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Oxandrolon (Anavar, Oxandrin) — orales 17α-alkyliertes anabol-androgenes Steroid; kontrollierte Substanz nach DEA Schedule III
Ein verschreibungspflichtiges orales anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Anavar/Oxandrin — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ nach DEA Schedule III. Es verfügt über echte Evidenz aus randomisierten Studien in FDA-zugelassenen, überwachten Anwendungen bei Muskelschwund: Es erhöht die fettfreie Körpermasse, beschleunigt die Wundheilung und verkürzt den Krankenhausaufenthalt bei schweren Verbrennungen, steigert das Körpergewicht bei HIV-assoziiertem Wasting und erhöht beim Turner-Syndrom die Erwachsenengröße in moderatem Umfang. Es ist jedoch 17α-alkyliert und hepatotoxisch (dosisabhängige Anstiege der Transaminasen, Cholestase und — bei anabolen Steroiden allgemein — Peliosis und Lebertumoren), es senkt das HDL stark und erhöht das LDL-Cholesterin, und es supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeitsmedikament; die nicht-medizinische Anwendung im Bodybuilding ist ohne Verschreibung illegal und birgt reale Leber-, Lipid- und endokrine Schäden. Reiner informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung.
Verschreibungspflichtiges Medikament — kein Nahrungsergänzungsmittel
Oxandrolon (Anavar) ist ein verschreibungspflichtiges (oder in Erprobung befindliches) Medikament, kein Supplement. Es ist hier nur als Referenz aufgeführt, weil Leute danach recherchieren und darüber sprechen (oft im Off-Label-Gebrauch) — nicht als Empfehlung. Nimm es nur unter ärztlicher Aufsicht und genau wie verordnet ein; beziehe es nicht von Graumarkt-Anbietern, wo Identität, Reinheit und Dosierung ungeprüft sind. Die Evidenz unten stammt aus klinischen Studien.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Oxandrolon (Anavar) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 1984–2019 mit einer typischen Studiengröße von 133 Teilnehmenden.
Basierend auf 8 Studien · 1 Meta-Analyse · 5 RCTs · 856 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Mittlere KonfidenzNach Outcome
Oxandrolon verfügt über echte Evidenz aus randomisierten Studien in seinen FDA-zugelassenen, überwachten Indikationen bei Muskelschwund — eine multizentrische Verbrennungs-RCT und eine Metaanalyse aus 15 RCTs zeigen einen kürzeren Krankenhausaufenthalt, schnellere Wundheilung und zusätzliche fettfreie Körpermasse; RCTs zeigen Gewichtszunahme bei HIV-Wasting und einen moderaten Zuwachs der Erwachsenengröße beim Turner-Syndrom. Es ist jedoch eine 17α-alkylierte, hepatotoxische kontrollierte Substanz nach DEA Schedule III: dosisabhängige Transaminitis (42 % in einer Verbrennungsstationsserie), Cholestase-/Peliosis-/Lebertumorrisiko für AAS als Klasse, eine ungünstige HDL/LDL-Verschiebung, HPTA-Suppression und Virilisierung. Es ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, kein Nahrungsergänzungsmittel oder Langlebigkeitsmedikament, und die nicht-medizinische Anwendung im Bodybuilding ist ohne Verschreibung illegal — daher liegt es im unteren bis mittleren Bereich, aufgewertet durch echte RCTs zu zugelassenen Indikationen und stark abgewertet durch die Schäden und den rechtlichen Status.
Oxandrolon (Markennamen Anavar und Oxandrin) ist ein orales 17α-alkyliertes anabol-androgenes Steroid (AAS) — ein synthetisches Testosteronderivat, das an der 17-alpha-Position strukturell modifiziert wurde, sodass es den First-Pass-Metabolismus übersteht und oral eingenommen werden kann.
In den Vereinigten Staaten ist es ein verschreibungspflichtiges Medikament und eine kontrollierte Substanz nach Schedule III des Controlled Substances Act; Besitz oder Vertrieb ohne gültige Verschreibung ist eine Bundesstraftat.
Es ist von der FDA zugelassen als adjuvante Therapie zur Förderung der Gewichtszunahme nach Operationen, chronischen Infektionen, schweren Traumata und in bestimmten Fällen von Gewichtsverlust sowie zum Ausgleich des Proteinkatabolismus bei langfristiger Kortikosteroidgabe — enge, überwachte Indikationen bei Muskelschwund, nicht für Körperkomposition oder Sport.
Ungewöhnlich für die Verbindungen dieser Sammlung verfügt Oxandrolon über echte Evidenz aus randomisierten kontrollierten Studien in seinen zugelassenen Anwendungsgebieten.
