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Turinabol (Oral-Turinabol, 4-Chlorodehydromethyltestosteron / Dehydrochlormethyltestosteron) — orales, 17α-alkyliertes anabol-androgenes Steroid; kontrollierte Substanz der DEA Schedule III
Ein orales, 17α-alkyliertes anabol-androgenes Steroid (AAS) — 'Oral-Turinabol', in den 1960er-Jahren von Jenapharm entwickelt — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ der DEA Schedule III. Es ist vor allem als zentrales Medikament des staatlich gelenkten Dopingprogramms der ehemaligen Deutschen Demokratischen Republik (DDR) bekannt, das jährlich mehreren tausend Sportlern Androgene verabreichte, darunter Minderjährigen und Frauen, oft ohne deren Wissen oder Einwilligung. Es gibt KEINE legitimen modernen Wirksamkeitsstudien: Die umfangreiche Datenlage beim Menschen ist der dokumentierte Schaden dieses zwangsweisen Programms (irreversible Virilisierung bei Frauen und Mädchen, Leberschädigung, kardiovaskuläre Ereignisse und psychische Schäden) sowie Arbeiten zu Anti-Doping-Nachweis und Pharmakologie. Es ist 17α-alkyliert und lebertoxisch, unterdrückt die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel, KEIN Longevity-Wirkstoff, und der nicht-medizinische Gebrauch ist ohne ärztliche Verschreibung illegal. Nur ein informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
Turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosteron) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosteron) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 1997–2026 mit einer typischen Studiengröße von 5 Teilnehmenden.
Basierend auf 6 Studien · 5 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Turinabol ('Oral-Turinabol', 4-Chlorodehydromethyltestosteron) ist ein orales, 17α-alkyliertes anabol-androgenes Steroid mit Status einer kontrollierten Substanz der DEA Schedule III und OHNE legitime moderne Wirksamkeitsstudien. Sein einziges substanzielles Register beim Menschen ist der dokumentierte Schaden des ostdeutschen (DDR-)Staatsdopingprogramms, das jährlich mehreren tausend Sportlern — darunter Minderjährigen und Frauen — Dosen verabreichte, oft ohne Einwilligung, und dabei irreversible Virilisierung, Leber- und kardiovaskuläre Schädigung sowie psychiatrische Schäden verursachte. Fallberichte dokumentieren tödliche kardiovaskuläre Ereignisse und ein Hodenleiomyosarkom nach hochdosiertem Gebrauch; Pharmakologie- und Anti-Doping-Arbeiten bestätigen, dass es ein nicht-aromatisierendes AAS ist, das lebertoxisch ist, die HHHA unterdrückt und virilisiert. Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Longevity-Wirkstoff. Der niedrige Score spiegelt eine kontrollierte Substanz mit dokumentiertem schwerem Schaden und ohne Wirksamkeitsevidenz wider, die dies aufwiegen würde.
Turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosteron, auch Dehydrochlormethyltestosteron oder DHCMT genannt, vermarktet als 'Oral-Turinabol') ist ein orales, 17α-alkyliertes anabol-androgenes Steroid (AAS) — ein chloriertes, nicht-aromatisierendes Analogon von Metandienon (Dianabol).
Es wurde in den 1960er-Jahren vom ostdeutschen Pharmaunternehmen Jenapharm synthetisiert und vermarktet. Die 17-alpha-Alkylgruppe erlaubt ihm, den First-Pass-Metabolismus der Leber zu überstehen, sodass es oral eingenommen werden kann; die 4-Chlor-Substitution blockiert die Aromatisierung zu Östrogen.
In den Vereinigten Staaten ist es eine kontrollierte Substanz der Schedule III nach dem Controlled Substances Act; Besitz oder Weitergabe ohne gültige Verschreibung sind eine Bundesstraftat, und es hat gegenwärtig keine anerkannte medizinische Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel oder Longevity-Wirkstoff.
Was Turinabol historisch einzigartig macht, ist keine klinische Indikation, sondern ein Verbrechen an Sportlern. Ab 1966 war es das zentrale Medikament eines konspirativen, staatlich gelenkten Dopingprogramms der Regierung der Deutschen Demokratischen Republik (DDR).
Wie aus geheimen Stasi-Akten nach 1990 von Franke und Berendonk (Clinical Chemistry, 1997) dokumentiert wurde, verabreichten Hunderte von Ärzten und Wissenschaftlern jedes Jahr mehreren tausend Sportlern Androgene — Oral-Turinabol an vorderster Stelle —, darunter Minderjährigen beiderlei Geschlechts, häufig ohne deren Wissen, Aufklärung oder Einwilligung und trotz bekannter Gesundheitsrisiken.
