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Slb3.0

Sulbutiamin – Forschung

Zu wenige bewertete StudienMittlere Sicherheit

5 begutachtete Studien

Was die Evidenz sagt

Zu wenige bewertete Studien

Sulbutiamin hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.

Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1999–2026 mit einer typischen Studiengröße von 315 Teilnehmenden.

Basierend auf 5 Studien · 3 RCTs · 341 Teilnehmende insgesamt

Konfidenz

Mittlere Konfidenz

Nach Outcome

Energy & fatigueKann Müdigkeit/Asthenie verringern, die Evidenz beim Menschen ist jedoch schwach und uneinheitlich · 1-4 Wochen
Zu wenige bewertete Studien2 Studien

Stetige Forschung

1 Studie in den letzten 5 Jahren

199920122026

1RCT2000

Lôo H, Poirier MF, Ollat H, Elatki S · Encephale (2000)

Für dieses Zitat ist keine Zusammenfassung hinterlegt — öffne die Arbeit, um das Abstract zu lesen.

2RCT2026

Einfach gesagt: Diese Ergebnisse legen nahe, dass Sulbutiamine eine sichere und wirksame Alternative oder Ergänzung in der pharmakologischen Behandlung der primären nächtlichen Enuresis darstellen könnte.

Ahmed Mahmoud T, Mohamed Abdelhamied L, Badawy AA, El Din Salem Morsy E, Mahmoud Mohammed A, Rashed Mohamed E, Reyad AM. · Journal of pediatric urology (2026)

Die mittlere Dauer bis zum Erreichen einer erfolgreichen Therapie war unter Sulbutiamine (3.2 ± 1.9 months) und unter Kombinationstherapie (3.3 ± 1.8 months) kürzer als unter Imipramine allein (3.8 ± 1.9 months; p = 0.017).
Nach sechs Monaten trat ein vollständiges Ansprechen bei 60% der Kombinationsgruppe, 52.7% der Sulbutiamine-Gruppe und 37.3% der Imipramine-Gruppe auf (p = 0.003).
Die Rezidivraten waren unter Sulbutiamine (28.7%) und unter Kombinationstherapie (24.8%) deutlich niedriger als unter Imipramine (43.6%) (p = 0.01).

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3RCTCited 9×n=315 · mittelgroße studie1999

Einfach gesagt: Die Bewertung der Fatigue mittels mehrerer Verfahren, darunter vor allem MFI, einer validierten mehrdimensionalen Fatigue-Skala, zeigte insgesamt keinen signifikanten Unterschied zwischen den Gruppen.

Tiev KP et al. · Rev Med Interne (1999)

Getestet bei chronischer postinfektiöser Müdigkeit (n=315, randomisiert, doppelblind)
Kein signifikanter Gesamtunterschied zwischen den Gruppen; nur ein vorübergehender Effekt an Tag 7 bei Frauen unter 600 mg, an Tag 28 nicht mehr anhaltend
Ein lipophiles Thiamin-Derivat, das die Blut-Hirn-Schranke überwindet

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4ÜbersichtCited 15×2020

Einfach gesagt: Es gibt gewisse Hinweise darauf, dass sulbutiamine ermüdungshemmende, nootrope und antioxidative Wirkungen haben kann, was zu seiner Verwendung als Sportsupplement geführt hat.

Starling-Soares B et al. · J Nutr Metab (2020)

Synthetisches, lipophiles Thiamin-Derivat (B1)
Postulierte Effekte auf Müdigkeit, Gedächtnis und Stimmung
Die Evidenz beim Menschen ist spärlich und im Allgemeinen von geringer Qualität

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5Open-LabelCited 10×n=26 · sehr kleine studie2017

Einfach gesagt: Die Einnahme von Sulbutiamine führte zu einer signifikanten Reduktion des Gesamtscores der FIS sowie aller drei Subskalen zur Erfassung der körperlichen, kognitiven und psychosozialen Funktionsfähigkeit (alle p-values < 0,01).

Sevim S et al. · Mult Scler Relat Disord (2017)

Reduzierte Werte auf der Fatigue Impact Scale bei MS-Patienten (n=26)
Nutzen hauptsächlich bei Patienten unter krankheitsmodifizierender Therapie (13/23 vs. 0/5)
Kleine, offene, unkontrollierte Studie

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Sulbutiamin – Forschung

Zu wenige bewertete Studien

[Effects of sulbutiamine (Arcalion 200) on psycho-behavioral inhibition in major depressive episodes].

Comparative evaluation of sulbutiamine and imipramine in the treatment of primary nocturnal enuresis: A randomized controlled clinical study

[Treatment of chronic postinfectious fatigue: randomized double-blind study of two doses of sulbutiamine (400-600 mg/day) versus placebo].

Role of the Synthetic B1 Vitamin Sulbutiamine on Health.

Sulbutiamine shows promising results in reducing fatigue in patients with multiple sclerosis.