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Boldenonundecylenat (Equipoise, 'EQ') — ein injizierbares veterinärmedizinisches anabol-androgenes Steroid; kontrollierte Substanz der DEA-Klasse III OHNE Zulassung für den Menschen und OHNE Wirksamkeitsstudien am Menschen
Ein VETERINÄRMEDIZINISCHES anabol-androgenes Steroid — Boldenonundecylenat, Markenname Equipoise ('EQ') — zugelassen für Pferde, NICHT für den Menschen, und eine kontrollierte Substanz der DEA-Klasse III. Es gibt NULL Wirksamkeitsstudien am Menschen und keine Zulassung für den Menschen: Die gesamte Evidenzbasis besteht aus Tiertoxikologie, Studien zu Wachstumsförderern in der Nutztierhaltung sowie forensischer Rückstands-/Anti-Doping-Nachweisarbeit, von denen keine einen Nutzen für den Menschen zeigt. Was diese Tierliteratur tatsächlich zeigt, ist Schaden: Hodendegeneration und Herabregulation des Androgenrezeptors mit unterdrücktem LH/FSH/Testosteron, oxidative Schädigung von Leber und Niere, Herztoxizität sowie ein Anstieg der Erythrozytenmasse — und da Boldenon zu Östrogen aromatisiert, berichten illegale Anwender zusätzlich zu den gemeinsamen AAS-Schäden (HPTA-Unterdrückung, ungünstige Blutfette, Virilisierung) über Gynäkomastie. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel, KEIN Longevity-Wirkstoff und ohne Genehmigung illegal zu besitzen oder anzuwenden. Rein informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung, und es gibt keine legitime Anwendung am Menschen, die empfohlen werden könnte.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
Boldenon (Equipoise) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Boldenon (Equipoise) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2016–2022.
Basierend auf 6 Studien
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Boldenon (Equipoise/'EQ') ist ein VETERINÄRMEDIZINISCHES anabol-androgenes Steroid OHNE Zulassung für den Menschen, OHNE Wirksamkeitsstudien am Menschen und mit Status als kontrollierte Substanz der Klasse III. Seine gesamte Evidenzbasis besteht aus Tiertoxikologie, Studien zu Wachstumsförderern in der Nutztierhaltung und forensischer Rückstands-/Nachweisarbeit — von denen keine einen Nutzen für den Menschen nachweist und die meisten Schaden dokumentieren: Hodendegeneration mit Herabregulation des Androgenrezeptors und unterdrücktem LH/FSH/Testosteron (Behairy 2020), oxidative Schäden an Leber und Niere (Dornelles 2017), Herztoxizität (Tousson 2018) und ein Anstieg der Erythrozytenmasse neben hepatorenalen Schäden bei Nutztieren (Elmajdoub 2016). Es aromatisiert zu Östrogen (Gynäkomastie bei illegalen Anwendern), unterdrückt die HPTA und birgt die gemeinsamen AAS-Risiken. Es gibt keine Anwendung am Menschen, die zu seinen Gunsten ins Gewicht fällt, weshalb der Score niedrig liegt — er spiegelt eine ausschließlich tierbezogene Schadensliteratur wider, keinen belegten Nutzen.
Boldenon ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) — 1-Dehydrotestosteron, ein Testosteronanalogon mit einer Doppelbindung an der 1,2-Position — das fast immer als langwirksamer Undecylenatester begegnet, der unter der Veterinärmarke Equipoise verkauft und in Fitnessstudios als 'EQ' bekannt ist.
Sein einziger legitimer Markt ist veterinärmedizinisch: Es ist zur Anwendung bei Pferden zugelassen (und wurde als illegaler Wachstumsförderer bei Rindern und Geflügel untersucht).
Es wurde NIE für den Menschen zugelassen, es gibt KEINE Wirksamkeitsstudien am Menschen, und in den Vereinigten Staaten ist es eine kontrollierte Substanz der Klasse III nach dem Controlled Substances Act — Besitz oder Vertrieb ohne Genehmigung ist eine Bundesstraftat.
Anders als eine Handvoll der anderen Steroide in dieser Sammlung (z. B. Nandrolon, Oxandrolon), die in eng begrenzten, überwachten Indikationen über echte randomisierte Evidenz am Menschen verfügen, hat Boldenon keine.
