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Cardarine (GW501516, GW-501516) — PPARδ-Agonist „Exercise Mimetic“
Ein aufgegebener PPARδ-Agonist und „Exercise Mimetic“ („Trainings-Imitator“), der NIE zugelassen wurde — die Entwicklung wurde gestoppt, als Langzeit-Tierstudien Tumoren in mehreren Organen fanden. Es gibt KEINE klinischen Wirksamkeitsstudien am Menschen; das vielzitierte Ausdauerergebnis stammt von Mäusen auf einem Laufband (Narkar 2008). Die einzigen Humandaten stammen aus einer winzigen 2-wöchigen Lipid-/HDL-Studie. Es ist von der Welt-Anti-Doping-Agentur als Gen-Doping-Mittel verboten und wird ausschließlich als unreguliertes Graumarkt-Forschungschemikal verkauft. Das Krebssignal — nicht der Ausdauer-Hype — ist die eigentliche Geschichte.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
Cardarine (GW501516) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Cardarine (GW501516) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 2004–2019 mit einer typischen Studiengröße von 24 Teilnehmenden.
Basierend auf 6 Studien · 1 RCT · 24 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Cardarines Ausdauer-Ruf beruht vollständig auf einer einzigen Mäuse-Laufbandstudie, ohne jegliche Wirksamkeitsstudien am Menschen und mit nur einer winzigen 2-wöchigen Lipid-Humanstudie. Die klinische Entwicklung wurde wegen Tumoren in mehreren Organen in der Langzeit-Tiertoxikologie aufgegeben, und es handelt sich um ein WADA-verbotenes, ausschließlich auf dem Graumarkt erhältliches Forschungschemikal — das Krebssignal, nicht der Ausdauer-Hype, bestimmt das Urteil, weshalb es niedrig bewertet wird.
Cardarine (GW501516, auch „GW-501516“, „GW1516“ oder unter dem Bodybuilding-Forennamen „Endurobol“) ist ein synthetischer Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors Delta (PPARδ/β), eines Kernrezeptors, der die Fettsäureoxidation antreibt und eine Verschiebung hin zu oxidativen („langsam zuckenden“) Muskelfasern bewirkt.
Es wurde Ende der 1990er-/2000er-Jahre von Ligand Pharmaceuticals und GlaxoSmithKline als Kandidat gegen Dyslipidämie und das metabolische Syndrom entwickelt.
Der Grund für seine Bekanntheit hat nichts mit diesem Programm zu tun: Eine Cell-Publikation von Narkar et al. aus dem Jahr 2008 zeigte, dass die Kombination des PPARδ-Agonisten mit Bewegung — und des AMPK-Agonisten AICAR sogar ohne Bewegung — bei MÄUSEN die oxidativen Myofasern und die Laufband-Ausdauerleistung erhöhte und die AMPK-PPARδ-Achse als medikamentös adressierbares „Exercise Mimetic“ darstellte.
Dieses einzelne TIER-Ergebnis ist die gesamte Grundlage für Cardarines Ruf als Ausdauerverstärker; es gab nie eine klinische Wirksamkeitsstudie am Menschen zu sportlicher Leistung, Ausdauer oder Fettabbau.
Die einzigen veröffentlichten Humandaten stammen aus einer kleinen 2-wöchigen randomisierten Studie an 24 gesunden, sitzenden, hospitalisierten Probanden (Sprecher et al. 2007), die Lipide maß — sie erhöhte das HDL-Cholesterin und verbesserte die Triglyzerid-Clearance nach Fettzufuhr, ein pharmakologisches/Biomarker-Signal, kein nachgewiesener klinischer Nutzen.
Hier ist die tragende Tatsache, und sie ist der Grund, warum dieser Eintrag NIEDRIG bewertet wird: Die klinische Entwicklung von GW501516 wurde AUFGEGEBEN, weil die Langzeit-Toxikologie an Nagetieren ergab, dass es Tumoren in mehreren Organen verursachte.
Das Kanzerogenitätssignal ist mechanistisch schlüssig — die PPARδ-Aktivierung durch GW501516 verstärkt kolitisassoziierten Darmkrebs bei Mäusen (Zhou et al. 2019) und stimuliert in vitro die Proliferation menschlicher Brust- und Prostatakrebszelllinien sowie die Tumorangiogenese (Stephen et al. 2004).
