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Ostarine (MK-2866, Enobosarm, GTx-024, S-22) — selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM)
Ein nicht-steroidaler SARM (Enobosarm / MK-2866), entwickelt gegen Muskelschwund und Tumorkachexie. Echte, große randomisierte Studien zeigen, dass es tatsächlich fettfreie Körpermasse aufbaut — es wurde jedoch NIE zugelassen: Das zulassungsentscheidende Tumorkachexie-Programm erreichte seine Magermasse-Endpunkte, verfehlte aber die Endpunkte zur körperlichen Funktion, sodass ein dauerhafter funktioneller Nutzen unbelegt ist. Als graumarktübliche 'Body-Recomp'-Forschungschemikalie verkauft, birgt es dokumentierte arzneimittelinduzierte Leberschädigung, HDL-/Lipid-Suppression und Testosteron-(HPTA-)Suppression, ist von der WADA verboten, und online verkaufte Produkte können von den Angaben zum Inhalt, zum Wirkstoffgehalt oder zur Qualität abweichen. Echtes anaboles Signal, unbelegte Funktion, reale Schäden.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
Ostarine (MK-2866 / Enobosarm) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Ostarine (MK-2866 / Enobosarm) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 2011–2025 mit einer typischen Studiengröße von 120 Teilnehmenden.
Basierend auf 9 Studien · 2 RCTs · 164 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Ostarine (Enobosarm) verfügt über mehr echte humane RCT-Daten als die meisten Graumarkt-Verbindungen — eine Phase-2-Studie und ein Phase-3-Kachexie-Programm zeigen beide echte, dosisabhängige Zunahmen der fettfreien Körpermasse. Aber es ist für nichts zugelassen: Die zulassungsentscheidenden Kachexie-Studien verfehlten ihren co-primären Endpunkt der körperlichen Funktion, sodass ein dauerhafter funktioneller Nutzen unbelegt ist. Dem anabolen Signal stehen dokumentierte arzneimittelinduzierte Leberschädigung, HDL-/Lipid-Suppression, Testosteron-(HPTA-)Suppression, ein WADA-Verbot und eine JAMA-Analyse gegenüber, in der von 44 im Jahr 2016 online gekauften, als SARMs verkauften Produkten nur 23 überhaupt einen SARM enthielten — daher fällt es in die Bewertungskategorie „niedrig – vorläufig“.
1 laufende oder rekrutierende Studie · 9 abgeschlossen auf ClinicalTrials.gov
7 der abgeschlossenen Studien haben Ergebnisse veröffentlicht
Registrierte Studien zeigen die Forschungsdynamik zu Ostarine (MK-2866 / Enobosarm), nicht einen Wirknachweis – eine Registrierung ist ein Plan, und veröffentlichte Ergebnisse stammen vom Sponsor, nicht aus einem Peer-Review. Sie fließen nie in die Evidenzbewertung oben ein.
Diese Studien auf ClinicalTrials.gov ansehenClinicalTrials.gov · Stand Okt. 2026
Ostarine (MK-2866, auch Enobosarm, GTx-024 oder S-22) ist ein nicht-steroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein kleines Molekül, das an den Androgenrezeptor bindet und als gewebeselektiver Agonist wirkt, anabol in Muskel und Knochen, während es Prostata und anderes klassisch androgenes Gewebe weitgehend schont.
Es wurde von GTx als Behandlung gegen Muskelschwund und Tumorkachexie entwickelt, und anders als die meisten graumarktüblichen 'Forschungschemikalien' sammelte es tatsächlich echte humane RCT-Daten an.
Eine 12-wöchige doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie an 120 gesunden älteren Männern und postmenopausalen Frauen (Dalton 2011) zeigte dosisabhängige, statistisch signifikante Zunahmen der gesamten fettfreien Körpermasse mit verbesserter körperlicher Funktion und Insulinresistenz — ein echtes anaboles Signal beim Menschen.
Dieses Versprechen trieb das zulassungsentscheidende Phase-3-Programm POWER 1 und 2 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom voran (Co-primäre Endpunkte: fettfreie Körpermasse per DXA und körperliche Funktion per Stair-Climb-Leistung): Enobosarm steigerte die Magermasse, erreichte aber nicht konsistent den über Responder definierten co-primären Endpunkt der körperlichen Funktion, sodass das Programm nicht zur Zulassung für Kachexie führte.
Enobosarm wurde seither bei AR-positivem, ER-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs (Palmieri 2024, Lancet Oncology) als oraler hormoneller Wirkstoff mit einer moderaten klinischen Nutzenrate untersucht — eine andere, onkologische Indikation, weiterhin im Prüfstadium.