Bei schweren Verbrennungen ist es am besten untersucht: Eine multizentrische, doppelblinde RCT bei Erwachsenen (Wolf 2006) ergab, dass Oxandrolon 10 mg zweimal täglich die Krankenhausverweildauer gegenüber Placebo verkürzte — die Studie wurde bei der Zwischenauswertung wegen des Nutzens vorzeitig abgebrochen — während eine randomisierte Studie bei schwer verbrannten Kindern (Przkora/Herndon 2007) Zuwächse an fettfreier Körpermasse und Kraft zeigte, und eine systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse von 15 RCTs bei 806 Verbrennungspatienten (Li 2016) ergab, dass Oxandrolon die Verweildauer und die Heilungszeit der Entnahmestellen verkürzte, den Gewichts- und Stickstoffverlust in der katabolen Phase reduzierte und nach 6 Monaten etwa 4 % und nach 12 Monaten etwa 11 % fettfreie Körpermasse hinzufügte.
Bei HIV-assoziiertem Gewichtsverlust zeigte eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an 262 Männern (Grunfeld 2006) dosisabhängige Zunahmen von Körpergewicht und Körperzellmasse.
Beim Turner-Syndrom ergab eine randomisierte, doppelblinde Studie (Menke 2010), dass die zusätzliche Gabe von niedrig dosiertem Oxandrolon zu Wachstumshormon die Erwachsenengröße in moderatem Umfang erhöhte — wobei von der konventionellen Dosis wegen beschleunigter Knochenreifung und Virilisierung abgeraten wurde.
Es gibt zudem eine historische RCT zur alkoholischen Hepatitis (Mendenhall, NEJM 1984), in der Oxandrolon das kurzfristige Überleben nicht verbesserte, aber bei moderater Erkrankung mit einem verbesserten Langzeitüberleben assoziiert war.
Das anabole und katabolismusschonende Signal in den zugelassenen, überwachten Indikationen ist also real. Das ehrliche Gegengewicht definiert die Verbindung.
Da Oxandrolon 17α-alkyliert ist, ist es hepatotoxisch: Dosisabhängige Anstiege der hepatischen Transaminasen sind seine häufigste Nebenwirkung (die Wolf-Verbrennungsstudie kam zu dem Schluss, dass es 'unter Überwachung der hepatischen Transaminasen' angewendet werden sollte; eine retrospektive Analyse einer Verbrennungsstation (Kiracofe 2019) fand bei 42 % der behandelten Patienten eine Transaminitis), und anabol-androgene Steroide als Substanzklasse sind mit Cholestase, Peliosis hepatis, hepatischem Adenom und hepatozellulärem Karzinom assoziiert (Solimini 2017).
Es verschlechtert das Lipidprofil — die HIV-Studie dokumentierte unter Behandlung signifikante Anstiege des LDL und Abfälle des HDL-Cholesterins — und es supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (supprimiertes LH, FSH, SHBG sowie Gesamt- und freies Testosteron) und verursacht Virilisierung (tiefere Stimme, Hirsutismus, Menstruationsveränderungen), die bei Frauen irreversibel sein kann.
Der Score spiegelt echte, randomisierte Evidenz in zugelassenen Indikationen bei Muskelschwund wider, abgewogen gegen dokumentierte Hepatotoxizität, eine ungünstige Lipidverschiebung, HPTA-Suppression und Virilisierung, sowie die Tatsache, dass es sich um eine kontrollierte Substanz handelt, nicht um ein Nahrungsergänzungsmittel, und dass die nicht-medizinische Anwendung zur Körperkomposition sowohl ohne Verschreibung illegal ist als auch dieselben Schäden ohne medizinische Überwachung birgt.
Oxandrolon ist ein synthetisches Testosteronderivat, das den Androgenrezeptor in der Skelettmuskulatur und anderen Geweben bindet und aktiviert und damit die anabole, proteinschonende Signalübertragung antreibt, die seinen Indikationen bei Gewichtszunahme und Muskelschwund zugrunde liegt.
Die Aktivierung des Androgenrezeptors erhöht die Netto-Proteinbilanz und die fettfreie Körpermasse und reduziert den katabolen Stickstoffverlust — der Mechanismus hinter dem Zuwachs an fettfreier Masse, der schnelleren Heilung von Entnahmestellen/Wunden und dem kürzeren Krankenhausaufenthalt, die in Verbrennungsstudien gemessen wurden.
Die 17α-Alkylgruppe, die Oxandrolon oral wirksam macht, macht es zugleich hepatotoxisch (Transaminitis, Cholestase und — bei AAS allgemein — Peliosis und Lebertumoren). Dieselbe androgene Aktivität senkt das HDL und erhöht das LDL-Cholesterin, supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert.
