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Semax – Forschung
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
13 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
Die meisten Studien zu Semax sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 2005–2025 mit einer typischen Studiengröße von 52 Teilnehmenden.
Basierend auf 13 Studien · 1 RCT · 186 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe Konfidenz
Nach Outcome
Stroke & neuroprotectionIn einer russischen offenen Studie mit 110 Patienten erhöhte intranasales Semax als Ergänzung zur Schlaganfall-Rehabilitation den BDNF-Spiegel im Plasma und verbesserte die funktionelle Erholung. Präklinische Arbeiten zeigen eine Induktion von Neurotrophinen und einen Schutz von Neuronen. · Über mehrere Behandlungswochen (kleine Studien)
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung8 Studien
Cognitive functionVermarktet und angewendet zur Unterstützung von Gedächtnis und Aufmerksamkeit. Eine russische offene Studie mit 110 Patienten berichtete über erhöhte BDNF-Spiegel und eine verbesserte funktionelle Erholung, wenn Semax zusätzlich zur Rehabilitation gegeben wurde. Unabhängige Replikationen gibt es jedoch kaum. · Tage bis Wochen (kleine Studien)
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Stetige Forschung
3 Studien in den letzten 5 Jahren
200520152025
1RCT2007
Serdiuk AV, Levitskiĭ GN, Miasoedov NF, Skvortsova VI · Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova (2007)
Für dieses Zitat ist keine Zusammenfassung hinterlegt — öffne die Arbeit, um das Abstract zu lesen.
2Übersicht2025
Einfach gesagt: Für die Übertragung dieser vielversprechenden Moleküle in wirksame Therapien sind jedoch eine künftige klinische Validierung und fortgeschrittene Strategien unerlässlich.
Giri S, Chandra P. · Neuropeptides (2025)
Laufende Innovationen im Peptid-Engineering, bei nanopartikelbasierten Verabreichungssystemen, im CRISPR-gestützten Design und im KI-gesteuerten Screening adressieren diese Einschränkungen.
Durch das gleichzeitige Ansprechen mehrerer pathogener Mechanismen stellen peptidbasierte Therapeutika einen rationalen und innovativen Ansatz für das Management von NDD dar.
Ihre multifunktionalen Wirkprofile und ihre Fähigkeit, spezifische molekulare Signalwege zu adressieren, unterstreichen ihr Potenzial als neuroprotektive Wirkstoffe der nächsten Generation.
Einfach gesagt: Semax förderte die funktionelle Erholung nach SCI durch gezielte Beeinflussung der μ-opioid receptors, welche USP18 regulierten und in der Folge die Deubiquitinierung des fat mass and obesity-associated protein (FTO), was auf sein Potenzial für die Behandlung von SCI hindeutet.
Liu R, Chen Y, Huang H, Li X, Lv J, Jiang L, Jiang H, Wu C. · Br J Pharmacol (2025)
Maus-Modell der Rückenmarksverletzung (SCI) plus PC12-Neuroinflammationsmodell — eine unabhängige (chinesische) Gruppe, nicht die ursprünglichen russischen Labore
Semax verbesserte die funktionelle Erholung (Basso-Scores, Fußabdruck, geneigte Ebene) und hemmte die mit lysosomaler Permeabilisierung verbundene Pyroptose durch Reduktion von oxidativem Stress
RNA-seq, Netzwerkpharmakologie und Docking implizierten den μ-Opioid-Rezeptor und die Deubiquitinase USP18 als Zielstrukturen/Effektoren
Einfach gesagt: Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die von Semax ausgeübten kognitiven Effekte zumindest teilweise mit erhöhten BDNF-Proteinspiegeln in dieser Hirnregion in Zusammenhang stehen könnten.
Einfach gesagt: Unsere Ergebnisse zeigen den positiven modulatorischen Effekt von Semax auf das striatale serotonerge System sowie die Fähigkeit von Semax, sowohl die striatale Dopaminfreisetzung als auch das durch D-amphetamine ausgelöste Lokomotionsverhalten zu verstärken.
Eremin KO, Kudrin VS, Saransaari P, Oja SS, Grivennikov IA, Myasoedov NF, Rayevsky KS. · Neurochem Res (2005)
Neurochemische Nagetierstudie; Semax erhöhte den striatalen 5-HIAA-Gewebegehalt (+25%) und steigerte extrazelluläres 5-HIAA über 1-4 h um bis zu 180%
Semax allein veränderte Dopamin oder seine Metaboliten nicht, verstärkte aber deutlich das amphetamin-evozierte extrazelluläre Dopamin und die Lokomotion
Impliziert eine Melanocortin-Monoamin-Kreuzkommunikation bei den 'nootropen'/Erregungseffekten von Semax
Einfach gesagt: Wir vermuten, dass Semax kognitive Hirnfunktionen beeinflusst, indem es die Expression und die Aktivierung des hippocampalen BDNF/trkB-Systems moduliert.
Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS, Seredenina TS, Levitskaya NG, Rozyczka J. · Brain Res (2006)
Ratten-Studie; eine einzelne Dosis von 50 microg/kg Semax erhöhte das hippocampale BDNF-Protein (~1,4-fach) und die trkB-Tyrosinphosphorylierung (~1,6-fach)
Erhöhte die Exon-III-BDNF-mRNA (~3-fach) und trkB-mRNA (~2-fach) im Hippocampus
Mit Semax behandelte Ratten zeigten eine deutliche Zunahme konditionierter Vermeidungsreaktionen (ein Lernmaß)
Einfach gesagt: Wir haben gezeigt, dass Semax das Überleben cholinerger Neuronen des basalen Vorderhirns in vitro um etwa das 1,5- bis 1,7-Fache steigern kann.
In-vitro-Studie an neuronalen/glialen Kulturen des basalen Vorderhirns der Ratte
Semax erhöhte das Überleben cholinerger Neurone des basalen Vorderhirns ~1,5-1,7-fach und stimulierte die Cholinacetyltransferase-Aktivität
Beeinflusste weder GABAerge Neurone noch die Gliazellproliferation
8TierstudieCited 35×2010
Einfach gesagt: Wir haben erstmals gezeigt, dass sowohl Semax als auch PGP die Transkription von Neurotrophinen und ihren Rezeptoren im Kortex von Ratten nach pMCAO aktivieren.
Einfach gesagt: Die neuroprotektive Wirkung von Semax bei zerebraler Ischämie/Hypoxie kann auf einer verbesserten Resistenz der Mitochondrien gegenüber 'calcium'-Stress beruhen.
Storozhevykh TP, Tukhbatova GR, Senilova YE, Pinelis VG, Andreeva LA, Myasoyedov NF. · Bull Exp Biol Med (2007)
In-vitro-Studie an kultivierten zerebellären Körnerzellen unter Glutamat-Exzitotoxizität
Semax (100 microM) und sein PGP-Fragment verzögerten die Kalzium-Dysregulation und den Verlust des mitochondrialen Potenzials
Verbesserten das neuronale Überleben um durchschnittlich ~30%
Einfach gesagt: Die Übersicht klinischer Studien zeigt, dass MGHPPGP bei der Behandlung des ischämischen Schlaganfalls sowohl in der Akutphase des Schlaganfalls als auch in der Erholungsphase klinisch wirksam ist.
Spirin NN, Fedorov VN, Vdovichenko VP. · Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova (2024)
Russische Übersichtsarbeit über klinische Studien zu intranasalem Semax (MGHPPGP) bei ischämischem Schlaganfall
Berichtet klinische Wirksamkeit sowohl in der akuten als auch in der Erholungsphase des Schlaganfalls und stellt den intranasalen Verabreichungsweg als Möglichkeit dar, das geschlossene 'therapeutische Fenster' zu umgehen
Berichtet Wirksamkeit bei atherothrombotischen und kardioembolischen Subtypen sowie in Karotis- und vertebrobasilären Stromgebieten
Einfach gesagt: Eine frühe Rehabilitation und die Gabe von semax erhöhen den BDNF-Plasmaspiegel, beschleunigen die funktionelle Erholung und verbessern die motorische Leistungsfähigkeit.
Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV, Petrova LV, Bobyreva SN. · Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova (2018)
110 Patienten nach ischämischem Schlaganfall, aufgeteilt in Gruppen zur frühen/späten Rehabilitation mit Semax+- und Semax−-Untergruppen; Standardregime 6000 mcg/Tag intranasal in zwei 10-Tage-Kuren
Semax erhöhte und hielt die Plasma-BDNF-Spiegel unabhängig vom Zeitpunkt der Rehabilitation aufrecht
Semax und hohes BDNF beschleunigten und verbesserten die finale Erholung des Barthel-Index, mit einer positiven BDNF-Barthel-Korrelation
Einfach gesagt: Die Post-hoc-Analyse ermöglichte es uns, erstmals sowohl allgemeine als auch spezifische Effekte von Selank und Semax auf die FC zwischen der rechten Amygdala und dem rechten temporalen Kortex zu definieren.
Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, Rumshiskaya AD, Kupriyanov DA, Kost NV, Myasoedov NF. · Dokl Biol Sci (2020)
Ruhezustands-fMRT bei 52 gesunden Teilnehmern, im Vergleich von Semax, Selank und Placebo vor und 5/20 min nach der Injektion
Untersuchte die gehirnweite funktionelle Konnektivität der Interessenregionen Amygdala und dorsolateraler präfrontaler Kortex
Fand Unterschiede zwischen Gruppen und zwischen Bedingungen in der Konnektivität zwischen der rechten Amygdala und dem rechten temporalen Kortex
Einfach gesagt: In der Semax-Gruppe wurde im Vergleich zu den Kontrollen ein größeres Volumen der rostralen Subkomponente (medialer frontaler Kortex) des Default Mode Network festgestellt.
Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY, Kupriyanov DA, Rumshiskaya AD, Kost NV, Myasoedov NF. · Bull Exp Biol Med (2018)
Ruhezustands-fMRT bei gesunden Freiwilligen (24 Probanden), 3 Scans vor und 5/20 min nach intranasalem 1%igem Semax (14) oder Placebo (10)
Untersuchte die Topographie des Default-Mode-Netzwerks
Fand ein größeres Volumen der rostralen (medialer frontaler Kortex) Default-Mode-Teilkomponente in der Semax-Gruppe