich die Wachstumsgeschwindigkeit erhöht. Es ist das regulierte Gegenstück zum Graumarkt-Peptid igf-1-lr3, das sich Bodybuilder injizieren, und teilt dieselben Kernrisiken. Entscheidend ist: Es gibt KEINE Studie, die seine Off-Label-Anwendung für Muskelaufbau, Leistung oder Anti-Aging bei gesunden Erwachsenen stützt — und die dokumentierten Schäden von IGF-1 (Hypoglykämie, intrakranielle Hypertension, lymphoide/tonsilläre Hypertrophie und eine theoretische Krebssorge, da IGF-1 mitogen wirkt) sind real. Kein Nahrungsergänzungsmittel, kein Langlebigkeitsmedikament.
Insulin (Bodybuilding-Verwendung)
Zu wenige bewertete StudienInsulin ist ein lebensrettendes verschreibungspflichtiges Hormon für Diabetes — und, von Bodybuildern illegal als off-label 'Anabolikum' verwendet, eines der gefährlichsten leistungssteigernden Mittel überhaupt. Die Theorie lautet Nährstoffverteilung: Insulin schleust Glukose und Aminosäuren in den Muskel und unterdrückt den Muskelproteinabbau. Doch es gibt KEINE kontrollierte Evidenz, dass Insulin bei gesunden, nicht-diabetischen Sportlern Muskeln aufbaut oder die Leistung verbessert — und ein Nicht-Diabetiker, der es injiziert, riskiert eine tiefgreifende, mitunter TÖDLICHE Hypoglykämie (Koma, Krampfanfälle, Hirnschäden, Tod) sowie Fettzunahme. Dies ist eine Referenz zur Schadensminimierung, die einen verbreiteten, tödlichen Missbrauch dokumentiert, KEINE Empfehlung und KEIN Nahrungsergänzungsmittel.
ACE-031
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEine in der Erforschung befindliche Myostatin/Activin-'Falle', deren einzige Studie an Patienten aus Sicherheitsgründen ABGEBROCHEN wurde. ACE-031 ist ein Fusionsprotein aus der extrazellulären Domäne des Activin-Rezeptors Typ IIB (ActRIIB) und einem IgG1-Fc, entwickelt von Acceleron Pharma, um Myostatin und verwandte Liganden abzufangen und dadurch die Bremse des Muskelwachstums zu lösen. Es liegen echte Humandaten vor — eine Einzeldosis-Studie an gesunden postmenopausalen Frauen zeigte einen tatsächlichen Zugewinn an Magermasse von ~3 % —, doch die Phase-2-Studie an Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie wurde nach dem zweiten Dosierungsschema wegen blutungsbezogener Sicherheitssignale ABGEBROCHEN (Nasenbluten/Epistaxis und Teleangiektasien, erweiterte oberflächliche Blutgefäße). Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel, die Entwicklung wurde eingestellt, und alles, was unter diesem Namen auf dem Graumarkt verkauft wird, ist unreguliert. Es wird hier zur Information beschrieben, nicht als Empfehlung.
CJC-1295
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin synthetisches, langwirksames Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH), das online beworben wird, um GH und IGF-1 für Muskelaufbau, Fettabbau und 'Anti-Aging' zu erhöhen. Ehrliche Einschätzung: Die einzigen echten Humandaten stammen aus zwei kleinen pharmakokinetischen/Sicherheits-Studien der frühen Phase aus etwa 2006, die zeigten, dass es GH und IGF-1 über mehrere Tage erhöht — auf sie folgten nie Wirksamkeitsstudien zu Muskulatur, Körperzusammensetzung oder Alterung. Es gibt KEINE humanen Outcome-RCTs. Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel: Es wird 'nur zu Forschungszwecken' verkauft, ist injizierbar und von der WADA verboten. Die klinische Entwicklung der ursprünglichen DAC-Version wurde eingestellt.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 47 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
Diese Informationen dienen ausschließlich der Aufklärung. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
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