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Direkter Evidenzvergleich — welches Supplement passt zu dir?
Dulaglutid vs. Liraglutid: Liraglutid hat die insgesamt stärkere Evidenz (7.5 vs. 7/10); sie sind Alternativen für blutzucker steuern — die beste Wahl hängt von deinen Zielen ab. Mach das 60-Sekunden-Quiz für eine auf deine Ziele zugeschnittene Empfehlung.
Liraglutid gewinnt 2 von 3 Kategorien. Beide sind solide Optionen — die beste Wahl hängt von deinen konkreten Zielen ab.
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Gemeinsame Wirkungen (3)
Wirkungen, zu denen sowohl Dulaglutide als auch Liraglutide Evidenz haben — vergleiche die Stärke des Fazits direkt nebeneinander.
Verschreibungspflichtig, ärztlich verordnet. Subkutan 0,75 mg einmal wöchentlich zu Beginn, üblicherweise gesteigert auf 1,5 mg; Dosierungen von 3,0 mg und 4,5 mg einmal wöchentlich sind für eine zusätzliche Blutzuckersenkung verfügbar. KEINE Selbstdosierung.
Zu jeder Tageszeit
Subkutaner Einmal-wöchentlich-Pen (Trulicity)
Nur auf Verschreibung, ärztlich titriert, subkutan einmal täglich. Diabetes (Victoza): Steigerung 0,6 → 1,2 → 1,8 mg/Tag. Gewichtskontrolle (Saxenda): wöchentliche Steigerung auf 3,0 mg/Tag. NICHT selbst dosieren.
Zu jeder Tageszeit
Subkutane Injektion einmal täglich (Victoza bei Diabetes, Saxenda zur Gewichtskontrolle)
Wochen bis Monate
Monate bis Jahre
Monate
Vor allem bei Beginn/Dosissteigerung
Wochen bis Monate
Monate (Titration über Wochen)
Monate bis Jahre
Insbesondere während der Dosissteigerung
Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial.
Lancet (2019) · Rct · n=9901
Multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte kardiovaskuläre Endpunkt-RCT: 9.901 Patienten im Alter von ≥50 Jahren mit Typ-2-Diabetes, randomisiert auf subkutanes Dulaglutid 1,5 mg/Woche oder Placebo an 371 Standorten in 24 Ländern
Cardiovascular, mortality, and kidney outcomes with GLP-1 receptor agonists in patients with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of cardiovascular outcome trials.
Lancet Diabetes Endocrinol (2019) · Meta analysis
Metaanalyse von sieben kardiovaskulären Endpunktstudien zu GLP-1-Rezeptoragonisten (ELIXA, LEADER, SUSTAIN-6, EXSCEL, Harmony Outcomes, REWIND, PIONEER 6); 56.004 Teilnehmer
Dulaglutide and renal outcomes in type 2 diabetes: an exploratory analysis of the REWIND randomised, placebo-controlled trial.
Lancet (2019) · Rct · n=9901
Vordefinierte explorative Analyse der REWIND-Studie (9.901 Teilnehmer) zur Untersuchung der renalen Komponente des kombinierten mikrovaskulären Endpunkts
Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes (LEADER).
N Engl J Med (2016) · Rct · n=9340
Doppelblinde RCT zu kardiovaskulären Endpunkten: 9.340 Patienten mit Typ-2-Diabetes und hohem kardiovaskulärem Risiko erhielten Liraglutid oder Placebo zusätzlich zur Standardbehandlung, mediane Nachbeobachtung 3,8 Jahre.
A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management (SCALE Obesity and Prediabetes).
N Engl J Med (2015) · Rct · n=3731
56-wöchige doppelblinde RCT bei 3.731 Erwachsenen OHNE Typ-2-Diabetes (BMI ≥30 oder ≥27 mit Begleiterkrankungen), Liraglutid 3,0 mg/Tag vs. Placebo plus Lebensstilintervention (2:1)
Efficacy of Liraglutide for Weight Loss Among Patients With Type 2 Diabetes: The SCALE Diabetes Randomized Clinical Trial.
JAMA (2015) · Rct · n=846
56-wöchige doppelblinde RCT mit 846 Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes, Liraglutid 3,0 mg, 1,8 mg oder Placebo (2:1:1), jeweils mit Ernährungs- und Bewegungsberatung.
Liraglutid hat einen höheren Evidenz-Score (7.5/10 vs. 7/10) und gewinnt 2 von 3 Kategorien.
Für blutzucker steuern hat Dulaglutid einen höheren Relevanz-Score (82 vs. 80).
In den durchsuchten Daten wurde keine dokumentierte Wechselwirkung gefunden. Das heißt nicht, dass genau diese Kombination sicher ist.
Die richtige Wahl hängt von deinen Zielen ab. Beantworte ein paar kurze Fragen für eine persönliche Empfehlung — oder tauch in die volle Evidenz zu beiden ein.