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Direkter Evidenzvergleich — welches Supplement passt zu dir?
Orforglipron vs. Survodutid: Orforglipron hat die insgesamt stärkere Evidenz (5.5 vs. 5.5/10); sie sind Alternativen für blutzucker steuern — die beste Wahl hängt von deinen Zielen ab. Mach das 60-Sekunden-Quiz für eine auf deine Ziele zugeschnittene Empfehlung.
Orforglipron gewinnt 1 von 3 Kategorien. Beide sind solide Optionen — die beste Wahl hängt von deinen konkreten Zielen ab.
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Gemeinsame Wirkungen (2)
Wirkungen, zu denen sowohl Orforglipron als auch Survodutide Evidenz haben — vergleiche die Stärke des Fazits direkt nebeneinander.
Use only as prescribed for the exact authorised formulation and indication, following its label and the treating clinician’s plan. No self-directed dose is recommended here.
Zu jeder Tageszeit
Tablette zum Einnehmen (Foundayo, in den USA verschreibungspflichtig)
In Erprobung — KEINE zugelassene Dosis. Phase-2-Studien verwendeten eine einmal wöchentliche subkutane Injektion mit schrittweiser Steigerung auf bis zu 4,8–6,0 mg Erhaltungsdosis. Es gibt kein zugelassenes Schema; ein nicht zugelassenes Arzneimittel sollte nicht in Eigenregie dosiert werden.
Einmal pro Woche
Einmal wöchentliche subkutane Injektion (nur in Erprobung)
Wochen bis Monate
Monate (auftitriert)
Während der gesamten Anwendung
Insbesondere während der Dosissteigerung
Fortschreitend über 24–46 Wochen
Nach 48 Wochen
Nach 16–46 Wochen
Insbesondere während der Dosissteigerung
Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1).
N Engl J Med (2025) · Rct · n=3127
Phase-3 multinationale doppelblinde RCT mit 3.127 Erwachsenen mit Adipositas OHNE Diabetes; einmal täglich orales Orforglipron 6/12/36 mg vs. Placebo über 72 Wochen
Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist, in Early Type 2 Diabetes (ACHIEVE-1).
N Engl J Med (2025) · Rct · n=559
Phase-3 doppelblinde RCT mit 559 Erwachsenen mit frühem Typ-2-Diabetes, der durch Ernährung/Bewegung behandelt wurde; einmal täglich orales Orforglipron 3/12/36 mg vs. Placebo über 40 Wochen
Orforglipron compared with dapagliflozin in adults with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with metformin (ACHIEVE-2): a multicentre, randomised, non-inferiority, open-label, phase 3 trial.
Lancet (2026) · Rct · n=962
Phase-3 Nicht-Unterlegenheits-RCT (n=962) bei Typ-2-Diabetes, der unter Metformin unzureichend kontrolliert war; einmal täglich orales Orforglipron 3/12/36 mg vs. Dapagliflozin 10 mg über 40 Wochen
A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis.
N Engl J Med (2024) · Rct · n=293
48-wöchige, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studie an 293 Erwachsenen mit bioptisch bestätigter MASH und Fibrose der Stadien F1–F3, einmal wöchentlich subkutan Survodutide 2,4/4,8/6,0 mg vs. Placebo mit einem Design aus 24-wöchiger schneller Steigerung und anschließender 24-wöchiger Erhaltung
Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial.
Lancet Diabetes Endocrinol (2024) · Rct · n=387
Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte dosisfindende Phase-2-Studie an 387 Erwachsenen mit Adipositas (BMI ≥27) in 43 Zentren in 12 Ländern, einmal wöchentlich subkutan Survodutide 0,6–4,8 mg vs. Placebo über 46 Wochen
Dose-response effects on HbA1c and bodyweight reduction of survodutide, a dual glucagon/GLP-1 receptor agonist, compared with placebo and open-label semaglutide in people with type 2 diabetes: a randomised clinical trial.
Diabetologia (2024) · Rct · n=413
Multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte dosisabhängige Phase-2-Studie an 413 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, einmal wöchentlich subkutan Survodutide in sechs Dosisgruppen vs. Placebo, mit einem offenen Semaglutid-Referenzarm
Orforglipron hat einen höheren Evidenz-Score (5.5/10 vs. 5.5/10) und gewinnt 1 von 3 Kategorien.
Für blutzucker steuern hat Orforglipron einen höheren Relevanz-Score (70 vs. 48).
In den durchsuchten Daten wurde keine dokumentierte Wechselwirkung gefunden. Das heißt nicht, dass genau diese Kombination sicher ist.
Die richtige Wahl hängt von deinen Zielen ab. Beantworte ein paar kurze Fragen für eine persönliche Empfehlung — oder tauch in die volle Evidenz zu beiden ein.