Wir verwenden standardmäßig essenzielle Cookies (Anmeldung, deine gespeicherten Ziele/Stacks). Mit deiner Erlaubnis aktivieren wir außerdem datenschutzfreundliche Analytik (Vercel Web Analytics, anonyme Ladezeit-Metriken) und Fehler-Replay-Diagnostik (Sentry — DOM-Snapshots nur, wenn ein Fehler auftritt), damit wir Bugs schneller beheben können. Mehr über Cookies erfahren
Studien
Sr4.2
Strontium – Forschung
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
8 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
Die meisten Studien zu Strontium sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 2002–2025 mit einer typischen Studiengröße von 191 Teilnehmenden.
Basierend auf 8 Studien · 3 Meta-Analysen · 2 RCTs · 191 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Hohe Konfidenz
Nach Outcome
Bone healthReduktion des Frakturrisikos nachgewiesen für das verschreibungspflichtige Ranelat; das frei verkäufliche Citrat ist weit weniger belegt · 12+ Monate
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung8 Studien
Safety profile
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Stetige Forschung
2 Studien in den letzten 5 Jahren · Neueste Meta-Analyse: 2024
200220132025
1Übersicht2025
Einfach gesagt: We consider here targeted therapeutics that are already in clinical practice, as well as the most promising novel agents that are now under development: antibodies, siRNAs, aptamers, and small molecules.
Omelchenko V, Koval V, Slazhneva N, Bondarenko N, Shatunova E, Vorobyeva M, Korolev M. · International journal of molecular sciences (2025)
Targeting pathways underlying bone metabolism could significantly improve the therapeutic options and provide new tools in the fight against osteoporosis.
Among them, there are bisphosphonates, strontium ranelate, calcitonin, estrogen-progestin therapy, selective estrogen receptor modulators, and parathyroid hormone analogues.
Otherwise, they suffer from certain disadvantages, such as adverse effects, including serious ones, and limitations associated with comorbidity.
Einfach gesagt: Conclusion Collectively, our study suggests that AFMs improve bone quality, which explains their anti-fracture ability that is not fully accounted for by increased BMD in osteoporosis patients.
Sharma S, Shankar V, Rajender S, Mithal A, Rao SD, Chattopadhyay N. · Frontiers in endocrinology (2024)
Pooled analysis showed that AFMs significantly decreased cortical bone crystallinity [standardized difference in means (SDM) -1.394] and collagen maturity [SDM -0.855], and collagen maturity in cancellous bone [SDM -0.631].
Additionally, anti-resorptives (bisphosphonates and denosumab) significantly increased crystallinity [SDM 0.387], mineral-matrix ratio [SDM 0.771], microhardness [SDM 0.858], and contact hardness [SDM 0.952] of cortical bone.
Restricted analysis of only bisphosphonate-treated studies showed a significant decrease in collagen maturity [SDM -0.650] in cancellous bone and an increase in true hardness [SDM 1.277] in cortical bone.
Einfach gesagt: A pooled analysis of large RCTs (SOTI/TROPOS) found strontium ranelate reduced vertebral fracture risk in postmenopausal osteoporosis, independent of baseline bone-turnover markers.
Collette J et al. · Osteoporos Int (2010)
Strontium RANELATE reduced vertebral fracture risk in postmenopausal osteoporosis
Pooled from large randomized trials (SOTI/TROPOS)
This is the prescription DRUG ranelate — NOT the OTC strontium citrate supplement
Einfach gesagt: A pooled analysis linked early bone-turnover-marker changes to bone-density (BMD) response — but markers were NOT significantly associated with fracture incidence.
Bruyere O et al. · Osteoporos Int (2010)
Early bone-marker changes tracked the BMD response
Markers were NOT significantly associated with fracture incidence
Pharmacodynamic analysis of ranelate (not citrate)