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Die meisten Studien zu Turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosteron) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 1997–2026 mit einer typischen Studiengröße von 5 Teilnehmenden.
Basierend auf 6 Studien · 5 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe Konfidenz
Nach Outcome
Lean mass & anabolic effectAls Androgenrezeptor-Agonist erhöht es die fettfreie Masse und die Kraft, die dokumentierte Leistungssteigerung, für die das Dopingprogramm der DDR es verabreichte (verboten, mit schweren androgenen, hepatischen und kardiovaskulären Schäden) · Wochen der Einnahme
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung5 Studien
Hormones & virilization
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Liver & hepatotoxicity
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Safety profile
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Aktives Forschungsgebiet
2 Studien in den letzten 5 Jahren
199720112026
1BeobachtungsstudieCited 194×1997
Einfach gesagt: Mehrere tausend Athletinnen und Athleten wurden jedes Jahr mit Androgenen behandelt, darunter Minderjährige beiderlei Geschlechts. Besonderes Gewicht wurde auf die Verabreichung von Androgenen an Frauen und weibliche Jugendliche gelegt, da sich diese Praxis als besonders wirksam für sportliche Erfolge erwies.
Franke WW, Berendonk B · Clinical chemistry (1997)
Feldbestimmende historische Dokumentation, rekonstruiert aus geheimen Stasi-Akten nach dem Zusammenbruch der DDR 1990 — das zentrale Medikament des Programms war Oral-Turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosteron)
Ab 1966 verabreichten Hunderte von Ärzten und Wissenschaftlern jährlich mehreren tausend Sportlern Androgene, darunter Minderjährigen beiderlei Geschlechts, häufig ohne deren Wissen oder Einwilligung
Dokumentiert schwere Androgenisierung und Virilisierung, besonders bei Frauen und heranwachsenden Mädchen, neben hepatischen und anderen Gesundheitsschäden
2BeobachtungsstudieCited 8×n=5 · sehr kleine studie2021
Einfach gesagt: Dehydrochloromethyltestosterone (DHCMT) ist ein anabol-androgenes Steroid, das in den 1960er Jahren von Jenapharm entwickelt und als Oral Turinabol vermarktet wurde. Es ist im Sport jederzeit verboten.
Loke S, de la Torre X, Iannone M, La Piana G, Schlörer N, Botrè F · The Journal of steroid biochemistry and molecular biology (2021)
Kontrollierte Verabreichung einer einmaligen oralen Dosis von 5 mg DHCMT an fünf gesunde männliche Freiwillige, mit Urinsammlung über 60 Tage
Charakterisiert die renale Ausscheidung und bestätigt Langzeitmetaboliten, die einen retrospektiven Anti-Doping-Nachweis ermöglichen (die Grundlage der Nachtestbefunde der Olympischen Spiele 2008/2012)
Pharmakologie-/Nachweisanker — die einzige moderne kontrollierte Dosierung beim Menschen existiert für die Anti-Doping-Wissenschaft, nicht für die Wirksamkeit
Einfach gesagt: Ein konspiratives, staatlich gesteuertes Programm des Zwangsdopings ... betraf schätzungsweise 15,000 minderjährige Athletinnen und Athleten ... heimlich verabreicht, ohne Wissen, Aufklärung oder Einwilligung der Betroffenen, häufig vor der Pubertät und trotz bekannter Gesundheitsrisiken.
Spitzer C, Bley B · Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz (2026)
Zeitgenössische Übersichtsarbeit über die langfristigen Gesundheitsfolgen des Zwangsdopingprogramms der DDR — anabol-androgene Steroide (Oral-Turinabol an vorderster Stelle) als dessen Kern
Schätzt, dass ~15.000 minderjährige Sportler verdeckt dosiert wurden, oft vor der Pubertät und ohne Einwilligung
Katalogisiert anhaltende biopsychosoziale Schäden — gestörte hormonelle Regulation, Organschäden und psychiatrische Schäden —, die bei Überlebenden noch Jahrzehnte später erkennbar sind
4ÜbersichtCited 358×2008
Einfach gesagt: Im Sport wirken diese Substanzen leistungssteigernd, was insbesondere bei Frauen deutlich wird, wobei trotz der günstigen myotroph-androgenen Dissoziation, die viele xenobiotische Steroide aufweisen, ein hohes Virilisierungsrisiko besteht.
Kicman AT · British journal of pharmacology (2008)
Maßgebliche Übersichtsarbeit über die Pharmakologie anabol-androgener Steroide — der mechanistische Rahmen für Turinabol als 17α-alkyliertes, oral wirksames AAS
Leistungssteigerung ist am deutlichsten bei Frauen, jedoch mit hohem Virilisierungsrisiko — was den Schwerpunkt des DDR-Programms auf weibliche und minderjährige Sportler und den Schaden an ihnen direkt erklärt
Behandelt den Androgenrezeptor-Mechanismus, die orale 17α-Alkylierung und die hepatotoxischen und endokrinen Kompromisse der Klasse
Einfach gesagt: In unseren eigenen Fällen traten nach langfristigem Missbrauch von Dianabol (Methandrostenolon) und Oral-Turinabol (Chlordehydromethyltestosteron) schwere kardiovaskuläre Nebenwirkungen auf, d. h. Myokardinfarkt, Schlaganfall, Organomegalie und/oder schwere Atherosklerose.
Madea B, Grellner W, Musshoff F, Dettmeyer R · Journal of clinical forensic medicine (1998)
Forensisches Fallmaterial plus Literaturübersicht über Todesfälle und langfristige Folgen des Missbrauchs anaboler Steroide, mit ausdrücklicher Nennung von Oral-Turinabol
Schwere kardiovaskuläre Folgen nach langfristigem Missbrauch — Myokardinfarkt, Schlaganfall, Organomegalie und schwere Atherosklerose
Merkt an, dass Schwarzmarkt-AAS-Produkte in 35 % der Fälle nicht die erwarteten Inhaltsstoffe enthielten (Fälschungs-/Verunreinigungsrisiko)
Einfach gesagt: Ein 32-jähriger Mann unterzog sich einer rechtsseitigen radikalen Orchiektomie wegen eines Tumors ... Der Patient berichtete über eine 5-jährige Vorgeschichte des systematischen Gebrauchs von hochdosiertem Oral-Turinabol (4-chloro-1-dehydro-17alpha-methyltestosterone).
Froehner M, Fischer R, Leike S, Hakenberg OW, Noack B, Wirth MP · Cancer (1999)
Fallbericht eines intratestikulären Leiomyosarkoms bei einem 32-jährigen Mann nach fünfjähriger Vorgeschichte hochdosierten Oral-Turinabols
Erster berichteter möglicher Zusammenhang zwischen androgenen anabolen Steroiden und Leiomyosarkom beim Menschen
Fügt dem Schadensregister des hochdosierten Turinabol-Gebrauchs eine dokumentierte neoplastische Folge hinzu