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Cardarine (GW501516, GW-501516) — PPARδ-Agonist „Exercise Mimetic“
Ein aufgegebener PPARδ-Agonist und „Exercise Mimetic“ („Trainings-Imitator“) — die Entwicklung wurde gestoppt, als Langzeit-Tierstudien Tumoren in mehreren Organen fanden. Es gibt KEINE klinischen Wirksamkeitsstudien am Menschen; das vielzitierte Ausdauerergebnis stammt von Mäusen auf einem Laufband (Narkar 2008). Die einzigen Humandaten stammen aus einer winzigen 2-wöchigen Lipid-/HDL-Studie. Es ist von der Welt-Anti-Doping-Agentur als Gen-Doping-Mittel verboten und wird ausschließlich als unreguliertes Graumarkt-Forschungschemikal verkauft. Das Krebssignal — nicht der Ausdauer-Hype — ist die eigentliche Geschichte.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
Cardarine (GW501516) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Cardarine (GW501516) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 2004–2023.
Basierend auf 10 Studien · 4 RCTs
Konfidenz
Mittlere KonfidenzNach Outcome
Cardarines Ausdauer-Ruf beruht vollständig auf einer einzigen Mäuse-Laufbandstudie, ohne jegliche Wirksamkeitsstudien am Menschen und mit nur einer winzigen 2-wöchigen Lipid-Humanstudie. Die klinische Entwicklung wurde wegen Tumoren in mehreren Organen in der Langzeit-Tiertoxikologie aufgegeben, und es handelt sich um ein WADA-verbotenes, ausschließlich auf dem Graumarkt erhältliches Forschungschemikal — das Krebssignal, nicht der Ausdauer-Hype, bestimmt das Urteil, weshalb es niedrig bewertet wird.
Cardarine (GW501516, auch „GW-501516“, „GW1516“ oder unter dem Bodybuilding-Forennamen „Endurobol“) ist ein synthetischer Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors Delta (PPARδ/β), eines Kernrezeptors, der die Fettsäureoxidation antreibt und eine Verschiebung hin zu oxidativen („langsam zuckenden“) Muskelfasern bewirkt.
Es wurde Ende der 1990er-/2000er-Jahre von Ligand Pharmaceuticals und GlaxoSmithKline als Kandidat gegen Dyslipidämie und das metabolische Syndrom entwickelt.
Der Grund für seine Bekanntheit hat nichts mit diesem Programm zu tun: Eine Cell-Publikation von Narkar et al. aus dem Jahr 2008 zeigte, dass die Kombination des PPARδ-Agonisten mit Bewegung — und des AMPK-Agonisten AICAR sogar ohne Bewegung — bei MÄUSEN die oxidativen Myofasern und die Laufband-Ausdauerleistung erhöhte und die AMPK-PPARδ-Achse als medikamentös adressierbares „Exercise Mimetic“ darstellte.
Dieses einzelne TIER-Ergebnis ist die gesamte Grundlage für Cardarines Ruf als Ausdauerverstärker; es gab nie eine klinische Wirksamkeitsstudie am Menschen zu sportlicher Leistung, Ausdauer oder Fettabbau.
Die einzigen veröffentlichten Humandaten stammen aus einer kleinen 2-wöchigen randomisierten Studie an 24 gesunden, sitzenden, hospitalisierten Probanden (Sprecher et al. 2007), die Lipide maß — sie erhöhte das HDL-Cholesterin und verbesserte die Triglyzerid-Clearance nach Fettzufuhr, ein pharmakologisches/Biomarker-Signal, kein nachgewiesener klinischer Nutzen.
Hier ist die tragende Tatsache, und sie ist der Grund für die NIEDRIGE Bewertung: Die klinische Entwicklung von GW501516 wurde AUFGEGEBEN, weil die Langzeit-Toxikologie an Nagetieren ergab, dass es Tumoren in mehreren Organen verursachte.
Das Kanzerogenitätssignal ist mechanistisch schlüssig — die PPARδ-Aktivierung durch GW501516 verstärkt kolitisassoziierten Darmkrebs bei Mäusen (Zhou et al. 2019) und stimuliert in vitro die Proliferation menschlicher Brust- und Prostatakrebszelllinien sowie die Tumorangiogenese (Stephen et al. 2004).
Zusätzlich zur Krebssorge steht GW501516 seit 2009 als Gen-Doping-/Stoffwechselmodulator-Mittel auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur, mit validierten Urin-Assays für die routinemäßige Dopingkontrolle (Thevis et al. 2010); Athleten wurden dafür sanktioniert.
Es ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel, kein zulässiger Inhaltsstoff für Nahrungsergänzungsmittel, und das online verkaufte Material ist ein unreguliertes Graumarkt-Forschungschemikal ohne Identitäts-, Reinheits- oder Sterilitätsgarantie.
Die ehrliche Zusammenfassung: eine faszinierende Ausdauergeschichte bei Nagetieren, keine Wirksamkeitsevidenz am Menschen, ein durch Multiorgan-Krebs bei Tieren beendetes Entwicklungsprogramm, ein Doping-Verbot und ausschließlich Graumarkt-Bezugsquellen. Das Krebsrisiko ist die Schlagzeile.
GW501516 ist ein hochaffiner selektiver Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors Delta (PPARδ/β), eines Kernrezeptors, der die Transkription von Genen für die Fettsäureaufnahme, β-Oxidation und den oxidativen Stoffwechsel in Muskel und Leber antreibt.
Bei Mäusen reguliert die PPARδ-Aktivierung die Fettsäureoxidation (CPT1, CD36, ABCA1) hoch und erhöht oxidative „langsam zuckende“ Myofasern — der vermutete Weg zur Steigerung der Laufausdauer und zur Verschiebung der Brennstoffnutzung von Kohlenhydraten zu Fett. Nachgewiesen bei Nagetieren und in Zellsystemen, nicht beim Menschen.