Zusätzlich zur Krebssorge steht GW501516 seit 2009 als Gen-Doping-/Stoffwechselmodulator-Mittel auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur, mit validierten Urin-Assays für die routinemäßige Dopingkontrolle (Thevis et al. 2010); Athleten wurden dafür sanktioniert.
Es ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel, kein zulässiger Inhaltsstoff für Nahrungsergänzungsmittel, und das online verkaufte Material ist ein unreguliertes Graumarkt-Forschungschemikal ohne Identitäts-, Reinheits- oder Sterilitätsgarantie — häufig falsch deklariert und kontaminiert.
Die ehrliche Zusammenfassung: eine faszinierende Ausdauergeschichte bei Nagetieren, keine Wirksamkeitsevidenz am Menschen, ein durch Multiorgan-Krebs bei Tieren beendetes Entwicklungsprogramm, ein Doping-Verbot und ausschließlich Graumarkt-Bezugsquellen. Das Krebsrisiko ist die Schlagzeile.
GW501516 ist ein hochaffiner selektiver Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors Delta (PPARδ/β), eines Kernrezeptors, der die Transkription von Genen für die Fettsäureaufnahme, β-Oxidation und den oxidativen Stoffwechsel in Muskel und Leber antreibt.
Bei Mäusen reguliert die PPARδ-Aktivierung die Fettsäureoxidation (CPT1, CD36, ABCA1) hoch und erhöht oxidative „langsam zuckende“ Myofasern — der vermutete Weg zur Steigerung der Laufausdauer und zur Verschiebung der Brennstoffnutzung von Kohlenhydraten zu Fett. Nachgewiesen bei Nagetieren und in Zellsystemen, nicht beim Menschen.
Dieselbe PPARδ-Aktivierung, die den oxidativen Stoffwechsel antreibt, fördert auch die Zellproliferation und die Tumorangiogenese. Die Langzeit-Toxikologie an Tieren fand Tumoren in mehreren Organen — der Grund, warum die Entwicklung gestoppt wurde — und GW501516 verstärkt Darmkrebs bei Mäusen sowie das Wachstum menschlicher Krebszelllinien.
Wie Cardarine (GW501516) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Keine — nicht zugelassenes Graumarkt-Forschungschemikal, wegen Kanzerogenität aufgegeben | Empfohlen |
Es gibt keine legitime pharmazeutische Form. GW501516 ist eine PPARδ-Forschungssonde; es ist weder ein Arzneimittel noch ein Nahrungsergänzungsmittel und ist im Sport verboten.
Minimum: 1 weeks
Optimal: 1 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Kein zugelassenes oder validiertes Timing — es gibt keine Wirksamkeitsdaten am Menschen, und die Entwicklung wurde wegen Krebs gestoppt. Diese Bibliothek befürwortet oder plant ihre Anwendung nicht.
Es gab nie eine Studie am Menschen, die zeigt, dass Cardarine die Ausdauer, Leistung oder den Fettabbau verbessert. Der Ausdauer-Ruf stammt vollständig von Mäusen; die einzige Humanstudie maß über 2 Wochen die Lipide.
Bei Mäusen erhöhte ein PPARδ-Agonist in Kombination mit Bewegung die oxidativen Myofasern und die Laufband-Ausdauerleistung. Ein echtes präklinisches Signal — beim Menschen nicht nachgewiesen.
Eine 2-wöchige randomisierte Studie an 24 gesunden Probanden erhöhte das HDL-Cholesterin und verbesserte die Triglyzerid-Clearance nach Fettzufuhr. Ein Lipid-Biomarker-Effekt, kein klinisches Endergebnis.
Langzeit-Tierstudien fanden Tumoren in mehreren Organen, was die klinische Entwicklung beendete. GW501516 verstärkt Darmkrebs bei Mäusen und die Proliferation menschlicher Krebszelllinien. Dies ist die bestimmende Sicherheitssorge.
Cardarine steht seit 2009 als Gen-Doping-Mittel auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur; validierte Urin-Assays existieren und Athleten wurden dafür sanktioniert.
Vermeiden — die Entwicklung wurde wegen Krebs bei Tieren gestoppt, es gibt keine Wirksamkeitsevidenz am Menschen und kein qualitätskontrolliertes Produkt existiert.