Die ehrliche Beschreibung seiner Evidenzbasis ist, dass sie vollständig besteht aus (1) Tiertoxikologie — überwiegend Nagetierstudien zu Hoden-, Leber-, Nieren-, Herz- und neuroverhaltensbezogenen Schäden; (2) Nutztierstudien, die es als illegalen Wachstumsförderer bewerten und die daraus resultierenden Organschäden und Rückstände charakterisieren; und (3) forensischer und Anti-Doping-Arbeit zum Nachweis von Boldenon und seinen Metaboliten in Tiergewebe und Urin.
Es gibt keine Arbeit, die zeigt, dass es einem Menschen bei irgendetwas hilft. Was die Tierliteratur tatsächlich belegt, ist das Schadensprofil.
Bei erwachsenen männlichen Ratten verursacht Boldenonundecylenat oxidative Hodenschäden mit verringerter Spermienzahl und -motilität, einen Abfall von luteinisierendem Hormon, follikelstimulierendem Hormon und intratestikulärem Testosteron sowie eine Herabregulation des Androgenrezeptors im Hodengewebe (Behairy 2020) — ein direkter Beleg für die Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und beeinträchtigte Fruchtbarkeit.
Eine Dosis-Zeit-Studie zu Boldenon (mit Stanozolol) fand degenerative Veränderungen im Samenepithel, die bei längerer Exposition mit Unfruchtbarkeit vereinbar sind (Bueno 2017).
Boldenonundecylenat erhöht die Leberenzyme und treibt oxidativen Stress in Leber- und Nierengewebe bei Ratten an (Dornelles 2017) und induziert Herztoxizität über NADPH-Oxidase-getriebene Bildung reaktiver Sauerstoffspezies mit erhöhten Herzschädigungsmarkern und einer ungünstigen Verschiebung der Blutfette (Tousson 2018).
Als Androgen stimuliert Boldenon auch die Erythropoese — bei Masthühnern erhöhte es signifikant Erythrozytenzahl, Hämoglobin und Hämatokrit, während es Leber und Niere schädigte, was genau der Grund ist, warum Behörden von seiner Verwendung als Wachstumsförderer abraten (Elmajdoub 2016).
Und da Boldenon zu Östrogen aromatisiert (es ist strukturell ein bereites Substrat für die Aromatase), berichten illegale menschliche Anwender häufig über östrogene Effekte einschließlich Gynäkomastie — zusätzlich zu den Klassenschäden, die alle AAS gemeinsam haben: HPTA-/Testosteron-Unterdrückung, gesenktes HDL, Virilisierung bei Frauen und das kardiovaskuläre Risiko supraphysiologischen Androgengebrauchs.
Der Score spiegelt die Realität klar wider: ein veterinärmedizinisches Steroid mit NULL Wirksamkeitsstudien am Menschen und keiner Zulassung für den Menschen, eine Evidenzbasis, die aus Tiertoxikologie und forensischem Rückstandsnachweis statt aus Nutzen besteht, dokumentierte Organtoxizität (Hoden, Leber, Niere, Herz) und HPTA-Unterdrückung bei Tieren, Aromatisierung zu Östrogen und Status als Substanz der Klasse III.
Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel, kein Longevity-Wirkstoff, und es gibt keine medizinische oder leistungsbezogene Anwendung, die diese Bibliothek befürwortet.
Boldenon ist 1-Dehydrotestosteron, ein Testosteronanalogon, das den Androgenrezeptor bindet und aktiviert und so anabole (proteinaufbauende) Signalwege antreibt — die Grundlage seiner Verwendung als illegaler muskelaufbauender und nutztierwachstumsfördernder Wirkstoff. Paradoxerweise REGELT chronische hochdosierte Exposition bei Ratten den Androgenrezeptor im Hodengewebe HERAB, ein Teil des Bildes der Hodenfunktionsstörung, die es hervorruft.
Boldenon ist ein Substrat für die Aromatase und wandelt sich in östrogene Metaboliten um. Diese östrogene Aktivität ist der Grund, warum illegale menschliche Anwender häufig über Gynäkomastie und östrogenbedingte Nebenwirkungen berichten, was es von nicht-aromatisierenden Steroiden unterscheidet und einen östrogenen Schaden zusätzlich zu seinen androgenen Schäden hinzufügt.
Wie andere Androgene stimuliert Boldenon die Erythropoese und erhöht die Erythrozytenmasse (Hämoglobin/Hämatokrit) — bei Nutztieren neben Leber- und Nierenschäden gezeigt. Exogene Androgene unterdrücken zudem die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (gesenktes LH, FSH und endogenes Testosteron), und die Tierliteratur dokumentiert oxidative Schäden an Hoden, Leber, Niere und Herz, das dominierende Signal in Boldenons Evidenzbasis.
