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Np4.0
Noopept – Forschung
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
13 begutachtete Studien
Was die Evidenz sagt
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
Die meisten Studien zu Noopept sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen Studien, veröffentlicht 2007–2026 mit einer typischen Studiengröße von 60 Teilnehmenden.
Basierend auf 13 Studien · 120 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe Konfidenz
Nach Outcome
Cognitive functionBDNF- und NGF-Anstiege sind Rattendaten. Gedächtnisdaten am Menschen stammen aus offenen Studien bei Patienten · 1-2 Wochen
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung7 Studien
Neuroprotection & brain agingNeuroschutz nur in Zell- und Rattenstudien gezeigt · 4-8 Wochen
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung7 Studien
Therapeutic & clinical
Zu wenige bewertete Studien3 Studien
Heart & blood pressure
Zu wenige bewertete Studien2 Studien
Anxiety & stressLeichte anxiolytische Wirkung über den Metaboliten Cycloprolylglycin · 2-4 Wochen
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Energy & fatigue
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
Safety profile
Zu wenige bewertete Studien1 Studie
In Zahlen
Aus 7 Studien mit messbaren Effekten gezogen
Untersuchte Personen
120
typische Studie: 60 Personen
Stärkste Designs
0
0 gepoolt, 0 randomisiert
Untersuchte Populationen
Arzneimittelentwicklungsstudie1
Gesunde Probanden1
PC12-Zellen (zelluläres Modell mit Bezug zur Alzheimer-Krankheit)1
Ratten1
Lässt nach
Nur 1 Studie in den letzten 5 Jahren
200720162026
1Design und Entwicklung von Dipeptid-ArzneistoffenÜbersichtCited 10×2018
Einfach gesagt: Die Arbeit erörtert das auf den oben genannten Prinzipien beruhende Verfahren, das bei der Entwicklung nichttoxischer, oral verfügbarer, hochwirksamer Dipeptid-Arzneimittel angewandt wurde: des Nootropikums noopept, eines Dipeptid-Analogons von piracetam, des Antipsychotikums dilept, eines Tripeptoid-Analogons von neurotensin, des selektiven Anxiolytikums GB-115, eines Tripeptoid-Analogons von CCK-4, sowie des potenziellen Neuroprotektors GK-2, eines homodimeren Dipeptid-Analogons von NGF.
Gudasheva TA et al. · Current pharmaceutical design (2018)
Ein Überblick über die eigenen Arbeiten der Autoren am V.-V.-Sakusow-Institut für Pharmakologie zur Entwicklung von Dipeptid-Arzneimitteln, darunter Noopept als Dipeptid-Analogon von Piracetam.
Beschrieben werden zwei Entwicklungsansätze, die auf der Beta-Schleife regulatorischer Peptide beruhen, sowie die daraus hervorgegangenen oral wirksamen Dipeptide.
Es werden keine Daten aus klinischen Studien berichtet. Die Bezeichnung dieser Arzneimittel als hochwirksam stammt von den Autoren selbst.
Einfach gesagt: Die Ergebnisse haben gezeigt, dass noopept in einer Dosis von 20 mg täglich über 2 Monate die kognitiven Funktionen bei Schlaganfallpatienten verbessert und ein hohes Maß an Sicherheit aufweist.
Amelin AV et al. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (2011)
Eine offene prospektive Studie mit 60 Schlaganfallpatienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung, in der eine Noopept-Gruppe mit einer Kontrollgruppe verglichen wurde. Das Abstract beschreibt weder eine Randomisierung noch ein Placebo.
Eine Analyse der MMSE-Werte sowie der lateralen und kategorialen Assoziationen ergab nach 2 Monaten eine signifikante Verbesserung der kognitiven Funktionen bei Patienten der Hauptgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe.
Die globale Beurteilung der Wirksamkeit ergab eine leichte Verbesserung in der Hauptgruppe, während in der Kontrollgruppe keine Veränderungen festgestellt wurden.
3Körperliche und psychische Leistungsfähigkeit unter wechselnden Umweltbedingungenclinical-trial2007
Einfach gesagt: Daher können alle untersuchten Arzneimittel (vinpotropil, cortexin, noopept und dilept) als Mittel empfohlen werden, die unter sich rasch ändernden Umweltbedingungen eine Aktivierung, Unterstützung und Wiederherstellung der physischen und psychischen Leistungsfähigkeit bewirken.
Shabanov PD et al. · Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia (2007)
Gesunde Freiwillige im Alter von 20 bis 24 Jahren nahmen Cortexin, Noopept, Dilept oder Vinpotropil in einer Klimakammer ein, in der Kälte, Hitze und Sauerstoffmangel getestet wurden. Das Abstract nennt keine Gruppengrößen und erwähnt weder Randomisierung noch Placebo.
