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Direkter Evidenzvergleich — welches Supplement passt zu dir?
Dulaglutid vs. Orforglipron: Dulaglutid hat die insgesamt stärkere Evidenz (7 vs. 5.5/10); sie sind Alternativen für blutzucker steuern — die beste Wahl hängt von deinen Zielen ab. Mach das 60-Sekunden-Quiz für eine auf deine Ziele zugeschnittene Empfehlung.
Dulaglutid gewinnt 2 von 3 Kategorien. Beide sind solide Optionen — die beste Wahl hängt von deinen konkreten Zielen ab.
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Gemeinsame Wirkungen (2)
Wirkungen, zu denen sowohl Dulaglutide als auch Orforglipron Evidenz haben — vergleiche die Stärke des Fazits direkt nebeneinander.
Verschreibungspflichtig, ärztlich verordnet. Subkutan 0,75 mg einmal wöchentlich zu Beginn, üblicherweise gesteigert auf 1,5 mg; Dosierungen von 3,0 mg und 4,5 mg einmal wöchentlich sind für eine zusätzliche Blutzuckersenkung verfügbar. KEINE Selbstdosierung.
Zu jeder Tageszeit
Subkutaner Einmal-wöchentlich-Pen (Trulicity)
Use only as prescribed for the exact authorised formulation and indication, following its label and the treating clinician’s plan. No self-directed dose is recommended here.
Zu jeder Tageszeit
Tablette zum Einnehmen (Foundayo, in den USA verschreibungspflichtig)
Wochen bis Monate
Monate bis Jahre
Monate
Vor allem bei Beginn/Dosissteigerung
Wochen bis Monate
Monate (auftitriert)
Während der gesamten Anwendung
Insbesondere während der Dosissteigerung
Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial.
Lancet (2019) · Rct · n=9901
Multizentrische, doppelblinde, placebokontrollierte kardiovaskuläre Endpunkt-RCT: 9.901 Patienten im Alter von ≥50 Jahren mit Typ-2-Diabetes, randomisiert auf subkutanes Dulaglutid 1,5 mg/Woche oder Placebo an 371 Standorten in 24 Ländern
Cardiovascular, mortality, and kidney outcomes with GLP-1 receptor agonists in patients with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of cardiovascular outcome trials.
Lancet Diabetes Endocrinol (2019) · Meta analysis
Metaanalyse von sieben kardiovaskulären Endpunktstudien zu GLP-1-Rezeptoragonisten (ELIXA, LEADER, SUSTAIN-6, EXSCEL, Harmony Outcomes, REWIND, PIONEER 6); 56.004 Teilnehmer
Dulaglutide and renal outcomes in type 2 diabetes: an exploratory analysis of the REWIND randomised, placebo-controlled trial.
Lancet (2019) · Rct · n=9901
Vordefinierte explorative Analyse der REWIND-Studie (9.901 Teilnehmer) zur Untersuchung der renalen Komponente des kombinierten mikrovaskulären Endpunkts
Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1).
N Engl J Med (2025) · Rct · n=3127
Phase-3 multinationale doppelblinde RCT mit 3.127 Erwachsenen mit Adipositas OHNE Diabetes; einmal täglich orales Orforglipron 6/12/36 mg vs. Placebo über 72 Wochen
Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist, in Early Type 2 Diabetes (ACHIEVE-1).
N Engl J Med (2025) · Rct · n=559
Phase-3 doppelblinde RCT mit 559 Erwachsenen mit frühem Typ-2-Diabetes, der durch Ernährung/Bewegung behandelt wurde; einmal täglich orales Orforglipron 3/12/36 mg vs. Placebo über 40 Wochen
Orforglipron compared with dapagliflozin in adults with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with metformin (ACHIEVE-2): a multicentre, randomised, non-inferiority, open-label, phase 3 trial.
Lancet (2026) · Rct · n=962
Phase-3 Nicht-Unterlegenheits-RCT (n=962) bei Typ-2-Diabetes, der unter Metformin unzureichend kontrolliert war; einmal täglich orales Orforglipron 3/12/36 mg vs. Dapagliflozin 10 mg über 40 Wochen
Dulaglutid hat einen höheren Evidenz-Score (7/10 vs. 5.5/10) und gewinnt 2 von 3 Kategorien.
Für blutzucker steuern hat Dulaglutid einen höheren Relevanz-Score (82 vs. 70).
In den durchsuchten Daten wurde keine dokumentierte Wechselwirkung gefunden. Das heißt nicht, dass genau diese Kombination sicher ist.
Die richtige Wahl hängt von deinen Zielen ab. Beantworte ein paar kurze Fragen für eine persönliche Empfehlung — oder tauch in die volle Evidenz zu beiden ein.