Die ehrliche Unterscheidung für diese Sammlung: Enobosarm baut zuverlässig fettfreie Körpermasse auf, aber ein dauerhafter klinischer/funktioneller Nutzen ist nicht belegt, und es ist für nichts zugelassen.
Dem stehen reale Schäden gegenüber, die die graumarktübliche 'Recomp'-Nutzung definieren: arzneimittelinduzierte Leberschädigung — einschließlich schwerer cholestatischer Gelbsucht, die eine Albumindialyse erforderte — ist in Fallberichten junger Männer dokumentiert, die Ostarine zum Muskelaufbau einnahmen (Mertens 2024; Koller 2021); SARMs unterdrücken HDL-Cholesterin und die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (unterdrücktes endogenes Testosteron), laut einer systematischen Übersichtsarbeit zum SARM-Konsum von Sportlern (Vasireddi 2025); und eine chemische Analyse in JAMA (Van Wagoner 2017) von 44 im Jahr 2016 online gekauften, als SARMs verkauften Produkten ergab, dass nur 23 (52 %) überhaupt einen SARM enthielten, 17 (39 %) einen anderen nicht zugelassenen Arzneistoff und nur 18 (41 %) der deklarierten Menge entsprachen, wer es kauft, weiß also möglicherweise nicht, was er einnimmt.
Ostarine steht auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur und ist eine häufige Ursache für Sanktionen gegen Sportler.
Der Score spiegelt echte, replizierte Magermasse-Zunahmen beim Menschen wider, denen ein unbelegter funktioneller Nutzen, keine Zulassung, dokumentierte Hepatotoxizität, Lipid- und HPTA-Suppression, ein Sportverbot und Produkte gegenüberstehen, die in Identität, Wirkstoffmenge und Qualität unzuverlässig sein können.
Enobosarm ist ein nicht-steroidaler SARM, der an den Androgenrezeptor bindet und als gewebeselektiver Agonist wirkt — anabol in Skelettmuskel und Knochen, während Prostata und anderes klassisch androgenes Gewebe weitgehend geschont werden, die Grundlage für den vorgeschlagenen Nutzen gegen Muskelschwund.
Die AR-Aktivierung im Muskel treibt die proteinanabole Genexpression an und erzeugt die dosisabhängigen Zunahmen der gesamten fettfreien Körpermasse, gemessen per DXA in Humanstudien — ein echter anaboler Effekt, abzugrenzen von einem nachgewiesenen Zugewinn an körperlicher Funktion.
Off-Target-Androgenrezeptor- und hepatische Effekte liegen den dokumentierten Schäden zugrunde: arzneimittelinduzierte (oft cholestatische) Leberschädigung, Suppression von HDL-Cholesterin und Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse mit verringertem endogenem Testosteron.
Wie Ostarine (MK-2866 / Enobosarm) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Vermeiden — nicht zugelassen, dokumentierte Leberschädigung und hormonelle/Lipid-Suppression, und es existiert kein qualitätskontrolliertes Produkt.
Absolut vermeiden — WADA-verboten; Ostarine ist eine häufige Ursache für Sanktionen gegen Sportler.
Vollständig vermeiden — androgen und in der menschlichen Schwangerschaft unerforscht.
Ostarine hat bereits als Einzelsubstanz arzneimittelinduzierte Leberschäden verursacht. Die Kombination mit anderen hepatotoxischen Substanzen, Alkohol oder Präparaten zur „Post-Cycle-Therapie“ erhöht das Risiko einer cholestatischen Leberschädigung.
Die Kombination androgener Substanzen verstärkt die Suppression der HPTA (Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse) sowie die Senkung der Blutfette (HDL). Die gemeinsame hormonelle und hepatische Belastung ist nicht charakterisiert und wirkt wahrscheinlich additiv.
SARMs senken das HDL-Cholesterin und wirken damit dem Lipidmanagement entgegen. Der Nettoeffekt der Kombination auf das kardiovaskuläre Risiko ist nicht untersucht.
Tipp: In Fallberichten dokumentiert — schwere Gelbsucht, in einem Fall mit erforderlicher Albumindialyse, mit monatelanger Genesung. Auf den meisten Produktetiketten nicht vermerkt; es gibt kein sicheres Überwachungsraster für die Graumarkt-Anwendung.
Tipp: SARMs unterdrücken endogenes Testosteron; eine Erholung ist nicht garantiert, und die 'Post-Cycle-Therapie' zu seiner Wiederherstellung birgt ihre eigenen dokumentierten Schäden.
Tipp: Gesenktes HDL ist ein konsistenter SARM-Effekt, der der kardiovaskulären Gesundheit entgegenwirkt; während der Anwendung nicht reversibel.