Noopept, das sich positiv auf eine psychologische Komponente des Funktionszustands auswirkt, kann zur raschen Anpassung sowohl an kaltes als auch an heißes Klima eingesetzt werden.
Bei heißem Klima steigerte Noopept zudem die körperliche Leistungsfähigkeit.
4BeobachtungsstudieCited 4×2008
Einfach gesagt: Die EEG-Veränderungen bei posttraumatischer Hirnschädigung waren weniger typisch.
Bochkarev VK et al. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (2008)
Die Analyse der Häufigkeit und räumlichen Struktur der EEG-Veränderungen zeigt, dass Noopept eine unspezifische aktivierende und anxiolytische Wirkung entfaltet.
Es wurden Unterschiede in den EEG-Veränderungen in Abhängigkeit von der Hirnpathologie festgestellt.
Die EEG-Indizes der nootropen Wirkung des Wirkstoffs waren bei zerebralen Gefäßerkrankungen am deutlichsten ausgeprägt.
5Übersicht2026
Einfach gesagt: Durch die Hervorhebung natürlicher Verbindungen, synthetischer Wirkstoffe und verhaltensbezogener Ansätze plädiert die Übersichtsarbeit für einen vielschichtigen Ansatz zur kognitiven Leistungssteigerung und fordert detailliertere und longitudinale Studien, um deren langfristigen Nutzen und Wirkmechanismen zu verstehen.
Vikal A, Maurya R, Patel BB, Patel P, Kumar M, Kurmi BD. · Central nervous system agents in medicinal chemistry (2026)
Verhaltensbezogene Interventionen, einschließlich Schlafoptimierung, Meditation und körperlicher Bewegung, werden hinsichtlich ihrer kognitionssteigernden Wirkungen bewertet.
Nichtinvasive Hirnstimulationsverfahren wie TMS und tDCS sowie innovative Methoden wie Ganzkörpervibration und Brain-Machine-Interfaces werden ebenfalls untersucht.
Die Übersichtsarbeit hebt das komplexe Zusammenspiel dieser Strategien sowie die Notwendigkeit weiterführender Forschung hervor, um deren Potenzial vollständig auszuschöpfen.
6Neuroprotektive Wirkung gegen Aβ-induzierte ZellschädigungIn vitroCited 16×2014
Einfach gesagt: Zusammengenommen liefern diese Daten Belege dafür, dass der neuartige kognitive Enhancer noopept PC12-Zellen vor den schädlichen Wirkungen von Aβ schützt, indem er die oxidative Schädigung und die calcium overload hemmt sowie den mitochondrialen apoptotischen Signalweg unterdrückt.
Ostrovskaya RU et al. · Journal of biomedical science (2014)
Zusammengenommen liefern diese Daten Belege dafür, dass der neuartige kognitive Enhancer Noopept PC12-Zellen vor den schädigenden Wirkungen von Aβ schützt, indem er die oxidative Schädigung und die Calcium-Überladung hemmt sowie den mitochondrialen apoptotischen Signalweg unterdrückt.
Darüber hinaus umfassen die neuroprotektiven Eigenschaften von Noopept wahrscheinlich seine Fähigkeit, die Tau-Phosphorylierung zu verringern und die veränderte Morphologie von PC12-Zellen wiederherzustellen.
Daher ist dieses nootrope Dipeptid in der Lage, nicht nur allgemeine pathogene Signalwege, sondern auch krankheitsspezifische Mechanismen, die der Aβ-bezogenen Pathologie zugrunde liegen, positiv zu beeinflussen.
Einfach gesagt: Diese Daten deuten darauf hin, dass Noopept das Zellwachstum nicht stimuliert.
Zainullina LF et al. · Bulletin of experimental biology and medicine (2019)
Die Wirkung von Noopept auf die Zellproliferation wurde in den Zelllinien HEK293 und SH-SY5Y untersucht.
Noopept beeinflusste in den untersuchten Zelllinien weder die Verteilung der Zellen auf die Zellzyklusphasen G1, S und G2 noch den relativen Spiegel des Proliferationsmarkers Ki-67.
Diese Daten deuten darauf hin, dass Noopept das Zellwachstum nicht stimuliert.
8NGF- und BDNF-mRNA-Expression im HippocampusTierstudieCited 13×2008
Einfach gesagt: Wir konnten zeigen, dass der nootrope Wirkstoff die Expression neurotropher Faktoren im Hippocampus erhöht.