Wie Oxandrolon (Anavar) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Verschreibungspflichtige orale Tablette (Anavar / Oxandrin) — ärztlich gesteuert, ausschließlich zugelassene Indikationen bei Muskelschwund | Empfohlen |
Es gibt keine legitime rezeptfreie oder Nahrungsergänzungsform. Es ist eine kontrollierte Substanz nach Schedule III; nicht verschreibungspflichtiges Material ist ohne Verschreibung illegal zu besitzen und häufig gefälscht.
Minimum: 2 weeks
Optimal: 12 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Es wird kein nicht-medizinisches Timing befürwortet. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Medikament aus der Gruppe der kontrollierten Substanzen mit dokumentierter Hepatotoxizität, einer ungünstigen Lipidverschiebung und HPTA-Suppression; die zugelassene Anwendung erfolgt ärztlich gesteuert mit Überwachung. Diese Bibliothek plant seine Anwendung nicht.
Der stärkste Evidenzpunkt: Bei schweren Verbrennungen zeigen RCTs und eine Metaanalyse aus 15 Studien, dass Oxandrolon fettfreie Körpermasse hinzufügt, die Heilung von Entnahmestellen/Wunden beschleunigt, den Gewichts- und Stickstoffverlust reduziert und den Krankenhausaufenthalt verkürzt — seine zugelassene, überwachte Anwendung.
Eine randomisierte Studie bei HIV-assoziiertem Gewichtsverlust zeigte dosisabhängige Zunahmen von Körpergewicht und Körperzellmasse; eine RCT zur alkoholischen Hepatitis verband es bei moderater Erkrankung mit einem verbesserten Langzeitüberleben (nicht kurzfristig). Realer Nutzen in katabolen, klinisch überwachten Anwendungen.
Seine häufigste Nebenwirkung: dosisabhängige Anstiege der Leberenzyme (Transaminitis bei 42 % der Patienten in einer Verbrennungsstationsserie), die eine Überwachung erfordern; anabole Steroide als Substanzklasse sind mit Cholestase, Peliosis hepatis, hepatischem Adenom und hepatozellulärem Karzinom verbunden.
Oxandrolon senkt das HDL- ('gute') und erhöht das LDL- ('schlechte') Cholesterin — ein ungünstiges kardiovaskuläres Risikosignal, das selbst innerhalb der Studienanwendung dokumentiert ist, ohne nachgewiesenen ausgleichenden kardiovaskulären Nutzen.
Supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (LH, FSH, SHBG, Gesamt- und freies Testosteron) und virilisiert — tiefere Stimme, Hirsutismus, Menstruationsstörungen, Klitorisvergrößerung — Veränderungen, die bei Frauen irreversibel sein können.
Vermeiden — ein verschreibungspflichtiges Medikament aus der Gruppe der kontrollierten Substanzen, kein Nahrungsergänzungsmittel; dokumentierte Hepatotoxizität, ungünstige Lipide, HPTA-Suppression und Virilisierung, und ohne Verschreibung illegal anzuwenden.
Hohe Vorsicht selbst bei Verschreibung — virilisierende Effekte (Stimmvertiefung, Hirsutismus, Klitorisvergrößerung) können dauerhaft sein; beim ersten androgenen Anzeichen absetzen.
Schwerwiegende Wechselwirkung — erfordert eine ärztlich gesteuerte Reduktion der Antikoagulanziendosis und häufige INR-Kontrollen.
Vollständig vermeiden — androgen; verursacht fetale Virilisierung.
Oxandrolon verstärkt Warfarin deutlich und erhöht den INR und das Blutungsrisiko; die Antikoagulanziendosis muss häufig erheblich reduziert werden, mit engmaschiger INR-Überwachung durch einen Arzt.
Oxandrolon ist selbst hepatotoxisch; die Kombination mit anderen hepatotoxischen Substanzen oder Alkohol erhöht das Risiko einer Transaminitis und cholestatischen Schädigung.
Anabole Steroide können die Insulinsensitivität verbessern und den Blutzucker senken, was möglicherweise eine Anpassung der Antidiabetika-Dosis erfordert.
Das Stacken androgener Wirkstoffe erhöht die hepatische Belastung, die HPTA-Suppression und die ungünstige Lipidverschiebung; das kombinierte Risiko ist additiv und in der nicht-medizinischen Anwendung nicht charakterisiert.
Tipp: Seine häufigste Nebenwirkung — dosisabhängige Anstiege der Leberenzyme (42 % in einer Verbrennungsstationsserie). Die zugelassene Anwendung erfordert eine regelmäßige Transaminasenüberwachung; bei Gelbsucht, dunklem Urin oder Schmerzen im rechten Oberbauch absetzen und ärztliche Hilfe aufsuchen.
Tipp: Anabol-androgene Steroide als Substanzklasse sind mit Peliosis hepatis, hepatischem Adenom und hepatozellulärem Karzinom verbunden; das Risiko steigt mit längerer oder hochdosierter Anwendung. Für die nicht-medizinische Anwendung gibt es kein sicheres Selbstüberwachungskonzept.
