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Sar5.0

Sarkosin – Forschung

Zu wenige bewertete Studien

25 begutachtete Studien

Was die Evidenz sagt

Zu wenige bewertete Studien

Sarkosin hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.

Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 2004–2026 mit einer typischen Studiengröße von 25 Teilnehmenden.

Basierend auf 25 Studien · 3 Meta-Analysen · 19 RCTs · 25 Teilnehmende insgesamt

Konfidenz

Hohe Konfidenz

Nach Outcome

Depression & moodAdjuvante Verbesserung der klinischen Symptome in RCTs zur Schizophrenie, eine kleine RCT zur Depression zeigte einen Nutzen (Forschungsstadium, unter ärztlicher Aufsicht) · 2-6 Wochen
Zu wenige bewertete Studien3 Studien
Focus & attentionDer kognitive Nutzen ist in der Metaanalyse zur Schizophrenie positiv, aber nicht signifikant, KEIN nachgewiesenes Nootropikum · 6-12 Wochen
Zu wenige bewertete Studien1 Studie

Stetige Forschung

6 Studien in den letzten 5 Jahren · Neueste Meta-Analyse: 2025

200420152026

1Meta-Analyse2021

Marchi M, Galli G, Magarini FM, Mattei G, Galeazzi GM · Expert Opin Drug Metab Toxicol (2021)

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Sarkosin – Forschung

Zu wenige bewertete Studien

Sarcosine as an add-on treatment to antipsychotic medication for people with schizophrenia: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.

Efficacy and cognitive effect of sarcosine (N-methylglycine) in patients with schizophrenia: A systematic review and meta-analysis of double-blind randomised controlled trials.

BDNF serum levels in schizophrenic patients during treatment augmentation with sarcosine (results of the PULSAR study).

Sarcosine (N-methylglycine) treatment for acute schizophrenia: a randomized, double-blind study.

Supplementation of Antipsychotic Treatment with the Amino Acid Sarcosine Influences Proton Magnetic Resonance Spectroscopy Parameters in Left Frontal White Matter in Patients with Schizophrenia.

Activation of N-methyl-D-aspartate receptor glycine site temporally ameliorates neuropsychiatric symptoms of Parkinson's disease with dementia.

Supplementation of antipsychotic treatment with sarcosine – GlyT1 inhibitor – causes changes of glutamatergic (1)NMR spectroscopy parameters in the left hippocampus in patients with stable schizophrenia.

Sarcosine treatment for oppositional defiant disorder symptoms of attention deficit hyperactivity disorder children.

Sarcosine or D-serine add-on treatment for acute exacerbation of schizophrenia: a randomized, double-blind, placebo-controlled study.

Inhibition of glycine transporter-I as a novel mechanism for the treatment of depression.

Glycine transporter I inhibitor, N-methylglycine (sarcosine), added to clozapine for the treatment of schizophrenia.

A randomized, double-blind, placebo-controlled comparison study of sarcosine (N-methylglycine) and D-serine add-on treatment for schizophrenia.

Glycine transporter I inhibitor, N-methylglycine (sarcosine), added to antipsychotics for the treatment of schizophrenia.

Serum levels of TNF-alpha in patients with chronic schizophrenia during treatment augmentation with sarcosine (results of the PULSAR study).

No changes of cardiometabolic and body composition parameters after 6-month add-on treatment with sarcosine in patients with schizophrenia.

Adding Sarcosine to Antipsychotic Treatment in Patients with Stable Schizophrenia Changes the Concentrations of Neuronal and Glial Metabolites in the Left Dorsolateral Prefrontal Cortex.

MMP-9 Serum Levels in Schizophrenic Patients during Treatment Augmentation with Sarcosine (Results of the PULSAR Study).

Adjunctive sarcosine plus benzoate improved cognitive function in chronic schizophrenia patients with constant clinical symptoms: A randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

Serum levels of interleukin 6 in schizophrenic patients during treatment augmentation with sarcosine (results of the PULSAR study).

Pharmacological and Mechanistic Interventions for Cognitive Impairment Associated With Schizophrenia: A Review of Registered Clinical Trials