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Uc25.0
UC-II – Forschung
Zu wenige bewertete Studien
15 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Zu wenige bewertete Studien
UC-II hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 2009–2026 mit einer typischen Studiengröße von 105 Teilnehmenden.
Basierend auf 15 Studien · 1 Meta-Analyse · 9 RCTs · 160 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Mittlere Konfidenz
Nach Outcome
InflammationLindert in Studien Schmerzen und Steifigkeit bei Kniearthrose, Entzündungsmarker wurden nicht gemessen · 8-24 Wochen
Zu wenige bewertete Studien12 Studien
Joint pain & arthritisModerate Verringerung von Schmerzen und Steifigkeit bei Kniearthrose sowie verbesserte Gelenkbeweglichkeit · 8-24 Wochen
Zu wenige bewertete Studien9 Studien
Aktives Forschungsgebiet
11 Studien in den letzten 5 Jahren · Neueste Meta-Analyse: 2025
200920172026
1RCT2023
Shiojima Y, Takahashi M, Takahashi R, Maruyama K, Moriyama H, Bagchi D · J Am Nutr Assoc (2023)
Für dieses Zitat ist keine Zusammenfassung hinterlegt — öffne die Arbeit, um das Abstract zu lesen.
Einfach gesagt: Ein Expertenkonsens empfiehlt undenaturiertes Typ-II-Kollagen als nutrazeutische Ergänzung zur Physiotherapie für die Langzeitanwendung bei Respondern.
Prabhoo R, Patel S, Sardar I, Jangid S, Thirupathy RV, Roy R. · Cureus (2026)
Eine evidenzbasierte Analyse zeigte, dass undenaturiertes Typ-II-Kollagen (40 mg/day) Schmerzen, Steifigkeit, Funktion und Lebensqualität bei früher bis mittelgradiger OA (Grade 1-3) verbessert, wobei der Nutzen innerhalb von acht Wochen beobachtet wurde, zusammen mit verbesserter Therapietreue und einer Einsparung nichtsteroidaler Antirheumatika.
Vergleichende Evidenz spricht für UC-II® (Lonza Greenwood LLC, USA) gegenüber anderen Quellen, was die Bedeutung der Produktauswahl unterstreicht.
Ein Expertenkonsens empfiehlt undenaturiertes Typ-II-Kollagen als nutrazeutische Ergänzung zur Physiotherapie für die Langzeitanwendung bei Respondern.
Einfach gesagt: Chondroprotektiva, die CS und GS in Kombination mit UC-II enthalten, werden in der klinischen Praxis bei Patienten mit OA und LBP als Bestandteil von Arzneimitteln und Pharmakonutrazeutika aktiv eingesetzt.
Shavlovskaya OA. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (2024)
UC-II hemmt die Knorpelzerstörung in jedem Stadium der Erkrankung durch den Mechanismus der Immuntoleranz, der das Immunsystem darauf «trainiert», gegenüber den Antigenen des zerstörten Knorpels tolerant zu sein.
Es gibt umfangreiche Belege für den erfolgreichen Einsatz von Pharmakonutrazeutika auf Basis der Moleküle CS, GS und UC-II (Chondroguard TRIO) bei Patienten mit chronischer LBP infolge einer Facettengelenk-OA.
Aktuelle Studien untersuchten die Wirkung der Vitamine D 3 und K 2 sowie ihrer Kombination auf die Pathogenese der OA.
Einfach gesagt: passion fruit peel extract war das wirksamste Supplement zur Verbesserung der WOMAC-Schmerz- und Funktionswerte bei Patienten mit Arthrose, gefolgt von Lanconone und collagen.
Chen CS, Wen L, Yang F, Deng YC, Ji JH, Chen RJ, Chen Z, Chen G, Gu JY. · Journal of integrative medicine (2025)
Beim WOMAC-Schmerzwert betrug der SUCRA von passion fruit peel extract 91% (mean difference [MD]: -9.2; 95% confidence interval [CI]: [-16.0, -2.3]), gefolgt von methylsulfonylmethane (89%), undenatured type II collagen (87%), collagen (84%) und Lanconone (82%).
Der SUCRA (99%) von passion fruit peel extract (MD: -41.0; 95% CI: [-66.0, -16.0]) belegte beim WOMAC-Funktionswert den ersten Rang, gefolgt von Lanconone (95%), collagen (86%), ParActin (84%) und Lactobacillus casei strain Shirota (83%).
Die drei besten Gesamtränge belegen passion fruit peel extract (95.0%), Lanconone (88.5%) und collagen (85.0%).
Einfach gesagt: Nach 120 Tagen Supplementierung zeigten die Probanden der UC-II-Gruppe eine statistisch signifikante Verbesserung der durchschnittlichen Kniestreckung im Vergleich zu Placebo (81.0 ± 1.3º vs 74.0 ± 2.2º; p = 0.011) und zum Ausgangswert (81.0 ± 1.3º vs 73.2 ± 1.9º; p = 0.002).
