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Msd3.0
Methasteron (Superdrol) – Forschung
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
6 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
Die meisten Studien zu Methasteron (Superdrol) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2006–2020.
Basierend auf 6 Studien
Konfidenz
Geringe Konfidenz
Nach Outcome
Safety profile
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung6 Studien
Cholestatic liver injury
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung3 Studien
Androgenic anabolism (unverified)Ein oral wirksames Designer-Steroid („Superdrol“) mit androgener Muskelanabolie (in Studien nicht belegt), jedoch schwerer cholestatischer Leberschädigung, Nierenschädigung und drastischem HDL-Abfall. Eine kontrollierte Substanz. · Nicht belegt (keine Wirksamkeitsstudien am Menschen)
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung3 Studien
Renal injury
Zu wenige bewertete Studien2 Studien
Ältere Forschungsbasis
Neueste Studie von 2020
200620132020
1FallstudieCited 17×2020
Einfach gesagt: Leberbiopsien zeigten eine 'blande' kanalikuläre Cholestase ... bei einem hohen Anteil der Patienten trat eine begleitende Nierenschädigung auf, und die Spitzenwerte des Bilirubins waren sehr hoch.
Abeles RD, Foxton M, Khan S, Goldin R, Smith B, Thursz MR, Verma S. · BMJ open gastroenterology (2020)
Zwei RUCAM-bewertete Fälle anaboler-androgener-steroid-induzierter Leberschädigung plus eine umfassende Literaturübersicht zur AAS-Hepatotoxizität, der Klasse, zu der Methasterone gehört
Leberbiopsien zeigten die für 17α-alkylierte AAS charakteristische blande kanalikuläre Cholestase, mit sehr hohem Bilirubin-Spitzenwert
Ein hoher Anteil der Patienten entwickelte eine assoziierte Nierenschädigung — was das Muster aus Leber plus Niere untermauert, das bei Superdrol/Methasteron beobachtet wird
Einfach gesagt: Schwere Cholestase und Nierenversagen in Zusammenhang mit der Anwendung des Designer-Steroids Superdrol (Methasteron).
Nasr J, Ahmad J. · Digestive diseases and sciences (2009)
Fallbericht mit Literaturübersicht zu einem Patienten, der nach der Anwendung des Designer-Steroids Superdrol (Methasteron) eine schwere Cholestase UND ein Nierenversagen entwickelte
Erfasst das Muster aus Leber plus Niere — schwere cholestatische Schädigung begleitet von Nierenfunktionsstörung (eine Gallenzylinder-Nephropathie kann auf eine schwere Cholestase folgen)
Überblickt die aufkommende Literatur zur Superdrol-/Methasteron-Hepatotoxizität und untermauert das Cholestase-Signal der 17α-alkylierten AAS
Einfach gesagt: Die Anwendung von Methasteron kann zu schwerer Hepatotoxizität führen. Ein Leberversagen kann sich nach der Erstvorstellung verschlechtern, insbesondere innerhalb von 2 Wochen.
Shah NL, Zacharias I, Khettry U, Afdhal N, Gordon FD. · Clinical gastroenterology and hepatology (2008)
Klinisch-pathologische Fallserie von fünf Männern, die nach der Anwendung von Methasteron (Superdrol) eine cholestatische Leberschädigung entwickelten, mit klinischem Verlauf, Labordaten und Leberhistopathologie
Alle präsentierten sich mit cholestatischer Hepatitis (Ikterus, Pruritus, ausgeprägte Hyperbilirubinämie); Biopsien zeigten die für 17α-alkylierte AAS charakteristische blande intrahepatische/kanalikuläre Cholestase
Entscheidend ist, dass sich das Leberversagen nach der Erstmanifestation VERSCHLECHTERN konnte — insbesondere innerhalb der ersten zwei Wochen nach dem Absetzen des Wirkstoffs —, ein gefährlicher, kontraintuitiver Verlauf
Einfach gesagt: Im chimären Mausmodell mit humanisierter Leber wurden für Methasterone mehrere Metaboliten identifiziert, darunter ein 3-Keto-reduzierter Metabolit sowie zahlreiche hydroxylierte Metaboliten.
Lootens L, Meuleman P, Leroux-Roels G, Van Eenoo P. · The Journal of steroid biochemistry and molecular biology (2011)
Charakterisierte zu Anti-Doping-Nachweiszwecken den Metabolismus von Methasterone (und der Designer-Steroide Promagnon und Methylclostebol) unter Verwendung von uPA+/+-SCID-chimären Mäusen mit einer humanisierten Leber
Identifizierte die für den forensischen Urinnachweis seiner illegalen Anwendung relevanten Phase-I-Metaboliten von Methasterone (3-keto-reduzierte und hydroxylierte Spezies)
Teil der dominierenden nicht-klinischen Literatur — die den Wirkstoff zum NACHWEIS charakterisiert, nicht einen Nutzen am Menschen belegt
Einfach gesagt: Für drostanolone und 17-methyldrostanolone wurden mithilfe kryokonservierter humaner Hepatozyten gemeinsame 3alpha-hydroxy- (Haupt-) und 3beta-hydroxy-reduzierte Metaboliten identifiziert.
Identifizierte die durch kryokonservierte menschliche Hepatozyten — ein hepatisches In-vitro-System — gebildeten Metaboliten von 17-Methyldrostanolon (Methasterone/Methyldrostanolon) und Drostanolon
Charakterisierte die 3α- und 3β-reduzierten (hydroxylierten) Metaboliten, die zum Nachweis von Methyldrostanolon in der Anti-Doping-Testung verwendet werden
Bestätigt, dass Methasterone hepatisch metabolisiert und als Designer-Steroid-Dopingwirkstoff verfolgt wird — Nachweis-Wissenschaft, kein Nutzen am Menschen
Einfach gesagt: Cholestatischer Ikterus und IgA-Nephropathie, induziert durch das rezeptfreie Muskelaufbaupräparat superdrol.
Jasiurkowski B, Raj J, Wisinger D, Carlson R, Zou L, Nadir A. · The American journal of gastroenterology (2006)
Fallbericht eines jungen Mannes, der nach der Anwendung des rezeptfreien 'muskelaufbauenden' Mittels Superdrol (Methasterone) einen cholestatischen Ikterus zusammen mit einer IgA-Nephropathie entwickelte
Dokumentiert eine kombinierte hepatische und renale Schädigung durch ein illegal vermarktetes rezeptfreies 'Prohormon'-Supplement — hepatische Cholestase plus Nierenerkrankung
Die Autoren betonen, dass eine irreführende Supplement-Kennzeichnung ein falsches Vertrauen in die Sicherheit erzeugt, ohne klinische Evidenz für Nutzen oder Sicherheit