Wir verwenden standardmäßig essenzielle Cookies (Anmeldung, deine gespeicherten Ziele/Stacks). Mit deiner Erlaubnis aktivieren wir außerdem datenschutzfreundliche Analytik (Vercel Web Analytics, anonyme Ladezeit-Metriken) und Fehler-Replay-Diagnostik (Sentry — DOM-Snapshots nur, wenn ein Fehler auftritt), damit wir Bugs schneller beheben können. Mehr über Cookies erfahren
Tributyrin (Glyceryltributyrat, Butyrat-Prodrug)
Wird über eine pharmakokinetische Erzählung verkauft — dass die Veresterung von Butyrat zu einem Triglycerid es am Magen vorbei bis in das distale Kolon befördert. Es existieren nur drei Studien am Menschen zu Tributyrin mit insgesamt 50 Teilnehmern, KEINE davon placebokontrolliert, und keine erreichte einen Wirksamkeitsendpunkt. Die Behauptung zur Freisetzung selbst ist unbelegt und teilweise widerlegt.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Tributyrin sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 1998–2026 mit einer typischen Studiengröße von 17 Teilnehmenden.
Basierend auf 10 Studien · 1 RCT · 62 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Es existieren drei Studien am Menschen mit insgesamt 50 Teilnehmern, keine placebokontrolliert, keine verblindet und keine mit erreichtem Wirksamkeitsendpunkt. Die Prämisse der distalen Freisetzung, über die das Produkt verkauft wird, ist nicht nur unbewiesen, sondern teilweise widerlegt — Tributyrin wurde im Magenkompartiment eines Darmmodells rasch gespalten, und bei Nagetieren erreichte einfaches orales Natriumbutyrat ein weitaus höheres Plasma-Butyrat als Tributyrin. Alles andere sind Zellen, Mäuse und ein registriertes Protokoll ohne Ergebnisse.
9 laufende oder rekrutierende Studien · 6 abgeschlossen auf ClinicalTrials.gov
1 der abgeschlossenen Studien haben Ergebnisse veröffentlicht
Registrierte Studien zeigen die Forschungsdynamik zu Tributyrin, nicht einen Wirknachweis – eine Registrierung ist ein Plan, und veröffentlichte Ergebnisse stammen vom Sponsor, nicht aus einem Peer-Review. Sie fließen nie in die Evidenzbewertung oben ein.
Diese Studien auf ClinicalTrials.gov ansehenClinicalTrials.gov · Stand Sept. 2026
Unsere Forschungsdatenbank hat nicht rechtzeitig geantwortet; Studien und Anzahl oben umfassen daher nur unsere kuratierte Auswahl. Wird automatisch aktualisiert.
Tributyrin ist die am stärksten beworbene und am wenigsten klinisch geprüfte Verbindung in der Butyrat-Kategorie, und die Kluft zwischen diesen beiden Tatsachen ist die ganze Geschichte.
Die Datenlage am Menschen besteht aus drei Studien: einer Phase-I-Dosiseskalation von 1998 an 13 Patienten mit soliden Tumoren, einer Phase-I-Studie von 2003 zur dreimal täglichen Dosierung an 20 Patienten und einer offenen Target-Engagement-Studie von 2026 an 14 Personen mit Parkinson-Krankheit plus 3 Kontrollpersonen.
Insgesamt fünfzig Teilnehmer. Keine hatte einen Placebo-Arm. Keine war verblindet. Keine erreichte einen Wirksamkeitsendpunkt.
Die Studie von 1998 fand, dass das Plasma-Butyrat 5 Stunden nach einer Dosis verschwunden war, und — wichtig — dass die Spitzenkonzentrationen insgesamt mit der Dosis anstiegen (0 bis 0,45 mM), wobei sie jedoch bei den drei einzelnen Patienten, deren Dosis eskaliert wurde, nicht anstiegen, bei gleichzeitig ausbleibender konsistenter Veränderung des fetalen Hämoglobins, des Biomarkers, dem sie nachging.
Die Studie von 2003 fand keine dosislimitierende Toxizität, aber auch keine objektiven Ansprechraten und berichtete eine mediane Butyrat-Konzentration von 52 Mikromol mit erheblicher Variabilität zwischen den Patienten — am unteren Ende, nicht unterhalb des von diesen Autoren für In-vitro-Aktivität genannten Bereichs von 50–100 Mikromol.
Ihre eigene erklärte Schlussfolgerung lautet, dass 'levels associated with in vitro activity are achieved with three times daily dosing' in vitro.