Dieselbe PPARδ-Aktivierung, die den oxidativen Stoffwechsel antreibt, fördert auch die Zellproliferation und die Tumorangiogenese. Die Langzeit-Toxikologie an Tieren fand Tumoren in mehreren Organen — der Grund, warum die Entwicklung gestoppt wurde — und GW501516 verstärkt Darmkrebs bei Mäusen sowie das Wachstum menschlicher Krebszelllinien.
Wie Cardarine (GW501516) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Vermeiden — die Entwicklung wurde wegen Krebs bei Tieren gestoppt, es gibt keine Wirksamkeitsevidenz am Menschen und kein qualitätskontrolliertes Produkt existiert.
Absolut vermeiden — seit 2009 WADA-verboten; validierte Urin-Assays weisen es nach und Athleten wurden sanktioniert.
Vollständig vermeiden — beim Menschen unerforscht und bei Tieren kanzerogen.
Es liegen keine aussagekräftigen Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen beim Menschen vor. Die Substanz wurde nie über frühe Studien hinaus entwickelt, daher sind Wechselwirkungen nicht charakterisiert.
Die Kombination PPAR-aktiver Substanzen (z. B. Fibrate) mit GW501516 wurde nicht untersucht. Additive metabolische oder hepatische Wirkungen sind theoretisch möglich und nicht vorhersehbar.
Tipp: Es gibt keine Minderung — die Langzeit-Tiertoxikologie fand Tumoren in mehreren Organen, was die Entwicklung beendete. Das Krebsrisiko für den Menschen ist nicht quantifiziert, aber es ist die bestimmende Sorge. Die Häufigkeit beim Menschen ist nicht quantifiziert — die Kanzerogenität stammt aus Tierstudien, die die Entwicklung beendeten; als ernste Unbekannte behandeln, nicht als gemessene Rate.
Tipp: Graumarkt-Material hat keine Garantien für Identität/Reinheit/Sterilität; Produkte aus nicht überprüften Quellen können von den Angaben zum Inhalt, zum Wirkstoffgehalt oder zur Qualität abweichen.
Cardarine (GW501516) hat einen Evidenz-Score von 3/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 10 erfassten Studien. Ein aufgegebener PPARδ-Agonist und „Exercise Mimetic“ („Trainings-Imitator“) — die Entwicklung wurde gestoppt, als Langzeit-Tierstudien Tumoren in mehreren Organen fanden. Es gibt KEINE klinischen Wirksamkeitsstudien am Menschen; das vielzitierte Ausdauerergebnis stammt von Mäusen auf einem Laufband (Narkar 2008). Die einzigen Humandaten stammen aus einer winzigen 2-wöchigen Lipid-/HDL-Studie. Es ist von der Welt-Anti-Doping-Agentur als Gen-Doping-Mittel verboten und wird ausschließlich als unreguliertes Graumarkt-Forschungschemikal verkauft. Das Krebssignal — nicht der Ausdauer-Hype — ist die eigentliche Geschichte. Repräsentative Studie: PMID 17110604.
Dosierung von Cardarine (GW501516): Keine legitime oder empfohlene Dosis — Cardarine ist ein nicht zugelassenes Graumarkt-Forschungschemikal, dessen Entwicklung wegen Krebs bei Tieren gestoppt wurde und das im Sport verboten ist. Wir stellen KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Die einzige veröffentlichte Humanexposition ist eine 2-wöchige Lipidstudie mit 2,5–10 mg in einem Krankenhaussetting; das stellt kein empfohlenes Regime dar.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Cardarine (GW501516) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt keinen validierten oder befürworteten Dosierungsplan für den Menschen.
Für Cardarine (GW501516) ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Berichtete Nebenwirkungen umfassen Krebsrisiko (Multiorgan-Tumoren bei Tieren), Schaden durch ein unreguliertes, unreines Produkt. Wie häufig sie auftreten, ist nicht bei allen bekannt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jeder — die Entwicklung wurde wegen Tumoren in mehreren Organen in Langzeit-Tierstudien aufgegeben; Kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — unreguliertes Graumarkt-Forschungschemikal; nicht selbst beschaffen; Wettkampfsportler — seit 2009 von der WADA verboten; löst einen Anti-Doping-Verstoß aus.
Koffein
Hilft vermutlichBlockiert Adenosinrezeptoren, um Wachheit, Reaktionszeit und Ausdauer zu steigern — ein Umbrella-Review von 21 Meta-Analysen fand leistungssteigernde Effekte auf Ausdauer, Kraft und Schnellkraft.
Coenzym Q10
Hilft wahrscheinlichEin fettlöslicher Antioxidans, der zentral für die mitochondriale Energieproduktion ist, mit der stärksten Studienunterstützung für Fertilitäts-/IVF-Ergebnisse und Herzinsuffizienz.
Berberin
Hilft wahrscheinlichAktiviert AMPK zur Regulierung des Blutzuckers, verbessert die Insulinsensitivität und unterstützt den Fettstoffwechsel. Der einzige hier zitierte direkte Vergleich mit Metformin war eine Pilotstudie mit 36 Personen, die nicht zeigt, dass es Metformin ersetzen kann.
Natron
Hilft wahrscheinlichErgogenes Hilfsmittel, das metabolische Säure puffert. Ein Umbrella-Review von Meta-Analysen fand eine Verbesserung der anaeroben Spitzenleistung und von Belastungen von etwa 45 Sekunden bis 8 Minuten, bei Evidenz mäßiger bis niedriger Qualität.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 10 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
Diese Informationen dienen ausschließlich der Aufklärung. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
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