Besonderes Augenmerk lag auf der Dosierung von Frauen und heranwachsenden Mädchen, weil die Leistungszuwächse dort am größten waren; der Preis war schwere und oft irreversible Virilisierung.
Eine Übersichtsarbeit von 2026 (Spitzer und Bley) schätzt, dass etwa 15.000 minderjährige Sportler betroffen waren, und katalogisiert die anhaltenden biopsychosozialen Schäden — gestörte hormonelle Regulation, Organschäden und psychiatrische Schäden —, die bei Überlebenden noch Jahrzehnte später erkennbar sind.
Das ehrliche Bild der Beweislage für diese Sammlung ist daher das Gegenteil einer Wirksamkeitsakte.
Es gibt KEINE modernen, legitimen randomisierten Wirksamkeitsstudien zu Turinabol für Körperzusammensetzung, Leistung oder irgendeine zugelassene Indikation; die einzigen substanziellen 'Daten' beim Menschen sind das Schadensregister eines zwangsweisen staatlichen Programms, ergänzt durch Fallberichte über katastrophale Verläufe (tödlicher Myokardinfarkt, Schlaganfall, Atherosklerose und Organomegalie nach langfristigem Missbrauch bei Madea 1998; ein intratestikuläres Leiomyosarkom bei einem jungen Mann nach fünf Jahren hochdosiertem Oral-Turinabol bei Froehner 1999) und durch die Anti-Doping-Wissenschaft — kontrollierte Metaboliten-Ausscheidungsstudien nach Verabreichung (Loke 2021) und Nachweismethoden, die genau deshalb existieren, weil die Substanz im Sport jederzeit verboten ist.
Mechanistisch ist es ein Androgenrezeptor-Agonist, der Muskel und Kraft antreibt, und als 17α-alkyliertes AAS trägt es die klassentypischen Schäden: Lebertoxizität (Transaminitis, Cholestase, Peliosis hepatis und Lebertumorrisiko), Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse, eine ungünstige Verschiebung der Blutfette und Virilisierung (Kicman 2008).
Der niedrige Score ist beabsichtigt: ein Steroid mit Status einer kontrollierten Substanz mit dokumentiertem, mitunter irreversiblem Schaden beim Menschen — auch bei zwangsweise dosierten Minderjährigen — und ohne legitime Wirksamkeitsevidenz, die dagegen abzuwägen wäre.
Dieser Eintrag existiert zur Dokumentation und Schadensminderung, nicht als Empfehlung.
Turinabol ist ein chloriertes, 17α-alkyliertes Testosteronderivat, das den Androgenrezeptor im Skelettmuskel bindet und aktiviert und damit die anabole, kraftsteigernde Signalgebung antreibt, auf die es beim Doping abgesehen ist. Die 17α-Alkylgruppe macht es oral wirksam, indem sie den First-Pass-Metabolismus übersteht; die 4-Chlor-Substitution blockiert die Aromatisierung zu Östrogen, sodass seine androgenen und virilisierenden Effekte nicht durch östrogene Aktivität abgepuffert werden.
Die Aktivierung des Androgenrezeptors steigert die Netto-Proteinanabolie und die fettfreie Masse und erhöht die Kraft — der Leistungseffekt, der es zum Kernstück des DDR-Dopingprogramms machte, bei dem die größten gemessenen Zuwächse bei Frauen und heranwachsenden Mädchen auftraten.
Die 17α-Alkylgruppe, die Turinabol oral wirksam macht, macht es zugleich lebertoxisch (Transaminitis, Cholestase und für AAS allgemein Peliosis und Lebertumoren). Seine ungehemmte androgene Aktivität virilisiert — irreversibel bei Frauen und Mädchen —, unterdrückt die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse, verschiebt das Lipidprofil ungünstig und wird bei langfristigem Missbrauch mit kardiovaskulären Katastrophen und psychiatrischen Schäden in Verbindung gebracht; dies sind die dokumentierten Folgen bei den Überlebenden des DDR-Dopings.
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Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Keine — es wird keine legitime rezeptfreie Darreichungsform, Nahrungsergänzungsform oder verschreibungspflichtige Form befürwortet | Empfohlen |
Turinabol ist eine kontrollierte Substanz der Schedule III; nicht verschreibungspflichtiges Material ist illegal zu besitzen, häufig gefälscht und wird ohne medizinische Überwachung verwendet.
Minimum: 1 weeks
Optimal: 6 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Es wird kein Timing befürwortet. Es ist ein anaboles Steroid mit Status einer kontrollierten Substanz mit dokumentiertem schwerem Schaden und ohne legitime medizinische Verwendung oder Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel; diese Bibliothek plant seinen Gebrauch nicht ein.
