Loading…
Wir verwenden standardmäßig essenzielle Cookies (Anmeldung, deine gespeicherten Ziele/Stacks). Mit deiner Erlaubnis aktivieren wir außerdem datenschutzfreundliche Analytik (Vercel Web Analytics, anonyme Ladezeit-Metriken) und Fehler-Replay-Diagnostik (Sentry — DOM-Snapshots nur, wenn ein Fehler auftritt), damit wir Bugs schneller beheben können. Mehr über Cookies erfahren
Direkter Evidenzvergleich — welches Supplement passt zu dir?
Alirocumab (Praluent) vs. Rosuvastatin (Crestor): Rosuvastatin (Crestor) hat die insgesamt stärkere Evidenz (4.5 vs. 4.5/10); sie sind Alternativen für herzgesundheit unterstützen — die beste Wahl hängt von deinen Zielen ab. Mach das 60-Sekunden-Quiz für eine auf deine Ziele zugeschnittene Empfehlung.
Rosuvastatin (Crestor) gewinnt 1 von 3 Kategorien. Beide sind solide Optionen — die beste Wahl hängt von deinen konkreten Zielen ab.
Fazit
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
Wichtigste Wirkungen
Fazit
Überwiegend Mechanismus / Beobachtung
Wichtigste Wirkungen
Gemeinsame Wirkungen (2)
Wirkungen, zu denen sowohl Alirocumab (Praluent) als auch Rosuvastatin (Crestor) Evidenz haben — vergleiche die Stärke des Fazits direkt nebeneinander.
Die verschreibungspflichtige Dosierung beträgt 75 mg oder 150 mg subkutan alle 2 Wochen (eine Option mit 300 mg alle 4 Wochen existiert), titriert durch eine ärztliche Fachperson auf den LDL-C-Zielwert. Ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel; kein selbst angewendetes Nahrungsergänzungsregime.
any
Subkutaner vorgefüllter Pen/Spritze (Alirocumab)
5–20 mg einmal täglich (bis zu 40 mg bei ausgewählten Hochrisikopatienten), titriert auf LDL-/ApoB-Zielwerte — unter ärztlicher Aufsicht. Ein verschreibungspflichtiges Medikament; kein eigenständig anzuwendendes Supplement-Regime.
any
Orale Tablette (Rosuvastatin 5–20 mg)
Within weeks
Months to years
Years
At each injection
2–4 weeks
Months to years
1–2 years
Throughout use
Alirocumab and Cardiovascular Outcomes after Acute Coronary Syndrome.
The New England journal of medicine (2018) · Rct · n=18924
Randomisierte Studie ODYSSEY OUTCOMES mit ~18.900 Patienten 1–12 Monate nach einem akuten Koronarsyndrom unter intensiver Statintherapie
Efficacy and safety of alirocumab in reducing lipids and cardiovascular events.
The New England journal of medicine (2015) · Rct · n=2341
Randomisierte Studie ODYSSEY LONG TERM bei Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko unter maximal verträglicher Statintherapie
ODYSSEY FH I and FH II: 78 week results with alirocumab treatment in 735 patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia.
European heart journal (2015) · Rct · n=735
Gepoolte randomisierte Studien ODYSSEY FH I und FH II bei 735 Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie
Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated C-reactive protein.
The New England journal of medicine (2008) · Rct · n=17802
Randomisierte, placebokontrollierte Primärpräventionsstudie JUPITER (~17.800 Teilnehmende mit normalem LDL, aber erhöhtem hsCRP)
Efficacy and safety of more intensive lowering of LDL cholesterol: a meta-analysis of data from 170,000 participants in 26 randomised trials.
Lancet (London, England) (2010) · Meta analysis
Metaanalyse von ~170.000 Teilnehmenden über 26 randomisierte Statin-Studien
Effect of very high-intensity statin therapy on regression of coronary atherosclerosis: the ASTEROID trial.
JAMA (2006) · Open label · n=507
Offene IVUS-Studie ASTEROID (507 eingeschlossen; 349 mit auswertbarer serieller Bildgebung)
Rosuvastatin (Crestor) hat einen höheren Evidenz-Score (4.5/10 vs. 4.5/10) und gewinnt 1 von 3 Kategorien.
Für herzgesundheit unterstützen hat Alirocumab (Praluent) einen höheren Relevanz-Score (80 vs. 78).
In unserer Datenbank sind keine bekannten Wechselwirkungen zwischen Alirocumab (Praluent) und Rosuvastatin (Crestor) dokumentiert. Halte trotzdem immer Rücksprache mit medizinischem Fachpersonal, bevor du Supplements kombinierst.
Die richtige Wahl hängt von deinen Zielen ab. Beantworte ein paar kurze Fragen für eine persönliche Empfehlung — oder tauch in die volle Evidenz zu beiden ein.