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Methasterone (Methyldrostanolon) — ein 17α-methyliertes ORALES anabol-androgenes Steroid, das illegal als das Designer-'Prohormon'-Supplement Superdrol verkauft wurde; eine kontrollierte Substanz der DEA-Liste III ohne legitime humantherapeutische Anwendung und ohne Wirksamkeitsstudien am Menschen
Ein 17α-methyliertes ORALES anabol-androgenes Steroid — Methyldrostanolon —, das ab etwa 2005 als das illegal vermarktete Designer-'Prohormon'-Supplement Superdrol verkauft wurde, bevor es verboten und der Kontrolle unterstellt wurde. Es hat KEINE legitime humantherapeutische Anwendung, KEINE Wirksamkeitsstudien am Menschen und ist eine kontrollierte Substanz der DEA-Liste III (dort eingeordnet im Rahmen des Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014). Die ehrliche Beschreibung seiner Evidenzbasis am Menschen ist eine Reihe von FALLBERICHTEN über schwere arzneimittelinduzierte Leberschädigung — cholestatische Hepatitis und Ikterus, teils mit Nierenversagen — bei jungen Männern, die Superdrol einnahmen, neben forensisch-analytischem Nachweis und einigen pharmakologischen Studien an Tieren und in vitro. Die 17α-Methylgruppe, die es die orale Dosierung überstehen lässt, ist genau das, was es lebertoxisch macht. Die dokumentierten Schäden sind schwerwiegend: cholestatische Leberschädigung, die sich nach dem Absetzen VERSCHLECHTERN kann, schwere HDL-/Lipid-Suppression, Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse, Nierenschädigung (einschließlich Gallenzylinder-Nephropathie infolge von Leberversagen) und Bluthochdruck. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel, KEIN Longevity-Wirkstoff, und es gibt keinen Nutzen, den diese Bibliothek befürwortet — nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
Methasteron (Superdrol) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Methasteron (Superdrol) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2006–2020.
Basierend auf 6 Studien
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Methasterone (Methyldrostanolon), illegal als das Designer-'Prohormon'-Supplement Superdrol verkauft, ist ein 17α-methyliertes ORALES anabol-androgenes Steroid OHNE legitime humantherapeutische Anwendung, OHNE Wirksamkeitsstudien am Menschen und mit dem Status einer kontrollierten Substanz der DEA-Liste III (eingeordnet im Rahmen des Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014). Seine tatsächliche Evidenzbasis am Menschen ist eine Reihe von FALLBERICHTEN über schwere arzneimittelinduzierte Leberschädigung — cholestatischer Ikterus, der sich nach dem Absetzen verschlechtern kann (Shah 2008), schwere Cholestase mit Nierenversagen (Nasr 2009) und cholestatischer Ikterus mit IgA-Nephropathie (Jasiurkowski 2006) — plus das umfassendere RUCAM-bewertete Bild der anabolen-Steroid-Hepatotoxizität aus blander kanalikulärer Cholestase mit häufiger Nierenschädigung (Abeles 2020). Die übrige Literatur ist forensisch/pharmakologische Metaboliten-Charakterisierung für den Anti-Doping-Nachweis (Lootens 2011, Gauthier 2009), kein Nutzen. Es gibt keine Anwendung am Menschen, die zu seinen Gunsten ins Gewicht fällt, sodass der Score niedrig liegt — er spiegelt eine Aktenlage am Menschen wider, die von schwerer Hepatotoxizität dominiert wird, nicht einen belegten Nutzen.
Methasterone (Methyldrostanolon; chemisch 2α,17α-Dimethyl-5α-androstan-3-on-17β-ol) ist ein 17α-methyliertes orales anabol-androgenes Steroid (AAS) — strukturell der methylierte Verwandte von Drostanolon (Masteron).