Wie Boldenon (Equipoise) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Veterinärmedizinisches intramuskuläres Boldenonundecylenat (Equipoise) — ausschließlich zur veterinärmedizinischen Anwendung bei Pferden; es wird keine Form für den Menschen befürwortet | Empfohlen |
Es gibt keine legitime rezeptfreie, Nahrungsergänzungs- oder humanverschreibungspflichtige Form. Es ist eine kontrollierte Substanz der Klasse III; nicht-veterinärmedizinisches Material ('EQ') ist ohne Genehmigung illegal zu besitzen und häufig gefälscht.
Minimum: 4 weeks
Optimal: 8 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Es wird kein Timing für den Menschen befürwortet. Boldenon ist ein veterinärmedizinisches Steroid mit Status als kontrollierte Substanz, ohne Zulassung für den Menschen, mit Signalen für tierische Organtoxizität und HPTA-Unterdrückung sowie Aromatisierung zu Östrogen. Diese Bibliothek plant seine Anwendung nicht.
Es gibt keine Zulassung für den Menschen, keine Wirksamkeitsstudien am Menschen und keinen nachgewiesenen Nutzen für den Menschen für Boldenon jeglicher Art. Es ist ein veterinärmedizinisches Steroid; alles Bekannte stammt aus Tiertoxikologie, Studien zu Wachstumsförderern in der Nutztierhaltung und forensischem Rückstands-/Anti-Doping-Nachweis. Jeder ihm im Bodybuilding zugeschriebene 'Nutzen' ist aus tierischen Androgeneffekten extrapoliert, nicht aus Evidenz am Menschen.
Bei erwachsenen männlichen Ratten verursacht Boldenonundecylenat oxidative Hodenschäden, verringerte Spermienzahl und -motilität, gesenktes LH/FSH/Testosteron und Herabregulation des Androgenrezeptors, mit Degeneration des Samenepithels, die bei längerer Exposition mit Unfruchtbarkeit vereinbar ist — ein direkter Beleg für HPTA-Unterdrückung und beeinträchtigte Fruchtbarkeit.
Rattenstudien zeigen oxidative Schäden an Leber und Niere mit erhöhten Leberenzymen sowie NADPH-Oxidase-getriebene Herztoxizität mit erhöhten Herzschädigungsmarkern und einer ungünstigen Verschiebung der Blutfette. Bei Masthühnern schädigte es Leber- und Nierengewebe. Keine schützenden Daten am Menschen gleichen diese Signale aus.
Boldenon aromatisiert zu Östrogen, und illegale menschliche Anwender berichten häufig über Gynäkomastie und andere östrogenbedingte Effekte — ein östrogener Schaden, der den androgenen überlagert wird, was es von nicht-aromatisierenden AAS unterscheidet.
Als Androgen stimuliert Boldenon die Erythropoese — bei Nutztieren erhöhte es signifikant Erythrozytenzahl, Hämoglobin und Hämatokrit. Beim Menschen erhöht ein androgenbedingter Anstieg des Hämatokrits die Blutviskosität und das Thromboserisiko; hier ist es nur bei Tieren dokumentiert, neben Organschäden.
Boldenon ist androgenrezeptoraktiv und wurde als Wachstumsförderer in der Nutztierhaltung bewertet — die Grundlage seiner illegalen Verwendung im Bodybuilding. Aber die einzige anabole Evidenz stammt von Tieren, sie ging in denselben Studien mit Organtoxizität einher, und es gibt keine Wirksamkeitsstudie am Menschen, die einen sicheren oder wirksamen Muskelzuwachs nachweist.
Vermeiden — ein veterinärmedizinisches Steroid mit Status als kontrollierte Substanz ohne Evidenz für einen Nutzen am Menschen, einem dokumentierten tierischen Schadensprofil (Hoden/Leber/Niere/Herz), Aromatisierung zu Östrogen und ohne Genehmigung illegal anzuwenden. Kein Nahrungsergänzungsmittel.
Vermeiden — Boldenon unterdrückte die Gonadenachse und schädigte in Tierstudien die Hoden; die nichtmedizinische Anwendung birgt das Risiko beeinträchtigter Fruchtbarkeit ohne Überwachung.
Vermeiden — androgen und aromatisierbar; virilisierende Effekte können dauerhaft sein.