Als Androgenrezeptor-Agonist steigert Turinabol die fettfreie Masse und die Kraft — die Leistungssteigerung, wegen der das DDR-Programm es verabreichte. Dies ist der Grund für den Missbrauch, kein anerkannter Nutzen; es gibt keine modernen Wirksamkeitsstudien, die ihn quantifizieren.
Der dokumentierte charakteristische Schaden des DDR-Programms: tiefere Stimme, Hirsutismus, Klitorishypertrophie und Menstruationsstörungen bei Frauen und heranwachsenden Mädchen, häufig dauerhaft. Die größten Leistungszuwächse — und die schwerste Virilisierung — traten bei weiblichen und minderjährigen Sportlern auf, die ohne Einwilligung dosiert wurden.
17α-alkyliert und lebertoxisch — Anstieg der Leberenzyme, Cholestase und für die AAS-Klasse Peliosis hepatis und Lebertumoren. Ein Fall eines intratestikulären Leiomyosarkoms wurde nach fünf Jahren hochdosiertem Oral-Turinabol berichtet.
Langfristiger AAS-Missbrauch, einschließlich Oral-Turinabol, wird in forensischem Fallmaterial mit tödlichem Myokardinfarkt, Schlaganfall, schwerer Atherosklerose und Organomegalie in Verbindung gebracht, neben einer ungünstigen Verschiebung von HDL/LDL.
Unterdrückt die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (LH, FSH, Testosteron) und trägt — dokumentiert bei den Überlebenden des DDR-Dopings — zu anhaltenden psychischen und biopsychosozialen Schäden bei, umso mehr, als viele als Minderjährige ohne Einwilligung dosiert wurden.
Vermeiden — ein anaboles Steroid mit Status einer kontrollierten Substanz mit dokumentiertem schwerem Schaden und ohne Wirksamkeitsevidenz; illegal zu verwenden ohne Verschreibung und kein Nahrungsergänzungsmittel.
Vollständig vermeiden — virilisierende Effekte (Stimmvertiefung, Hirsutismus, Klitorishypertrophie) können dauerhaft sein; die irreversiblen Schäden des DDR-Programms konzentrierten sich auf Frauen und minderjährige Mädchen.
Vollständig vermeiden — androgen; verursacht fetale Virilisierung.
Vermeiden — lebertoxisch und verstärkt Antikoagulanzien; ernstes Wechselwirkungs- und Schädigungsrisiko ohne medizinische Überwachung im nicht verschreibungspflichtigen Gebrauch.
17α-alkylierte anabole Steroide verstärken Warfarin und erhöhen den INR sowie das Blutungsrisiko; dies ist eine etablierte Wechselwirkung der AAS-Klasse, die eine klinisch überwachte Dosisanpassung erfordert.
Turinabol ist selbst lebertoxisch; die Kombination mit anderen lebertoxischen Wirkstoffen oder Alkohol verstärkt das Risiko einer Transaminitis und cholestatischen Schädigung.
Das Stacken androgener Wirkstoffe verstärkt die hepatische Belastung, die HHHA-Unterdrückung und die ungünstige Lipidverschiebung; das kombinierte Risiko ist additiv und im nicht-medizinischen Gebrauch nicht charakterisiert.
Tipp: Bei Frauen und Mädchen oft irreversibel — der dokumentierte charakteristische Schaden des DDR-Programms. Es gibt keinen sicheren Rahmen für die Selbstverabreichung; die einzige zuverlässige Minderung besteht darin, es nicht zu verwenden.
Tipp: 17α-alkyliert und lebertoxisch; AAS als Klasse werden mit Peliosis hepatis, hepatischem Adenom und hepatozellulärem Karzinom in Verbindung gebracht, und ein Hodenleiomyosarkom wurde nach hochdosiertem Gebrauch berichtet. Bei Gelbsucht, dunklem Urin oder Bauchschmerzen ärztliche Hilfe suchen.
Tipp: Langfristiger AAS-Missbrauch einschließlich Oral-Turinabol wird in forensischem Fallmaterial mit tödlichem Myokardinfarkt, Schlaganfall und schwerer Atherosklerose in Verbindung gebracht, mit gesenktem HDL und erhöhtem LDL. Es existiert keine sichere nicht-medizinische Überwachung.
Tipp: Unterdrückt LH, FSH und endogenes Testosteron; dokumentierte anhaltende psychische und biopsychosoziale Schäden bei den Überlebenden des DDR-Dopings, besonders bei jenen, die als Minderjährige dosiert wurden.
Turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosteron) hat einen Evidenz-Score von 3/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 6 erfassten Studien. Ein orales, 17α-alkyliertes anabol-androgenes Steroid (AAS) — 'Oral-Turinabol', in den 1960er-Jahren von Jenapharm entwickelt — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ der DEA Schedule III. Es ist vor allem als zentrales Medikament des staatlich gelenkten Dopingprogramms der ehemaligen Deutschen Demokratischen Republik (DDR) bekannt, das jährlich mehreren tausend Sportlern Androgene verabreichte, darunter Minderjährigen und Frauen, oft ohne deren Wissen oder Einwilligung. Es gibt KEINE legitimen modernen Wirksamkeitsstudien: Die umfangreiche Datenlage beim Menschen ist der dokumentierte Schaden dieses zwangsweisen Programms (irreversible Virilisierung bei Frauen und Mädchen, Leberschädigung, kardiovaskuläre Ereignisse und psychische Schäden) sowie Arbeiten zu Anti-Doping-Nachweis und Pharmakologie. Es ist 17α-alkyliert und lebertoxisch, unterdrückt die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel, KEIN Longevity-Wirkstoff, und der nicht-medizinische Gebrauch ist ohne ärztliche Verschreibung illegal. Nur ein informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 9216474.
Die häufig untersuchte Dosis von Turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosteron) beträgt Es gibt keine legitime medizinische oder nicht-medizinische Dosis. Turinabol ist eine kontrollierte Substanz der DEA Schedule III ohne gegenwärtig anerkannte Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel oder Longevity-Wirkstoff; diese Bibliothek stellt KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Nur zum historischen Kontext und zur Schadensminderung: Eine kontrollierte Anti-Doping-Verabreichungsstudie verwendete eine einmalige orale Dosis von 5 mg, und das DDR-Programm verwendete bei Sportlern eskalierende illegale Dosen. Nichts davon ist eine Befürwortung der Selbstverabreichung — Besitz oder Gebrauch ohne Verschreibung ist illegal.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosteron) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt kein befürwortetes Verabreichungsprotokoll.
Turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosteron) sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Virilisierung (tiefere Stimme, Hirsutismus, Klitorishypertrophie, Menstruationsstörungen), Leberschädigung (Transaminitis, Cholestase, Peliosis, Lebertumor), Kardiovaskuläre Ereignisse (Myokardinfarkt, Schlaganfall, Atherosklerose) & ungünstige Blutfette. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jeder, der es zur Körperzusammensetzung oder sportlichen Leistung sucht — eine kontrollierte Substanz der DEA Schedule III ohne legitime medizinische Verwendung; Besitz/Gebrauch ohne Verschreibung ist illegal, und es ist kein Nahrungsergänzungsmittel; Frauen und Heranwachsende — dokumentierte irreversible Virilisierung; die schwersten Schäden des DDR-Programms trafen Frauen und minderjährige Mädchen; Vorbestehende Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzyme — 17α-alkyliert und lebertoxisch (Transaminitis, Cholestase, Peliosis, Lebertumorrisiko).
Epicatechin
Hilft vermutlichFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Muskelaufbauende Behauptungen sind beim Menschen nicht belegt.
Yohimbine
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungDas gereinigte Alkaloid (nicht die rohe Yohimbe-Rinde) — ein Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist mit moderater Evidenz für erektile Dysfunktion und Fettabbau im nüchternen Zustand, jedoch mit realen Angst- und Herz-Kreislauf-Risiken sowie berüchtigt falsch deklarierter Supplement-Wirkstärke.
Beta-Ecdysterone
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungPhytoecdysteroid, das den PI3K/Akt-Signalweg aktiviert, um die Muskelproteinsynthese und Kraft zu steigern — ohne hormonelle Nebenwirkungen.
Ephedrine
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin sympathomimetisches Stimulans — das 'E' im ECA-Stack (Ephedrin/Koffein/Aspirin) zur Fettreduktion. Ephedrin plus Koffein bewirkt in 6-monatigen RCTs tatsächlich einen MODERATEN Fettverlust (~0,9 kg/Monat mehr als Placebo, ~3 kg über eine kontrollierte Diätstudie). Doch das ist der gesamte Nutzen: Ephedra-Alkaloide wurden 2004 aus US-Nahrungsergänzungsmitteln VERBOTEN, nachdem die FDA sie mit kardiovaskulären und psychiatrischen Schäden sowie Todesfällen in Verbindung gebracht hatte (die JAMA-Metaanalyse fand eine 2,2–3,6-fache Zunahme psychiatrischer/autonomer/gastrointestinaler Symptome und Herzklopfen). Pharmazeutisches Ephedrin überlebt nur als rezeptfreies, jedoch zugangsbeschränktes Abschwellmittel/Vasopressor. KEIN Nahrungsergänzungsmittel, KEIN Longevity-Wirkstoff — ein zugangsbeschränkter Schadensminderungs-Eintrag.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 6 Studien · wie wir bewerten
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