Stattdessen wurde es ab etwa 2005 rezeptfrei als das Designer-'Pro-Steroid'/'Prohormon'-Supplement Superdrol verkauft und Bodybuildern als legaler Muskelaufbau-Wirkstoff vermarktet, bis die Aufsichtsbehörden es als nicht gelistetes anaboles Steroid identifizierten, Produkte vom Markt genommen wurden und es in den Vereinigten Staaten im Rahmen des Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 auf die DEA-Liste III gesetzt wurde.
Besitz oder Vertrieb ohne Genehmigung ist heute eine Bundesstraftat, und es ist im Sport verboten. Es gibt KEINE Wirksamkeitsstudien am Menschen — die gesamte Prämisse seiner Anwendung war ein illegal vermarktetes Supplement, kein Arzneimittel.
Die ehrliche Charakterisierung seiner Evidenzbasis ist, dass die tatsächliche Literatur am Menschen aus FALLBERICHTEN über schwere arzneimittelinduzierte Leberschädigung besteht.
Der entscheidende Mechanismus ist die 17α-Methylgruppe: Die Alkylierung an Position 17 verlangsamt den hepatischen First-Pass-Metabolismus, sodass das Steroid die orale Dosierung übersteht, und genau diese Modifikation ist es, die 17α-alkylierte Steroide klassischerweise und schwer lebertoxisch macht und eine charakteristische blande intrahepatische (kanalikuläre) Cholestase hervorruft.
Jasiurkowski 2006 berichtete über cholestatischen Ikterus mit IgA-Nephropathie bei einem jungen Mann, der Superdrol einnahm — hepatische UND renale Schädigung durch ein rezeptfreies 'muskelaufbauendes' Mittel.
Shah 2008 beschrieb eine klinisch-pathologische Serie von fünf Fällen methasteron-assoziierter cholestatischer Leberschädigung und warnte, dass sich das Leberversagen nach der Erstmanifestation VERSCHLECHTERN kann, insbesondere innerhalb der ersten zwei Wochen nach dem Absetzen — ein gefährlicher, kontraintuitiver Verlauf.
Nasr 2009 dokumentierte schwere Cholestase mit Nierenversagen unter Superdrol und überblickte die Literatur, wobei das Muster aus Leber- plus Nierenschädigung erfasst wurde (eine Gallenzylinder-Nephropathie kann auf eine schwere Cholestase folgen).
Abeles 2020 ergänzte RUCAM-bewertete Fälle anaboler-steroid-bedingter Leberschädigung mit blander kanalikulärer Cholestase, sehr hohem Bilirubin-Spitzenwert und häufig assoziierter Nierenschädigung — das umfassendere Bild der Designer-Steroid-Hepatotoxizität, in das sich Superdrol einfügt.
Die übrige Literatur ist pharmakologisch/forensisch statt klinisch: Lootens 2011 charakterisierte die Metaboliten von Methasterone in einem chimären Mausmodell (mit humanisierter Leber) zu Dopingnachweis-Zwecken, und Gauthier 2009 identifizierte aus dem gleichen Anti-Doping-Grund die durch menschliche Hepatozyten gebildeten Metaboliten von 17-Methyldrostanolon (und Drostanolon).
Nichts davon zeigt einen Nutzen am Menschen; es zeigt, wie man den Wirkstoff nachweist und wie er metabolisiert wird, zusätzlich zu einer klinischen Aktenlage, die von schwerer Leberschädigung dominiert wird. Über die dokumentierte Leber- und Nierenschädigung hinaus trägt Methasterone die Klassenschäden oraler 17α-alkylierter AAS: schwere Suppression des HDL-Cholesterins und eine ungünstige Lipidverschiebung, Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse mit erniedrigtem körpereigenem Testosteron, Bluthochdruck und Virilisierung bei Frauen.