Vollständig vermeiden — androgen mit Risiko der fetalen Virilisierung.
Anabole Steroide können als Klasse Warfarin potenzieren und das Blutungsrisiko erhöhen; Boldenons Wechselwirkungen sind beim Menschen uncharakterisiert, sodass jede gleichzeitige Anwendung unüberwacht und unvorhersehbar wäre.
Die Kombination androgener Wirkstoffe verstärkt die HPTA-Unterdrückung, die ungünstige Verschiebung der Blutfette, den Anstieg des Hämatokrits und die östrogenen Effekte; der kombinierte Schaden ist additiv und in der nichtmedizinischen Anwendung völlig uncharakterisiert.
Illegale Anwender verabreichen begleitend Aromatasehemmer, um Boldenons östrogene (Gynäkomastie-)Effekte abzuschwächen; dies ist ein unüberwachter Versuch, einen Schaden eines nicht zugelassenen Arzneimittels zu kontrollieren, kein sanktioniertes Regime, und ein Absturz des Östrogens hat seine eigenen Risiken.
Boldenonundecylenat erhöhte bei Ratten die Leberenzyme und trieb hepatischen oxidativen Stress an; seine Kombination mit anderen lebertoxischen Wirkstoffen oder starkem Alkohol fügt vermeidbares Leberrisiko hinzu.
Tipp: Bei Ratten senkte Boldenonundecylenat LH, FSH und Testosteron, regelte den testikulären Androgenrezeptor herab und verschlechterte Spermienzahl/-motilität mit Degeneration des Samenepithels. Als exogenes Androgen unterdrückt es auch die menschliche HPTA; die Erholung nach nichtmedizinischer Anwendung ist variabel und unüberwacht.
Tipp: Rattenstudien zeigen erhöhte Leberenzyme und hepatischen/renalen oxidativen Stress; AAS-Missbrauch ist in menschlichen Fallberichten mit hepatozellulären Adenomen assoziiert. Leberschäden können stumm verlaufen — es gibt keinen sicheren Rahmen zur Selbstüberwachung für die nichtmedizinische Anwendung.
Tipp: Boldenonundecylenat verursachte bei Ratten NADPH-Oxidase-getriebene Herztoxizität mit erhöhten Herzschädigungsmarkern und einer ungünstigen Verschiebung der Blutfette. AAS senken als Klasse das HDL und werden bei supraphysiologischen Dosen mit Kardiomyopathie/Atherosklerose in Verbindung gebracht; berichten Sie Brustschmerzen, Atemnot oder Herzklopfen.
Tipp: Boldenon aromatisiert zu Östrogen; illegale Anwender berichten häufig über Gynäkomastie und östrogenbedingte Effekte. Es gibt keine überwachte Möglichkeit, dies in der nichtmedizinischen Anwendung zu kontrollieren.
Tipp: Androgenbedingte Erythropoese erhöht die Erythrozytenmasse (bei Nutztieren gezeigt); beim Menschen erhöht ein steigender Hämatokrit die Blutviskosität und das Thromboserisiko. Unüberwacht in der nichtmedizinischen Anwendung.
Tipp: Als Androgen kann Boldenon eine tiefere Stimme, Hirsutismus und andere virilisierende Veränderungen verursachen, die bei Frauen irreversibel sein können. Vollständig vermeiden.
Boldenon (Equipoise) hat einen Evidenz-Score von 3/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 6 erfassten Studien. Ein VETERINÄRMEDIZINISCHES anabol-androgenes Steroid — Boldenonundecylenat, Markenname Equipoise ('EQ') — zugelassen für Pferde, NICHT für den Menschen, und eine kontrollierte Substanz der DEA-Klasse III. Es gibt NULL Wirksamkeitsstudien am Menschen und keine Zulassung für den Menschen: Die gesamte Evidenzbasis besteht aus Tiertoxikologie, Studien zu Wachstumsförderern in der Nutztierhaltung sowie forensischer Rückstands-/Anti-Doping-Nachweisarbeit, von denen keine einen Nutzen für den Menschen zeigt. Was diese Tierliteratur tatsächlich zeigt, ist Schaden: Hodendegeneration und Herabregulation des Androgenrezeptors mit unterdrücktem LH/FSH/Testosteron, oxidative Schädigung von Leber und Niere, Herztoxizität sowie ein Anstieg der Erythrozytenmasse — und da Boldenon zu Östrogen aromatisiert, berichten illegale Anwender zusätzlich zu den gemeinsamen AAS-Schäden (HPTA-Unterdrückung, ungünstige Blutfette, Virilisierung) über Gynäkomastie. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel, KEIN Longevity-Wirkstoff und ohne Genehmigung illegal zu besitzen oder anzuwenden. Rein informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung, und es gibt keine legitime Anwendung am Menschen, die empfohlen werden könnte. Repräsentative Studie: PMID 33126548.
