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Sel3.5

Selegilin – Forschung

Zu wenige bewertete Studien

173 begutachtete Studien

Was die Evidenz sagt

Zu wenige bewertete Studien

Selegilin hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.

Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 1978–2026 mit einer typischen Studiengröße von 18 Teilnehmenden.

Basierend auf 173 Studien · 10 Meta-Analysen · 153 RCTs · 18 Teilnehmende insgesamt

Konfidenz

Hohe Konfidenz

Nach Outcome

Neuroprotection & cognition
Zu wenige bewertete Studien77 Studien
Lifespan & aging (animal, mixed)Verlängert in einigen Tiermodellen Lebensspanne oder Funktion, mit uneinheitlichen Ergebnissen. Ein Kandidat für Umwidmung, keine nachgewiesene Langlebigkeitsmaßnahme beim Menschen · Nicht belegt
Zu wenige bewertete Studien44 Studien
Safety profile
Zu wenige bewertete Studien9 Studien

Lässt nach

Nur 8 Studien in den letzten 5 Jahren · Neueste Meta-Analyse: 2026

197820022026

1Meta-Analyse1998

Olanow CW, Myllylä VV, Sotaniemi KA, Larsen JP, Pålhagen S, Przuntek H · Neurology (1998)

Für dieses Zitat ist keine Zusammenfassung hinterlegt — öffne die Arbeit, um das Abstract zu lesen.

Selegilin – Forschung

Zu wenige bewertete Studien

Effect of selegiline on mortality in patients with Parkinson's disease: a meta-analysis.

The effect of selegiline in the treatment of people with Alzheimer's disease: a meta-analysis of published trials.

Symptoms of sexual dysfunction in patients treated for major depressive disorder: a meta-analysis comparing selegiline transdermal system and placebo using a patient-rated scale.

Selegiline for Alzheimer's disease.

Comparison of selegiline and levodopa combination therapy versus levodopa monotherapy in the treatment of Parkinson's disease: a meta-analysis.

Treatment effects of selegiline transdermal system on symptoms of major depressive disorder: a meta-analysis of short-term, placebo-controlled, efficacy trials.

The selegiline transdermal system in major depressive disorder: a systematic review of safety and tolerability.

Lack of influence of the apolipoprotein E genotype on the outcome of selegiline treatment in Alzheimer's disease.

Assessment of motor and process skills as a measure of IADL functioning in pharmacologic studies of people with Alzheimer's disease: a pilot study.

A multicenter Italian randomised study on early treatment of Parkinson disease: comparison of L-dopa, l-deprenyl and dopaminoagonists. Study design and short term results. The Italian Parkinson Study Group.

Selegiline as initial treatment in de novo parkinsonian patients.

An interim report of the effect of selegiline (L-deprenyl) on the progression of disability in early Parkinson's disease. The Parkinson Study Group.

Selegiline (L-deprenyl) and L-dopa treatment of Parkinson's disease: a double-blind trial.

Effects of a tyramine-enriched meal on blood pressure response in healthy male volunteers treated with selegiline transdermal system 6 mg/24 hour.

Deprenyl in the treatment of symptom fluctuations in advanced Parkinson's disease.

Selegiline in the treatment of sexual dysfunction in schizophrenic patients maintained on neuroleptics: a pilot study.

[Effectiveness and tolerability of selegiline in the treatment of pathological cerebral involutions].

Selegiline in comparison with methylphenidate in attention deficit hyperactivity disorder children and adolescents in a double-blind, randomized clinical trial.

A new formulation of selegiline: improved bioavailability and selectivity for MAO-B inhibition.

Effect of concomitant hormone replacement therapy containing estradiol and levonorgestrel on the pharmacokinetics of selegiline.