Die Parkinson-Studie von 2026 ist hinsichtlich des Mechanismus wirklich interessant — die [11C]-Butyrat-PET-Bildgebung bestätigte ein Target-Engagement auf Organebene — aber sie ist offen, ohne Kontrollgruppe und ohne Verblindung, und die Autoren bezeichnen die kognitiven und motorischen Befunde als explorativ und fordern placebokontrollierte Studien.
Die zentrale Marketingbehauptung verdient besondere Prüfung. Tributyrin wird unter der Prämisse verkauft, dass die Triglycerid-Form den oberen Verdauungstrakt übersteht und Butyrat in das distale Kolon befördert.
Die einzige Studie, die direkt untersuchte, wo die Spaltung stattfindet, fand, dass Tributyrin im GASTRISCHEN Kompartiment eines validierten Darmmodells rasch abgebaut wurde — das Gegenteil der Behauptung — und das modifizierte Triglycerid, das dieses Problem beheben sollte, beeinflusste zwar den zirkulierenden Butyratspiegel, hatte aber keinerlei Wirkung auf ein sekundäres metabolisches Ergebnis.
Auch die Pharmakokinetik bei Nagetieren spricht gegen die Erzählung: Bei Mäusen erzeugte ORALES Natriumbutyrat ein Plasma-Butyrat-Maximum von etwa 9 mM, während orales Tributyrin bei einer Dosis, die etwa 10 % der Tiere tötete, bei etwa 1,75 mM lag. Einfaches Natriumbutyrat übertraf das Prodrug.
Die übrige Literatur besteht aus Zell- und Tierarbeiten — menschliches viszerales Fett ex vivo, wo Tributyrin mit Natriumbutyrat vergleichbar und nicht überlegen war, eine Caco-2-Kolonkarzinom-Zelllinie, in der es potenter war, und ein Mausmodell einer ethanolinduzierten Darmschädigung.
Eine registrierte Pilotstudie zur Depression läuft, was Ihnen sagt, dass es eine aktive Forschungspipeline gibt, und überhaupt nichts darüber, ob es funktioniert.
Ein echter Vorteil ist erwähnenswert: Anders als GOS und FOS ist Tributyrin kein FODMAP und wird nicht von Darmbakterien fermentiert, sodass es deren Nachteil mit Blähungen und Völlegefühl nicht mit sich bringt.
Tributyrin ist Glycerin, das mit drei Butyrat-Molekülen verestert ist. Die Prämisse lautet, dass das neutrale Triglycerid den oberen Verdauungstrakt übersteht und Butyrat weiter unten freisetzt. Die einzige Studie, die direkt nachschaute, fand das Gegenteil: In einem validierten Magen-Dünndarm-Modell wurde Tributyrin rasch im GASTRISCHEN Kompartiment gespalten.
In der ersten Phase-I-Studie erreichte das Plasma-Butyrat sein Maximum zwischen 15 Minuten und 3 Stunden und war 5 Stunden nach einer Dosis verschwunden. Deshalb ist das getestete Schema dreimal täglich statt einmal — und deshalb reproduzieren einmal täglich einzunehmende Produkte kein getestetes Schema.
Die [11C]-Butyrat-PET-Bildgebung vor und nach 30 Tagen Supplementierung bestätigte organspezifische Veränderungen bei der Butyrat-Aufnahme in Gehirn, Leber, Herz und Magen-Darm-Trakt. Target-Engagement bedeutet, dass die Verbindung das Gewebe erreicht — es ist kein Beleg dafür, dass das Erreichen des Gewebes hilft.
In intaktem menschlichem viszeralem Fett, das ex vivo inkubiert wurde, reduzierte Tributyrin die LPS-induzierte Produktion entzündungsfördernder Zytokine — vergleichbar mit einfachem Natriumbutyrat, nicht besser als dieses. In Caco-2-Kolonkarzinomzellen war es bei der Wachstumshemmung potenter als Butyrat, aber das ist eine Zelllinie.
Wie Tributyrin wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Sie trifft nicht zu. Tributyrin und Natriumbutyrat sind verschiedene Verbindungen mit unterschiedlicher Pharmakokinetik, und bei Mäusen erreichte das einfache Salz ein höheres Plasma-Butyrat als das Prodrug. Studien zu Natriumbutyrat bei Reizdarmsyndrom und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen sind Evidenz über Natriumbutyrat.
Die einzige Studie in dieser Population war offen, ohne Kontrollgruppe und ohne Verblindung. Die Autoren selbst beschreiben die klinischen Befunde als explorativ und fordern größere placebokontrollierte Studien. Behandeln Sie es als ein Target-Engagement-Ergebnis, nicht als eine Behandlung.
Beide Phase-I-Studien wurden bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren durchgeführt, und keine erbrachte ein objektives Ansprechen. Es gibt keine Grundlage für die Verwendung von Tributyrin als Krebsbehandlung oder Begleittherapie.