Die häufig untersuchte Dosis von Boldenon (Equipoise) beträgt Es gibt keine legitime Dosis für den Menschen. Boldenon ist ein VETERINÄRMEDIZINISCHES anabol-androgenes Steroid und eine kontrollierte Substanz der DEA-Klasse III ohne Zulassung für den Menschen und ohne Wirksamkeitsstudien am Menschen; diese Bibliothek stellt KEIN Dosierungsprotokoll für den Menschen jeglicher Art bereit. Nur zum Kontext: Die tiertoxikologischen Studien dosierten Boldenonundecylenat bei Ratten typischerweise mit etwa 5 mg/kg intramuskulär einmal wöchentlich — eine Forschungsdosis zur Charakterisierung von Schaden, keine Empfehlung für den Menschen. Die illegale Bodybuilding-'EQ'-Dosierung (üblicherweise mehrere hundert mg pro Woche intramuskulär) ist beim Menschen unerforscht, unüberwacht und ohne Genehmigung illegal.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Boldenon (Equipoise) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Boldenonundecylenat ist ein langwirksamer intramuskulärer veterinärmedizinischer Ester.
Boldenon (Equipoise) sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind HPTA-Unterdrückung & beeinträchtigte Fruchtbarkeit (Tier), Oxidative Schäden an Leber & Niere (Tier), Herztoxizität / ungünstige Blutfette. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jegliche Anwendung am Menschen — eine VETERINÄRMEDIZINISCHE kontrollierte Substanz der DEA-Klasse III ohne Zulassung für den Menschen und ohne Wirksamkeitsstudien am Menschen; Besitz/Anwendung ohne Genehmigung ist illegal, und es ist kein Nahrungsergänzungsmittel; Jeder, der es zur Körperzusammensetzung, Leistung oder Anti-Aging sucht — es gibt keine Evidenz für einen Nutzen am Menschen und ein dokumentiertes tierisches Schadensprofil; Schwangerschaft und Stillzeit — androgen und aromatisierbar, mit Risiko der fetalen Virilisierung.
Epicatechin
Hilft vermutlichFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Muskelaufbauende Behauptungen sind beim Menschen nicht belegt.
Yohimbine
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungDas gereinigte Alkaloid (nicht die rohe Yohimbe-Rinde) — ein Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist mit moderater Evidenz für erektile Dysfunktion und Fettabbau im nüchternen Zustand, jedoch mit realen Angst- und Herz-Kreislauf-Risiken sowie berüchtigt falsch deklarierter Supplement-Wirkstärke.
Beta-Ecdysterone
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungPhytoecdysteroid, das den PI3K/Akt-Signalweg aktiviert, um die Muskelproteinsynthese und Kraft zu steigern — ohne hormonelle Nebenwirkungen.
Ephedrine
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin sympathomimetisches Stimulans — das 'E' im ECA-Stack (Ephedrin/Koffein/Aspirin) zur Fettreduktion. Ephedrin plus Koffein bewirkt in 6-monatigen RCTs tatsächlich einen MODERATEN Fettverlust (~0,9 kg/Monat mehr als Placebo, ~3 kg über eine kontrollierte Diätstudie). Doch das ist der gesamte Nutzen: Ephedra-Alkaloide wurden 2004 aus US-Nahrungsergänzungsmitteln VERBOTEN, nachdem die FDA sie mit kardiovaskulären und psychiatrischen Schäden sowie Todesfällen in Verbindung gebracht hatte (die JAMA-Metaanalyse fand eine 2,2–3,6-fache Zunahme psychiatrischer/autonomer/gastrointestinaler Symptome und Herzklopfen). Pharmazeutisches Ephedrin überlebt nur als rezeptfreies, jedoch zugangsbeschränktes Abschwellmittel/Vasopressor. KEIN Nahrungsergänzungsmittel, KEIN Longevity-Wirkstoff — ein zugangsbeschränkter Schadensminderungs-Eintrag.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 6 Studien · wie wir bewerten
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