Ostrovskaya RU et al. · Bulletin of experimental biology and medicine (2008)
Bei Ratten erhöhte eine Einzeldosis Noopept die NGF- und BDNF-mRNA im Hippocampus, während in der Großhirnrinde beide nach einer Einzeldosis unter dem Kontrollniveau lagen.
Auf die chronische Behandlung mit Noopept (28 Tage) folgte keine Toleranzentwicklung, vielmehr verstärkte sie den neurotrophen Effekt im Hippocampus sogar, bei einem leichten Anstieg des kortikalen BDNF.
Die Autoren stellen die Hypothese auf, dass dies für das Gedächtnis und für leichte kognitive Beeinträchtigung von Bedeutung sein könnte. In dieser Studie wurde dies nicht am Menschen untersucht.
Einfach gesagt: Es wurde gezeigt, dass die Wirkung von noopept mit Veränderungen der Genexpression einhergeht, die zu verschiedenen Stoffwechselwegen gehören und durch den Transkriptionsfaktor HIF-1 kontrolliert werden.
Zainullina LF et al. · Doklady. Biochemistry and biophysics (2020)
Die Wirkung von Noopept (N-Phenylacetyl-L-Prolyl-Glycinethylester) auf die DNA-Bindungsaktivität von HIF-1 in SH-SH5Y-Zellen und die Mechanismen der Stabilisierung dieses Transkriptionsfaktors wurden in vitro untersucht.
Es wurde gezeigt, dass Noopept sowohl die basale DNA-Bindungsaktivität von HIF-1 als auch die durch verschiedene Hypoxie-Mimetika induzierte Aktivität erhöht.
Der Mechanismus der Stabilisierung der sauerstoffempfindlichen HIF1α-Untereinheit durch Noopept beinhaltet die Hemmung der HIF-1-Prolylhydroxylase, was indirekt durch die mit dem ODD-Luc-Reporter erhaltenen Daten angezeigt wird, sowie den positiven Effekt auf den Spiegel des HIF1α-Proteins.
Einfach gesagt: Die Behandlung förderte die funktionelle Normalisierung des vegetativen Nervensystems und der antioxidativen Systeme, verringerte die Ausprägung von Angstsymptomen und senkte die Häufigkeit unerwünschter neuro- und kardiotoxischer Reaktionen auf Antituberkulotika.
Mordyk AV et al. · Klinicheskaia meditsina (2009)
60 Patienten mit neu diagnostizierter Lungentuberkulose, von denen 30 (Gruppe 1) im ersten Monat der Tuberkulosebehandlung zweimal täglich 10 mg Noopept erhielten. Das Abstract gibt nicht an, wie die Vergleichsgruppe gebildet wurde oder ob die Zuteilung zufällig erfolgte.
Die Behandlung förderte die funktionelle Normalisierung des vegetativen Nervensystems und der antioxidativen Systeme, verringerte Angstsymptome und senkte die Häufigkeit neuro- und kardiotoxischer Nebenwirkungen der Antituberkulotika.
11Behandlung der Neurasthenieclinical-trial2008
Einfach gesagt: Eine Studie zu Noopept in der Behandlung der Neurasthenie. (PubMed enthält für diese Arbeit kein Abstract.)
Chutko LS et al. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (2008)
Untersuchte Noopept in der Behandlung von Patienten mit Neurasthenie.
PubMed führt zu dieser Arbeit kein Abstract, sodass Design, Umfang und Ergebnisse hier nicht überprüft werden können.
12Verbesserung der kognitiven Funktionclinical-trialCited 9×2009
Einfach gesagt: Eine vergleichende Studie zu noopept und piracetam bei Patienten mit leichten kognitiven Störungen nach vaskulärer oder traumatischer Hirnerkrankung. (PubMed führt für diese Arbeit keinen Abstract.)
Neznamov GG et al. · Neuroscience and behavioral physiology (2009)
Verglich Noopept mit Piracetam bei Patienten mit leichten kognitiven Störungen vaskulären und traumatischen Ursprungs.
PubMed führt zu dieser Arbeit kein Abstract, sodass Design, Umfang und Ergebnisse hier nicht überprüft werden können.
13Wirksamkeit bei dyszirkulatorischer Enzephalopathieclinical-trialCited 2×2009
Einfach gesagt: Eine Studie zu noopept bei Patienten mit dyszirkulatorischer Enzephalopathie (chronischer zerebrovaskulärer Insuffizienz). (PubMed enthält für diese Arbeit kein Abstract.)
Barantsevich ER et al. · Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (2009)
Untersuchte Noopept bei Patienten mit dyszirkulatorischer Enzephalopathie.
PubMed führt zu dieser Arbeit kein Abstract, sodass Design, Umfang und Ergebnisse hier nicht überprüft werden können.