Absolut vermeiden — seit 2009 WADA-verboten; validierte Urin-Assays weisen es nach und Athleten wurden sanktioniert.
Vollständig vermeiden — beim Menschen unerforscht und bei Tieren kanzerogen.
Es gibt keine aussagekräftigen Humandaten zu Arzneimittelwechselwirkungen. Die Verbindung wurde nie über frühe Studien hinaus entwickelt, sodass Wechselwirkungen uncharakterisiert sind.
Die Kombination PPAR-aktiver Verbindungen (z. B. Fibrate) wurde mit GW501516 nicht untersucht; additive metabolische oder hepatische Effekte sind theoretisch möglich und unvorhersehbar.
Tipp: Es gibt keine Minderung — die Langzeit-Tiertoxikologie fand Tumoren in mehreren Organen, was die Entwicklung beendete. Das Krebsrisiko für den Menschen ist nicht quantifiziert, aber es ist die bestimmende Sorge. Die Häufigkeit beim Menschen ist nicht quantifiziert — die Kanzerogenität stammt aus Tierstudien, die die Entwicklung beendeten; als ernste Unbekannte behandeln, nicht als gemessene Rate.
Tipp: Graumarkt-Material hat keine Garantien für Identität/Reinheit/Sterilität; Cardarine-Produkte sind häufig falsch deklariert oder kontaminiert.
Cardarine (GW501516) hat einen Evidenz-Score von 3/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 6 erfassten Studien. Ein aufgegebener PPARδ-Agonist und „Exercise Mimetic“ („Trainings-Imitator“), der NIE zugelassen wurde — die Entwicklung wurde gestoppt, als Langzeit-Tierstudien Tumoren in mehreren Organen fanden. Es gibt KEINE klinischen Wirksamkeitsstudien am Menschen; das vielzitierte Ausdauerergebnis stammt von Mäusen auf einem Laufband (Narkar 2008). Die einzigen Humandaten stammen aus einer winzigen 2-wöchigen Lipid-/HDL-Studie. Es ist von der Welt-Anti-Doping-Agentur als Gen-Doping-Mittel verboten und wird ausschließlich als unreguliertes Graumarkt-Forschungschemikal verkauft. Das Krebssignal — nicht der Ausdauer-Hype — ist die eigentliche Geschichte. Repräsentative Studie: PMID 17110604.
Die häufig untersuchte Dosis von Cardarine (GW501516) beträgt Keine legitime oder empfohlene Dosis — Cardarine ist ein nicht zugelassenes Graumarkt-Forschungschemikal, dessen Entwicklung wegen Krebs bei Tieren gestoppt wurde und das im Sport verboten ist. Wir stellen KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Die einzige veröffentlichte Humanexposition ist eine 2-wöchige Lipidstudie mit 2,5–10 mg in einem Krankenhaussetting; das stellt kein empfohlenes Regime dar.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Cardarine (GW501516) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt keinen validierten oder befürworteten Dosierungsplan für den Menschen.
Cardarine (GW501516) sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Krebsrisiko (Multiorgan-Tumoren bei Tieren), Schaden durch ein unreguliertes, unreines Produkt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jeder — die Entwicklung wurde wegen Tumoren in mehreren Organen in Langzeit-Tierstudien aufgegeben; Kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — unreguliertes Graumarkt-Forschungschemikal; nicht selbst beschaffen; Wettkampfsportler — seit 2009 von der WADA verboten; löst einen Anti-Doping-Verstoß aus.
Caffeine
Hilft wahrscheinlichBlockiert Adenosinrezeptoren, um Wachheit, Reaktionszeit und Ausdauer zu steigern — eines der am besten belegten ergogenen Mittel.
CoQ10
Hilft wahrscheinlichEin fettlöslicher Antioxidans, der zentral für die mitochondriale Energieproduktion ist, mit der stärksten Studienunterstützung für Fertilitäts-/IVF-Ergebnisse und Herzinsuffizienz.
Berberine
Hilft wahrscheinlichAktiviert AMPK zur Regulierung des Blutzuckers, verbessert die Insulinsensitivität und unterstützt den Fettstoffwechsel — in einigen Studien vergleichbar mit Metformin.
Sodium Bicarbonate
Hilft vermutlichBewährtes ergogenes Mittel, das Milchsäure puffert und die Kapazität für hochintensive Belastung um 1–3 % erhöht.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 6 Studien · wie wir bewerten
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