Der Score spiegelt dies klar wider: ein illegal vermarktetes orales Designer-Steroid ohne Wirksamkeitsstudien, dessen Evidenzbasis am Menschen aus Fallberichten schwerer Hepatotoxizität besteht — eine nachdrückliche Warnung, ohne einen Nutzen, den diese Bibliothek befürwortet.
Methasterone (Methyldrostanolon) ist ein synthetisches Androgen — der 17α-methylierte Verwandte von Drostanolon —, das den Androgenrezeptor bindet und aktiviert und damit die anabole (proteinaufbauende) Signalgebung antreibt, die die Grundlage seiner illegalen Vermarktung als muskelaufbauendes „Prohormon“ bildete. Als exogenes Androgen unterdrückt es zudem die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und senkt das körpereigene luteinisierende Hormon, FSH und Testosteron.
Die 17α-Methylgruppe verlangsamt den hepatischen First-Pass-Metabolismus, sodass das Steroid die orale Gabe übersteht — doch gerade die 17α-Alkylierung ist der Grund, weshalb orale AAS klassischerweise und schwerwiegend lebertoxisch sind. Methasterone erzeugt eine charakteristische blande intrahepatische (kanalikuläre) Cholestase: Der Gallefluss stockt, das Bilirubin steigt steil an, Ikterus und Pruritus folgen, und die Schädigung kann sich selbst nach Absetzen des Wirkstoffs weiter verschlechtern.
Wie andere orale 17α-alkylierte AAS unterdrückt Methasterone das HDL-Cholesterin stark, verschiebt das Lipidprofil ungünstig und unterdrückt die Gonadenachse. Eine schwere cholestatische Leberschädigung kann eine Nierenschädigung auslösen — Gallezylinder-Nephropathie (bile-cast nephropathy) und akutes Nierenversagen —, sodass Leber- und Nierenschaden gemeinsam auftreten; dies ist das dominierende Signal in der humanen Evidenzlage zu Methasterone.
Wie Methasteron (Superdrol) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Meiden — ein illegal vermarktetes orales Designer-Steroid ohne humane Evidenz für einen Nutzen, mit dokumentierter Vorgeschichte schwerer cholestatischer Leberschädigung und Nierenversagens und starker Lipidsuppression. Kein Nahrungsergänzungsmittel.
Absolut meiden — Methasterone verursacht eine schwere cholestatische Lebertoxizität, die sich nach Absetzen verschlechtern kann; die Anwendung bei bereits vorgeschädigter Leber birgt das Risiko eines fulminanten Leberschadens.
Meiden — androgen wirksam; virilisierende Effekte können dauerhaft sein.
Vollständig meiden — androgen wirksam mit Risiko einer fetalen Virilisierung.
Methasteron ist bereits für sich allein stark hepatotoxisch und verursacht eine cholestatische Leberschädigung, die sich nach dem Absetzen verschlimmern kann. Die Kombination mit Alkohol, Paracetamol oder anderen hepatotoxischen Substanzen verstärkt ein ohnehin schwerwiegendes und nicht überwachtes Leberrisiko.
Anabole Steroide können als Substanzklasse die Wirkung von Warfarin verstärken und das Blutungsrisiko erhöhen. Die Wechselwirkungen von Methasteron sind bei ärztlich überwachter Anwendung am Menschen nicht charakterisiert, sodass jede gleichzeitige Anwendung unüberwacht und unvorhersehbar wäre. Bei vorbestehender Leberschädigung kann die Blutgerinnung zudem bereits gestört sein.
Die Kombination androgener Substanzen verstärkt die Suppression der HPTA, die ausgeprägte Senkung von HDL bzw. die Störung der Blutfettwerte sowie die Leberbelastung. Der kombinierte Schaden ist additiv und bei nicht-medizinischer Anwendung vollständig uncharakterisiert.
Methasteron senkt HDL stark und verschiebt die Blutfettwerte ungünstig, während es zugleich hepatotoxisch ist. Die zusätzliche Gabe von Statinen, die selbst hepatisch verstoffwechselt werden, bei einer durch Steroide geschädigten Leber ist eine unüberwachte und unvorhersehbare Kombination.
