Erster SARM-Zyklus (Harm Reduction)
Harm-Reduction-Dokumentation dessen, was ein typischer erster SARM-Zyklus und seine „On-Cycle-Support / Post-Cycle-Therapy" tatsächlich enthalten — KEIN Protokoll und keine Empfehlung. SARMs sind nicht zugelassene, zugangsbeschränkte Forschungssubstanzen mit realen Risiken (HPTA-Suppression, ungünstige Blutfettwerte, Leberschädigung) und weit verbreiteter Produkt-Falschkennzeichnung. Die Evidenzlage ist hier überwiegend Graumarkt ohne Zulassung für den Menschen.
Ausgerichtet auf (abgeleitet aus 7 erfassten Einträgen)
Evidenz-Zusammensetzung
5 von 7 erfassten Einträgen sind eingeschränkte Forschungswirkstoffe — nur zu Informationszwecken.
Kern
- 💪 Ostarine (MK-2866 / Enobosarm)Forschungswirkstoff
Oft das „Einsteiger"-SARM — dennoch suppressiv, keine Zulassung für den Menschen.
Emerging 3.6no dose info
Situativ
- 💪 LGD-4033 (Ligandrol)Forschungswirkstoff
Stärker suppressives SARM.
Emerging 3.5no dose info - 🧪 RAD-140 (Testolone)Forschungswirkstoff
Stark suppressives SARM.
Emerging 3.2no dose info Wird zur Leberunterstützung während eines Zyklus eingesetzt.
Moderate 6.0no dose infoGallensäurebasierte Leberunterstützung während eines Zyklus.
Moderate 6.0no dose info- 🧬 EnclomipheneForschungswirkstoff
Wird in der Post-Cycle-Therapy eingesetzt, um die körpereigene Testosteronproduktion wieder anzustoßen.
Emerging 4.2no dose info - 🎗️ Tamoxifen (Nolvadex)Forschungswirkstoff
In der Post-Cycle-Therapy eingesetztes SERM.
Moderate 5.2no dose info
„keine Dosisangabe“ = öffentlich bekannt, dass die Person es einnimmt, aber keine verlässliche Dosis genannt wurde.
„Starten“ fügt 2 evidenzbewertete Wirkstoffe zu deinem eigenen Stack zum Bearbeiten hinzu — eingeschränkte Forschungswirkstoffe ausgenommen. Keine Empfehlung.