Tipp: In einer JAMA-Analyse von 44 im Jahr 2016 online gekauften, als SARMs verkauften Produkten enthielten nur 23 überhaupt einen SARM, 17 einen anderen nicht zugelassenen Arzneistoff, und nur 18 entsprachen der deklarierten Menge (Van Wagoner 2017). Wer ein solches Produkt kauft, weiß möglicherweise nicht, was darin enthalten ist.
Ostarine (MK-2866 / Enobosarm) hat einen Evidenz-Score von 3.6/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 9 erfassten Studien. Ein nicht-steroidaler SARM (Enobosarm / MK-2866), entwickelt gegen Muskelschwund und Tumorkachexie. Echte, große randomisierte Studien zeigen, dass es tatsächlich fettfreie Körpermasse aufbaut — es wurde jedoch NIE zugelassen: Das zulassungsentscheidende Tumorkachexie-Programm erreichte seine Magermasse-Endpunkte, verfehlte aber die Endpunkte zur körperlichen Funktion, sodass ein dauerhafter funktioneller Nutzen unbelegt ist. Als graumarktübliche 'Body-Recomp'-Forschungschemikalie verkauft, birgt es dokumentierte arzneimittelinduzierte Leberschädigung, HDL-/Lipid-Suppression und Testosteron-(HPTA-)Suppression, ist von der WADA verboten, und online verkaufte Produkte können von den Angaben zum Inhalt, zum Wirkstoffgehalt oder zur Qualität abweichen. Echtes anaboles Signal, unbelegte Funktion, reale Schäden. Repräsentative Studie: PMID 39755947.
Dosierung von Ostarine (MK-2866 / Enobosarm): Keine legitime oder empfohlene Dosis — Ostarine ist eine nicht zugelassene graumarktübliche Forschungschemikalie mit dokumentierter Leberschädigung, Lipid- und Testosteron-Suppression sowie einem Sportverbot. Wir stellen KEIN Dosierungsprotokoll zur Körperkomposition bereit. Nur zur Einordnung: Enobosarm wurde in den Phase-2-/Phase-3-Studien gegen Muskelschwund mit 3 mg einmal täglich oral und in der Brustkrebsstudie mit 9–18 mg untersucht, unter klinischer Aufsicht — das ist keine Befürwortung der Selbstanwendung. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Ostarine (MK-2866 / Enobosarm) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt keinen validierten oder befürworteten Dosierungsplan zur Körperkomposition.
Ostarine (MK-2866 / Enobosarm) sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Testosteron-(HPTA-)Suppression, HDL-Cholesterin / Lipid-Suppression, Schaden durch ein falsch deklariertes / kontaminiertes Produkt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jeder, der es zur Körperkomposition sucht — kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel; eine unregulierte graumarktübliche Forschungschemikalie; Vorbestehende Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzyme — dokumentierte arzneimittelinduzierte (cholestatische) Leberschädigung; Wettkampf- oder getestete Sportler — WADA-verboten; eine häufige Ursache für Anti-Doping-Sanktionen.
Epicatechin
Gemischte EvidenzFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Behauptungen zum Muskelaufbau sind beim Menschen nicht belegt.
Beta-Ecdysteron
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungPhytoecdysteroid, das den PI3K/Akt-Signalweg aktiviert, um die Muskelproteinsynthese und Kraft zu steigern — ohne hormonelle Nebenwirkungen.
LGD-4033 (Ligandrol)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin nichtsteroidaler SARM mit einer einzigen kleinen Phase-1-RCT am Menschen, die tatsächlich einen dosisabhängigen Zuwachs an Magermasse über 21 Tage zeigte — allerdings um den Preis einer Unterdrückung von Testosteron und HDL-Cholesterin selbst bei niedrigen Dosen. Er wurde nie als Arzneimittel zugelassen, mehrere Fallberichte bringen ihn mit cholestatischen Leberschäden in Verbindung, im Internet verkaufte „SARM“-Produkte können von den Angaben zum Inhalt, zum Wirkstoffgehalt oder zur Qualität abweichen, und er steht auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur. Wird ausschließlich als unregulierte Forschungschemikalie auf dem Graumarkt zur Körperkomposition verkauft.
RAD-140 (Testolone)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin nicht zugelassener selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), der auf dem Graumarkt für Muskelaufbau und Körperkomposition verkauft wird. Seine anabolen und krebshemmenden Daten sind präklinisch (Zellen/Tiere); die einzigen Humanstudien sind eine Phase-1-Sicherheitsstudie bei Brustkrebs und Fallberichte über schwere Leberschäden. Von der WADA verboten, unterdrückt das natürliche Testosteron, und Graumarktprodukte können von den Angaben zum Inhalt, zum Wirkstoffgehalt oder zur Qualität abweichen.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 9 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
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