Tipp: Fallberichte dokumentieren schwere cholestatische Hepatitis mit Ikterus, Pruritus und sehr hohem Bilirubin bei jungen Superdrol-Anwendern, mit Leberversagen, das sich nach Absetzen noch VERSCHLECHTERN kann. Für die nicht-medizinische Anwendung existiert kein sicheres Selbstüberwachungskonzept; Ikterus, dunkler Urin, heller Stuhl oder Schmerzen im rechten Oberbauch erfordern dringende ärztliche Behandlung.
Tipp: Nierenversagen und IgA-Nephropathie traten begleitend zur cholestatischen Leberschädigung auf; eine schwere Cholestase kann eine Gallezylinder-Nephropathie auslösen. Verminderte Urinausscheidung oder Ödeme zusammen mit Ikterus stellen einen medizinischen Notfall dar.
Tipp: Als potentes orales 17α-alkyliertes Androgen senkt Methasterone das HDL deutlich und verschlechtert das Lipidprofil, wodurch das kardiovaskuläre Risiko steigt. Bei nicht-medizinischer Anwendung unüberwacht.
Tipp: Das exogene Androgen unterdrückt LH, FSH und körpereigenes Testosteron; die Erholung nach nicht-medizinischer Anwendung ist variabel und unüberwacht.
Tipp: Die Anwendung oraler AAS ist mit erhöhtem Blutdruck assoziiert; vor dem Hintergrund von Lipid- und Leberschäden erhöht dies das kardiovaskuläre Risiko zusätzlich. Bei nicht-medizinischer Anwendung unüberwacht.
Tipp: Als Androgen kann Methasterone eine Vertiefung der Stimme, Hirsutismus und weitere virilisierende Veränderungen hervorrufen, die bei Frauen irreversibel sein können. Vollständig zu meiden.
Methasteron (Superdrol) hat einen Evidenz-Score von 3/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 6 erfassten Studien. Ein 17α-methyliertes ORALES anabol-androgenes Steroid — Methyldrostanolon —, das ab etwa 2005 als das illegal vermarktete Designer-'Prohormon'-Supplement Superdrol verkauft wurde, bevor es verboten und der Kontrolle unterstellt wurde. Es hat KEINE legitime humantherapeutische Anwendung, KEINE Wirksamkeitsstudien am Menschen und ist eine kontrollierte Substanz der DEA-Liste III (dort eingeordnet im Rahmen des Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014). Die ehrliche Beschreibung seiner Evidenzbasis am Menschen ist eine Reihe von FALLBERICHTEN über schwere arzneimittelinduzierte Leberschädigung — cholestatische Hepatitis und Ikterus, teils mit Nierenversagen — bei jungen Männern, die Superdrol einnahmen, neben forensisch-analytischem Nachweis und einigen pharmakologischen Studien an Tieren und in vitro. Die 17α-Methylgruppe, die es die orale Dosierung überstehen lässt, ist genau das, was es lebertoxisch macht. Die dokumentierten Schäden sind schwerwiegend: cholestatische Leberschädigung, die sich nach dem Absetzen VERSCHLECHTERN kann, schwere HDL-/Lipid-Suppression, Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse, Nierenschädigung (einschließlich Gallenzylinder-Nephropathie infolge von Leberversagen) und Bluthochdruck. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel, KEIN Longevity-Wirkstoff, und es gibt keinen Nutzen, den diese Bibliothek befürwortet — nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben. Repräsentative Studie: PMID 18187367.