Keine Daten. Die gesamte Evidenzbasis am Menschen umfasst 50 Personen über drei unkontrollierte Studien.
NUR THEORETISCH UND IN VITRO — keine Maßnahme erforderlich. In menschlichen Kolonkarzinom-Zelllinien wurde die antiproliferative Wirkung von Tributyrin durch physiologische Konzentrationen von Dihydroxycholecalciferol verstärkt, was auf eine tributyrininduzierte Überexpression des Vitamin-D-Rezeptors zurückgeführt wurde (1,5-fach erhöhte Bindung, keine Änderung der Affinität). Es ist hier nur aufgeführt, damit ein häufig zitiertes Zellkulturergebnis nicht mit einem Befund am Menschen verwechselt wird: Die gesamte Evidenzbasis am Menschen zu Tributyrin umfasst etwa 50 Personen über drei unkontrollierte Studien.
Tipp: Ein ausdrücklich berichtetes unerwünschtes Ereignis in der Phase-I-Dosiseskalationsstudie; Butyrat ist die Verbindung hinter dem Geruch ranziger Butter. Es wurde keine Gegenmaßnahme getestet
Tipp: Berichtet bei den onkologischen Dosen von 50–400 mg/kg/Tag, weit oberhalb der Supplement-Dosis von 1,5 g/Tag. Die Dosis reduzieren oder mit Nahrung einnehmen
Tipp: Toxizitäten Grad 3 in der Phase-I-Onkologiestudie bei Dosen bis zu 400 mg/kg/Tag — etwa 20-fach höher als die Supplement-Dosis. Absetzen und eine ärztliche Fachperson konsultieren
Die aktuelle Evidenz für Tributyrin reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 11 erfassten Studien. Wird über eine pharmakokinetische Erzählung verkauft — dass die Veresterung von Butyrat zu einem Triglycerid es am Magen vorbei bis in das distale Kolon befördert. Es existieren nur drei Studien am Menschen zu Tributyrin mit insgesamt 50 Teilnehmern, KEINE davon placebokontrolliert, und keine erreichte einen Wirksamkeitsendpunkt. Die Behauptung zur Freisetzung selbst ist unbelegt und teilweise widerlegt. Repräsentative Studie: PMID 36687671.
Die häufig untersuchte Dosis von Tributyrin beträgt 500 mg dreimal täglich (1,5 g/Tag) — die einzige supplement-realistische Dosis, die je am Menschen getestet wurde, verwendet in der 30-tägigen offenen Parkinson-Studie. Dreimal täglich ist nicht optional: Das Plasma-Butyrat ist 5 Stunden nach einer Dosis verschwunden, was genau der Grund ist, warum die zweite Phase-I-Studie die einmal tägliche Dosierung aufgab. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Die beste Zeit für die Einnahme von Tributyrin ist in über den Tag verteilten Einzeldosen. Kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Über drei Dosen verteilt, weil das Plasma-Butyrat 5 Stunden nach einer Dosis nicht mehr nachweisbar ist — ein einmal täglich einzunehmendes Produkt kann keine getestete Exposition reproduzieren.
Tributyrin ist bei empfohlener Dosierung im Allgemeinen sicher, wobei einige Vorsichtsmaßnahmen zu beachten sind. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Geruch (im Atem, an der Haut oder im Stuhl), Übelkeit, Bauchkrämpfe und Durchfall, Erbrechen und Myalgie. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Keine belegt — beachten Sie jedoch, dass keine Sicherheitsstudie je länger als 30 Tage bei Supplement-Dosen lief.
CoQ10
Hilft wahrscheinlichEin fettlöslicher Antioxidans, der zentral für die mitochondriale Energieproduktion ist, mit der stärksten Studienunterstützung für Fertilitäts-/IVF-Ergebnisse und Herzinsuffizienz.
Red Yeast Rice
Hilft wahrscheinlichFermentierter Reis, der natürliche Statine enthält, die LDL-Cholesterin wirksam senken — das ursprüngliche Statin.
Berberine
Hilft wahrscheinlichAktiviert AMPK zur Regulierung des Blutzuckers, verbessert die Insulinsensitivität und unterstützt den Fettstoffwechsel — in einigen Studien vergleichbar mit Metformin.
Beta-Sitosterol
Hilft wahrscheinlichPflanzliches Sterol, das in klinischen Studien die Harnwegsbeschwerden bei BPH reduziert und die intestinale Cholesterinaufnahme blockiert.
Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juli 2026 · Evidenz aus 10 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
This information is for educational purposes only. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
Tippe auf einen Knoten zum Isolieren • Zum Zoomen aufziehen • Tippe auf eine Kante für Studien