Lugo JP et al. · J Int Soc Sports Nutr (2013)
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte 120-tägige Studie an 55 gesunden Personen mit Kniebeschwerden ausschließlich bei Belastung: UC-II 40 mg/Tag (n = 27) oder Placebo (n = 28)
Die Kniestreckung verbesserte sich gegenüber Placebo (81,0° gegenüber 74,0°, p = 0,011)
Die Zeit bis zum ersten Auftreten von Gelenkbeschwerden auf einem Stepper stieg unter UC-II von 1,4 auf 2,8 Minuten (p = 0,019), ein Vergleich mit dem Ausgangswert, nicht mit Placebo
Zu den Teilnehmenden zählten 171 Frauen (80.7%) und 41 Männer (19.3%) mit einem Durchschnittsalter von 60.2±9.0 Jahren (Spanne: 40 bis 75 Jahre).
Bei allen Patienten wurden ein klinisches Blutbild, eine allgemeine Urinanalyse, eine biochemische Blutuntersuchung und eine Ultraschalluntersuchung des betroffenen Kniegelenks durchgeführt.
Sie weist ein gutes Sicherheitsprofil auf und ist Placebo in allen untersuchten Parametern überlegen.
Einfach gesagt: Artneo zeigte eine hohe Wirksamkeit und Sicherheit in der Gesamtpopulation der Patienten, einschließlich derjenigen mit Knie-OA im Stadium III.
Material und Methoden: Die Studie umfasste 212 Patienten aus 12 Zentren in der Russischen Föderation, von denen 50 eine radiologische Knie-OA im Stadium III aufwiesen: 41 (82.0%) Frauen und 9 (18.0%) Männer im Alter von 44 bis 75 Jahren.
Die Wirksamkeit der Therapie wurde anhand der Veränderung der Schmerzen mittels der Visuellen Analogskala, des WOMAC-Index, des KOOS, des EQ-5D-Fragebogens zur Lebensqualität sowie des Bedarfs an nichtsteroidalen Antirheumatika beurteilt.
Bei allen Patienten wurden ein großes Blutbild, eine Urinanalyse, eine klinische Chemie des Blutes sowie eine Ultraschalluntersuchung des Zielkniegelenks durchgeführt.
Einfach gesagt: Darüber hinaus ist die Gabe von UC-2 (40 mg täglich) kurz- und mittelfristig sicher und wirksam, reduziert Entzündung und Schmerzen und verbessert Funktion, Bewegungsumfang (range of motion, ROM) und die gesamte QoL.
Gupta A et al. · Ann Med (2025)
PRISMA-geleitete qualitative Übersichtsarbeit über 12 Studien zu UC-II allein bei Kniearthrose: 3 präklinische, 8 klinische und 1 mit beidem. Keine gepoolte Analyse
Kommt zu dem Schluss, dass 40 mg täglich kurz- und mittelfristig sicher und wirksam sind, und beschreibt den vorgeschlagenen Mechanismus der oralen Toleranz
Fordert weitere Studien mit ausreichender statistischer Power und längerer Nachbeobachtung, um die Langzeitwirksamkeit vor einem routinemäßigen klinischen Einsatz zu belegen
Einfach gesagt: Selbst in den niedrigeren Dosierungen wurde für UC-II zudem eine größere Wirksamkeit berichtet als für die Glucosamin- und Chondroitinsulfat-Supplemente, die am häufigsten auf dem Markt verwendeten Supplemente.
Gencoglu H et al. · Animals (Basel) (2020)
Narrative Übersichtsarbeit zu UC-II für die Gelenkgesundheit bei Haustieren, vor allem großen Hunderassen und Pferden, bei denen Arthrose häufig ist
Berichtet, dass UC-II sich selbst in geringeren Dosen als wirksamer erwiesen habe als Glucosamin und Chondroitin
Tierexperimentelle Evidenz, die beim Menschen nicht denselben Effekt zeigt
Einfach gesagt: Schmerzen, Gelenksteifigkeit und Lebensqualität (körperliche Domäne) verbesserten sich durch die Aufnahme von UC-II über 90 Tage in das therapeutische Spektrum der Kniearthrose bei Personen im Alter von 60 bis 80 Jahren.
Sadigursky D et al. · Acta Ortop Bras (2022)
Vergleichende prospektive Studie an 105 Frauen im Alter von 60-80 Jahren mit Kniearthrose: UC-II zusätzlich zur Behandlung über 90 Tage (n = 53) oder kein UC-II (n = 52), ohne Placebo und ohne angegebene Randomisierung
Die Lebensqualität im körperlichen Bereich verbesserte sich unter UC-II signifikant stärker. Der psychische Bereich veränderte sich nicht
Vom ersten bis zum letzten Besuch sank der VAS-Schmerz um 3,8 gegenüber 1,3 Punkten und der WOMAC-Wert um 9,5 gegenüber 1,3 Punkten