Dosierung von Methasteron (Superdrol): Es gibt keine legitime Dosis für den Menschen. Methasterone ist ein 17α-methyliertes orales anabol-androgenes Steroid, ein illegal vermarktetes Designer-Supplement (Superdrol) und eine kontrollierte Substanz der DEA-Liste III ohne zugelassene Anwendung am Menschen und ohne Wirksamkeitsstudien am Menschen; diese Bibliothek stellt KEINERLEI Dosierungsprotokoll für den Menschen bereit. Nur zur Einordnung: Die Superdrol-Produkte, die die dokumentierten Fallberichte über Leberschädigung verursachten, wurden typischerweise mit etwa 10–20 mg pro Tag oral über mehrere Wochen eingenommen — ein Dosisbereich, der mit schwerer Hepatotoxizität assoziiert ist, keine Empfehlung. Jede nicht-medizinische Anwendung ist unüberwacht und gefährlich.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Methasteron (Superdrol) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Methasterone ist ein orales 17α-methyliertes Steroid; es gibt kein befürwortetes Verabreichungsprotokoll für den Menschen.
Für Methasteron (Superdrol) ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Schwere cholestatische Leberschädigung, Starke HDL-/Lipidsuppression, HPTA-Suppression. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jede Anwendung am Menschen — ein 17α-methyliertes orales anabol-androgenes Steroid, ein illegal vermarktetes Designer-Supplement (Superdrol) und eine kontrollierte Substanz der DEA-Liste III ohne zugelassene Anwendung am Menschen und ohne Wirksamkeitsstudien am Menschen; es ist kein Nahrungsergänzungsmittel, und die Regeln zu Abgabe, Besitz, Einfuhr und Anwendung hängen vom Land und den Umständen ab; Jede Person mit Lebererkrankung oder abnormaler Leberfunktion — Methasterone verursacht schwere cholestatische Leberschädigung und ist hochgradig lebertoxisch; Jede Person, die es zur Körperkomposition, Leistungssteigerung oder zum Anti-Aging sucht — es gibt keine Evidenz für einen Nutzen am Menschen und eine dokumentierte Aktenlage schwerer Leber- und Nierenschädigung.
Epicatechin
Gemischte EvidenzFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Behauptungen zum Muskelaufbau sind beim Menschen nicht belegt.
Yohimbin
Zu wenige bewertete StudienDas gereinigte Alkaloid (nicht die rohe Yohimbe-Rinde) — ein Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist mit begrenzter Evidenz für erektile Dysfunktion und Fettabbau im nüchternen Zustand, jedoch mit realen Angst- und Herz-Kreislauf-Risiken sowie einer Supplement-Wirkstärke, die von der Etikettangabe abweichen kann.
Beta-Ecdysteron
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungPhytoecdysteroid, das den PI3K/Akt-Signalweg aktiviert, um die Muskelproteinsynthese und Kraft zu steigern — ohne hormonelle Nebenwirkungen.
Ephedrin
Zu wenige bewertete StudienEin sympathomimetisches Stimulans — das 'E' im ECA-Stack (Ephedrin/Koffein/Aspirin) zur Fettreduktion. Ephedrin plus Koffein bewirkt in 6-monatigen RCTs tatsächlich einen MODERATEN Fettverlust (~0,9 kg/Monat mehr als Placebo, ~3 kg über eine kontrollierte Diätstudie). Doch das ist der gesamte Nutzen: Ephedra-Alkaloide wurden 2004 aus US-Nahrungsergänzungsmitteln VERBOTEN, nachdem die FDA sie mit kardiovaskulären und psychiatrischen Schäden sowie Todesfällen in Verbindung gebracht hatte (die JAMA-Metaanalyse fand eine 2,2–3,6-fache Zunahme psychiatrischer/autonomer/gastrointestinaler Symptome und Herzklopfen). Pharmazeutisches Ephedrin überlebt nur als rezeptfreies, jedoch zugangsbeschränktes Abschwellmittel/Vasopressor. KEIN Nahrungsergänzungsmittel, KEIN Longevity-Wirkstoff — nur zur Schadensminderung beschrieben und nie empfohlen.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 6 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
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