Tipp: Gesenktes HDL und erhöhtes LDL-Cholesterin treten unter Behandlung konsistent auf und wirken der kardiovaskulären Gesundheit entgegen; die Reversibilität hängt vom Absetzen ab.
Tipp: Supprimiert LH, FSH, SHBG und endogenes Testosteron und virilisiert — tiefere Stimme, Hirsutismus, Menstruationsstörungen und Klitorisvergrößerung bei Frauen können irreversibel sein. Bei Frauen beim ersten Anzeichen einer Stimmveränderung absetzen.
Oxandrolon (Anavar) hat einen Evidenz-Score von 4.7/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 8 erfassten Studien, darunter 1 Meta-Analyse. Ein verschreibungspflichtiges orales anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Anavar/Oxandrin — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ nach DEA Schedule III. Es verfügt über echte Evidenz aus randomisierten Studien in FDA-zugelassenen, überwachten Anwendungen bei Muskelschwund: Es erhöht die fettfreie Körpermasse, beschleunigt die Wundheilung und verkürzt den Krankenhausaufenthalt bei schweren Verbrennungen, steigert das Körpergewicht bei HIV-assoziiertem Wasting und erhöht beim Turner-Syndrom die Erwachsenengröße in moderatem Umfang. Es ist jedoch 17α-alkyliert und hepatotoxisch (dosisabhängige Anstiege der Transaminasen, Cholestase und — bei anabolen Steroiden allgemein — Peliosis und Lebertumoren), es senkt das HDL stark und erhöht das LDL-Cholesterin, und es supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeitsmedikament; die nicht-medizinische Anwendung im Bodybuilding ist ohne Verschreibung illegal und birgt reale Leber-, Lipid- und endokrine Schäden. Reiner informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 26454425.
Die häufig untersuchte Dosis von Oxandrolon (Anavar) beträgt Es gibt keine legitime nicht-medizinische Dosis. Oxandrolon ist eine verschreibungspflichtige kontrollierte Substanz nach DEA Schedule III; diese Bibliothek stellt KEIN Dosierungsprotokoll zur Körperkomposition bereit. Nur zur Einordnung: Die FDA-zugelassene Erwachsenendosis bei Muskelschwund beträgt 2,5–20 mg/Tag in geteilten Dosen unter ärztlicher Aufsicht, und in Studien wurden 10 mg zweimal täglich bei erwachsenen Verbrennungen, 0,1 mg/kg/Tag bei verbrannten Kindern, 20–80 mg/Tag bei HIV-Wasting und 0,03–0,06 mg/kg/Tag zusammen mit Wachstumshormon beim Turner-Syndrom verwendet — alle klinisch überwacht mit Leber- und Lipidkontrolle. Dies ist keine Befürwortung der Selbstanwendung.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Oxandrolon (Anavar) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Die zugelassene Anwendung erfolgt in über den Tag verteilten Dosen unter ärztlicher Aufsicht mit Überwachung der Leberenzyme und Lipide.
Oxandrolon (Anavar) sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Hepatische Transaminitis / cholestatische Leberschädigung, Peliosis hepatis / Lebertumor (AAS-Klasse), Ungünstige Lipidverschiebung (niedriges HDL, hohes LDL). Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jeder, der es ohne Verschreibung für Körperkomposition oder sportliche Leistung sucht — eine kontrollierte Substanz nach DEA Schedule III; Besitz/Anwendung ohne Verschreibung ist illegal, und es ist kein Nahrungsergänzungsmittel; Vorbestehende Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzyme — 17α-alkyliert und hepatotoxisch (Transaminitis, Cholestase, Peliosis); Bekanntes oder vermutetes Prostata- oder männliches Brustkarzinom; Hyperkalzämie.
CoQ10
Hilft wahrscheinlichEin fettlöslicher Antioxidans, der zentral für die mitochondriale Energieproduktion ist, mit der stärksten Studienunterstützung für Fertilitäts-/IVF-Ergebnisse und Herzinsuffizienz.
Epicatechin
Hilft vermutlichFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Muskelaufbauende Behauptungen sind beim Menschen nicht belegt.
Collagen
Hilft wahrscheinlichHydrolysierte Peptide, die die Hautelastizität wiederaufbauen, Gelenkschmerzen lindern und die Knochendichte stärken – Ergebnisse entwickeln sich über 8–12 Wochen.
MSM
Hilft vermutlichOrganischer Schwefeldonor für die Reparatur des Bindegewebes — reduziert Gelenkentzündungen und unterstützt die Regeneration nach dem Training sowie die Beweglichkeit.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 8 Studien · wie wir bewerten
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